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脂肪酸对延边牛前体脂肪细胞UCP1、UCP3的mRNA表达的影响
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作者 花焕 孙斌 +5 位作者 王英 王恩泽 靳淮娜 金琦昀 李强 李香子 《饲料工业》 CAS 北大核心 2024年第15期80-86,共7页
试验旨在探索前体脂肪细胞受到冷应激后的响应机制,并初步鉴定以单不饱和脂肪酸中的油酸(OA)、肉豆蔻油酸(MOA)对解偶联蛋白1(UCP1)、解偶联蛋白3(UCP3)基因表达的影响,探索以OA、MOA为代表的单不饱和脂肪酸与细胞冷应激之间是否存在关... 试验旨在探索前体脂肪细胞受到冷应激后的响应机制,并初步鉴定以单不饱和脂肪酸中的油酸(OA)、肉豆蔻油酸(MOA)对解偶联蛋白1(UCP1)、解偶联蛋白3(UCP3)基因表达的影响,探索以OA、MOA为代表的单不饱和脂肪酸与细胞冷应激之间是否存在关联。以OA、MOA以及延边牛前体脂肪细胞作为试验材料,分别用OA、MOA处理前体脂肪细胞96 h,通过油红O染色和三酰甘油含量的测定来评估前体脂肪细胞内脂肪生成情况,利用qPCR测定UCP1、UCP3基因的相对表达量。再分别对未经处理、OA处理96 h、MOA处理96 h的前体脂肪细胞进行4℃冷应激处理0、6、12、24 h后,分别检测其UCP1、UCP3基因的相对表达量。结果显示:OA组与MOA组均可显著降低UCP1和UCP3基因的表达水平(P<0.05);在冷处理6~24 h后UCP1基因表达量发生显著性上升(P<0.05),冷处理6~12 h的UCP3基因表达量发生显著性降低(P<0.05)。试验发现,OA、MOA处理前体脂肪细胞96 h后,再进行4℃冷应激处理24 h,会导致UCP1基因表达量上升,而UCP3的表达量随着冷应激处理时间的延长而降低,并且试验初步验证了OA及MOA对两种基因具有抑制作用。 展开更多
关键词 冷应激 延边牛 前体脂肪细胞 单不饱和脂肪酸 ucp1 ucp3
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UCP2/SIRT3信号通路与氧化应激在疾病中的作用
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作者 杨雨鸣 王淑英 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期1016-1020,共5页
氧化应激是指在内外环境发生变化时,机体内氧化系统与抗氧化系统间的动态平衡被破坏,导致活性氧(ROS)过量产生的病理状态〔1〕。氧化应激是多种疾病发生发展过程中的重要病理环节,多种信号通路参与介导氧化应激的病理机制,细胞能通过协... 氧化应激是指在内外环境发生变化时,机体内氧化系统与抗氧化系统间的动态平衡被破坏,导致活性氧(ROS)过量产生的病理状态〔1〕。氧化应激是多种疾病发生发展过程中的重要病理环节,多种信号通路参与介导氧化应激的病理机制,细胞能通过协调各种信号通路,消散氧化应激反应的不利影响,以维持自身的稳定状态。因此,在疾病的研究过程中,应当具备整体思路,深入了解有关信号通路在病程进展中的作用,为药物的针对性治疗提供理论基础,本文对VCP2/SIRT3信号通路与氧化应激在疾病中的作用进行综述。 展开更多
关键词 解耦联蛋白(ucp)2 去乙酰化酶(SIRT)3 氧化应激 线粒体
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临床护理路径在青光眼患者UCP术中护理的应用
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作者 王莎莎 王悦 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第6期0062-0065,共4页
临床护理路径在青光眼患者UCP术中护理的应用。方法 对收入的青光眼患者都予以UCP手术干预,患者都接受手术护理干预,对照组接受常规护理,观察组接受临床护理路径护理,对比患者护理结果。结果 较对照组,观察组的临床综合护理满意率更高,... 临床护理路径在青光眼患者UCP术中护理的应用。方法 对收入的青光眼患者都予以UCP手术干预,患者都接受手术护理干预,对照组接受常规护理,观察组接受临床护理路径护理,对比患者护理结果。结果 较对照组,观察组的临床综合护理满意率更高,两组治疗良优率无差异;经过干预后观察组的并发症发生率更低,患者出院时候的生活质量指标结果更好。结论 临床护理路径护理结果较好,可推广。 展开更多
关键词 临床护理路径 青光眼ucp 术中护理 干预效果
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过表达UCP3基因对萨湖羊前体脂肪细胞分化的影响
