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EFFECT OF ACTIVE COMPOUNDS ISOLATED FROM PTERIS SEMIPINNATA L ON DNA TOPOISOMERASES AND TYROSINE PROTEIN KINASE AND EXPRESSION OF C-MYC IN LUNG ADENOCARCINOMA CELLS 被引量:1
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作者 李金华 梁念慈 +2 位作者 莫丽儿 张晓 何承伟 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期105-109,共5页
Objective: To study the effect of active compound 6F and A from Pteris semipinnata L.(PsL) on the activities of DNA topoisomerase (TOPO) I and II, activities of cytosolic and membrane TPK, and expression of oncogene c... Objective: To study the effect of active compound 6F and A from Pteris semipinnata L.(PsL) on the activities of DNA topoisomerase (TOPO) I and II, activities of cytosolic and membrane TPK, and expression of oncogene c-myc in lung adenocarcinoma cells. Methods: The effect of compound 6F and A on activities of cytosolic and membrane TPK was measured by scintillation counting; the effect of compound A on expression of oncogene c-myc was determined by flow cytometry indirect fluorimetry. Results: compound 6F and A could inhibit the activities of TOPO I, and they strongly inhibited the TOPO II in 0.01 mg/L and 10.0 mg/L respectively. Compound A slightly inhibited the activities of membrane TPK, but not the cytosolic one. Compound A could inhibit the expression of oncogene c-myc. Conclusion: Topoisomerases are target of compound 6F and A. Compound A could slightly inhibit the activities of TPK, and showed an inhibitory effect on the expression of oncogene c-myc. 展开更多
关键词 Pteris semipinnata L. DNA topoisomerase tyrosine protein kinase c-MYc
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Effect of quercetin on activities of protein kinase C and tyrosine protein kinase from HL-60 cells 被引量:28
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作者 康铁邦 梁念慈 《中国药理学报》 CSCD 1997年第4期374-376,共3页
目的:研究槲皮素(Que)对HL60细胞中细胞溶质和胞膜蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响.方法:活细胞数的计数用苔盼兰拒染法;用组蛋白ⅢS、[γ32P]ATP与PKC酶液一起保温测定PKC... 目的:研究槲皮素(Que)对HL60细胞中细胞溶质和胞膜蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响.方法:活细胞数的计数用苔盼兰拒染法;用组蛋白ⅢS、[γ32P]ATP与PKC酶液一起保温测定PKC活性;用聚谷氨酸·酪氨酸(4∶1)多肽)、[γ32P]ATP与TPK酶液一起保温测定TPK活性.结果:Que对HL60细胞的增殖有抑制作用,呈剂量依赖关系,处理48小时后,其IC50为29(22-37)μmol·L-1;在体外,Que能强烈抑制细胞溶质PKC和胞膜TPK活性,其IC50分别为:31(20-48)μmol·L-1,24(13-45)μmol·L-1,但不影响胞膜PKC和细胞溶质TPK活性.结论:这为Que对癌细胞的生长有抑制作用与其抑制PKC和/或TPK有关提供了直接证据. 展开更多
