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UPLC/Q-TOF-MS特征图谱结合化学计量学评价秋海棠属5种药材质量
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作者 郑丽慧 夏俊锋 +4 位作者 黄蕾 胡敏 肖凌 汪波 徐玲 《中国药事》 CAS 2024年第4期439-451,共13页
目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术结合化学计量学方法综合评价秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠的质量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗... 目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术结合化学计量学方法综合评价秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠的质量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 mL·min^(-1),检测波长254 nm;采用电喷雾离子源(ESI)正负离子同时扫描,以MSE方式进行采集,建立秋海棠属5种药材UPLC/Q-TOF-MS特征图谱,并对它们各自共有峰进行确认和归属,运用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)对数据进行统计分析。结果:筛选出秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠药材各自的共有特征峰分别为15、13、12、12、15个,且共鉴定出29个化合物;秋海棠属5种药材质量存在较大差异,其中,柔毛秋海棠与其他4种药材的化学成分差异显著,秋海棠与中华秋海棠药材之间化学成分差异较小,掌裂叶秋海棠与长柄秋海棠药材之间化学成分差异较小;还筛选出对该5种药材区分贡献显著的8个化学标志物,原花青素B2、表儿茶素、葫芦素D或其同分异构体、葫芦素D葡萄糖苷和葫芦素B为潜在鉴别特征性化学标志物,原花青素B1、儿茶素和芦丁为潜在含量差异性化学标志物。结论:该方法直观、准确地反映了此5种药材的整体质量及化学成分差异情况,并对于建立科学、合理的秋海棠属药材质量评价方法和安全用药具有重要的指导意义,也为其整体质量评价和控制及标准修订提供参考。 展开更多
关键词 秋海棠属药材 uplc/q-tof-ms特征图谱 共有特征峰 主成分分析 偏最小二乘判别分析
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的益智酒及基酒非挥发性成分分析
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作者 尹海全 汪鹏 +4 位作者 羊青 王清隆 晏小霞 王祝年 王茂媛 《酿酒》 CAS 2024年第6期68-74,共7页
目的:采用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)技术对益智酒及基酒非挥发性成分进行分析,确定其主要功效物质。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100×2.1 mm 1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸... 目的:采用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)技术对益智酒及基酒非挥发性成分进行分析,确定其主要功效物质。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100×2.1 mm 1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸乙腈溶液(B)为流动相梯度洗脱;质谱在正负离子模式下采集数据,通过Masslynx V4.1和Waters UNIFI?科学信息系统处理数据,基于文献报道数据,结合TCM Chiese[UNIFI1.7],ChemSpider在线数据库检索一级、二级质谱数据,进行化合物成分鉴定。结果从基酒中鉴定了2个化学成分,为酯类和酚酸类化合物;从益智酒中鉴定了20个化学成分,主要为酚酸类化合物。结论:该方法精准快速,显著提高了分析效率,为益智酒的饮用安全性、保健功能及其品质评价、完善其质量标准提供参考,同时对研究酒类样品非挥发性成分如有机酸等健康成分具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 益智酒 基酒 液相色谱-四极杆飞行时间质谱 酚酸类 成分分析
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北京妙峰山玫瑰花渣中黄酮类成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:13
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作者 王方方 康莹 +5 位作者 张权 齐梦蝶 刘永刚 高同雨 武雅娟 刘勇 《中国现代中药》 CAS 2017年第11期1550-1554,共5页
目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术对玫瑰花渣中的黄酮类成分进行定性分析。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:40℃,洗脱系统为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;采用ESI离子源并在负离子模式下进行采集数据。结果:通过... 目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术对玫瑰花渣中的黄酮类成分进行定性分析。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:40℃,洗脱系统为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;采用ESI离子源并在负离子模式下进行采集数据。结果:通过UPLC的快速分离,根据质谱数据并结合文献分析推测,鉴定了11种黄酮类化合物。结论:采用UPLC/Q-TOF-MS技术,可有效地分析玫瑰花渣中黄酮类成分,为玫瑰花渣的回收利用提供了数据支持。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 玫瑰花渣 黄酮类化合物 北京妙峰山