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作者 刘林丽 彭雪兰 +3 位作者 李博 程乐凡 次仁拉姆 张恩平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3275-3285,共11页
旨在阐明萨湖羊解偶联蛋白3(UCP3)基因的组织、细胞表达模式,阐明过表达UCP3对揭示对萨湖羊前体脂肪细胞分化的影响。本研究通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术检测UCP3基因在3只萨湖羊心脏、肝脏、脾脏等组织... 旨在阐明萨湖羊解偶联蛋白3(UCP3)基因的组织、细胞表达模式,阐明过表达UCP3对揭示对萨湖羊前体脂肪细胞分化的影响。本研究通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术检测UCP3基因在3只萨湖羊心脏、肝脏、脾脏等组织中的表达分布及在成脂诱导分化不同时期的表达水平;过表达UCP3后,采用qPCR验证过表达效率;利用油红O染色、脂质提取分析及脂肪细胞分化标志基因的检测,分别从细胞形态学和生物学角度明确过表达UCP3对萨湖羊脂肪细胞脂质生成的影响。结果表明:UCP3基因在萨湖羊各组织中广泛表达,在心脏和脾脏中相对表达量较高;时序表达谱显示,在萨湖羊前体脂肪细胞分化过程中UCP3基因表达量呈上升的趋势(P<0.05);过表达UCP3后,萨湖羊前体脂肪细胞的脂滴明显增多,极显著增加了脂质含量(P<0.01);脂肪细胞分化标志基因PPARγ、C/EBPα、LEP mRNA水平极显著上升(P<0.01),FAS、UCP1 mRNA水平显著上升(P<0.05)。本研究揭示了萨湖羊UCP3的表达模式,验证了过表达UCP3能够促进萨湖羊前体脂肪细胞的成脂分化,推测UCP3是萨湖羊前体脂肪细胞的正调控因子,可能是通过调控PPARγ、C/EBPα和FAS等分化关键基因的表达来实现的。 展开更多
关键词 萨湖羊 前体脂肪细胞 pcDNA3.1-flag ucp3 无缝克隆
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CircUCP2 promotes the tumor progression of non-small cell lungcancer through the miR-149/UCP2 pathway
5
作者 WEI DU FANG YIN +5 位作者 YATING ZHONG MINJIE LUO ZHEN WANG PENG LIN QING LIU HAN YANG 《Oncology Research》 SCIE 2023年第6期929-936,共8页
Non-small cell lung cancer(NSCLC)is a highly lethal cancer,and better treatments are urgently needed.Many studies have implicated circular RNAs(circRNAs)in the progression of multiple malignant tumors.Nonetheless,the ... Non-small cell lung cancer(NSCLC)is a highly lethal cancer,and better treatments are urgently needed.Many studies have implicated circular RNAs(circRNAs)in the progression of multiple malignant tumors.Nonetheless,the functions of circRNAs in NSCLC remain unclear.To study new targets for the treatment of NSCLC,circRNA expression profiling was performed on NSCLC tissues and para-carcinoma nonmalignant tissues.RNA was isolated and used for circRNA sequencing.Biological studies were performed in vitro and in vivo to determine the functions of circRNAs in NSCLC,including their functions in cell proliferation and migration.How circRNAs function