UTP23在肝细胞癌中的表达水平及其与预后的相关性

目的探讨UTP23在肝细胞癌中的预后价值及内在机制。方法使用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)、基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus Database,GEO)和肿瘤免疫评估资源数据库(Tumor Immune Evaluation Resource,TIMER)等公共数据库,分析肝细胞癌中UTP23的表达水平;采用Kaplan-Meier法评估UTP23的预后价值;使用Spearman法评估UTP23与肝细胞癌增殖、迁移相关因子表达的相关性。通过划痕实验和克隆形成实验分别研究敲低UTP23对HepG2细胞迁移和增殖的影响。结果TCGA和GSE76427数据集中,肝细胞癌组织UTP23表达量相较于正常组织上调;TCGA中,UTP23高表达的患者总生存期(overall survival,OS)和无病生存期(disease free survival,DFS)较短(P=0.0056、0.011)。UTP23与肿瘤增殖和迁移分子的表达呈正相关(P均<0.05)。细胞划痕实验显示UTP23敲低明显降低HepG2细胞的迁移能力;克隆形成实验显示,敲低UTP23明显降低HepG2细胞的克隆形成能力。结论UTP23高表达与肝细胞癌发生发展以及患者不良预后相关。

基于变分贝叶斯的DR/UTP组合导航滤波方法

针对水下无人航行器(UUV)的航位推算导航方法(DR)和水下应答器(UTP)组合导航系统中传统滤波器因观测噪声统计模型不准确或未知而出现的滤波器发散问题,提出了一种基于变分贝叶斯的平方根容积卡尔曼滤波算法,该算法利用变分贝叶斯方法对DR/UTP组合导航系统的状态和时变观测噪声进行估计,并引入自适应调节因子来提高对观测噪声的逼近精度,然后利用平方根容积卡尔曼滤波对系统状态进行更新。仿真结果表明,该滤波算法能够较好地跟踪UUV的DR/UTP组合导航系统外部观测噪声方差的不断变化,可有效提高对DR/UTP组合导航系统各参数的估计精度。

基于分层的自适应遗传算法在UTP中的应用研究

UTP问题是一个NP问题,要求在一定时间空间内满足五要素的软、硬约束条件。本文讨论大学课程表的一种多方法结合的解决方法,这种方法是自适应算法、遗传算法以及分层思想的结合应用。

Cu(UTP)^(2-)和芳香氮碱混配配合物的分子内堆积作用

用ｐＨ电位滴定法测定了三元混配配合物Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－（Ｌ＝吡啶，３，４－二甲基吡啶，异喹啉）在水溶液中的稳定常数，并通过比较三元混配配合物Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－和二元配合物ＣｕＬ２＋的稳定常数，指出在ＵＴＰ的嘧啶环和芳香氮碱的芳香环之间存在着堆积作用，而且在相同的实验条件下，Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－分子内的堆积作用弱于Ｃｕ（ＡＴＰ）Ｌ２－分子内的堆积作用．

UTP23基因在上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞中的表达及对紫杉醇化疗耐药的影响

目的:探讨UTP23基因在上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞中的表达及对紫杉醇化疗耐药的影响。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞中UTP23、P-糖蛋白(Pgp)、多药耐药基因(MDR1)的mRNA表达水平,使用特异性UTP23-siRNA转染上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞,使用RT-PCR和Western blot法检测转染后UTP23、P-gp、MDR1基因的表达,使用MTT法检测UTP23-siRNA对上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞生长的影响及耐药性。结果:耐药组UTP23基因mRNA表达水平明显低于敏感组(P<0.05),耐药组P-gp、MDR1基因mRNA表达水平明显高于敏感组(P<0.05);转染组与未转染组、阴性对照组相比较,UTP23 mRNA水平明显升高(P<0.05),未转染组与阴性对照组相比较,UTP23 mRNA水平和蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);转染组与未转染组、阴性对照组相比较,P-gp、MDR1 mRNA表达水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),未转染组与阴性对照组相比较,P-gp、MDR1 mRNA表达水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇对UTP23-siRNA转染后上皮性卵巢癌耐药细胞的IC50浓度明显高于未转染组和阴性对照组(P<0.05)。结论:UTP23基因在上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞中低表达,其可能通过间接调控MDR1及P-gp的表达而参与上皮性卵巢癌紫杉醇细胞对紫杉醇的耐药。

