尿干化学法联合UF1000i、DiaSys R/S 2003尿沉渣定量检测尿红、白细胞的一致性比较

目的:对UF1000i联合尿干化学法检测红白细胞的一致性及影响因素进行研究。方法:采用尿干化学法联合UF1000i、DiaSys R/S 2003尿沉渣定量检测1000例门诊患者的尿红、白细胞,并对其一致性及影响因素进行了比较。结果:UF1000i定量分析与干化学法红白细胞检测阳性结果的符合率高于DiaSys R/S 2003沉渣定量与干化学法,而且2种尿沉渣定量分析方法与干化学红白细胞检测阳性结果的符合率受尿液中红白细胞数量的影响。结论:UF1000i定量分析优于DiaSys R/S 2003尿沉渣定量,是目前最为理想的尿红白细胞计数平台。

Sysmex UF1000i尿沉渣分析仪对酵母样细胞异常提示的应用分析

目的：分析尿液酵母样细胞异常提示的实用性。方法：收集住院和门诊病人做尿常规检查提示酵母样细胞异常并同时留尿做真菌培养的病例213例，进行尿沉渣镜检并跟踪培养结果；另一方面，对尿真菌培养阳性同时有做尿常规检查的样本192例进行分析。结果：仪器对酵母样细胞提示异常的镜检复查结果：真菌占28.2%，酵母样红细胞占8.9%，畸形红细胞占15.0%，结晶占12.2%，细菌占30.0%，精子占1.8%，其它占3.7%；酵母样细胞异常提示的病人标本真菌培养阳性的标本有65例（占30.5%）。真菌培养阳性的192例病人的尿液中仪器提示酵母样细胞异常的有115例（占59.9%）。结论：通过对酵母样细胞异常提示的标本进行复检分析，把准确的信息反馈给医生以协助诊断。此外，对仪器没提示的标本也不容忽视。

SysmexUF5000尿沉渣分析仪的性能评价及与UF1000i共同检测566例尿液标本的准确性比对

目的评价SysmexUF5000尿沉渣分析仪的主要性能,并与UF1000i共同检测尿液标本进行准确性比对。方法根据ISO 15189认可的相关规定,以及厂家提供的验证方法,对UF5000精密度、携带污染率、线性范围、可报告范围的性能进行评价。并进一步选取566例尿液标本同时在SysmexUF5000和UF1000i尿沉渣分析仪上进行检测,以离心镜检的结果作为金标准,进行两台仪器检测尿液标本的假阳性率和假阴性率等准确性比对。结果SysmexUF5000尿沉渣分析仪的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)的批内精密度、批间精密度均在厂家要求范围内,RBC、WBC、BACT的携带污染率、线性范围符合要求,可报告范围广。和UF1000i准确性比较,UF5000男、女性RBC假阳性率明显低于UF1000i,而男性CAST的假阳性率又高于UF1000i,差异具有统计学意义。UF5000内男性WBC的假阴性率明显低于女性,其他差异均无统计学意义。结论UF5000精密度高,携带污染率低,线性范围和可报告范围广,仪器的检测性能符合ISO 15189认可的需求。检测的准确性上,特别是RBC的检测较UF1000i有较大提升,通过联合尿干化学分析仪共同检测,建立合适的尿液复检规则,将可进一步降低UF5000的假阳性率和假阴性率。

Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测RBC、WBC结果比较

目的分析Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测尿液中RBC及WBC的结果。方法将2014-01—2015-06采集的50份尿液样本分别使用Uf1000i、iQ200尿液沉渣分析仪及显微镜进行检测,以镜检结果为标准,对RBC及WBC检测结果进行分析。结果 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪RBC及WBC的检测结果均显著高于显微镜检查,Uf1000i测定RBC的结果显著高于iQ200(P<0.05),两种分析仪分析WBC的结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪具有操作简便、标准化及自动化程度较高等优点,其中iQ200测定RBC的准确性较高。

UF1000i全自动尿沉渣有形成分分析仪误判16诱因分析

目的:探讨分析影响UF1000i全自动尿沉渣有形成分分析仪测定结果的各种因素。方法:回顾性研究2016年2-11月UF1000i全自动尿沉渣有形成分分析仪误判病例,分析导致假阳性和假阴性的主因,及时地实施相应措施。结果:选择出2789例经过UF1000i分析仪和显微镜联合检测的样本里,假阳性比例达97.45%,假阴性比例才2.55%。在2718例假阳性的结果里,管型、小圆上皮细胞、类酵母菌和红细胞所占比例分别为37.42%、29.84%、14.79%和12.66%。结论:UF1000i全自动尿沉渣有形成分分析仪和显微镜镜检联合使用,可以互相取长补短,减少UF1000i的假阳性率和假阴性率。提高了结果的准确性和快捷度,为临床提供更加可靠的诊断依据。

