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Comparison of degradation reactions of Acid Yellow 61 in both oxidation processes of H_2O_2/UV and O_3
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作者 WANG Yi zhong 1, A.Yedeler 2, A. Kettrup 2(1 Research Center for Eco Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China 2 GSF Institute of Ecological Chemistry, Neuherberg, Postfach 1129, 85758 Neuherberg, Germany) 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第3期304-310,共4页
The comparison of degradation of Acid Yellow 61 as a model dye compound in both oxidation processes of H 2O 2/UV and O 3 has been studied. When the decolorization rate of Acid Yellow 61 in both reactions presented ... The comparison of degradation of Acid Yellow 61 as a model dye compound in both oxidation processes of H 2O 2/UV and O 3 has been studied. When the decolorization rate of Acid Yellow 61 in both reactions presented similar, it was found there are some differences from the results of AOX removal and production of inorganic ions and organic acids. The results reveal that the H 2O 2/UV has beneficial effect on mineralization than O 3 only for degradation of Acid Yellow 61 solution and it is possible for enhancement of method efficiency by taking longer reaction time and addition of high concentration of oxidants. 展开更多
关键词 oxidation process h 2o 2/uv o 3 dye compound
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Photocatalytic oxidation of nitric oxide from simulated flue gas by wet scrubbing using ultraviolet/TiO_2/H_2O_2 process 被引量:2
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作者 张波 仲兆平 付宗明 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期82-87,共6页
Nitric oxide(NO) from flue gas is hard to remove because of low solubility and reactivity. A new technology for photocatalytic oxidation of NO using ultraviolet(UV)/TiO2/H2O2 process is studied in an efficient laborat... Nitric oxide(NO) from flue gas is hard to remove because of low solubility and reactivity. A new technology for photocatalytic oxidation of NO using ultraviolet(UV)/TiO2/H2O2 process is studied in an efficient laboratory-scale reactor. Effects of several key operational parameters on NO removal efficiency are studied, including TiO2 content, H2O2 initial concentration, UV lamp power, NO initial content, oxygen volume fraction and TiO2/H2O2 solution volume. The results illustrate that the NO removal efficiency increases with the increasing of H2O2 initial concentration or UV lamp power. Meanwhile, a lower NO initial content or a higher TiO2/H2O2 solution volume will result in higher NO removal efficiency. In addition, oxygen volume fraction has a little effect.The highest NO removal efficiency is achieved at the TiO2 content of 0.75 g/L, H2O2 initial concentration of 2.5 mol/L, UV lamp power of 36 W, NO initial content of 206×10-6 and TiO2/H2O2 solution volume of 600 m L. It is beneficial for the development and application of NO removal from coal-fired flue gas with UV/TiO2/H2O2 process. 展开更多
