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VUV/UV/NaClO及UV/NaClO去除百里香酚:降解机制及水质影响因素
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作者 袁雨瑾 肖习羽 +3 位作者 李青松 李玉瑛 吴俊文 戴惠林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期328-340,共13页
采用VUV/UV/NaClO及UV/NaClO工艺去除百里香酚(Tml),对比考察pH、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)和腐殖酸(HA)等因素对Tml去除的影响,鉴定识别Tml的降解产物并推测了降解途径,探究VUV/UV/NaClO工艺中反应溶液的急性毒性变化,通过反应溶液组分... 采用VUV/UV/NaClO及UV/NaClO工艺去除百里香酚(Tml),对比考察pH、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)和腐殖酸(HA)等因素对Tml去除的影响,鉴定识别Tml的降解产物并推测了降解途径,探究VUV/UV/NaClO工艺中反应溶液的急性毒性变化,通过反应溶液组分毒性鉴定评估结合ECOSAR软件模拟识别了毒性较大的产物。结果表明,UV/NaClO和VUV/UV/NaClO工艺中Tml的去除拟一级反应动力学常数kobs均随着pH的增大先减少后增加,且均在pH为7时达到最小,分别为0.183 6 min-1和0.554 7 min-1;CO_(3)^(2-)的存在有利于Tml的去除,在VUV/UV/NaClO工艺中,低浓度NO_(3)^(-)对Tml的去除有轻微抑制作用,高浓度则反之;而在UV/NaClO工艺中,NO_(3)^(-)的存在有利于Tml的去除;HA对Tml的去除有抑制作用。相同条件下不同水质因素对VUV/UV/NaClO工艺的促进或抑制更为显著,约为UV/NaClO工艺的1.05~3.57倍。VUV/UV/NaClO工艺中Tml主要发生了自由基的取代、加成和氧化分解反应,生成了氯代、醌和醛类中间产物。VUV/UV/NaClO处理后的溶液毒性呈先上升后下降再上升的趋势,生成的丙酸乙烯基酯和戊醛类等小分子有机物导致了反应后期反应溶液急性毒性增加。 展开更多
关键词 Vuv/uv/NaClO uv/NaClO 百里香酚(Tml) 水质 自由基
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CaSiO_3:Mn,Pb-B_2O_3系化合物的合成及其UV和VUV发光特性
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作者 张稚雅 王育华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期185-187,共3页
以CaSiO3-B2O3系化合物为研究对象、Mn作为发光中心,探索了其作为高亮度发光材料的可能性。用高温固相法于1150℃、3h、N2气氛下合成了CaSiO3∶0.066Mn,0.008Pb-B2O3系列单相粉末样品并研究了其发光特性。结果表明,当B/(B+Si)质量比≤0.... 以CaSiO3-B2O3系化合物为研究对象、Mn作为发光中心,探索了其作为高亮度发光材料的可能性。用高温固相法于1150℃、3h、N2气氛下合成了CaSiO3∶0.066Mn,0.008Pb-B2O3系列单相粉末样品并研究了其发光特性。结果表明,当B/(B+Si)质量比≤0.3时样品为-βCaSiO3单相,随着B2O3含量的变化,没有观察到X射线位置的明显变化,这说明B的固容量有限。当B/(B+Si)质量比0.3时发现有杂质相。在254nm激发下,观察到最大强度位于617nm的红色发射峰且B/(B+Si)质量比=0.3时达到最大。147nm真空紫外激发下的发射峰和紫外激发下的一致,发射强度也在B/(B+Si)质量比=0.3时达到最大;617nm监控下的VUV激发光谱由峰值位于185和253nm的两个激发带构成,分别归属于基质吸收和激活离子激发。 展开更多
关键词 β-CaSiO3 uv/vuv 荧光体
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Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光 被引量:3
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作者 初本莉 刘行仁 +4 位作者 王晓君 金伟华 陶冶 王渭 侯雪颖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期263-267,共5页
本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ... 本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。 展开更多
关键词 vuv-uv 激发光谱 发射光谱 EU^3+离子 Ln7O6(BO3)(PO4)2:Eu(Ln=La Gd Y) 荧光材料 辐射发光
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蓝色长余辉材料Sr_2MgSi_2O_7∶Eu^(2+),Dy^(3+)及其基质的VUV-UV激发特性 被引量:1
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作者 符义兵 张国斌 +3 位作者 戚泽明 施朝淑 罗昔贤 肖志国 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期320-324,共5页
Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+是一种有效的蓝色长余辉材料,采用高温固相法合成了Sr2MgS i2O7,Sr2MgS i2O7∶Dy3+,Sr2MgS i2O7∶Eu2+及Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+,利用同步辐射研究了它们的VUV-UV激发特性。在真空紫外光激发下,在基质中发现了稍... Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+是一种有效的蓝色长余辉材料,采用高温固相法合成了Sr2MgS i2O7,Sr2MgS i2O7∶Dy3+,Sr2MgS i2O7∶Eu2+及Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+,利用同步辐射研究了它们的VUV-UV激发特性。在真空紫外光激发下,在基质中发现了稍弱的位于385 nm的发射带,在双掺杂的样品中,除了Eu2+的4 f5d→4 f发射带(465 nm)外,还观察到了575 nm处的发射峰;通过和Dy3+单掺杂样品的发射谱比较,发现它是来自于Dy3+的4 f-4 f(4F9/2→6H13/2)跃迁。在它们的激发谱上可以看出Dy3+与基质发射的有效激发均处于真空紫外区,在近紫外及可见区激发下未见到它们发光。另外在Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+中观察到Dy3+的发射也说明了Dy3+在该类长余辉材料中不仅作为陷阱用来延长余辉,而且也以发光中心形式存在于基质中。 展开更多
关键词 长余辉材料 同步辐射 Sr2MgSi2O7:Eu^2+ Dy^3+ 真空紫外激发
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UV/VUV switch-driven color-reversal effect for Tb-activated phosphors
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作者 Chun Che Lin Wei-Ting Chen +4 位作者 Cheng-I Chu Kuan-Wei Huang Chiao-Wen Yeh Bing-Ming Cheng Ru-Shi Liu 《Light(Science & Applications)》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期842-847,共6页
The remarkable narrow-band emission of trivalent lanthanide-doped phosphors excited by the vacuum ultraviolet(VUV)radiation lines of Xe atoms/Xe_(2) molecules at 147/172 nm are extensively investigated in the developm... The remarkable narrow-band emission of trivalent lanthanide-doped phosphors excited by the vacuum ultraviolet(VUV)radiation lines of Xe atoms/Xe_(2) molecules at 147/172 nm are extensively investigated in the development of plasma display panels and Hg-free fluorescent lamps,which are frequently used in our daily lives.Numerous solid materials,particularly Tb^(3+)-doped oxides,such as silicates,phosphates and borates,are efficient green/blue sources with color-tunable properties.The excitation wavelength and rare earth concentration are usually varied to optimize efficiency and the luminescent properties.However,some underlying mechanisms for the shift in the emission colors remain unclear.The present study shows that a UV/VUV switch systematically controls the change in the phosphor(Ba_(3)Si_(6)O_(12)N_(2):Tb)photoluminescence from green to blue,resulting in a green emission when the system is excited with UV radiation.However,a blue color is observed when the radiation wavelength shifts to the VUV region.Thus,a configurational coordinate model is proposed for the color-reversal effect.In this model,the dominant radiative decay results in a green emission under low-energy UV excitation from the ^(5)D_(4) state of the f–f inner-shell transition in the Tb system.However,under high-energy VUV excitation,the state switches into the ^(5)D_(3) state,which exhibits a blue emission.This mechanism is expected to be generally applicable to Tb-doped phosphors and useful in adjusting the optical properties against well-known cross-relaxation processes by varying the ratio of the green/blue contributions. 展开更多