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UPLC/Q-TOF-MS方法测定黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量并研究水解对黄芪皂苷类成分的影响 被引量:12
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作者 韩旭阳 曾祖平 +2 位作者 彭冰 王宏 张苍 《世界中医药》 CAS 2016年第3期523-528,532,共7页
本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研... 本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。本实验采用ACQUITY UPLC C18色谱柱以乙腈-甲酸(1 m L/L)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.45 m L/min,柱温40℃。使用ESI电离源在正、负离子模式下采集数据,应用Masslynx 4.1质谱工作站软件进行分多变量统计分析(PCA、OPLS-DA)。明确了黄芪饮片供试品制备过程氨水洗涤步骤能够使黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ水解脱乙酰基转化为黄芪皂苷Ⅳ。同时应用UPLC/Q-TOF-MS方法测定了黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量,该方法简单、快速、重现性较好,可用于黄芪饮片中该三个成分的含量测定。本实验为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 黄芪 碱洗 uplc/q-tof-ms黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
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GC/MS法和UPLC/Q-TOF-MS法研究丹香冠心注射液中的有效成分 被引量:10
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作者 王少敏 胡青 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期78-84,共7页
目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分... 目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分的鉴定。结果分析了20批样品,共鉴定出了苦橙油醇及其氧化物等19个挥发性成分(降香)和丹参多酚酸盐等24个水溶性成分(丹参),不同厂家产品的挥发性成分有较大差别。结论 对丹香冠心注射液中的有效成分进行了深入研究,为进一步的质量标准和药理研究提供了支持。 展开更多
关键词 GC/MS法 uplc/q-tof-ms 丹香冠心注射液 物质基础
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墨旱莲化学成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:14
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作者 邓云锋 钟询龙 张春梅 《广东药学院学报》 CAS 2015年第3期332-337,共6页
目的采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)对墨旱莲中的化学成分进行全面定性分析。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(φ)甲酸-乙腈流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软... 目的采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)对墨旱莲中的化学成分进行全面定性分析。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(φ)甲酸-乙腈流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出40个化合物。结论通过UPLC分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索鉴定了墨旱莲中的化学成分,初步分析了各类成分的裂解规律,并建立了一种用于快速鉴定墨旱莲中各类化学成分的分析方法,为阐明墨旱莲的药效物质基础提供有力依据。 展开更多
关键词 墨旱莲 化学成分 uplc/q-tof-ms
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UPLC/Q-TOF-MS法检测2种中成药中土霉素、马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松 被引量:12
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作者 彭耀文 申兰慧 +2 位作者 王丽 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1959-1964,共6页
目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲... 目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸);离子源为ESI;正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片信息等4方面信息并结合数据库进行定性、定量测定。结果 2批胶囊中均检测出以上3种非法添加成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作止咳平喘类中成药的常规检测。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 咳喘王胶囊 清肺胶囊 非法添加 土霉素 马来酸氯苯那敏 醋酸泼尼松
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UPLC/Q-TOF-MS技术快速鉴定瑶药别旁茶提取物的化学成分 被引量:8
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作者 王凤云 韩亮 宋雨鸿 《广东药学院学报》 CAS 2016年第1期55-60,共6页
