酵母双杂交技术筛选与HCMV-UL146编码产物相互作用蛋白

目的应用酵母双杂交技术,在人胎脑文库中筛选与人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL146基因编码蛋白相互作用蛋白,以探讨HCMV-UL146的生物功能。方法应用酵母双杂交系统,构建pGBKT7-UL146诱饵质粒,转化酵母AH109,与含人胎脑cDNA文库质粒的酵母相互作用,于涂有X-α-gal营养缺陷型培养基上筛选生长。挑选蓝色克隆,提取此酵母克隆的质粒转化大肠杆菌,提取质粒DNA进行测序分析。结果 pGBKT7-UL146构建成功。经严格筛选,共有200余个阳性克隆,分离测序80个克隆,成功筛选出30个与HCMV-UL146特异性相互作用的蛋白。结论 HCMV-UL146与多种蛋白有相互作用,提示其生物学功能复杂。此结果为进一步研究HCMV-UL146基因功能提供依据。

人巨细胞病毒临床株UL146基因多态性研究

目的研究人巨细胞病毒(HCMV)UL146基因在巨细胞病毒感染临床株中的多态性,寻找具有临床诊断、治疗价值的基因,为HCMV感染的临床诊断和防治提供资料。方法选择经QPCR检测尿HCMV-DNA为阳性的临床株进行UL146基因序列PCR扩增,对扩增阳性标本进行序列测定和分析。结果 28株扩增阳性标本序列之间有很大变异,种系树化分析结果显示可以分为3个型,4个亚型;ELRCXC的趋化因子功能区在各序列中高度保守。结论 HCMV-UL146基因呈现高度多态性,其编码的ELRCXC趋化因子功能区在各序列中高度保守,HCMV-UL146基因多态性与HCMV感染不同临床症状之间的关系尚不明确。

人类巨细胞病毒编码趋化因子HCMV UL146序列在临床低传代分离株中的多态性研究

目的探讨人类巨细胞病毒（human cytomegalovims，HCMV）UL146序列在临床患儿低传代分离株中的多态性及其与临床疾病的关系。方法对23株HCMV临床低传代分离株及2例同年龄组HCMV-DNA定量PCR方法检测阳性健康儿尿液进行HCMV-UL146 PCR扩增及测序分析。结果UL146序列呈现较高的多态性，UL146的序列可以分为3组，所有巨结肠患儿标本均分布在G2组，无症状感染儿均在G2B组，而α化学因子功能域在各序列中保守。结论序列的变异可能会影响UL146吸附中性粒细胞，影响病毒扩散。

人巨细胞病毒UL 146基因α趋化因子在巨细胞病毒感染中的作用

人巨细胞病毒（HCMV）在人群中感染非常普遍，对于免疫功能正常的人来说通常是不显性感染或潜伏感染，但胎儿及免疫缺陷患者感染可导致极高的病死率。目前，关于HCMV先天感染的致病机制还不十分清楚。HCMV UL146基因编码α趋化因子同源物，其核苷酸及氨基酸序列的变异和蛋白趋化因子功能区的高度保守提示这个功能区对于HCMV具有重要的生物学意义。