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UV-IR光谱指纹定量法鉴定六味地黄丸质量 被引量:14
1
作者 孙国祥 杨婷婷 车磊 《中南药学》 CAS 2010年第10期766-771,共6页
目的建立六味地黄丸(LWDHW)浓缩丸UV-IR光谱指纹图谱,应用UV-IR光谱等权融合模型原理和系统指纹定量法评价其质量。方法将UV和IR光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性和宏定量信息并以等... 目的建立六味地黄丸(LWDHW)浓缩丸UV-IR光谱指纹图谱,应用UV-IR光谱等权融合模型原理和系统指纹定量法评价其质量。方法将UV和IR光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性和宏定量信息并以等权融合,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以光谱指纹定量法鉴定10批六味地黄丸浓缩丸质量,鉴定出7批质量均为良好以上,2批质量一般,1批质量为次。结论所建立的UV-IR光谱指纹图谱用系统指纹定量法可全面有效地鉴别和控制LWDHW质量。 展开更多
关键词 红外指纹图谱 紫外指纹图谱 光谱指纹定量法 六味地黄丸
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Controllable Synthesis of Ag Nanocubes via a Polyol Method 被引量:1
2
作者 Xu Wei Kan Caixia +1 位作者 Ni Yuan Ke Junhua 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI CSCD 2017年第4期388-392,共5页
The controllable synthesis of uniform silver nanocubes with high purity is pivotal for the fundamental study of self-assembly and further research on the hollow nanostructures,gold nanocages for instance.Here,Ag nanoc... The controllable synthesis of uniform silver nanocubes with high purity is pivotal for the fundamental study of self-assembly and further research on the hollow nanostructures,gold nanocages for instance.Here,Ag nanocubes of different sizes were synthesized by an improved polyol method.With addition of HCl solution,Ag nanocubes with size about 100 nm were obtained under an air atmosphere.And Ag nanocubes with size around50 nm can be produced in a short time under Argon atmosphere with the presence of NaHS instead of HCl.Meanwhile,uniform Ag nanocubes with size larger than 100 nm were also synthesized successfully via adjusting experiment parameters.Results of transmission electron microscopy(TEM)combined with selected area electron diffraction(SAED)show that the Ag nanocubes are single crystalline with six(200)surface plane.In the UV-Vis-NIR optical absorption spectrum,the diple moment resonance absorption peak is changed in the range of 420—500nm with the increase of Ag nanocubes size. 展开更多
关键词 Ag nanocubes polyol method uv-Vis-NIR spectrum