in NSCLC was explored to clarify the underlying regulatory mechanisms.We found that circUCP2 was upregulated in NSCLC tissues compared with neighboring nonmalignant tissues.circUCP2 promoted the proliferation and metastasis of NSCLC cells.circUCP2 promoted NSCLC progression by sponging miR-149 and upregulating UCP2.The circUCP2/miR-149/UCP2 axis accelerates the progression of NSCLC,and circUCP2 may therefore be a novel diagnostic biomarker for the progression of NSCLC. 展开更多
关键词 Circucp2 miR-149 ucp2 CeRNAs NSCLC
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银杏叶提取物通过UCP2/SIRT3通路改善大鼠脑缺血-再灌注损伤 被引量:2
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作者 杨雨鸣 赵勇 +3 位作者 王景霞 张辉 李尧 王淑英 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期187-193,共7页
目的:研究银杏叶提取物(EGb761)能否通过线粒体解偶联蛋白2(UCP2)/去乙酰化酶3(SIRT3)通路改善大鼠脑缺血再灌注(CIRI)损伤。方法:雄性SD大鼠分成以下四组:假手术组(sham)、脑缺血再灌注(CIRI)损伤组(CIRI)、银杏叶提取物组(EGb761)和U... 目的:研究银杏叶提取物(EGb761)能否通过线粒体解偶联蛋白2(UCP2)/去乙酰化酶3(SIRT3)通路改善大鼠脑缺血再灌注(CIRI)损伤。方法:雄性SD大鼠分成以下四组:假手术组(sham)、脑缺血再灌注(CIRI)损伤组(CIRI)、银杏叶提取物组(EGb761)和UCP2抑制剂组(EGb761+Genipin)。对EGb761组和EGb761+Genipin组每天尾静脉注射10 mg/kg EGb761注射液,sham组和CIRI组给予尾静脉注射等剂量生理盐水,连续7 d;在第5~7 d,同时对EGb761+Genipin组每天灌胃50 mg/kg Genipin生理盐水溶液。末次给药次日,通过大脑左侧中动脉闭塞法(MCAO)构建大鼠脑CIRI模型。记录各组大鼠Longa神经功能评分和体重变化,取鼠脑制成石蜡切片,通过HE和尼氏染色并观察脑皮质损伤区病理变化;通过免疫组织化学技术检测脑皮质损伤区UCP2、SIRT3及天冬氨酸蛋白半胱氨酸酶3(caspase-3)的表达;收集动脉血,测定血清中总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)浓度。结果:与sham组比较,CIRI组大鼠神经功能评分上升(P<0.01),再灌注后体重减轻(P<0.01),脑组织病理损伤加重,UCP2、SIRT3表达减少,caspase-3表达增加(P<0.01),血清SOD活力下降,MDA浓度上升(P<0.01);与CIRI组比较,EGb761组大鼠神经功能评分下降(P<0.01),再灌注后体重增加(P<0.01),脑组织病理损伤减轻,UCP2、SIRT3表达增加,caspase-3表达减少(P<0.01),血清SOD活力增高,MDA浓度下降(P<0.01);与EGb761组比较,EGb761+Genipin组大鼠神经功能评分增加(P<0.05),再灌注后体重减轻(P<0.05),脑组织病理损伤较严重,UCP2、SIRT3表达减少,caspase-3表达增加(P<0.05),血清SOD活力下降,MDA浓度上升(P<0.01)。结论:EGb761可通过调控UCP2/SIRT3通路改善大鼠脑CIRI损伤。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 脑缺血再灌注损伤 解偶联蛋白2(ucp2) 去乙酰化酶3(SIRT3) 大鼠
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Irisin通过Sirt1/UCP2拮抗二氯化钴诱导的心肌损伤作用 被引量:2
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作者 李如利 黄韵晓 +1 位作者 韩彬 刘福 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1061-1066,共6页