关键词 HL-60细胞 槲皮素 蛋白激酶c 酪氨酸
原文传递
Expression of tyrosine kinase receptor C in the segments of the spinal cord and the cerebral cortex after cord transection in adult rats
3
作者 钱东翔 张洪钿 +2 位作者 蔡颖谦 罗鹏 徐如祥 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期83-90,共8页
Objective To investigate the role of tyrosine kinase receptor C(TrkC),the receptor of neurotrophin-3(NT-3),in neuroplasticity following spinal cord injury(SCI).Methods Rats with cord transection were allowed to ... Objective To investigate the role of tyrosine kinase receptor C(TrkC),the receptor of neurotrophin-3(NT-3),in neuroplasticity following spinal cord injury(SCI).Methods Rats with cord transection were allowed to survive for 1,3,7 and 14 d post operation(dpo).TrkC expressions at lower thoracic levels of the spinal cord and in precentral gyrus of cerebral cortex were investigated.Results TrkC protein levels at both the site of injury(T10-T11) and the neighboring segments(T9 and T12) in the spinal cord decreased significantly at 1-7 dpo,followed by a rapid increase at 14 dpo.The temporal changes in TrkC mRNA expression level showed a similar pattern with that of TrkC protein.In addition,the levels of TrkC protein and mRNA at the site of injury(T10-T11) were significantly higher than those at the neighboring spinal segments(T9 and T12).Besides,the levels of TrkC protein and mRNA were higher at the rostral segment than at the caudal segment.However,in the motor cortex,TrkC protein was not detected and TrkC mRNA was expressed at a very low level.Conclusion These results suggest that TrkC may be involved in neuroplasticity after SCI. 展开更多
关键词 tyrosine kinase receptor c spinal cord injury PLASTIcITY mRNA
原文传递
多靶点药物治疗c-ros原癌基因1酪氨酸激酶阳性非小细胞肺癌研究进展
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作者 李亚辉 李婷 穆林 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第7期695-700,共6页