UF1000i尿有形成分分析仪在脑脊液细胞计数中的应用

目的探讨UF1000i尿有形成分分析仪用于脑脊液细胞计数的可行性。方法分别用UF1000i尿有形成分分析仪和普通光学显微镜180份脑脊液标本进行白细胞计数,并进行相关性研究。结果 UF1000i尿有形成分分析仪检测的白细胞与镜检法相关性好。结论 UF1000i尿有形成分分析仪可用于脑脊液细胞计数。

探讨AX-4280和UF1000i联合检测尿液红细胞的应用价值

目的:探讨AX-4280尿干化学分析仪和UF1000i尿沉渣分析仪联合检测尿液中红细胞的应用价值。方法:收集2014年6月门诊、住院患者新鲜随机中段尿液标本2 000例,每一份尿液标本分成两组,一组同时行尿液干化学和沉渣分析;另一组行显微镜离心镜检,并将其检测结果作为金标准,与干化学和沉渣检测结果进行对比分析。结果:2 000份尿液标本中,AX-4280与显微镜检测尿中红细胞阳性率结果比较,χ2=5.72,P<0.025;UF1000i与显微镜检测结果比较χ2=9.53,P<0.005,差异均有统计学意义。AX-4280与UF1000i联合检测与显微镜检测尿液中红细胞进行比较χ2=3.75,P>0.05,差异无统计学意义。结论:尿液分析工作中,联合运用AX-4280尿干化学分析仪与UF1000i尿沉渣分析仪可提高检验结果的准确性。

Sysmex UF1000i尿沉渣分析仪对酵母样细胞异常提示的应用分析

目的分析尿液酵母样细胞异常提示的实用性。方法收集住院和门诊病人做尿常规检查提示酵母样细胞异常并同时留尿做真菌培养的病例213例,进行尿沉渣镜检并跟踪培养结果;另一方面,对尿真菌培养阳性同时有做尿常规检查的例子192例进行分析。结果仪器对酵母样细胞提示异常的镜检复查结果:真菌占28.2%,酵母样红细胞占8.9%,畸形红细胞占15.0%,结晶占12.2%,细菌占30.0%,精子占1.8%,其他占3.7%;酵母样细胞异常提示的病人标本真菌培养阳性的标本有65例(占30.5%)。真菌培养阳性的192例病人的尿液中仪器提示酵母样细胞异常的有115例(占59.9%)。结论通过对酵母样细胞异常提示的标本进行复检分析,把准确的信息反馈给医生以协助诊断。此外,对仪器没提示的标本也不容忽视。

UF1000i细菌定量结果在尿路感染筛查中的应用

目的分析UF1000i尿有形成分分析仪在尿路感染筛查中的应用价值.方法选取2019年2月空军军医大学第一附属医院疑为尿路感染的患者清洁中段尿352份,分别进行尿细菌培养和UF1000i检测,以细菌培养结果作为金标准,考察UF1000i检测的应用价值.结果UF1000i尿有形成分分析仪的敏感性为79.6%,特异性为90.2%,阳性预测值为83.8%,阴性预测值为87.4%.结论UF1000i尿有形成分分析仪检测可以作为尿路感染的快速筛查方法,为临床早期用药提供参考依据.

UF1000i全自动尿有形成分分析仪在尿路感染诊断中的应用评价

目的:通过对比探究多种诊断方式,进而判断UF1000i全自动尿有形成分分析仪用于尿路感染疾病诊断的临床效果。方法:选取200例疑似尿路感染的患者,分别采用UF1000i、尿细菌培养Uritest-500等方式对患者尿液标本进行检测,观察比较以上方法的诊断效果。结果:参照尿培养检测标准,最终得出UF1000i全自动尿有形成分分析仪用于诊断尿路感染疾病的准确度更高,诊断结果更具参考价值。结论:在临床中运用UF1000i全自动尿有形成分分析仪对尿路感染疾病进行检测,能够显著提高疾病检出率,帮助患者及早确诊,使其尽快接受科学有效的治疗,从而推进患者的康复进程。