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穿心莲内酯滴丸溶出度测定方法的研究 被引量:4
3
作者 孟戎茜 郝芳芳 +1 位作者 董婧婧 王文琴 《安徽医药》 CAS 2013年第5期756-758,共3页
目的建立穿心莲内酯滴丸的体外溶出度测定方法。方法依据《中国药典》2010版溶出度测定法第1法(转篮法),以0.1 mol·L-1盐酸-乙醇(3∶2)为溶出介质,转速为100 r·min-1。采用紫外-可见分光光度法,以穿心莲内酯含量为指标,在225... 目的建立穿心莲内酯滴丸的体外溶出度测定方法。方法依据《中国药典》2010版溶出度测定法第1法(转篮法),以0.1 mol·L-1盐酸-乙醇(3∶2)为溶出介质,转速为100 r·min-1。采用紫外-可见分光光度法,以穿心莲内酯含量为指标,在225 nm条件下测定穿心莲内酯滴丸在不同时间的累积溶出百分率。结果穿心莲内酯在浓度范围5.6~28.0 mg·L-1内,线性关系良好,平均回收率为96.67%,RSD为1.30%。穿心莲内酯滴丸在15 min时平均累积溶出百分率为94.96%,30 min左右可完全溶出。结论该文所建立的溶出度测定方法操作简单,准确可靠,重现性好,可用于穿心莲内酯滴丸的溶出度的测定方法。 展开更多
关键词 穿心莲内酯滴丸 累积溶出率 紫外-可见分光光度法
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纳米氧化铁/膨润土催化剂的制备、表征及复相光降解罗丹明B的研究 被引量:5
4
作者 刘颖 李益民 +2 位作者 温丽华 侯可勇 李海洋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1939-1942,共4页
钠基膨润土与羟基铁溶液反应,经过焙烧,制得性能良好的纳米复合型催化剂,结合比表面孔隙分析(BET)、X射线衍射谱(XRD)和高分辨扫描电镜(HRTEM)对催化剂的比表面积、晶相和粒度进行表征。用光度法对该催化剂降解染料罗丹明B进行了研究,... 钠基膨润土与羟基铁溶液反应,经过焙烧,制得性能良好的纳米复合型催化剂,结合比表面孔隙分析(BET)、X射线衍射谱(XRD)和高分辨扫描电镜(HRTEM)对催化剂的比表面积、晶相和粒度进行表征。用光度法对该催化剂降解染料罗丹明B进行了研究,详细考察了溶液起始pH值、H2O2浓度、催化剂用量和起始浓度对降解的影响以及催化剂的可重复使用性,紫外-可见光谱对降解过程进行跟踪检测,并对复相光助Fenton过程与均相光助Fenton过程进行了比较。结果表明,复合型催化剂具有很高的比表面积,铁以高催化活性的-αFe2O3存在于复合催化剂中;在pH 3.0,催化剂浓度为0.3 g.L-1,H2O2浓度为10 mmol.L-1实验条件下,100 mL 2.5×10-5mol.L-1罗丹明B,紫外光照射4 h后,紫外-可见光谱显示罗丹明B的特征峰消失,其脱色率和CODCr去除率分别为97%和71%,对该催化剂进行处理后,可以重复使用,复相光降解率要远大于均相光降解率。 展开更多
关键词 罗丹明B 复相光降解反应 FENTON反应 光度法 紫外-可见光谱
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基于主成分分析对于不同产地黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱的鉴别研究 被引量:3
5
作者 李杨 李昕光 +4 位作者 刘吉爽 徐犇 李纳 张雅蓉 陈新 《药学研究》 CAS 2018年第3期134-138,共5页
目的建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱的研究方法。方法利用紫外谱线组法对不同产地黄芩茎叶提取物的乙酸乙酯、三氯甲烷、乙醇、水提取液建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱,并利用SIMCA-P+11分析软件,对不同产地黄芩茎叶提取物的紫外吸收... 目的建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱的研究方法。方法利用紫外谱线组法对不同产地黄芩茎叶提取物的乙酸乙酯、三氯甲烷、乙醇、水提取液建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱,并利用SIMCA-P+11分析软件,对不同产地黄芩茎叶提取物的紫外吸收数据进行主成分分析,根据它们的紫外指纹图谱峰位置的差异及主成分分析的结果,为黄芩茎叶提取物的质量控制提供试验依据,对于不同产地的黄芩茎叶提取物加以区分鉴别。结果不同产地黄芩茎叶提取物的成分存在一定的差异性,可以有效控制不同产地黄芩提取物的质量的稳定性。由主成分分析选出的各产地的黄芩茎叶提取物的主成分吸收波长,可以明显的区分不同产地的黄芩茎叶提取物。结论建立了黄芩茎叶提取物产地与紫外谱线组的相关性研究方法,对于鉴别黄芩原产地也具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 黄芩茎叶提取物 紫外谱线组法 主成分分析