c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中主要与CD74、SLC34A发生融合,其次与SDC4、EZR、TPM3、TFG、ZCCHC8、SLMAP和MYO5C等融合,ROS1融合基因均保留了ROS1的酪氨酸激酶结构域,异常活化时可以激活ROS1酪氨酸激酶区... c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中主要与CD74、SLC34A发生融合,其次与SDC4、EZR、TPM3、TFG、ZCCHC8、SLMAP和MYO5C等融合,ROS1融合基因均保留了ROS1的酪氨酸激酶结构域,异常活化时可以激活ROS1酪氨酸激酶区及下游信号通路,导致肿瘤的生长、增殖、迁移和侵袭。ROS1融合阳性NSCLC患者具有发病年龄小、可发生脑转移的特点,我国首次获批用于ROS1融合阳性NSCLC的药物有ROS1酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼,但克唑替尼易发生耐药,克唑替尼的耐药机制以及耐药后的ROS1阳性NSCLC如何治疗成为亟需解决的问题,高效、安全的多靶点药物给ROS1阳性NSCLC患者带来曙光。本文就ROS1基因阳性NSCLC的多靶点药物及其耐药机制进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 c-ros原癌基因1酪氨酸激酶 多靶点药物 获得性耐药 新型药物
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妊娠期高血压疾病患者血清hs-CRP、sFlt-1水平变化及与妊娠结局的相关性
5
作者 王燕枚 黄婷 胡娟娟 《中国医学创新》 CAS 2024年第3期1-5,共5页
目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDP)患者血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及与妊娠结局的相关性。方法:收集2022年1月—2023年2月于赣州市妇幼保健院接受治疗的HDP患者108例作为病例组,并进行回... 目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDP)患者血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及与妊娠结局的相关性。方法:收集2022年1月—2023年2月于赣州市妇幼保健院接受治疗的HDP患者108例作为病例组,并进行回顾性分析。根据病情严重程度将病例组患者分为妊娠期高血压组(43例)、子痫前期组(35例)、子痫组(30例),并选取同期正常妊娠的妇女82例作为对照组。分析所有研究对象中血清hs-CRP、sFlt-1水平变化情况。结果:病例组血清hs-CRP、sFlt-1水平均明显高于对照组(P<0.05)。妊娠期高血压组、子痫前期组、子痫组患者血清hs-CRP、sFlt-1水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),且血清hs-CRP、sFlt-1水平随病情严重程度的加重而升高(P<0.05)。不良妊娠结局组患者血清hs-CRP、sFlt-1水平均高于妊娠结局良好组(P<0.05)。血清hs-CRP、s Flt-1水平反映HDP患者妊娠结局的AUC分别为0.758、0.763。相关性分析显示,hs-CRP、sFlt-1之间呈正相关(r=0.743,P<0.001)。结论:HDP患者血清中hs-CRP、sFlt-1水平均升高,且随疾病严重程度的加重而增加,并与妊娠结局有一定的相关性。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 妊娠结局 可溶性血管内皮生长因子受体-1 超敏c反应蛋白
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以c-Met为肿瘤治疗靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 被引量:15
6
作者 张媛 程雨兰 +1 位作者 周金培 张惠斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-27,共12页
受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点。HGF/c-Met信号通路与VEGFR等其他通路的相互作用(cross-talk)影响了抗肿瘤药物的作用效果,产生耐药性,因此,多... 受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点。HGF/c-Met信号通路与VEGFR等其他通路的相互作用(cross-talk)影响了抗肿瘤药物的作用效果,产生耐药性,因此,多激酶靶点联合用药成为新的抗肿瘤治疗手段。本文介绍了c-Met信号通路与多种膜受体间的相互作用以及由这种相互作用引起的对激酶抑制剂的耐药性,并综述了单靶点和多靶点的小分子c-Met抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 受体酪氨酸激酶 c-MET 相互作用 药物耐药性 c-Met抑制剂 抗肿瘤靶点 cabozantinib cRIZOTINIB
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酪氨酸激酶抑制剂A77-1726阻断IL-13介导STAT6磷酸化和c-fos表达 被引量:5
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作者 石小玉 龚妍春 +4 位作者 李文林 熊丽霞 周莹 蔡伟 赵林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期906-910,共5页