目的探讨肌肉因子Irisin调节胞内保护蛋白Sirt1和线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)在心肌缺氧过程中发挥的作用及具体机制。方法以CoCl_(2)作用H9c2心肌细胞24 h,构建心肌细胞体外缺氧模型。实验分为6组:control组、Irisin... 目的探讨肌肉因子Irisin调节胞内保护蛋白Sirt1和线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)在心肌缺氧过程中发挥的作用及具体机制。方法以CoCl_(2)作用H9c2心肌细胞24 h,构建心肌细胞体外缺氧模型。实验分为6组:control组、Irisin 10 nmol·L^(-1)组、Irisin 20 nmol·L^(-1)组、CoCl_(2)模型组、CoCl_(2)+Irisin 10 nmol·L^(-1)治疗组、CoCl_(2)+Irisin 20 nmol·L^(-1)治疗组。CCK-8法检测细胞存活率,Flow cytometry测定细胞凋亡和线粒体膜电位,探针法指示细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)高低水平,Western blot法检测细胞内Sirt1、UCP2、Bcl-2、Bax、cleaved-caspase3的表达水平。结果心肌细胞H9c2缺氧模型组细胞活力下降、细胞凋亡增多、ROS增加、线粒体膜电位明显下降,同时抗凋亡蛋白Bcl-2、Sirt1和UCP2表达下调,凋亡相关蛋白Bax、cleaved-caspase3表达上调;与模型组相比,Irisin预保护治疗组发挥保护作用呈浓度依赖性,表现为能明显抑制细胞凋亡,改善细胞活力,同时抑制ROS水平,恢复线粒体膜电位,上调保护性蛋白Sirt1、UCP2、Bcl-2的表达,下调介导凋亡的Bax、cleaved caspase-3的表达。结论Irisin通过激活Sirt1/UCP2,进而抑制CoCl_(2)诱导的线粒体膜电位下降,改善氧化应激介导的心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 Irisin 氧化应激 凋亡 线粒体膜电位 SIRT1 ucp2
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UCP1蛋白和UCP3基因表达减少与OLETF鼠早期肥胖有关 被引量:2
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作者 金成吉 王晓梅 +1 位作者 李湘 母义明 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第3期286-290,共5页
目的观察肥胖2型糖尿病模型OLETF鼠体质量变化和解偶联蛋白(UCPs)转录基因或蛋白表达的相关性。方法测量OLETF大鼠和对照组LETO大鼠不同周龄阶段体质量,在7、10和25周时用Western blot方法测定棕色脂肪组织(BAT)中的UCP1蛋白,用Northern... 目的观察肥胖2型糖尿病模型OLETF鼠体质量变化和解偶联蛋白(UCPs)转录基因或蛋白表达的相关性。方法测量OLETF大鼠和对照组LETO大鼠不同周龄阶段体质量,在7、10和25周时用Western blot方法测定棕色脂肪组织(BAT)中的UCP1蛋白,用Northern blot方法测定骨骼肌中UCP2和UCP3mRNA量。结果 OLETF大鼠体质量增加比LETO大鼠快,9周前后两组体质量增加差异最明显。10周时LETO组UCP1是OLETF组的1.9倍(P<0.05);UCP3mRNA量约为OLETF组的5.5倍(P<0.01)。结论体质量增加差异明显的阶段UCP1蛋白和UCP3基因表达的减少可能是引起OLETF大鼠肥胖的病因之一。 展开更多
关键词 肥胖 ucp1 ucp2 ucp3
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努比亚山羊UCP 1基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究
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作者 韦义荣 郑自华 +9 位作者 张叁保 宋颖 蒋海玉 孙雯玥 程鹏飞 刘雨帆 邹剑伟 黄艳娜 潘艳 蒋钦杨 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期440-450,共11页