目的采用UPLC/Q-TOF-MS技术快速分析和鉴定瑶药别旁茶的化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据,根据正、负离子质谱... 目的采用UPLC/Q-TOF-MS技术快速分析和鉴定瑶药别旁茶的化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据,根据正、负离子质谱数据及元素组成分析,结合对照品和相关文献得出结果。结果共检测了29个色谱峰,鉴定了其中的26个化合物。结论 UPLC/Q-TOF-MS技术分析可获得别旁茶中各类化学成分丰富的结构信息,为这些化学成分的鉴定提供了一种快速有效的方法,为阐明别旁茶的药效物质基础提供了有力依据。 展开更多
关键词 别旁茶 uplc/q-tof-ms 化学成分
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析水洗与去皮对莲雾和番石榴果实农药残留的影响 被引量:2
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作者 阳辛凤 李萍萍 +3 位作者 罗金辉 段云 张群 马晨 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1006-1014,共9页
为了掌握皮可食水果农药残留在简单家庭式处理前后的变化,以莲雾和番石榴果实为材料,建立了11种农药(克百威、3-羟基克百威、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、毒死蜱、马拉硫磷、噻虫嗪、除虫脲、噻嗪酮和水胺硫磷)残留的超高效液相色谱串... 为了掌握皮可食水果农药残留在简单家庭式处理前后的变化,以莲雾和番石榴果实为材料,建立了11种农药(克百威、3-羟基克百威、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、毒死蜱、马拉硫磷、噻虫嗪、除虫脲、噻嗪酮和水胺硫磷)残留的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS/MS)测定方法。11种农药线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限(S/N=3)为0.002~0.003 mg/kg,回收率范围为71%~120%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~9.2%。该方法样品前处理简单快速,灵敏度和精密度高,适用于对水果样品农药多残留进行测定。水洗与去皮处理后农药残留检测结果表明,水洗是去除莲雾和番石榴果实农药残留的良好方式,去皮则是比水洗更为高效的方式。建议在食用热带皮可食水果前先进行充分清洗,最好去皮后食用。 展开更多
关键词 莲雾 番石榴 水洗 去皮 农药残留 uplc/q-tof-ms/MS
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狭叶柴胡愈伤组织和悬浮细胞成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:3
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作者 程玉鹏 李天聪 +3 位作者 高宁 王博 田蓓蓓 王瑶 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期186-190,共5页
以柴胡皂苷d(SSd)为检测指标,基于超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS),建立狭叶柴胡愈伤组织及悬浮细胞成分定性分析的方法。采用C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI... 以柴胡皂苷d(SSd)为检测指标,基于超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS),建立狭叶柴胡愈伤组织及悬浮细胞成分定性分析的方法。采用C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合对照品SSd谱图,分析相关文献数据对照。结果表明:在UPLC/Q-TOF-MS检测下,狭叶柴胡悬浮细胞、细胞发酵液及愈伤组织在洗脱时间为11.22、11.19及11.17min时均与标准品SSd(11.12min)有相同的裂解碎片,愈伤组织及悬浮细胞中均含有活性成分SSd。相比传统的高效液相检测方法,该方法快速、准确且灵敏度好,适用于柴胡组织培养物中活性成分的检测和分析。 展开更多
关键词 狭叶柴胡 愈伤组织 悬浮细胞 柴胡皂苷D uplc/q-tof-ms
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的茶籽化学成分快速识别
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作者 钟艳梅 徐梦丹 +1 位作者 王集华 韩亮 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期749-754,共6页
目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)快速鉴定茶籽中的多种化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果... 目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)快速鉴定茶籽中的多种化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果鉴定了茶籽中的24种化学成分,建立了一种基于UPLC/Q-TOF-MS技术的快速鉴定茶籽中化学成分的分析方法。结论采用UPLC/Q-TOF-MS技术识别了茶籽多种化学成分,为进一步研究茶籽的作用功效奠定了试验基础。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 化学成分 茶籽
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UPLC/Q-TOF-MS联用技术在药物分析中的应用进展 被引量:25
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作者 张杨 冯宝民 卢轩 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1992-1996,共5页
超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)联用,将超高效液相色谱的高效分离能力和高灵敏度的特性与四级杆飞行时间质谱的高分辨特性有机结合起来,在药物分析领域得到越来越广泛的应用。本文对近年来UPLC/Q-TOF-MS在天然药物... 超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)联用,将超高效液相色谱的高效分离能力和高灵敏度的特性与四级杆飞行时间质谱的高分辨特性有机结合起来,在药物分析领域得到越来越广泛的应用。本文对近年来UPLC/Q-TOF-MS在天然药物成分分析、药效成分代谢动力学研究、中药指纹图谱建立、目标成分快速发现和表征等领域中的应用进行了概述,并指出其在药物分析领域中的优势和未来的发展方向。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 成分分析 代谢动力学 指纹图谱 快速发现