目的研究酪氨酸激酶抑制剂A77-1726对IL-13介导Dami细胞STAT6磷酸化和c-fos表达的影响,为A77-1726的临床应用和IL-13的信号通路研究提供新的实验依据。方法提取Dami细胞总RNA,RT-PCR检测c-fos mRNA表达。提取Dami细胞总蛋白,Western blo... 目的研究酪氨酸激酶抑制剂A77-1726对IL-13介导Dami细胞STAT6磷酸化和c-fos表达的影响,为A77-1726的临床应用和IL-13的信号通路研究提供新的实验依据。方法提取Dami细胞总RNA,RT-PCR检测c-fos mRNA表达。提取Dami细胞总蛋白,Western blot检测磷酸化STAT6和c-fos蛋白表达。凝胶定量软件Quantity One检测电泳条带光密度,统计学分析。结果100μg·L-1IL-13作用Dami细胞,可见STAT6磷酸化,50μmol·L-1A77-1726可阻断IL-13诱导的Dami细胞STAT6磷酸化。IL-13作用Dami细胞,c-fos mRNA表达增高(P<0.05),50μmol·L-1A77-1726阻断了IL-13诱导的Dami细胞c-fos mRNA的表达(P<0.05)。IL-13促进Dami细胞c-fos蛋白表达(P<0.05),50μmol·L-1A77-1726作用Dami细胞,阻断了IL-13诱导的c-fos蛋白表达(P<0.05)。结论酪氨酸激酶抑制剂A77-1726阻断了IL-13介导的白血病Dami细胞STAT6磷酸化和c-fos表达,JAK/STAT6通路是IL-13信号通路之一,IL-13诱导的c-fos表达与STAT6通路相关。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 白细胞介素-13 细胞系 Dami STAT6 c-FOS
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酪氨酸激酶C与涎腺腺样囊性癌嗜颅神经侵袭的关系 被引量:12
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作者 孙沫逸 王磊 +3 位作者 陆斌 杨耀武 李建虎 程晓兵 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2004年第4期334-336,共3页
目的 观察酪氨酸激酶C(TrkC)在涎腺腺样囊性癌 (ACC)的表达情况 ,探讨TrkC与ACC嗜颅神经侵袭的关系。方法 采用免疫组化方法对 32例ACC、7例正常腮腺及 3例腺泡细胞癌标本中的TrkC进行检测。结果 TrkC在ACC肿瘤细胞中的阳性率为 90 .... 目的 观察酪氨酸激酶C(TrkC)在涎腺腺样囊性癌 (ACC)的表达情况 ,探讨TrkC与ACC嗜颅神经侵袭的关系。方法 采用免疫组化方法对 32例ACC、7例正常腮腺及 3例腺泡细胞癌标本中的TrkC进行检测。结果 TrkC在ACC肿瘤细胞中的阳性率为 90 .6 % (2 9/ 32 ) ,且存在嗜神经现象组的TrkC表达水平明显高于未见嗜神经现象组 (P <0 .0 5 )。TrkC的表达在正常腮腺导管细胞为阳性 ,而在腺泡细胞癌均为阴性。结论 TrkC在ACC中的过表达可能是ACC嗜神经侵袭的机制之一 。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶c 涎腺腺样囊性癌 嗜颅神经侵袭 生物学标志 微环境理论
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骨肉瘤中c-kit的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 魏红 李劲松 +3 位作者 姜晓刚 燕春艳 崔文 王旭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期470-473,共4页
目的探讨骨肉瘤中c-kit的表达与肿瘤生物学行为及预后的关系,检测c-kit基因的突变状态,为临床判断预后及靶向治疗骨肉瘤提供依据。方法采用免疫组化EnVision两步法检测c-kit蛋白在40例普通型骨肉瘤组织中的表达,结合临床资料分析其与肿... 目的探讨骨肉瘤中c-kit的表达与肿瘤生物学行为及预后的关系,检测c-kit基因的突变状态,为临床判断预后及靶向治疗骨肉瘤提供依据。方法采用免疫组化EnVision两步法检测c-kit蛋白在40例普通型骨肉瘤组织中的表达,结合临床资料分析其与肿瘤生物学行为的关系,并应用单链构象多态性分析c-kit基因第11、17外显子的突变情况。结果c-kit在普通型骨肉瘤中表达阳性率为62.5%(25/40);c-kit高表达者更易局部复发,术后生存时间显著低于c-kit低表达组。未在38例普通型骨肉瘤标本中检测到SSCP银染异常条带,进一步测序证实无基因突变。结论c-kit在普通型骨肉瘤中的表达与骨肉瘤的生物学行为有关,对评价患者的预后有一定参考价值。c-kit外显子的突变在骨肉瘤中是低概率事件,不能成为酪氨酸激酶抑制剂的治疗靶点。 展开更多
关键词 骨肉瘤 预后 c-kit受体(cD117) c-KIT基因 酪氨酸激酶抑制剂