关键词 color-reversal CROSS-RELAXATION PHOSPHOR TERBIUM uv/vuv
原文传递
VUV/UV/NaClO工艺降解百里香酚协同效应及活性物质贡献 被引量:1
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作者 肖习羽 李青松 +2 位作者 吴俊文 李国新 陈国元 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2233-2241,共9页
采用VUV/UV/NaClO与UV/NaClO工艺降解百里香酚(Tml),以协同因子(R)为评价指标,探究了NaClO浓度和pH对Tml去除及协同效应的影响;以硝基苯(NB)和苯甲酸(BA)为探针化合物,确定了不同工艺中HO·和Cl·的稳态浓度及其与Tml的二级反... 采用VUV/UV/NaClO与UV/NaClO工艺降解百里香酚(Tml),以协同因子(R)为评价指标,探究了NaClO浓度和pH对Tml去除及协同效应的影响;以硝基苯(NB)和苯甲酸(BA)为探针化合物,确定了不同工艺中HO·和Cl·的稳态浓度及其与Tml的二级反应速率常数;并对比了两种工艺中不同物质对Tml降解的贡献。结果表明,VUV/UV/NaClO与UV/NaClO工艺降解Tml均符合拟一级反应动力学,其一级动力学常数k_(VUV/UV/Cl)和k_(UV/Cl)分别为0.0113 s^(-1)和0.00479 s^(-1),且均与NaClO浓度呈正相关;VUV/UV/NaClO和UV/NaClO工艺对Tml的降解具有显著的协同效应,相应的协同因子(R_(VUV/UV/Cl)、R_(UV/Cl))随NaClO的浓度的增加及溶液pH的增大均先增加再降低;当NaClO浓度为0.3 mg·L^(-1)和pH=7时,R_(VUV/UV/Cl)和R_(UV/Cl)达到最大值,分别为1.9和2.1,对应的协同增效为90%和110%。VUV/UV/NaClO和UV/NaClO工艺中HO·的贡献率分别为42.7%和37.6%,Cl·的贡献率分别为42.4%和28.5%。两种工艺中HO·和Cl·均为主要贡献物质。 展开更多
关键词 百里香酚 Vuv/uv/NaClO 协同效应 自由基 贡献率
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双波长紫外线(VUV UV)对有机污染物强化去除特性与原理 被引量:6
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作者 邵婉婷 王文龙 +4 位作者 杜烨 吴乾元 何志明 付志敏 胡洪营 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1397-1406,共10页
随着高透石英管壁、汞齐合金和供电电流技术的发展,可同时发射185 nm VUV(Vacuum UV,真空紫外线)和254 nm UV的双波长紫外线新型光源在水处理领域受到广泛关注. VUV/UV可直接活化水分子生成强氧化性自由基和次生氧化剂H2O2等,强化水中... 随着高透石英管壁、汞齐合金和供电电流技术的发展,可同时发射185 nm VUV(Vacuum UV,真空紫外线)和254 nm UV的双波长紫外线新型光源在水处理领域受到广泛关注. VUV/UV可直接活化水分子生成强氧化性自由基和次生氧化剂H2O2等,强化水中有机污染物的去除,是一种绿色环保的高级氧化技术,近年来在饮用水和污水再生处理、超纯水制备领域备受关注.为掌握双波长紫外线的最新进展和发展趋势,该文系统说明了VUV/UV高级氧化的原理,总结了典型VUV/UV降解有机污染物的研究,深入讨论了污染物结构及pH、阴离子和溶解性有机物等水质条件对VUV/UV氧化效率的影响规律.结果表明:(1)VUV/UV能直接裂解水分子生成强自由基,也能活化次生氧化剂H2O2间接生成强氧化性自由基;(2)VUV/UV显著强化难降解有机污染物的去除率,去除速率是UV直接光解的2.0~19.3倍;(3)pH影响VUV/UV生成及利用·OH的效率,改变污染物化学形态和降解速率,对水质基质产生影响;(4)硝酸根、碳酸根、卤素等无机阴离子通过竞争吸收紫外线,消耗强氧化性自由基等方式抑制VUV/UV对污染物的降解效率.随着我国在饮用水、污水再生深度处理中对难降解、高风险有机污染物的去除需求不断增加,亟需明确VUV/UV未来的研究方向,包括研究VUV/UV直接/间接氧化机制,优化水力流态和反应器设计等. 展开更多
关键词 真空紫外线(vuv) 难降解有机污染物 再生水 深度处理 高级氧化
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Study on VUV and UV Excitation Spectrum of GdVO_4∶Eu^( 3+) 被引量:1
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作者 张庆礼 郑丽秋 +3 位作者 郭常新 施朝淑 魏亚光 戚泽明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第3期168-171,共4页