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紫外-可见宽光谱显微成像光学系统的设计 被引量:5
6
作者 陈姣 焦明印 +1 位作者 常伟军 康文莉 《应用光学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期195-199,共5页
介绍一个紫外-可见宽光谱显微物镜的设计过程。通过改进的PW法求解初始结构参数,确定采用两个分离的正负透镜组组成透射式光学系统,根据光学材料的色散特性,选取正透镜材料为CaF2,负透镜材料为熔石英,通过建立复消色差方程组来分配双分... 介绍一个紫外-可见宽光谱显微物镜的设计过程。通过改进的PW法求解初始结构参数,确定采用两个分离的正负透镜组组成透射式光学系统,根据光学材料的色散特性,选取正透镜材料为CaF2,负透镜材料为熔石英,通过建立复消色差方程组来分配双分离透镜的光焦度,合理地对两组透镜的偏角进行分配。运用CODE-V光学设计软件对系统进行优化,使系统的位置色差和二级光谱同时得到校正,实现了复消色差。仿真结果表明:系统在整个视场范围内,点列图弥散圆RMS半径值小于5,最大视场处的像散为0.058,畸变为0.04%。 展开更多
关键词 宽光谱 紫外-可见显微物镜 复消色差 PW法
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多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量 被引量:3
7
作者 丁里玉 杨彩琴 +2 位作者 詹文红 吴海燕 郑克敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期423-424,共2页
用多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。计算程序用 BASIC语言编制。方法简便、快速 。
关键词 紫外光谱 复方氯唑沙宗 氯唑沙宗 对乙酰氨基酚
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螺噻喃化合物开环反应的量子化学研究
8
作者 李伟 颜肖慈 +5 位作者 李学丰 刘小虹 曾辉 余林颇 曹光明 罗明道 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期659-662,共4页
用AM1方法优化了 10个螺噻喃及其衍生物分子闭环和开环状态的几何构型 ,计算了它们由闭环态至开环态的活化能 讨论了不同取代基的前线轨道能量与光谱性质之间的关系 ,根据活化能讨论了不同取代基螺噻喃开环反应的快慢 。
关键词 螺噻喃化合物 开环反应 量子化学计算 AM1方法 电子结构 光谱性质 活化能
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螺吡喃化合物的光谱性能的量子化学研究
9
作者 颜肖慈 李伟 +2 位作者 李学丰 刘小虹 罗明道 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期389-392,共4页
用AM1方法优化计算了 6个不同取代基的螺吡喃化合物的闭环和开环状态的几何构型 ,获得了这些分子的键长、键角 ,轨道能级等量子化学参数 ,讨论这些参数与紫外、可见光谱性质的关系 。
关键词 螺吡喃 光谱 AM1方法
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酞菁铜薄膜的真空热蒸发制备及其性能 被引量:5
10
作者 黄勇刚 张溪文 +1 位作者 史国华 韩高荣 《真空科学与技术》 CSCD 北大核心 2000年第1期69-71,74,共4页
用真空热蒸发法在玻璃基板上制得酞菁铜 (CuPc)薄膜。用原子力显微镜、紫外可见光分光光度计及红外光谱仪等分析了酞菁铜薄膜的结构特征 ,并对薄膜的沉积机理进行了探讨。通过与L B(Langmuir Blodgett)法的比较 ,发现用真空热蒸发法制... 用真空热蒸发法在玻璃基板上制得酞菁铜 (CuPc)薄膜。用原子力显微镜、紫外可见光分光光度计及红外光谱仪等分析了酞菁铜薄膜的结构特征 ,并对薄膜的沉积机理进行了探讨。通过与L B(Langmuir Blodgett)法的比较 ,发现用真空热蒸发法制备的酞菁铜薄膜结构。 展开更多
关键词 酞菁铜 结构 性能 真空热蒸发法 薄膜制备