【目的】试验旨在克隆努比亚山羊解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP1)基因并进行生物信息学分析,检测其在努比亚山羊不同组织中的表达差异,为研究努比亚山羊UCP 1基因功能及进一步解析其在脂肪代谢中的调节作用提供数据。【方法】... 【目的】试验旨在克隆努比亚山羊解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP1)基因并进行生物信息学分析,检测其在努比亚山羊不同组织中的表达差异,为研究努比亚山羊UCP 1基因功能及进一步解析其在脂肪代谢中的调节作用提供数据。【方法】以努比亚山羊皮下脂肪组织cDNA为模板,采用PCR扩增并克隆UCP 1基因CDS区序列后,与其他物种进行相似性比对及系统进化树构建,并对UCP1蛋白进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法检测UCP 1基因在努比亚山羊心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、皮下脂肪、腹脂中的相对表达量。【结果】努比亚山羊UCP 1基因CDS区全长918 bp,编码305个氨基酸。相似性比对发现,努比亚山羊UCP 1基因氨基酸序列与绵羊、瘤牛×普通牛、水牛、羚羊、马鹿、双峰驼、驴、大熊猫、人的相似性分别为98.1%、97.0%、96.5%、96.1%、95.8%、91.0%、87.0%、86.5%和83.8%。系统进化树表明,努比亚山羊与绵羊亲缘关系最近,与人的亲缘关系最远。生物信息学分析表明,努比亚山羊UCP1蛋白的分子质量为32.97 ku,等电点为9.29,属于碱性蛋白;UCP1蛋白缺乏稳定性,总平均亲水性为0.20,具备一定亲水性;脂溶性系数为91.70,跨膜螺旋氨基酸残基数量的预测值为15.94,前60个氨基酸的跨膜螺旋数预测值为8.76,位于膜细胞质侧的总概率为29.03%,属于非分泌蛋白;UCP1蛋白二级结构由α-螺旋(48.85%)、无规则卷曲(27.54%)、延伸链(16.39%)、β-转角(7.21%)构成;UCP1蛋白含有28个磷酸化位点、5个O-糖基化位点及2个N-糖基化潜在位点。实时荧光定量PCR结果显示,UCP 1基因在努比亚山羊皮下脂肪中表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05);在背最长肌中表达量最低。【结论】试验成功扩增UCP 1基因CDS区序列,UCP1是一个缺乏稳定性、亲水的碱性蛋白;UCP 1基因在努比亚山羊各组织中均有表达,且主要在皮下脂肪及脾脏中表达。结果为后续开展UCP 1基因在脂肪产热供能中的机制研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 努比亚山羊 ucp 1基因 克隆 生物信息学分析 组织表达
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脊髓背角UCP4调节线粒体膜电位参与神经病理性痛机制研究 被引量:1
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作者 吴菲菲 黄云强 +7 位作者 夏雨露 刘勃志 张昆龙 郑杰 拜云虎 朱昌磊 杨雁灵 王亚云 《空军军医大学学报》 CAS 2023年第2期135-140,共6页
目的阐明脊髓背角线粒体解偶联蛋白4(UCP4)参与神经病理性痛的作用机制。方法雄性C57BL/6J小鼠脊髓背角定位注射UCP4腺相关过表达和干扰病毒,2周后制备坐骨神经选择性损伤(SNI)模型,分别于术前1 d和术后1、3、5、7、10、14 d进行机械痛... 目的阐明脊髓背角线粒体解偶联蛋白4(UCP4)参与神经病理性痛的作用机制。方法雄性C57BL/6J小鼠脊髓背角定位注射UCP4腺相关过表达和干扰病毒,2周后制备坐骨神经选择性损伤(SNI)模型,分别于术前1 d和术后1、3、5、7、10、14 d进行机械痛和热板痛行为学检测;同时术后14 d时取脊髓腰膨大L5-L6部位,使用流式细胞仪、透射电子显微镜、RT-PCR和Western blotting等方法检测脊髓背角中线粒体膜电位(MMP)、线粒体超微结构及UCP4的表达。结果与假手术组相比SNI小鼠脊髓背角UCP4本底表达量显著降低(P<0.01),MMP超极化,SOD活性和GSH含量显著减少(P<0.01);透射电镜结果显示线粒体内部出现大量“空泡样”结构。靶向上调脊髓背角UCP4,显著缓解小鼠机械性痛敏和热痛敏(P<0.01);MMP恢复正常;SOD活性和GSH含量显著上升(P<0.01),线粒体抗氧化功能恢复正常。而下调UCP4,与SNI结果一致。结论上调脊髓背角UCP4显著缓解小鼠机械性痛敏和热痛敏,可能通过稳定MMP及其抗氧化能力发挥作用。 展开更多
关键词 神经病理性痛 脊髓背角 线粒体膜电位 ucp4 抗氧化