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半边旗有效化合物对肺癌细胞DNA拓扑异构酶、TPK及c-myc基因的影响 被引量:4
10
作者 李金华 梁念慈 +2 位作者 莫丽儿 张晓 何承伟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期763-767,共5页
研究半边旗有效化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ和Ⅱ活性的影响;化合物A对细胞胞浆和胞膜酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性及癌基因c -myc蛋白表达的影响。方法 :通过电泳法测定化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ活... 研究半边旗有效化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ和Ⅱ活性的影响;化合物A对细胞胞浆和胞膜酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性及癌基因c -myc蛋白表达的影响。方法 :通过电泳法测定化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ活性的影响;用液体闪烁计数法测定化合物A对酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响;流式细胞仪间接荧光检测法测定化合物A对c -myc基因蛋白表达的影响。结果 :化合物6F和A可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性,1 0mg/L的6F和A即开始抑制TOPOⅠ的活性,随浓度升高抑制作用增强 ;0 01mg/L的6F和10 0mg/L的A对TOPOⅡ的活性有强烈的抑制作用;化合物A对细胞中胞膜TPK活性有一定的抑制作用,但对胞浆TPK的活性几乎没有影响;化合物A对c -myc基因的蛋白表达有抑制作用。结论 :DNA拓扑异构酶是化合物6F和A抑制细胞生长的靶点之一,化合物A对TPK活性有一定的抑制作用,对c 展开更多
关键词 DNA拓扑异构酶 TPK 肺癌 半边旗有效化合物
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α_1-肾上腺素受体亚型介导细胞内游离Ca^(2+)增高的信号转导途径 被引量:5
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作者 李和旺 耿秋明 +1 位作者 张幼怡 韩启德 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期349-354,共6页
本文探讨了α1a,α1b,α1d三种亚型肾上腺素受体(AR)激动时细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)升高的信号转导途径。在稳定表达三亚型α1-AR的HEK293细胞系中,用fura-2方法描记细胞内Ca2+信号强弱的变化。结果显示,百日咳毒素(PTX... 本文探讨了α1a,α1b,α1d三种亚型肾上腺素受体(AR)激动时细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)升高的信号转导途径。在稳定表达三亚型α1-AR的HEK293细胞系中,用fura-2方法描记细胞内Ca2+信号强弱的变化。结果显示,百日咳毒素(PTX)对去甲肾上腺素激动三亚型α1-AR而引起的[Ca2+]i升高无影响,U-73122和PMA明显抑制[Ca2+]i升高;CalphoshtinC和PWA过夜预处理可翻转PMA的抑制作用;Forskolin和Rp-cAMPs对α1-AR介导的[Ca2+];升高无影响,但Quercetin和Tyrphostin可抑制[Ca2+];升高峰值,对平台期幅值则无影响。因此,在HEK293细胞,三亚型α1-AR可通过PTX非敏感G蛋白激活PLG而介导磷酸肌醇-Ca2+信号系统,PKC磷酸化系统既抑制α1-AR介导的细胞内贮存Ca2+释放,又抑制细胞外Ca2+内流;cAMP系统不参与α1-AR介导Ca2+信号的调节,酪氨酸激酶可能参与这一过程。 展开更多
关键词 肾上腺素受体 受体亚型 钙离子 信号转导
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电针对坐骨神经损伤大鼠背根神经节中神经营养因子-3及其受体TrkC的影响 被引量:9
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作者 潘璠 于天源 +7 位作者 吴剑聪 高玉峰 鲁梦倩 李小琴 于跃 耿楠 冼思彤 张林峰 《中国康复医学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第12期1109-1112,共4页