UF1000i全自动尿有形成分分析仪对尿路感染的诊断价值

目的:观察尿路感染诊断中采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪的诊断价值。方法:选择本院收治于2019年10月~2020年12月疑似尿路感染患者95例为研究观察对象,以尿液细菌培养为“金标准”,所有患者均行UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测,分析UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测的准确性、特异度、灵敏度,并观察尿路感染患者同非感染患者的白细胞、红细胞情况。结果:UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测尿路感染的检测准确性95.79%、特异度96.43%、灵敏度94.87%均较高。尿路感染患者白细胞阳性率84.62%、红细胞阳性率87.18%,较之非尿路感染患者白细胞阳性率1.79%、红细胞阳性率0具有统计学意义(P<0.05)。结论:在尿路感染诊断中,采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪价值比较高,此种手段快速鉴别尿路感染的准确性高、稳定性好、重复性好,用于白细胞与红细胞定量诊断价值较高,因此临床上采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪来鉴别尿路感染的效果理想。

XE-5000全自动血细胞分析仪和UF1000i全自动尿沉渣分析仪在脑脊液细胞计数中的应用

目的 探讨Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪和UF1000i尿沉渣分析仪在脑脊液标本细胞计数中的应用价值.方法 收集136例脑脊液标本,分别用XE-5000和UF1000i测定其红细胞、白细胞,并与手工计数结果比较.结果 三种方法之间计数白细胞比较差异未见统计学意义（P＞0.05）,但是手工法计数红细胞与两台仪器比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 XE-5000和UF1000i对于脑脊液白细胞计数具有较高精密度和准确性,具有较高的临床使用价值,值得推广应用.

尿液的4种检测方法在尿路感染诊断中的有效性比较

目的比较4种(尿培养、UF-1000i、UF-100、H-500)检测方法在尿路感染(UTD)诊断中的价值。方法对疑似尿路感染患者的尿标本分别进行4种方法的检测,以临床确诊为尿路感染的病例作为金标准比较分析。结果 200例样本中尿路感染真阳性率4种方法分别为100%、79.3%、67.6%、80.3%,真阴性率4种方法分别78.9%、73.4%、70.5%、65.6%,准确度4种方法分别86.5%、76.0%、69.0%、70.5%。结论尿培养对尿路感染诊断的临床效能好,而UF-1000i临床效能接近尿培养,在尿路感染诊断中更快捷、价廉。

比较尿沉渣仪器分析法与人工显微镜法检测尿液中红细胞的符合性

目的:比较UF-1000i尿沉渣分析仪计数与尿沉渣显微镜检查两种方法对尿液红细胞检查符合度。方法:在实验室常规条件下对1860例门诊尿液分别采用UF1000i尿沉渣分析仪与显微镜法检测尿沉渣中红细胞,对两种方法所得结果进行比对分析。结果:UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞敏感度为95.33%,特异性为89.4%,假阳性率为10.6%,假阴性率为4.67%,总符合率(正确率)为90.7%。结论:工作中必须结合实际情况用镜检法复检,以避免仪器假阳性、假阴性结果。

西安地区健康成人尿液有形成分参考区间的建立

目的建立西安地区健康成人尿液有形成分参考区间。方法参照临床实验室检验项目参考区间制定的行业标准WS/T 402~2012,组织西安地区6家医院(西京医院,唐都医院,西安交通大学第一附属医院,西安交通大学第二附属医院,陕西省人民医院,西北妇女儿童医院)应用尿液有形成分分析仪Sysmex UF1000i检测健康查体人员1487例(男性935例,女性552例)、孕妇体检人员随机中段尿液标本247例,共计1734例,检测项目包含尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、细菌(BACT)和管型(CAST)等参数。结果西安地区尿液有形成分参考区间(单位:个/μl):男性:RBC:0~9.4,WBC:0~9.5,EC:0~4.6,CAST:0~1.68和BACT:0~53.9;女性:RBC:0~20.2,WBC:0~15.9,EC:0~25.8,CAST:0~1.26和BACT:0~722.0;孕妇:RBC:0~37.4,WBC:0~40.5,EC:0~55.7,CAST:0~3.59和BACT:0~2201.2;其中,尿液有形成分RBC,WBC,EC,BACT和CAST男性、女性、孕妇间统计学均有显著性差异(P<0.05)。结论该次实验建立了西安地区健康成人尿液有形成分参考区间,为西安地区各医院尿液参考区间临床应用提供参考依据。