关键词 photocatalytic oxidation nitric oxide uv/Tio2/h2o2 process
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UV/MgO_(2)体系对水体中双酚A的降解机制研究
3
作者 陈雨 刘德柱 +3 位作者 罗锦 陈平 吕文英 刘国光 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期1-10,共10页
双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物(EDCs),对人体和生物都存在毒性风险.高级氧化技术(AOPs)因其能产生大量的活性物种来降解污染物,成为目前处理环境中污染物最常用的方法之一.本研究采用紫外联合过氧化镁(UV/MgO_(2))体系降解水体中... 双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物(EDCs),对人体和生物都存在毒性风险.高级氧化技术(AOPs)因其能产生大量的活性物种来降解污染物,成为目前处理环境中污染物最常用的方法之一.本研究采用紫外联合过氧化镁(UV/MgO_(2))体系降解水体中的BPA,并探究了该体系对BPA的降解机制.实验结果表明,UV/MgO_(2)体系能够高效降解水体中的BPA,在1 h内降解率可达98%,体系降解的反应速率对比单独MgO_(2)和单独UV降解分别提高了约48倍和18倍.数据显示在0.5 g·L^(-1)MgO_(2)浓度下BPA的降解速率最快.水体的pH、不同水体及水体中的不同离子对UV/MO_(2)体系降解BPA具有一定的影响作用(其中,SO_(4)^(2-)、HCO_(3)^(-)和HA有明显抑制作用),总体来说,体系的适应性较强.通过电子自旋共振(EPR)检测得知体系中存在·OH、^(1)O_(2)和O_(2)^(·-)3种自由基,其稳态浓度分别为6.475×10^(-14)、1.084×10^(-11)和4.605×10^(-9)mol·L^(-1),其中,O_(2)^(·-)为主导因子,贡献率约为90%.通过液相质谱(LC-MS/MS)对该体系降解BPA的产物进行了分析,初步推断出2条降解路径,主要是自由基攻击苯环的双键以及连接2个苯环的C—C键,使BPA得以降解.同时还对BPA的降解产物进行了毒性预测,结果表明,降解过程中BPA产物的生物毒性呈减小的趋势.本研究为UV/MgO_(2)技术的应用提供了理论依据. 展开更多
关键词 紫外光(uv) 过氧化镁(Mgo_(2)) 高级氧化技术(aops) 双酚A(BPA) 降解机制
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吸附—混凝—高级化学氧化法处理庆大霉素废水的研究 被引量:7
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作者 李德亮 李明玉 +3 位作者 武书彬 田依林 李丹 李鹏 《工业水处理》 CAS CSCD 2001年第6期16-19,共4页
采用吸附—混凝—高级化学氧化法 ,对庆大霉素废水进行处理 ,筛选出最佳的混凝条件及氧化条件。实验发现 ,采用聚合氯化铝 (PAC)和阳离子聚丙烯酰胺 (CPAM)复合混凝该废水 ,在pH为 8,PAC与CPAM的用量分别为 40 0mg/L和 10mg/L时混凝效... 采用吸附—混凝—高级化学氧化法 ,对庆大霉素废水进行处理 ,筛选出最佳的混凝条件及氧化条件。实验发现 ,采用聚合氯化铝 (PAC)和阳离子聚丙烯酰胺 (CPAM)复合混凝该废水 ,在pH为 8,PAC与CPAM的用量分别为 40 0mg/L和 10mg/L时混凝效果较好。混凝后的废水再用H2 O2 +Fe2 + +UV氧化 ,当 pH为 3时 ,采取三次投加方式加入 2 .4g/LH2 O2 ,紫外灯照射 6h ,取得了满意的结果 ,实验结果表明 :采用吸附—混凝—高级化学氧化处理庆大霉素废水是一种行之有效的途径。经该方法处理后的庆大霉素废水 ,其CODCr去除率为 99.1% ,脱色率达 10 0 % ,达到了医药行业废水排放标准。且该方法设备简单 ,易于下一步实现工业放大 。 展开更多
关键词 吸附 混凝 化学氧化法 庆大霉素废水 废水处理 制药
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均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究(英文) 被引量:15
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作者 张文兵 傅家谟 +1 位作者 肖贤明 盛国英 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2005年第1期122-127,共6页
以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝... 以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝基苯酚和喹啉降解的直接原因 ,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述 .系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3 、NO-3 、Cl-等对有机物降解的影响 ;探讨了各有机物的降解途径 .建立了一种新的三维光电填充床催化反应器 ,结果表明 ,三维电极的使用 ,可以显著提高有机物的光催化氧化效率 .外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K R和喹啉的氧化起着促进作用 ;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响 . 展开更多