目的:观察电针对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经生长因子-3及其受体Trk C的影响,探讨电针治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法:建立大鼠坐骨神经夹持损伤模型,观察各组大鼠的行为学改变与背根神经节(DRG)中NT-3与Trk C表达情况。结果:模... 目的:观察电针对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经生长因子-3及其受体Trk C的影响,探讨电针治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法:建立大鼠坐骨神经夹持损伤模型,观察各组大鼠的行为学改变与背根神经节(DRG)中NT-3与Trk C表达情况。结果:模型组、模型对照组的大鼠行为学检测表明,造模后大鼠的感觉功能显著下降(P<0.05),电针治疗后有显著改善(P<0.05),与正常组无显著差异;电针组的NT-3与Trk C表达显著升高(P<0.05),第20天时模型组与正常组相比,NT-3分泌显著增多(P<0.05)。结论:电针治疗可以通过提高NT-3与Trk C的表达,维持神经元存活,促进受损神经修复,改善坐骨神经损伤大鼠的感觉功能。 展开更多
关键词 电针 坐骨神经损伤 神经营养因子-3 酪氨酸激酶受体
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蛋白激酶C和蛋白酪氨酸激酶活性对缺血再灌注心肌细胞凋亡影响的实验研究 被引量:11
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作者 刘兴德 陈运贞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期20-22,共3页
为探讨缺血预适应(Ischemic Preconditioning,IP)早期以及蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)及蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinase,PTK)激动剂和抑... 为探讨缺血预适应(Ischemic Preconditioning,IP)早期以及蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)及蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinase,PTK)激动剂和抑制剂对缺血再灌注(I/R)心肌细胞凋亡的影响以及IP效能发挥通路中PKC和PTK的关系。用TUNEL法检测I/R心肌细胞凋亡。结果显示:1、IP早期能显著降低I/R心肌细胞凋亡(P<0.01);2、PKC激动剂PMA及PTK激动剂anisomycin均能显著降低I/R心肌细胞凋亡(P<0.01);3、PKC抑制剂灯盏花素不能阻断anisomycin降低I/R心肌细胞凋亡的作用,而PTK抑制剂lavendustin A则能阻断PMA的效应。上述研究显示:PMA和anisonycin能模拟IP早期的抗I/R心肌细胞凋亡的作用;并提示在IP信息传递通路中PTK位于PKC的下游。 展开更多
关键词 蛋白激酶c 酷氨酸激酶 细胞凋亡 心肌缺血
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以c-met为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 被引量:6
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作者 严家菊 刘靖 +2 位作者 张首国 温晓雪 王林 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第3期184-191,共8页
c-met作为受体酪氨酸激酶,与肿瘤的发生、发展及转移密切相关,c-met激酶是治疗肿瘤的重要靶点。本文主要综述了c-met激酶的作用机制及近年来报道的一系列不同类型的c-met激酶抑制剂,并详细阐述了小分子c-met激酶抑制剂的构效关系。
关键词 c-MET 分子作用机制 蛋白酪氨酸激酶类 抑制剂 构效关系
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PKC、PKA和TPK在血小板激活中的作用 被引量:8
15
作者 陈日炎 江黎明 +1 位作者 覃燕梅 梁念慈 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第5期584-588,共5页
利用^(32)P-NaH_2PO_4标记猪血小板,然后以PMA、凝血酶、PGE_1、腺苷等处理,结果表明,随着PMA激活PKC,血小板发生聚集。35μmol/LPGE_1或1mmol/LdbcAMP不能抑制50nmol/... 利用^(32)P-NaH_2PO_4标记猪血小板,然后以PMA、凝血酶、PGE_1、腺苷等处理,结果表明,随着PMA激活PKC,血小板发生聚集。35μmol/LPGE_1或1mmol/LdbcAMP不能抑制50nmol/LPMA诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制PMA诱导的血小板聚集(EC_(50)=0.1mmol/L),db-cAMP、腺苷都不能抑制100nmol/LPMA诱导的40kD蛋白磷酸化。PKA激活不能抑制PMA激活的PKC。在PMA、凝血酶激活的血小板中,PKC、TPK都发生激活,40kD底物既是PKC的底物又是TPK的底物,PKC和TPK在血小板聚集中起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 血液 血小板聚集 蛋白激酶 酪氨酸蛋白激酶