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析厚朴化学成分 被引量:23
13
作者 韩亮 石忠峰 林华庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期766-769,共4页
目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;... 目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;采用与对照品对比和质谱数据分析及检索文献的方法分析化学成分。结果负离子模式下检测出厚朴提取物中14个化合物,其中9个成分经过鉴定均为木脂素类成分,正离子模式下检测出厚朴提取物中24个化合物,其中13个成分通过元素分析为生物碱类成分。结论 UPLC/Q-TOF MS技术是一种快速分析中药复杂化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 厚朴 uplc q-tof-ms MS 厚朴酚 和厚朴酚
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基于UPLC/Q-TOF-MS不同比例人参配伍藜芦增毒的物质基础及动物毒性关联性研究 被引量:11
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作者 杨亮 王宇光 +7 位作者 梁乾德 刘浩生 马增春 肖成荣 谭洪玲 汤响林 张伯礼 高月 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期257-264,共8页
通过小鼠的急性毒性实验,探索中药十八反中藜芦与人参药对不同配比时毒性变化趋势,结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)对不同配比对应的毒性成分进行分析,采用MassLynx4.1分析软件,结合主成分分析(PCA)及... 通过小鼠的急性毒性实验,探索中药十八反中藜芦与人参药对不同配比时毒性变化趋势,结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)对不同配比对应的毒性成分进行分析,采用MassLynx4.1分析软件,结合主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法判别(OPLS-DA)分析生物碱类成分变化。固定藜芦用量时,藜芦与人参在不同配比情况下小鼠死亡率随人参剂量增大呈下降趋势,藜芦酰棋盘花胺、3-当归酰棋盘花胺、红介芬胺、计米亭碱、藜芦胺和3-藜芦酰基计明碱等生物碱含量在不同配比中的变化趋势与动物毒性变化一致。以上几种生物碱在藜芦与人参合用时可能是毒性效应的关键成分,能够反映配伍毒性的变化趋势。 展开更多
关键词 藜芦 人参 急性毒性 uplc/Q-TOFMS
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基于UPLC/Q-TOF-MS分析附子煎煮过程中化学成分的变化 被引量:20
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作者 周思思 马增春 +5 位作者 梁乾德 王宇光 谭洪玲 肖成荣 张伯礼 高月 《中西医结合学报》 CAS 2012年第8期894-900,共7页
目的:利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)分析附子随煎煮时间延长其生物碱含量的变化,从中药化学角度为附子炮制、含... 目的:利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)分析附子随煎煮时间延长其生物碱含量的变化,从中药化学角度为附子炮制、含附子中药复方制备工艺等提供科学依据。方法:基于UPLC/Q-TOF-MS建立附子不同时间点水煎液的化学指纹图谱,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析附子随煎煮时间生物碱类成分的含量变化。结果:乌头碱、中乌头碱、次乌头碱等毒性较大的双酯型二萜类生物碱,在煎煮2~10min后含量较高,而苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱等毒性较小的单酯型二萜类生物碱的含量在煎煮60min内是趋于增加的,随后其含量趋于稳定。结论:临床使用附子应根据适应证选择适宜的煎煮时间,避免煎煮不足导致中毒,或煎煮太过影响疗效。以双酯型二萜类生物碱为主要药效成分时,附子制备时间最好在30min内;以单酯型二萜类生物碱为主要药效成分时,附子制备时间最好在60min内。 展开更多
关键词 附子 煎煮 液质联用
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UPLC/Q-TOF-MS/MS分析蛇床子提取物大鼠体内外化学成分 被引量:4
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作者 韩亮 冯毅凡 +2 位作者 芮雯 梁汉明 石忠峰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期287-289,共3页
目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(U PLC/Q-TOF MS/MS)对蛇床子超临界提取物的体内外成分进行分析和鉴定。方法用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,使... 目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(U PLC/Q-TOF MS/MS)对蛇床子超临界提取物的体内外成分进行分析和鉴定。方法用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据;采用与标准品对比和质谱数据分析及检索文献的方法鉴定化学成分。结果检测出蛇床子超临界提取物中9个化合物,其中5个成分经过鉴定确认均为香豆素类,大鼠口服蛇床子提取物的血浆中检测出欧前胡素和蛇床子素两个原形成分。结论 UPLC/Q-TOF MS技术快速有效,具有较高的灵敏度和分辨率,适宜于鉴定中药复杂的体内外活性成分。 展开更多