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半导体CdS_(1-x)Se_x纳米材料的制备、表征及吸收光谱研究 被引量:2
11
作者 余红英 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期151-154,191,共5页
使用二氯化镉(CdCl2.2.5H2O)、硫粉(S)、硒粉(Se)为原料,用乙二胺作溶剂,在180℃的温和条件下,通过改变原料中硫、硒的组分,合成了固溶体半导体CdS1-xSex(0≤x≤1)纳米材料,用XRD、TEM、SAED进行分析表征,产物为六方相、直径约20nm左右... 使用二氯化镉(CdCl2.2.5H2O)、硫粉(S)、硒粉(Se)为原料,用乙二胺作溶剂,在180℃的温和条件下,通过改变原料中硫、硒的组分,合成了固溶体半导体CdS1-xSex(0≤x≤1)纳米材料,用XRD、TEM、SAED进行分析表征,产物为六方相、直径约20nm左右、长度约500nm左右的短棒状结构.依据XRD图,对产物的晶格常数随组分x的变化关系进行了研究,其变化关系遵从Vegard定律;测量了产物的紫外吸收光谱,对其能带隙随组分x的变化关系进行了研究,说明可通过对组分x的控制来调制材料的带隙. 展开更多
关键词 半导体 纳米材料 晶格常数 紫外-可见吸收光谱 溶剂热法 带隙
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注银碳基生物医学材料的抗菌机理研究
12
作者 辜竹筠 才学敏 赵杰 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期47-51,共5页
选用革兰氏阴性菌-大肠杆菌,采用平板菌落计数法对注银碳基生物医学材料样品直接接触和间接接触的抗菌效果进行对比.研究结果表明:注银后材料表面形成的富银层是材料抗菌性的主要原因.对注银剂量相同的样品,直接接触比其滤液的抗菌效果... 选用革兰氏阴性菌-大肠杆菌,采用平板菌落计数法对注银碳基生物医学材料样品直接接触和间接接触的抗菌效果进行对比.研究结果表明:注银后材料表面形成的富银层是材料抗菌性的主要原因.对注银剂量相同的样品,直接接触比其滤液的抗菌效果好,说明注银碳基材料的抗菌性是溶出的银离子和材料表面未溶出的络合状银离子共同作用的结果,且以银离子溶出杀菌为主.通过紫外光谱法探究银离子和细菌染色体DNA的相互作用机制,发现银离子与DNA之间存在静电和碱基作用,导致DNA分子天然构象遭到破坏,起到抗菌作用. 展开更多
关键词 碳基生物医学材料 银离子注入 抗菌机理 紫外光谱
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喉症丸鉴定方法的研究
13
作者 袁久荣 张子忠 +3 位作者 吕青涛 高鲁霞 陈建国 袁浩 《中成药》 CAS CSCD 1997年第5期12-13,共2页
对不同批号喉症丸的二阶导数紫外谱线组图谱进行了测绘分析,发现不同批号的喉症丸其四溶剂二阶导数紫外吸收光谱特征数据,λmax或λsh具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强,因此,以二阶导数紫外谱线组法控制喉症丸质量,鉴别喉... 对不同批号喉症丸的二阶导数紫外谱线组图谱进行了测绘分析,发现不同批号的喉症丸其四溶剂二阶导数紫外吸收光谱特征数据,λmax或λsh具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强,因此,以二阶导数紫外谱线组法控制喉症丸质量,鉴别喉症丸真伪优劣具有良好的重现性和准确性。 展开更多
关键词 二阶导数 紫外谱线组法 喉症丸 中成药鉴定
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基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法鉴定麻黄质量 被引量:16
14
作者 孙国祥 孙丽娜 毕开顺 《中南药学》 CAS 2010年第1期52-57,共6页
目的本文以中药红外-紫外光谱(IR-UV)联用为基础,建立了麻黄IR-UV光谱指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息并以等权融合。... 目的本文以中药红外-紫外光谱(IR-UV)联用为基础,建立了麻黄IR-UV光谱指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息并以等权融合。结果以光谱指纹定量法鉴定10批麻黄质量,结果9批质量均好,1批质量中等。结论基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法可便捷、准确、有效地评价麻黄质量。 展开更多