关键词 有机污染物 均相高级氧化 非均相高级氧化 uv/h2o2 光电催化 三维电极 降解机理
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吸附-混凝-高级化学氧化法处理L-谷氨酰胺废水的研究 被引量:1
6
作者 黄新文 石建敏 +1 位作者 何志桥 林春绵 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第2期202-207,共6页
采用吸附 -混凝 -高级氧化法对 L -谷氨酰胺废水进行处理 ,筛选出最佳的混凝条件及氧化条件。实验发现 ,采用聚合氯化铝 (PAC)和阳离子聚丙烯酰胺 (PAM)复合混凝 L-谷氨酰胺废水 ,在 p H为 6.8,PAC与 PAM的用量分别为 40 0 mg/ L 和 1 2... 采用吸附 -混凝 -高级氧化法对 L -谷氨酰胺废水进行处理 ,筛选出最佳的混凝条件及氧化条件。实验发现 ,采用聚合氯化铝 (PAC)和阳离子聚丙烯酰胺 (PAM)复合混凝 L-谷氨酰胺废水 ,在 p H为 6.8,PAC与 PAM的用量分别为 40 0 mg/ L 和 1 2 mg/ L 时混凝效果较好。混凝后的废水再用 H2 O2 / Fe2 + / UV体系氧化 ,当 p H为 3时 ,采取三次投加方式加入H2 O2 ,紫外灯照射 6h,取得了满意的结果 ,实验表明 :采用吸附 -混凝 -高级氧化法处理 L-谷氨酰胺废水是一种行之有效的方法。经该方法处理后的 L-谷氨酰胺废水 ,其 COD去除率为99.2 % ,脱色率达 1 0 0 % 。 展开更多
关键词 废水处理 L-谷氨酰胺废水 吸附-混凝-高级化学氧化法 h202/Fe^2+/uv体系
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高级氧化技术在水处理中的应用 被引量:18
7
作者 程丽华 黎明 倪福祥 《青岛建筑工程学院学报》 2003年第1期22-25,共4页
概述了高级氧化工艺的原理 ,介绍了以 H2 O2 、O3和 Ti O2 为基础的几种典型高级氧化工艺及其发展趋势 .指出高级氧化技术对于水中某些难降解持久性有机物的处理十分有效 。
关键词 水处理 高级氧化 羟基自由基 h2o2 o3 TIo2
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高级氧化法处理气田水中有机污染物的研究 被引量:12
8
作者 陶莎 胡金燕 +2 位作者 王兴睿 刘文士 谢蕊蔓 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期128-134,共7页
气田水的产水量大,水质复杂,若直接排入水体,将造成环境污染。为此,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)剖析了气田水的有机物组成,并单独采用臭氧(O3)氧化技术和紫外光(UV)/H2O2氧化技术对气田水进行了深度氧化处理,考察了各氧化工艺条件下的... 气田水的产水量大,水质复杂,若直接排入水体,将造成环境污染。为此,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)剖析了气田水的有机物组成,并单独采用臭氧(O3)氧化技术和紫外光(UV)/H2O2氧化技术对气田水进行了深度氧化处理,考察了各氧化工艺条件下的影响因子对气田水处理效果的影响,研究了O3氧化后水中的有机物特点,最终提出了O3+UV/H2O2氧化技术。结果表明:气田水中的有机物种类复杂,含有各种难降解的含氮、含硫杂环有机化合物;当O3投加量为7.5 g/h、pH值为11、氧化时间为90 min时,气田水中的有机物矿化程度最高,约为20%;O3氧化后的有机物表征显示大部分物质被氧化为易于生物降解的酸类、醇类、酯类等简单化合物;UV/H2O2氧化过程中H2O2投加量为6 720 mg/L、pH值为3、反应时间为90 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到10 mg/L以下;最后,将两种氧化工艺联合使用,当H2O2投加量为4 880 mg/L、pH值为3、反应时间为60 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到20 mg/L以下,适当增加时间,可降为10 mg/L左右。对比两种氧化工艺,O3+UV/H2O2氧化技术不仅减少了H2O2投加量,同时也缩短了UV/H2O2氧化的反应时间。 展开更多
关键词 气田水 高级氧化 o3氧化 uv/h2o2氧化 有机物组成 有机物降解
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颗粒活性炭对水中低浓度过氧化氢的去除效果 被引量:1
9
作者 王昊 《净水技术》 CAS 2021年第7期35-39,共5页
紫外-过氧化氢联用(UV/H_(2)O_(2))的高级氧化技术由于其良好的微量有机物污染物去除效果,正逐渐推广应用于供水处理工程的深度处理。然而,该技术使用后一般会产生剩余过氧化氢(H_(2)O_(2)),若不进行有效淬灭会对城市管网和用户健康造... 紫外-过氧化氢联用(UV/H_(2)O_(2))的高级氧化技术由于其良好的微量有机物污染物去除效果,正逐渐推广应用于供水处理工程的深度处理。然而,该技术使用后一般会产生剩余过氧化氢(H_(2)O_(2)),若不进行有效淬灭会对城市管网和用户健康造成一定影响。颗粒活性炭(GAC)是去除剩余H_(2)O_(2)的一种有效手段,但尚缺乏有效的试验研究和细节探讨。对5种不同性能GAC进行了序批式静态试验,试验结果表明,4种煤质GAC淬灭H_(2)O_(2)符合一级反应动力学模型。进一步探究其吸附动力学和活性炭参数的关系可知,亚甲基兰值、堆重、碘值等参数和反应动力学参数呈一定相关性,但预测能力不佳。另外,动态试验和吸附饱和模拟试验表明,饱和状态下GAC柱对于低浓度(≤4 mg/L)H_(2)O_(2)的去除能力基本不受影响;当浓度较高(>6 mg/L)时,去除能力降低10%~20%。另外,在低浓度淬灭设计工况下,活性炭在深度处理工艺中具有二次利用的可能。 展开更多
关键词 紫外-过氧化氢 高级氧化技术 过氧化氢 颗粒活性炭
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