关键词 蛇床子 超临界提取 uplc/Q-TOFMS/MS 大鼠血浆化学成分
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基于UPLC/Q-TOF-MS代谢组学技术的半枫荷根化学成分分析 被引量:7
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作者 田晓明 颜立红 +2 位作者 蒋利媛 向光锋 何友军 《中国农学通报》 2018年第12期76-83,共8页
本研究对半枫荷根不同部位化学成分进行比较分析,以期为半枫荷根的合理应用和良种选育提供参考。通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术,从半枫荷根不同部位的色谱图中共鉴定了59种化合物,其中有机酸类16种、甾醇... 本研究对半枫荷根不同部位化学成分进行比较分析,以期为半枫荷根的合理应用和良种选育提供参考。通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术,从半枫荷根不同部位的色谱图中共鉴定了59种化合物,其中有机酸类16种、甾醇类化合物3种、天然多酚类物质5种、维生素4种、酰胺类化合物5种。采用主成分分析(PCA)等统计分析方法,找到了半枫荷根不同部位差异化学成分,发现共有差异成分主要有6种,包括瓜氨酸、胆酸、白藜芦醇、7-羰基豆甾醇、鞘氨醇和单半乳糖二酰甘油酯。其中瓜氨酸、胆酸、白藜芦醇和7-羰基豆甾醇等化学成分在根皮中含量最高。研究结果表明在半枫荷根不同部位化学成分存在一定差异且各具优势,这为今后半枫荷的定向选育和质量评价(即以抗炎镇痛活性物质为依据)提供了数据支持。 展开更多
关键词 半枫荷 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱 有机酸 天然多酚类物质
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基于UPLC/Q-TOF-MS^E分析小续命汤有效成分组的化学成分 被引量:7
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作者 陈茜睿 杨志宏 《中国现代中药》 CAS 2017年第8期1111-1116,共6页
目的:快速阐明中药复方小续命汤的化学组成。方法:利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MSE)对小续命汤有效成分组进行了快速分析和成分鉴定。液相条件:Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,... 目的:快速阐明中药复方小续命汤的化学组成。方法:利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MSE)对小续命汤有效成分组进行了快速分析和成分鉴定。液相条件:Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.35 m L·min-1;质谱条件:采用ESI源,正、负离子模式下分别进行数据采集。结果:通过与对照品信息的提取辨识、与数据库数据的匹配指认以及对文献资料的比照分析,从小续命汤有效成分组中鉴定了42个化合物,主要包括黄酮、生物碱、三萜皂苷等类成分,并归属了各化合物的单味中药来源。结论:本研究比较全面地阐明了小续命汤有效成分组的化学组成,为此中药复方的质量控制提供参考,也为其深入的药效物质基础及药理作用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 小续命汤有效成分组 uplc/q-tof-msE 化学成分
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中药细辛与藜芦配伍化学成分变化的UPLC/Q-TOF-MS研究 被引量:11
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作者 孟宪生 康廷国 +2 位作者 叶挺祥 王静 罗国安 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第4期754-759,共6页
目的:通过检测细辛、藜芦配伍使用前后所含化学成分的变化,研究传统中药理论"十八反"的科学内涵。方法:利用UPLC/Q-TOF MS BPI离子流图谱,分别绘制细辛单煎液、藜芦单煎液和细辛与藜芦配伍混煎液的BPI离子流指纹图谱,对图谱... 目的:通过检测细辛、藜芦配伍使用前后所含化学成分的变化,研究传统中药理论"十八反"的科学内涵。方法:利用UPLC/Q-TOF MS BPI离子流图谱,分别绘制细辛单煎液、藜芦单煎液和细辛与藜芦配伍混煎液的BPI离子流指纹图谱,对图谱中分子离子峰进行分析,通过loadings确定差异分子离子,比较相同分子离子峰单煎、配伍混煎前后量的变化。结果:分别确定配伍混煎后细辛中有八个分子离子、藜芦中有十个分子离子峰峰面积变化超过9%以上。结论:从药理作用的物质基础研究,细辛"反"藜芦是具有一定道理的。 展开更多
关键词 细辛 藜芦 十八反 uplc/Q—TOF
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黄芪及其蜜炙品的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:9
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作者 芮雯 冯毅凡 +1 位作者 石忠峰 姜苗苗 《广东药学院学报》 CAS 2012年第1期47-50,共4页
目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ES... 目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ESI离子源,正、负离子模式下采集数据。应用Markerlynx软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),比较药材炮制前后成分变化。结果通过PCA分析,可以很好地区分蜜炙前后的黄芪药材,并鉴定了包括毛蕊异黄酮、芒柄花素、汉黄芪素、3,9-二-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚在内的8种蜜炙前后质量分数变化较大的化合物。结论借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确分子量信息,结合PCA模式识别方法可以有效地对黄芪药材蜜炙前后化学成分变化进行分析鉴定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱(uplc) 串联四级杆飞行时间质谱(q-tof-ms) 黄芪 蜜炙
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