关键词 光谱指纹定量法 麻黄 红外指纹图谱 紫外指纹图谱
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纳米Mo-ZSM-5分子筛的合成与表征 被引量:1
15
作者 张海荣 李哲 黄伟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期587-590,共4页
采用原位水热合成法,在SiO2-MoO3-TPAOH—Na2O-H2O体系中成功合成了纳米Mo-ZSM-5分子筛,并通过TEM、粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT—IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)和紫外拉曼光谱(UV-Ramam)手段对其进行了表征。结果表明,... 采用原位水热合成法,在SiO2-MoO3-TPAOH—Na2O-H2O体系中成功合成了纳米Mo-ZSM-5分子筛,并通过TEM、粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT—IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)和紫外拉曼光谱(UV-Ramam)手段对其进行了表征。结果表明,该分子筛粒径为10~30nm,粒度分布均匀。随着Mo含量的增加,纳米Mo-ZSM-5样品的晶胞参数随之增大。此外,FT—IR谱在968cm^-1出现弱吸收峰、UV—Ramam谱在967cm^-1出现吸收峰,并且其强度随着Mo原子含量的增加而增强,充分证明Mo原子进入了纳米Mo—ZSM-5分子筛骨架。 展开更多
关键词 纳米Mo—ZSM-5 分子筛 水热合成 uv-VIS光谱 uv—Raman光谱
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光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量 被引量:4
16
作者 王玲娇 孙国祥 +2 位作者 戴娜 杨继章 于静 《中国药业》 CAS 2019年第4期1-5,共5页
目的建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合。结果光... 目的建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合。结果光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等。结论基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量。 展开更多
关键词 光谱指纹定量法 木香顺气丸 红外指纹图谱 紫外指纹图谱 质量评价
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反式-1,2-双[5-(2,5-二甲基苯基)(口恶)唑-2-基]-环丙烷的晶体结构与构象
17
作者 薛价猷 张文勤 +5 位作者 王明真 李会杰 高振衡 律祥俊 王宏根 林少凡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1394-1397,共4页
合成了标题化合物并测定其晶体结构.晶体属P2_1/c空间群,a=1.3465(2)nm,b=0.8021(1)nm,c=1.9277(37)nm;β=105.99(1)°,Z=4.分子力学法计算与测定结果一致,环丙烷环与噁唑环间呈g式构象,与噁唑环π体系间有共轭效应,讨论了构象对紫... 合成了标题化合物并测定其晶体结构.晶体属P2_1/c空间群,a=1.3465(2)nm,b=0.8021(1)nm,c=1.9277(37)nm;β=105.99(1)°,Z=4.分子力学法计算与测定结果一致,环丙烷环与噁唑环间呈g式构象,与噁唑环π体系间有共轭效应,讨论了构象对紫外光谱的影响. 展开更多
关键词 POCOP 环丙烷 晶体结构 构象
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比值导教光谱法同时测定苯酚间苯二酚对苯二酚 被引量:5
18
作者 刘萍 苏跃增 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期199-201,203,共4页