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UCP2在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究进展
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作者 马牡丹 师婕 《内蒙古医学杂志》 2023年第11期1338-1340,1345,共4页
解偶联蛋白2(Uncoupling protein 2,UCP2)是一种位于线粒体内的膜蛋白。研究发现在女性生殖系统恶性肿瘤细胞中检测出UCP2基因的高表达,敲除UCP2会减缓或减少恶性肿瘤细胞的增殖、迁移和入侵。UCP2抑制剂可用于女性生殖系统恶性肿瘤的... 解偶联蛋白2(Uncoupling protein 2,UCP2)是一种位于线粒体内的膜蛋白。研究发现在女性生殖系统恶性肿瘤细胞中检测出UCP2基因的高表达,敲除UCP2会减缓或减少恶性肿瘤细胞的增殖、迁移和入侵。UCP2抑制剂可用于女性生殖系统恶性肿瘤的治疗且可以作为独立的生物学标志物提示预后。文章对UCP2在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 解偶联蛋白2(ucp2) 卵巢癌 宫颈癌 恶性肿瘤
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UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析
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作者 汪澍 贾明睿 左玲 《临床医学进展》 2023年第7期10758-10764,共7页
目的:单基因非综合征性肥胖(MNSO)是一类独立于环境因素并由单一基因突变引起的个体肥胖,明确其病因与临床特征具有重要意义。方法:患者因腰椎间盘突出在我科住院治疗,收集病史及各项检查结果,因高度肥胖行全外显子组测序,明确病因并对... 目的:单基因非综合征性肥胖(MNSO)是一类独立于环境因素并由单一基因突变引起的个体肥胖,明确其病因与临床特征具有重要意义。方法:患者因腰椎间盘突出在我科住院治疗,收集病史及各项检查结果,因高度肥胖行全外显子组测序,明确病因并对致病基因突变进行生物信息学分析。结果:患者自10岁开始体重明显增加,入院时体重指数(BMI) 39.81,同时合并糖尿病与高血压,经基因检测在UCP3基因的3号外显子上发现变异(c.208C>T, p.R70W),导致UCP3蛋白的第70个氨基酸Arg被Trp替代。Mutation Taster和Revel软件均预测该基因变异具有致病性。蛋白质3D模型显示突变主要发生在缬氨酸(Val)和精氨酸(Arg),而且UCP3基因突变还可以增加2型糖尿病的发病风险。结论:UCP3基因突变是单基因非综合征性肥胖和2型糖尿病重要遗传因素。 展开更多
关键词 基因突变 单基因非综合征性肥胖 ucp3
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铁对肥胖大鼠解偶联蛋白(UCP2和UCP3)基因表达的影响 被引量:4
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作者 孙文广 孙长颢 +2 位作者 王舒然 付荣霞 刘荣 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期174-177,共4页
为了探讨铁对肥胖大鼠白色脂肪组织中UCP2及骨骼肌中UCP3基因表达的影响 ,应用RT PCR方法测定UCP2、UCP3mRNA表达水平。结果表明 :(1)适量补铁可改善机体甲状腺激素水平 ;(2 ) 5、10、2 0倍铁的高能饲料组肥胖大鼠的脂体比正常铁高能饲... 为了探讨铁对肥胖大鼠白色脂肪组织中UCP2及骨骼肌中UCP3基因表达的影响 ,应用RT PCR方法测定UCP2、UCP3mRNA表达水平。结果表明 :(1)适量补铁可改善机体甲状腺激素水平 ;(2 ) 5、10、2 0倍铁的高能饲料组肥胖大鼠的脂体比正常铁高能饲料组显著下降 (P <0 0 5 ) ;(3)缺铁使肥胖大鼠UCP2、UC P3mRNA表达水平明显降低 ;(4)补铁可使肥胖大鼠骨骼肌中UCP3mRNA表达水平增强 ,以 5倍 [(2 5 5 1mg (kg·d·BW) ]剂量铁组的UCP3mRNA表达水平最强 ,约是基础饲料组大鼠的 2倍 ;而对高能饲料诱导的白色脂肪组织中的UCP2基因表达增强无影响。结论认为适量补铁能改善机体甲状腺激素水平 ,促进肥胖大鼠骨骼肌中UCP3mRNA表达 。 展开更多
关键词 肥胖 大鼠 解偶联蛋白 ucp2 ucp3 基因表达 RT-PCR mRNA
