UF-100全自动尿沉渣分析仪检测尿液标本中红细胞、白细胞结果分析

目的分析UF-100全自动尿沉渣分析仪检测尿中红细胞、白细胞的临床应用价值及其影响因素探讨。方法将UF-100全自动尿沉渣分析仪和DiaSys工作站镜检的红细胞、白细胞结果进行分析比较。结果两种方法检测红细胞的符合率为91.8%,白细胞的符合率为96.4%。经DiaSys镜检证实,UF-100全自动尿沉渣分析仪检测RBC假阳性率为25.5%,假阴性率为0,两者差异有统计学意义(P<0.05);检测WBC假阳性率为16.3%,假阴性率为0,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UF-100全自动尿沉渣分析仪与DiaSys镜检工作站符合率良好,但尿中红细胞、白细胞检测受多种因素影响,对UF-100检测结果异常者,UF-100全自动尿沉渣分析仪联合DiaSys镜检法,能大大提高检测结果的准确性。

UF-100 CHECK液前向散射光强度失控对尿沉渣红细胞光学指标的影响

目的观察UF-100尿沉渣自动分析仪CHECK液前向散射光强度(FSC)失控对尿液样本红细胞FSC和P70FSC指标的影响。方法使用UF-100 CHECK液对UF-100进行校准,并于检测前后分别测试70份尿液样本和50份用生理盐水稀释的全血质控物样本并记录校准前37 d和校准后23 d UF-100质量控制结果,使用SPSS11.0对所得数据进行统计学分析。结果UF-100 FSC失控可在五项定量指标在控情况下出现;校准前后红细胞光学指标FSC、P70FSC和FSC_SDW存在统计学差异;对尿液样本的线性分析可见校准后FSC和P70FSC较校准前分别出现+10.85和+21.27ch漂移。结论UF-100 CHECK液FSC减低失控提示系统所测定尿液样本红细胞FSC和P70FSC测定值会出现漂移;UF-100质量控制前向散射光强度的减低,势必造成UF-100系统对尿液颗粒的鉴别能力降低;FSC质量控制是UF-100在肾性血尿的鉴别诊断中应用的前提。

UF-100检测尿液白细胞、红细胞和管型的应用评价

目的对UF-100尿沉渣分析仪检测尿白细胞、红细胞和管型三项主要指标进行性能评价。方法采用UF-100尿沉渣分析仪法和显微镜法分别检测了1000例患者的尿液标本,并进行了比较。结果 UF-100检测白细胞、红细胞和管型的灵敏度分别为97.3%、96.4%、95.3%;三者特异度分别为96.4%、88.1%、89.8%;假阳性率分为为3.6%、11.9%、10.2%;假阴性率分别为2.7%、3.6%、4.7%;诊断符合率分别为96.6%、90.2%、90.0%。结论 UF-100检测尿白细胞、红细胞和管型具有不同程度的阳性率,其中检测红细胞和管型假阳性率较高。因此,应该对三者任意阳性的标本必须用显微镜法确认,以保证检测结果的准确性。

UF-100尿沉渣分析仪在尿路感染早期诊断中的应用

目的:利用UF-100全自动尿沉渣分析仪(简称UF-100)对尿沉渣中的细菌进行定量分析,从而对尿路感染进行早期诊断。方法:对68份新鲜中段尿标本做细菌培养菌落计数和UF-100及干化学分析,并结合显微镜检查比较结果。结果:UF-100细菌计量为1200￣1600/!l时,UF-100尿沉渣分析仪细菌值与尿细菌培养结果无显著性差别,检测敏感性为52.63%;而特异性为97.96%,当UF-100检测出细菌值<400/!l而红细胞值又很高且干化学法显示隐血为阴性显微镜检查又未见红细胞时,要特别注意真菌漏检。结论:UF-100检测新鲜尿标本细菌的测定值>1200/!l能够作为临床诊断早期尿路感染的依据之一。

不同尿液沉渣检测方法的成本-效果分析

目的对不同尿液沉渣的检测方法进行成本-效果分析,找出成本低、效率高的检测方法。方法分别用UF-100尿沉渣分析仪、IQ200尿沉渣分析仪、DiaSys尿沉渣工作站检测尿液中有形成分,同时按各类成本的特征做实际测算。结果3种方法检测结果符合性良好(P>0.05);仪器及试剂耗材成本以UF-100尿沉渣分析仪和IQ200尿沉渣分析仪较高,人力成本则以DiaSys尿沉渣工作站最高。结论UF-100和IQ200尿沉渣分析仪适合大批量标本的筛查;DiaSys尿沉渣工作站适合少量标本的单独分析;DiaSys与UF-100、IQ200对可疑标本联合使用。

尿沉渣白细胞检测方法联合应用的意义

目的探讨DiasysR/S2003尿沉渣工作站、UF-100尿沉渣全自动分析仪对白细胞检测准确性。方法分别用DiasysR/S2003尿沉渣工作站、UF-100尿沉渣全自动分析仪对1080例病人尿标本中的白细胞进行检测,分析阳性率及其影响因素。结果两种方法白细胞检测阳性率分别为37.6%和45.9%,两者具有显著性差异(P<0.05),其中UF-100尿沉渣全自动分析仪假阳性为8.3%。结论两种方法对照联合应用,或全自动分析仪辅助显微镜镜检可提高尿液白细胞检测的准确性。

3种方法检测尿隐血和红细胞的对比分析

目的为临床检测尿红细胞提供简便的、准确的、客观的检测方法。方法用尿干化学法、UF-100型尿沉渣全自动分析仪以及镜检法3种方法对500例尿红细胞同时进行检测。结果三者结果不完全相符。结论UF-100型全自动尿沉渣分析仪检测法值得临床推广;干化学法适合作为筛选方法;镜检法可作为仪器法和干化学法的有力补充。

多因素致检品RBC异常复检结果分析

目的 :探讨 UF- 10 0全自动尿沉渣分析仪测定红细胞 (RBC)的影响因素及镜检的重要性。方法 :对 UF- 10 0全自动尿沉渣分析仪检测的 331例红细胞 RBC阳性尿液标本进行复查镜检。结果 :有 79例为假阳性 ,占 2 3.9% ,其中结晶所致红细胞假阳性 5 4例 ,占 6 8.3% ,类酵母菌所致假阳性 5例 ,占 6 .3%。结论 :多因素特别是盐类结晶易致 UF- 10 0测红细胞产生假阳性 。

FUS-100尿沉渣分析仪在住院患者尿路感染筛检中的应用

目的探讨FUS-100全自动尿沉渣分析仪(简称FUS-100)中的细菌和酵母定量计数在筛查住院患者尿路感染时的价值。方法用定量细菌培养法和FUS-100检测505例疑似泌尿系统感染患者清洁中段尿标本。结果 505份尿标本培养阳性192份,阳性率为38.0%,其中36份标本有两种细菌生长,共分离出228株菌,革兰阳性球菌30株(13.2%),革兰阴性杆菌108株(47.4%),真菌90株(39.4%)。以尿细菌计数≥23.72/μL、酵母计数≥0.65/μL为感染阳性标准,与中段尿培养相比较,FUS-100细菌定量计数的敏感性为85.5%,特异性为89.5%,阳性似然比为8.14,阴性似然比为0.16;酵母定量计数的敏感性为80.4%,特异性为97.2%,阳性似然比为28.71,阴性似然比为0.20。结论 FUS-100定量计数尿细菌和酵母可用于住院患者尿路感染的快速筛查。