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Genistein抑制兔晶体上皮细胞膜酪氨酸蛋白激酶及蛋白激酶C磷酸化的研究 被引量:6
16
作者 孔珺 张劲松 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期411-413,共3页
目的 :研究 genistein对兔晶体上皮细胞增殖及胞膜酪氨酸蛋白激酶 (TPK)、蛋白激酶C(PKC)活性的影响 ,探索使用 genistein防治后发性白内障。 方法 :兔晶体上皮细胞培养 ,应用Casnetllie改良法检测不同浓度genistein及bFGF作用后 ,兔晶... 目的 :研究 genistein对兔晶体上皮细胞增殖及胞膜酪氨酸蛋白激酶 (TPK)、蛋白激酶C(PKC)活性的影响 ,探索使用 genistein防治后发性白内障。 方法 :兔晶体上皮细胞培养 ,应用Casnetllie改良法检测不同浓度genistein及bFGF作用后 ,兔晶体上皮细胞膜TPK活性的变化 ;同位素掺入法检测 genistein及bFGF作用后 ,兔晶体上皮细胞胞膜及胞浆PKC活性的变化。结果 :不同浓度 genistein作用后兔晶体上皮细胞TPK活性均较对照组明显下降 ,genistein可抑制bFGF诱导的TPK活性升高 ,genistein对PKC活性无明显抑制作用 ,但可抑制bFGF诱导的PKC活性升高。结论 展开更多
关键词 晶体上皮细胞 GENISTEIN 酪氨酸蛋白激酶 蛋白激酶c
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督脉电针与NSCs移植联合应用对大鼠脊髓全横断损伤组织NT-3含量及受体表达的影响 被引量:5
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作者 陈雅云 曾园山 +2 位作者 张伟 陈玉玲 陈穗君 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期779-781,F0005,共4页
目的:探讨督脉电针与神经干细胞(NSCs)联合应用对大鼠脊髓全横断损伤组织神经营养素-3(NT-3)含量及其受体表达的影响。方法:将30只成年大鼠分为对照14d组、督脉电针14d组(电针14d组)、神经干细胞移植14d组(NSCs14d组)、督脉电针+神经干... 目的:探讨督脉电针与神经干细胞(NSCs)联合应用对大鼠脊髓全横断损伤组织神经营养素-3(NT-3)含量及其受体表达的影响。方法:将30只成年大鼠分为对照14d组、督脉电针14d组(电针14d组)、神经干细胞移植14d组(NSCs14d组)、督脉电针+神经干细胞移植14d组(电针NSCs14d组)、神经干细胞移植30d组(NSCs30d组)和督脉电针+神经干细胞移植30d组(电针NSCs30d组)6组,所有动物均实施T10段脊髓全横断手术,其中电针组和电针NSCs组于术后5d进行电针治疗。结果:①电针NSCs14d组受损伤的脊髓组织含有较高水平的NT-3,其次是电针14d组和NSCs14d组,对照14d组受损伤的脊髓组织含有较低水平的NT-3。②NSCs30d组和电针NSCs30d组脊髓全横断处的移植神经干细胞均有TrkC表达。结论:督脉电针与神经干细胞移植联合应用能够明显增高大鼠脊髓全横断损伤处邻近组织的NT-3水平;在大鼠脊髓损伤处及邻近组织有些移植神经干细胞表达TrkC。 展开更多
关键词 督脉电针 神经干细胞移植 脊髓损伤 神经营养素-3 神经营养素-3受体 大鼠
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酪氨酸激酶途径在成骨细胞增殖及c-fos表达中的作用 被引量:4
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作者 童安莉 陈璐璐 +1 位作者 丁桂芝 张澈 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第3期9-11,共3页
目的 探讨酪氨酸激酶信息传递途径在成骨细胞增殖及 c- fos表达中的作用。方法 采用阶段性酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,用 MTT法观察成骨细胞增殖 ,用免疫组化 SP法结合计算机图像处理系统检测成骨细胞 c- fos表达。结... 目的 探讨酪氨酸激酶信息传递途径在成骨细胞增殖及 c- fos表达中的作用。方法 采用阶段性酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,用 MTT法观察成骨细胞增殖 ,用免疫组化 SP法结合计算机图像处理系统检测成骨细胞 c- fos表达。结果 酪氨酸激酶抑制剂 Genistein和 HerbimycinA抑制成骨细胞增殖 ,且两者均部分阻断血清刺激的成骨细胞 c- fos表达。结论 血清刺激和维持成骨细胞增殖及诱导 c- 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 成骨细胞 增殖c-fos