以比值导数光谱法对苯酚、间苯二酚、对苯二酚的二组分和三组分混合体系进行了分析。方法以混合物的波谱除以干扰组分的波谱得到比值波谱,再用“减(加)法技术”以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,方法兼具导数光谱法能消除低频背景... 以比值导数光谱法对苯酚、间苯二酚、对苯二酚的二组分和三组分混合体系进行了分析。方法以混合物的波谱除以干扰组分的波谱得到比值波谱,再用“减(加)法技术”以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,方法兼具导数光谱法能消除低频背景和高频噪声干扰的优点。由此得到的比值导数波谱可完全消除干扰组分的吸光度的贡献。此法可很方便对二组分体系进行测定。进一步以求得的比导数波谱对波长二次求导,可对三组分体系进行分析,用此法对以上的二组分和三组混合体系进行分析均得到较好结果。 展开更多
关键词 紫外光度法 测定 苯酚 间苯二酚 对苯二酚
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紫外脉冲法在特高压放电检测中的应用 被引量:14
19
作者 李青文 陈涛 +2 位作者 汪金刚 何为 张成松 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期26-29,共4页
目前的超高压系统一般通过红外成像仪、紫外成像仪等检测放电,但都未实现定量检测,而特高压系统的绝缘要求更高、设备对地距离更大,尤其特高压输电线路对检测距离的要求很高。为此,提出了基于紫外脉冲法的特高压输电系统放电非接触式检... 目前的超高压系统一般通过红外成像仪、紫外成像仪等检测放电,但都未实现定量检测,而特高压系统的绝缘要求更高、设备对地距离更大,尤其特高压输电线路对检测距离的要求很高。为此,提出了基于紫外脉冲法的特高压输电系统放电非接触式检测方法,该法能实现对特高压输电系统放电程度的远距离精确对位的定量检测,可准确判定特高压电气设备的外绝缘状况;还研制了相应的检测器并在西北电网公司750kV官亭变电站进行了放电实测,验证了该方法的检测能力,其最大测量距离>32m。 展开更多
关键词 特高压 放电 光谱 非接触式检测 紫外脉冲法
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水热法合成蓝绿色绿柱石的宝石学及光谱学特征 被引量:5
20
作者 张嘉麟 张倩 +1 位作者 裴景成 黄伟志 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期2258-2262,共5页
针对新出现在市场上的一种水热法合成蓝绿色绿柱石,运用LA-ICP-MS、红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光谱进行系统研究,旨在获得其宝石学及谱学特征,探讨颜色成因,为检测机构鉴定该合成宝石提供参考数据。结果表明,样品折射率为1.570~1.5... 针对新出现在市场上的一种水热法合成蓝绿色绿柱石,运用LA-ICP-MS、红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光谱进行系统研究,旨在获得其宝石学及谱学特征,探讨颜色成因,为检测机构鉴定该合成宝石提供参考数据。结果表明,样品折射率为1.570~1.576,与天然绿柱石相近,内部含特征的水波纹状生长纹理,可作为主要鉴定特征之一。LA-ICP-MS分析表明,该合成绿柱石化学成分相对单一,主要致色元素为Cr和Ti,还含有微量的V,碱金属含量极低。紫外-可见光谱主要显示Cr的吸收峰,结合LA-ICP-MS测试,认为其蓝绿色调主要由Cr和Ti共同导致。其中绿色调主要由Cr致色,微量的V可能也对绿色调有所影响。钛则致紫色,与绿色叠加形成样品具有的蓝绿色调,具体的致色机理有待进一步研究。在2000~4000 cm^(-1)的红外光谱中,以3700 cm^(-1)为中心的宽吸收带吸收强烈,归属于两种类型通道水的基频振动及其耦合;2449,2615,2746,2813,2885和2983 cm^(-1)处吸收峰,均为Cl-引起;3108和3299 cm^(-1)的较强吸收峰由NH 4+所致。在4000~8000 cm^(-1)的近红外吸收光谱中,为合成绿柱石通道水的合频和倍频振动区。其中,Ⅰ型水的合频振动所致的5275 cm^(-1)处强吸收峰、伴随5106和5455 cm^(-1)处较强吸收峰,及Ⅰ型水倍频振动所致的7143 cm^(-1)强吸收峰,可作为样品是水热法合成绿柱石的重要鉴定特征,且对于鉴定较厚的刻面宝石尤为重要。天然绿柱石中相应的这两处吸收峰强度较弱甚至不存在。样品的拉曼光谱和标准绿柱石的拉曼光谱一致。685 cm^(-1)峰的半高宽为7.1~7.3 cm^(-1),小于8.5 cm^(-1),可作为水热法合成绿柱石的又一鉴定特征。 展开更多
关键词 合成绿柱石 水热法 紫外-可见光谱 红外光谱 拉曼光谱
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