UTP23基因在A2780/Taxol细胞中表达及对紫杉醇化疗耐药的影响

目的探讨上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞(A2780/Taxol)中UTP23基因表达水平及其对紫杉醇化疗耐药的影响。方法利用Real-Time PCR与Western blot分别从基因与蛋白表达水平检测A2780/Taxol细胞中UTP23的表达水平,通过脂质体在A2780/Taxol细胞中特异性瞬时过表达UTP23基因,利用MTT细胞增殖法观察过表达UTP23基因对A2780/Taxol细胞药物敏感性的影响;通过Real-Time PCR检测A2780/Taxol细胞过表达UTP23后抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达水平。结果 A2780/Taxol中UTP23的m RNA表达水平降低,约为A2780细胞的50%,UTP23蛋白表达水平下降,约为A2780细胞的48%(P<0.01);相对于阴性转染组,UTP23基因过表达可显著提高A2780/Taxol细胞中UTP23基因表达水平(P<0.05);相对于阴性转染组,UTP23基因过表达A2780/Taxol细胞对紫杉醇的敏感性显著提高(P<0.01);与阴性转染组相比,过表达UTP23基因后A2780/Taxol细胞Bcl-2基因表达水平显著下降(P<0.05)。结论 UTP23基因在A2780/Taxol细胞中低表达,可能通过促进Bcl-2基因表达,从而参与A2780/Taxol细胞的耐药作用。

遗传算法在UTP优化中的应用研究

介绍UTP及遗传算法等基本概念,总结当前遗传算法在UTP优化中的编码机制和遗传操作,指出遗传算法及其在UTP优化中的优缺点。

提升欠发达地区高校研究生培养质量的关键路径——基于UTP分析框架

影响高校研究生培养质量的因素可以主要从三重主体九个方面来考虑:学校资源供给、学术氛围、管理水平;导师能力水平、工作态度、指导方式;研究生知识基础、努力程度、思维方法。这构成UTP分析模式的基本框架。欠发达地区高校在学校资源供给、导师能力水平和研究生知识基础等方面不及发达地区高校,但可以通过改进导师工作态度、营造学术氛围、提高管理水平、勉励学生努力、改革培养方法等,改变这一格局。欠发达地区高校的研究生培养质量提高的关键路径在于加强主观方面的努力和付出。

UTP对猪冠状动脉平滑肌细胞BK_(Ca)通道作用机制的研究

目的:利用膜片钳技术,研究UTP对急性酶分离的猪冠状动脉平滑肌细胞上BKCa通道的作用,探讨生理条件下UTP调节BKCa通道的机制。方法:应用Cell-attached技术记录急性酶分离的猪冠状动脉平滑肌细胞上BKCa电流。用pCLAMP9.0软件系统进行数据采集及分析。结果:在Cell-attached膜片上,80μM UTP可明显激活BKCa通道(P<0.05,n=21)。PLC抑制剂U73122可抑制UTP对BKCa的激活作用(P<0.05,n=5)。PKC激动剂PMA(10nM),可使BKCa通道开放概率明显降低(P<0.05,n=9)。UTP(80μM)预处理细胞之后,IP3抑制剂2APB(80μM),可使BKCa通道开放受抑(P<0.05,n=6)。结论:在Cell-attached膜片上,UTP能激活猪冠脉平滑肌细胞BKCa通道。PLC信使转导通路中的IP3介导的胞内Ca2+释放是UTP激活BKCa通道的重要途径。

用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的效果及对患者UTP、GFR及SCr水平的影响分析

目的:分析用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的效果及对患者24 h尿蛋白定量(UTP)、肾小球滤过率(GFR)及血清肌酐(SCr)水平的影响。方法 :将蚌埠医学院第一附属医院近年来收治的84例糖尿病肾病患者随机分为常规组和雷公藤多苷片组。对常规组患者进行常规治疗,对雷公藤多苷片组患者在进行常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片进行治疗,然后比较两组患者治疗的效果及其UTP、GFR和SCr的水平。结果 :雷公藤多苷片组患者治疗的总有效率高于常规组患者(P<0.05)。治疗6个月后,雷公藤多苷片组患者UTP和SCr的水平均低于常规组患者(P<0.05),其GFR高于常规组患者(P<0.05)。结论 :在对糖尿病肾病患者进行常规治疗的同时,加用雷公藤多苷片对其进行治疗,能提高其临床疗效,改善其UTP、GFR和SCr的水平。

绵羊KIAA2012与UTP20多态、胴体品质性状关联与生物信息学分析

为探究KIAA2012和UTP20多态性与胸椎数间的关联性,筛选胸椎数相关重要分子标记,利用Sequenom MassARRAY^(■)SNP技术检测苏尼特羊和小尾寒羊中与胸椎数相关候选基因KIAA2012和UTP20的单核苷酸多态性(SNPs)位点,开展群体遗传学分析,并与胸椎数进行关联分析;利用生物信息学分析工具对KIAA2012和UTP20的遗传特征进行分析。结果表明,UTP20 g.170058254G>A位点在苏尼特羊群体中突变型(GA)胸椎数显著(P<0.05)高于野生型(GG),g.170053888G>A和g.170072471G>A在小尾寒羊和苏尼特羊中均与胸椎数没有显著相关;KIAA2012 g.203440537A>G、g.203424302A>G、g.203440384A>T在小尾寒羊和苏尼特羊中与胸椎数均没有显著相关(P>0.05)。SNPs与胴体长度分析结果表明,在小尾寒羊KIAA2012 g.203440537A>G中,突变型(GA)胴体长度显著(P<0.05)高于野生型(GG)。生物信息学分析表明,KIAA2012为亲水蛋白,UTP20为疏水蛋白,两者蛋白结构均不稳定,无跨膜结构域。综上所述,UTP20 g.170058254G>A位点与苏尼特羊胸椎数性状显著相关,KIAA2012 g.203440537A>G与小尾寒羊胴体长度性状显著相关,可作为调控绵羊胸椎数变异潜在的分子辅助标记。