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安格斯牛UCP2和UCP3基因组织表达规律研究 被引量:3
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作者 张娟 冯小芳 +6 位作者 母童 虎红红 马正旭 黄增文 王影 顾亚玲 蔡正云 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2021年第5期777-783,共7页
为了研究UCP2基因和UCP3基因在安格斯牛不同组织中的表达规律,运用实时荧光定量PCR技术检测UCP2和UCP3基因在安格斯牛心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、背最长肌和皮下脂9种组织中的相对表达情况。结果表明:UCP2和UCP3在所检测的组织中... 为了研究UCP2基因和UCP3基因在安格斯牛不同组织中的表达规律,运用实时荧光定量PCR技术检测UCP2和UCP3基因在安格斯牛心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、背最长肌和皮下脂9种组织中的相对表达情况。结果表明:UCP2和UCP3在所检测的组织中均有表达,且UCP2在肺脏中的相对表达量最高,极显著高于其他组织(P<0.01),其次为脾脏和肾脏,其表达量极显著高于除肺脏外的其他组织(P<0.01),其余组织的表达量虽有差异,差异不显著(P>0.05);UCP3基因在皮下脂中的表达量极显著高于其他各组织(P<0.01),其次为肾脏和肺脏,背最长肌的相对表达量极显著高于大肠、小肠、心脏、肝脏和脾脏组织(P<0.01),其余各组织的相对表达量较低。通过对UCP2和UCP3基因在安格斯牛不同组织中的表达情况进行分析,揭示这两个基因在安格斯牛不同组织中的表达差异,为进一步拓展UCP2和UCP3基因在不同组织中的功能研究提供理论支持,在某种程度上为安格斯牛的育种提供一些基础资料。 展开更多
关键词 ucp2基因 ucp3基因 安格斯牛 组织表达
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六味地黄丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响 被引量:4
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作者 毛水龙 周卫民 +2 位作者 郑怡健 马晓华 毛丹漪 《浙江中西医结合杂志》 2012年第11期849-852,共4页
目的:探讨六味地黄丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、甲状腺素甲亢模型组、甲状腺素+低剂量六味地黄丸组和甲状腺素+高剂量六味地黄丸组,每组12只。利用RT-PCR测... 目的:探讨六味地黄丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、甲状腺素甲亢模型组、甲状腺素+低剂量六味地黄丸组和甲状腺素+高剂量六味地黄丸组,每组12只。利用RT-PCR测定各组大鼠脂肪组织UCP2与骨骼肌UCP3mRNA表达,并检测各组大鼠血清T3、T4,红细胞Na+-K+-ATP酶活力,肝脏MDA含量和SOD活力。结果:与甲状腺素甲亢模型组相比,甲状腺素+高剂量六味地黄丸组大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(P<0.05),红细胞Na+-K+-ATP酶活力降低(P<0.05),血清T3、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P<0.01),肝脏SOD活力显著增加(P<0.01);甲状腺素+低剂量六味地黄丸组甲亢大鼠脂肪组织UCP2表达水平下调,但差异无统计学意义(P>0.05),骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(P<0.05),血清T(3P<0.05)、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P<0.01),红细胞Na+-K+-ATP酶活力降低,但差异无统计学意义(P>0.05),肝脏SOD活力显著增加(P<0.01)。结论:六味地黄丸可以下调甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达。 展开更多
关键词 大鼠 甲亢 六味地黄丸 ucp2 ucp3
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UCP600对国际贸易实践的影响 被引量:12