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血清sFlt-1、LDH及hs-CRP联合检测对重型急性胰腺炎的早期诊断价值 被引量:18
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作者 付冰 陈丽 付丹 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第2期277-280,共4页
目的分析研究血清中可溶性Fms样酪氨酸激酶-1 (sFlt-1)、乳酸脱氢酶(LHD)和超敏反应蛋白(hs-CRP)联合检测对重型急性胰腺炎(AP)的早期诊断价值。方法选择我院于2015年1月至2017年12月收治的因急性腹痛来院治疗的AP患者93例,并根据诊断... 目的分析研究血清中可溶性Fms样酪氨酸激酶-1 (sFlt-1)、乳酸脱氢酶(LHD)和超敏反应蛋白(hs-CRP)联合检测对重型急性胰腺炎(AP)的早期诊断价值。方法选择我院于2015年1月至2017年12月收治的因急性腹痛来院治疗的AP患者93例,并根据诊断结果分为轻度组(MAP)和重度组(SAP)。同时按照病例对照设计原则选取等额的受试者作为健康对照组。收集所有研究对象的基本资料,如年龄、性别等,并采用常规检测其血清LHD和hs-CRP水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sFlt-1水平,通过SPSS20.0统计软件对研究对象的基本资料以及各检测指标进行描述和统计分析,并计算各指标的诊断灵敏度及其对重型AP患者的诊断价值。结果三组受试者在年龄、性别上差异无统计学意义,其基本资料具有可比性;此外,三组受试者的血清sFlt-1、LHD和hs-CRP水平差异均有统计学意义(均有P <0.001);除SAP组sFlt-1水平与健康对照组差异没有统计学意义外,MAP组和SAP组均与健康对照组水平差异存在统计学意义(均有P <0.05)。另外血清sFlt-1对SAP患者的单独检测的灵敏度为80.4%,特异性为76.5%,LHD的灵敏度为86.3%,特异性为89.4%,hs-CRP检测的灵敏度为68.8%,特异性为83.7%,且三者联合检测的灵敏度为91.6%,特异性为93.5%,即血清sFlt-1、LHD和hs-CRP联合检测对重型急性胰腺的早期诊断优于其中任何方法的单一检测。结论血清sFlt-1、LHD和hs-CRP联合检测对重型急性胰腺炎的早期诊断具有一定的诊断价值,且优于其中任何单一检测,对急性胰腺炎的发生和病情发展具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 可溶性fms样酪氨酸激酶 乳酸脱氢酶 超敏c反应蛋白
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Flt3配体增强HCV核心-包膜E2融合基因DNA疫苗诱导的细胞免疫应答 被引量:3
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作者 柯金山 赵平 +2 位作者 曹洁 于嘉屏 戚中田 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期158-162,共5页
建立一种可高效诱导细胞免疫应答 ,对丙型肝炎病毒 (HCV)感染可能起预防和治疗作用的DNA疫苗。将小鼠Flt3配体 (FL)信号肽和胞外段cDNA插入结构优化的HCV核心 包膜E2融合抗原DNA疫苗pST CE2t,构建成pST CE2t FL。将pST CE2t FL转染COS7... 建立一种可高效诱导细胞免疫应答 ,对丙型肝炎病毒 (HCV)感染可能起预防和治疗作用的DNA疫苗。将小鼠Flt3配体 (FL)信号肽和胞外段cDNA插入结构优化的HCV核心 包膜E2融合抗原DNA疫苗pST CE2t,构建成pST CE2t FL。将pST CE2t FL转染COS7细胞 ,Westernblot和ELISA检测表明该重组质粒能表达HCV核心 包膜E2融合抗原和可溶性小鼠FL。分别将pST CE2t、pST CE2t FL和空载体pCI neo肌肉注射接种BALB c小鼠 ,检测小鼠的体液和细胞免疫应答。结果表明两种DNA结构均能在小鼠体内诱生细胞和体液免疫应答 ,但pST CE2t诱导的体液免疫应答强于pST CE2t FL ,而后者诱导的细胞免疫应答明显强于前者。FL能明显增强HCV核心 包膜E2融合抗原DNA疫苗诱导的细胞免疫应答 ,对于发展HCV预防和治疗性疫苗有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 DNA疫苗 fms样酪氨酸激酶受体3配体 细胞免疫应答
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