细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞检测的影响

目的探讨不同浓度不同种类细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)红细胞(RBC)测定结果的影响,以对泌尿系统疾病诊断、评估提供更可靠的实验室依据。方法健康体检者尿液标本制作成混合尿基质,将不同浓度泌尿系统感染常见细菌和真菌菌液加入制备混合尿基质,用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。收集各种RBC浓度梯度病理血尿标本,加入白念珠菌菌液,调整真菌终浓度后用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。每份标本同时进行显微镜镜检。结果泌尿系统感染常见革兰阴性杆菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌)、革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌)和低浓度的白念珠菌(<106/mL)对UF-1000i RBC测定结果无明显影响。粪肠球菌制备菌尿中,细菌浓度为109/mL时UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。白念珠菌制备菌尿中,真菌浓度从106/mL开始UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。真菌浓度增至108/mL时,导致血尿标本RBC定量结果显著假性增高(P=0.006)。结论 UF-1000i具有独立的双检测通道,在很大程度上减少了细菌对尿RBC检测的干扰。但并不能有效避免高浓度真菌对RBC检测结果的影响,易造成尿RBC检测假阳性结果而影响实验室检测质量,需进行显微镜镜检校正以保证检验结果的准确性。

UF-1000i尿沉渣分析系统在尿路感染快速诊断中的应用

目的探讨UF-1000i尿沉渣分析系统在快速诊断尿路感染应用的可行性。方法分别用细菌定量培养法和UF-1000i全自动尿液分析仪检测127份住院病人的清洁中段尿标本,以细菌定量培养结果为标准对照,评估UF-1000i细菌定量计数对判断泌尿系统感染的灵敏度、特异性等。结果细菌培养阳性36例,阳性率28.30%;以UF-1000i细菌定量计数>400/μl为阈值,则阳性28例,阳性率22.04%。结论应用UF-1000i进行细菌计数可作为尿路感染快速诊断的一项很有价值的临床指标,其可靠性高。

3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中的临床应用价值

目的探讨Sysmex UF1000-i全自动尿有形成分分析仪(简称UF1000-i)、AX-4280尿干化学分析仪(简称尿干化学法)及显微镜镜检法(简称镜检法)3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中的临床应用价值。方法对2012年10月至2013年2月该院住院泌尿科男性患者560例尿液标本分别用UF1000-i、尿干化学及镜检法进行检测,并分析比较3种方法对尿白细胞检测结果的差异性。结果以显微镜镜检结果为参考标准,尿液白细胞检测UF-1000i的灵敏度99.5%高于尿干化学法63.37%,差异有统计学意义(χ2=87.25,P<0.05);UF-1000i与镜检法的符合率94.46%略高于尿干化学85.36%,差异有统计学意义(χ2=25.6,P<0.05);但UF-1000i假阳性率8.38%略高于尿干化学2.23%,差异有统计学意义(χ2=13.45,P<0.05);而尿干化学法的假阴性率36.63%明显高于UF-1000i0.5%,差异有统计学意义(χ2=87.25,P<0.05)。结论 3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中有一定的临床应用价值,掌握规律并合理应用,在临床检验工作中,可避免漏检,即能省时、省力,又可保证质量。

UF-1000i检测885例需复审血尿结果分析

尿液红细胞检测是检测泌尿系统疾病,特别是肾脏疾病的重要实验指标之一,UF1000i利用流式细胞术,细胞染色和电阻抗技术,具备最适于尿中有形成分检查的性能和功能,能给尿沉渣有形成分进行定量分析,并给出红细胞散射光分布直方图,红细胞信息(RBC-Info),通过尿干化学仪潜血(ERY),尿沉渣仪分析与显微镜镜检,能更准确鉴别血尿来源,排除假阳性获得可靠依据。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中管型的结果探讨

目的：对UF—1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中管型的结果进行评价。方法：住院病人新鲜的尿夜标本，用UF-1000i测定，对其中报告有管型的标本154例以离心法对沉渣进行显微镜检查。结果：UF--1000i系统对管型的检测与显微镜检查尿中管型的检测有一定的差异。结论：UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对管型的识别有一定的误差，相关人员蓥须对自动分析仪的管型阳性结果用显微镜检查予以复核，才能为临床诊疗提供有价值的信息和依据。