UTP/DR组合导航算法研究

针对UUV水下作业时航位推算存在导航误差积累的问题,研究了水下应答器辅助航位推算组合导航算法。采用"当前"统计模型作为航位推算模型,更准确地描述了航行器的运动状态。利用水下应答器与航位推算算法相组合,对航位推算导航误差进行校正。为获得更好的滤波效果,采用平方根容积卡尔曼滤波算法作为组合导航系统的滤波算法,并将其与EKF滤波算法进行比较。仿真实验表明,平方根容积卡尔曼滤波算法较EKF算法具有更好的滤波精度;UTP/DR组合导航算法有效避免了因导航误差积累而导致的导航定位误差发散问题,获得了较好的导航定位效果。

基于STC12C2502的UTP网线测试模块设计

本文提出了一种有效的检测UTP的线序、断路和短路现象的设计方案。采用单片机与远端模块通信来实现,远端模块由单片机供电并反馈脉冲信号,单片机处理信号并显示网线的连接情况。经过测试,本设计可以友好的显示UTP的线序、断路、短路。

益气清解方对治疗高危IgA肾病患者Scr、eGFR、UTP变化的影响

目的:研究益气清解方治疗高危免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的治疗疗效。方法:选取2015年01月~2018年12月我院肾病科IgA肾病患者127例作为研究对象,按照随机数字法进行分组,其中给予益气清解方联合西医常规免疫调节治疗的64例患者为观察组,给予西医常规免疫调节治疗的63例患者为对照组,记录并比较分析不同治疗方案治疗6个月、12个月后对患者疾病转归相关的血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)以及24h尿蛋白定量(UTP)的影响。结果:观察组治疗6个月后、12个月后Scr以及UTP明显低于治疗前,观察组治疗6个月后、12个月后eGFR明显高于治疗前,对照组治疗6个月后、12个月后UTP明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗6个月后Scr明显高于观察组,观察组患者治疗6个月后eGFR明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),比较两组患者治疗6个月后UTP,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗12个月后Scr明显高于观察组,观察组患者治疗12个月后eGFR明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者治疗12个月后UTP,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生情况(1.56%)明显低于对照组(6.35%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。比较两组患者治疗前中医证候评分差异无统计学意义(P>0.05),比较两组患者治疗后中医证候评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后中医证候评分明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药益气清解方联合西医常规免疫调节治疗高危IgA肾病患者中能够有效缓解患者的中医临床症状以及更能够在短期内明显降低Scr,提高eGFR以及减少UTP。

超五类UTP应用详解

网络布线中,都着重于网络设备的设计但是忽略了和网络稳定性有直接关系的网线的考虑,本文从实际出发,详细讲述了超五类UTP的性能与应用。

P2Y_2受体激动剂2-硫代-UTP及拮抗剂苏拉明对Hela细胞活性影响

目的研究P2Y_2受体激动剂2-硫代-UTP及其拮抗剂苏拉明对Hela细胞活性的影响,从而在细胞水平探究P2Y_2受体在人子宫颈癌病理生理过程中的作用。方法应用CCK-8法检测不同时间点各处理组Hela细胞的活性;ELISA法分别检测细胞上清液中TNF-α和IL-6的水平;q PCR和Western blot法分别检测细胞P2Y_2mRNA和蛋白的表达变化。结果2-硫代-UTP可明显提高Hela细胞的增殖能力。且经2-硫代-UTP处理后的细胞IL-6的水平明显增加,P2Y_2mRNA和蛋白表达水平均有所提高;苏拉明可明显抑制Hela细胞增殖,经其处理后的细胞TNF-α水平有所提高,P2Y_2mRNA和蛋白表达水平无明显变化。结论 2-硫代-UTP可通过激活P2Y_2受体的活化细胞,引起细胞过表达P2Y_2受体,从而促进Hela细胞增殖。苏拉明可通过阻断P2Y_2受体及其下游活动,抑制Hela细胞增殖。以上结果表明,P2Y_2受体可能成为治疗子宫颈癌等疾病的新靶点,这将为探索子宫颈癌新型治疗手段等方面提供新思路。

智能建筑综合布线设计中UTP与STP布线系统的探讨

对智能建筑综合布线系统设计中基于屏蔽驿绞线和非屏蔽双绞线的布线系统的技术性能进行探讨．

简易UTP查线器

一种易于自制的简易非屏蔽双绞线电缆查线器的工作原理、功能实现及制作方法。

填充型UTP5类缆的设计和生产控制

对多线对填充型 UTP 5类室外干线电缆的性能、设计作了简单介绍 。

分层思想在自适应遗传算法解决UTP问题中的应用

实验表明,缩小解空间的方法对开发实用型课表编排系统具有积极意义,可提高效率,起到事半功倍的效果。