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作者 娄钰 《河北经贸大学学报》 2007年第2期53-58,共6页
UCP600将于2007年7月1日实施,它的实施对于信用证贸易占国际贸易50%左右的我国来说影响无疑是巨大的。通过就UCP600的结构调整、重要定义,以及对UCP500的删改和新的国际结算标准的确立等四个方面的若干条款与UCP500进行对比分析,分析了... UCP600将于2007年7月1日实施,它的实施对于信用证贸易占国际贸易50%左右的我国来说影响无疑是巨大的。通过就UCP600的结构调整、重要定义,以及对UCP500的删改和新的国际结算标准的确立等四个方面的若干条款与UCP500进行对比分析,分析了其对国际贸易实践的影响。 展开更多
关键词 ucp600 ucp500 国际贸易实践
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UCP600对银行业的影响 被引量:3
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作者 李国莉 《金融理论与实践》 北大核心 2008年第6期117-118,共2页
通过与UCP500的对比,分析了UCP600在银行处理单据中的新变化,解析了在审单期限、相符标准、不符点处理、转开信用证等方面对银行实务操作带来的正、负面影响,以及如何趋利避弊。
关键词 ucp500 ucp600 单据 单证相符
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从实践中看UCP600对国际贸易的影响——浅评UCP600的变化 被引量:2
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作者 张天桥 《改革与战略》 北大核心 2008年第4期70-73,共4页
UCP600于2007年7月1日正式实施,它是对UCP500的全面修订。文章重点分析了UCP600的成功之处并提出了笔者认为UCP600值得进一步商榷的地方;同时分析了UCP600实施后对主要当事人所带来的影响。文章认为尽管UCP600可能仍存在一些不足或需要... UCP600于2007年7月1日正式实施,它是对UCP500的全面修订。文章重点分析了UCP600的成功之处并提出了笔者认为UCP600值得进一步商榷的地方;同时分析了UCP600实施后对主要当事人所带来的影响。文章认为尽管UCP600可能仍存在一些不足或需要进一步完善的地方,但瑕不掩瑜,总体来讲,UCP600是大踏步前进的,它在很大程度上推进了信用证的发展,加速了国际贸易的进程。 展开更多
关键词 ucp600 ucp500 成功 商榷
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信用证的最新规则UCP600诠释 被引量:4
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作者 周会青 《商业时代》 北大核心 2007年第21期76-77,共2页
2007年7月1日,各国银行将开始采用国际商会制订的信用证新规则——UCP600。新的UCP600与UCP500有许多不同,本文首先介绍了UCP600的产生背景及过程,然后分析UCP600的主要变化,最后分析UCP600对主要业务当事人的影响。
关键词 ucp500 ucp600 新规则
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清晰的处理方法与含糊的认定标准——对UCP600非单据化条件规定的置疑 被引量:2
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作者 卢一潇 《对外经贸实务》 2008年第8期70-71,共2页
一、ICC POSITION PAPER3的规定及其适用 银行审单中存在一个如何处理非单据化条件的问题。UCP500在保留UCP400关于审核单据标准内容的基础上,涉及了非单据条件的处理,即如果信用证中含有某些条件而未列明须提交与之相符的单据,银... 一、ICC POSITION PAPER3的规定及其适用 银行审单中存在一个如何处理非单据化条件的问题。UCP500在保留UCP400关于审核单据标准内容的基础上,涉及了非单据条件的处理,即如果信用证中含有某些条件而未列明须提交与之相符的单据,银行将认为未列明此条件,且对此不予理会。该规定清楚了银行审单时对于非单据化条件的处理办法,但对于如何认定一项条件是否为非单据化条件则基本没有什么帮助。 展开更多
关键词 单据 认定标准 置疑 清晰 ucp400 ucp500 标准内容 ICC
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