The photoluminescence spectra and excitation spectra in the vacuum ultraviolet (VUV) and ultraviolet (UV) spectra region of GdVO 4∶Eu 3+ were reported. The excitation and emission spectra indicate that GdVO 4... The photoluminescence spectra and excitation spectra in the vacuum ultraviolet (VUV) and ultraviolet (UV) spectra region of GdVO 4∶Eu 3+ were reported. The excitation and emission spectra indicate that GdVO 4∶Eu 3+ is a highly efficient phosphor for the excitation in the VUV and UV spectrum region. The excitation band in the VUV and UV spectrum region of 60~350 nm consists mainly of the absorption of host, which has obvious absorption of 4f n-1 5d of Eu 3+ and Gd 3+ . In GdVO 4∶Eu 3+ , there is the energy transfer: VO 4 3- →Eu 3+ , Gd 3+ →Eu 3+ and Gd 3+ →VO 4 3- →Eu 3+ . Through the last two procedures, maybe the quantum cutting of Gd 3+ -Eu 3+ occurs. 展开更多
关键词 rare earths GdVO 4∶Eu 3+ vuv-uv excitation spectrum energy transfer
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真空紫外/紫外工艺去除制药废水中倍他米松的研究
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作者 周洁琼 杨腊祥 《山东化工》 CAS 2024年第5期240-242,共3页
水污染已经成为全球性环境问题,其中制药废水因含有多种有毒有害的有机化合物而备受关注。本研究探讨了真空紫外/紫外(VUV/UV)工艺对制药废水中倍他米松的降解效果,并评价了其脱氟效率。结果表明,在反应2 min后VUV/UV工艺对倍他米松的... 水污染已经成为全球性环境问题,其中制药废水因含有多种有毒有害的有机化合物而备受关注。本研究探讨了真空紫外/紫外(VUV/UV)工艺对制药废水中倍他米松的降解效果,并评价了其脱氟效率。结果表明,在反应2 min后VUV/UV工艺对倍他米松的降解率达到了99.1%,明显优于单独使用UV工艺。VUV/UV工艺通过产生羟基自由基对氟原子进行攻击,实现了对倍他米松的降解和脱氟。在碱性条件下,倍他米松的去除效果更好。由于存在其他有机物的干扰,实际废水对VUV/UV工艺降解倍他米松具有抑制作用,但是反应2 min后降解率仍达到了96.9%。因此,VUV/UV工艺有潜力应用于制药废水的处理。 展开更多
关键词 倍他米松 制药废水 Vuv/uv 脱氟
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LaMgAl_(11)O_(19):Tb的助熔剂法制备及其发光特性 被引量:5
10
作者 徐进章 张志华 王育华 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期950-953,共4页
以H3BO3作助熔剂,用高温固相法在1400℃、保温4h的条件下成功制备了LaMgAl11O19:Tb单相粉末样品并研究了其紫外光、真空紫外光激发下的一系列发光特性。在紫外光(254nm)、真空紫外光(147nm)激发下,观察到Tb3+很强的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)... 以H3BO3作助熔剂,用高温固相法在1400℃、保温4h的条件下成功制备了LaMgAl11O19:Tb单相粉末样品并研究了其紫外光、真空紫外光激发下的一系列发光特性。在紫外光(254nm)、真空紫外光(147nm)激发下,观察到Tb3+很强的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁发光。分析了LaMgAl11O19:Tb3+的发光强度与Tb3+掺杂浓度的关系。 展开更多
关键词 助熔剂 uv/vuv LaMgAl11O19:Tb PHOSPHOR
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(Y,Bi,Sc)VO_4:Eu^(3+)的制备及其发光特性 被引量:6
11
作者 左银艳 王育华 高辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期386-389,共4页
用高温固相法在900℃,保温6h的条件下制备了YVO4单相粉末样品。在紫外光254nm激发下,YVO4:Eu3+的激发光谱由VO43-的吸收带和Eu3+的电荷迁移带组成。发射光谱为Eu3+的5D0→7FJ(J=1,2,4)跃迁。在Eu3+含量一定的情况下掺杂Bi3+和Sc3+,随着B... 用高温固相法在900℃,保温6h的条件下制备了YVO4单相粉末样品。在紫外光254nm激发下,YVO4:Eu3+的激发光谱由VO43-的吸收带和Eu3+的电荷迁移带组成。发射光谱为Eu3+的5D0→7FJ(J=1,2,4)跃迁。在Eu3+含量一定的情况下掺杂Bi3+和Sc3+,随着Bi3+浓度的增加,激发光谱宽化,但发射强度变弱;Sc3+浓度的增加则使YVO4:Eu3+的发射强度先增加后降低。在147nm激发下,(Y,Bi,Sc)VO4:Eu3+的发射光谱相对于YVO4:Eu3+有降低趋势。 展开更多
关键词 (Y Bi Sc)Vo4:Eu^3+ 荧光粉 uv/vuv
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(Y,Gd)VO_4∶Eu^(3+)的紫外-真空紫外发光特性 被引量:5
12
作者 王斌 王育华 左银燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期813-816,共4页
用高温固相法合成了Y1-xGdxVO4∶Eu3+(0≤x≤1)系列单相样品并研究了其发光特性。在254nm激发下,观察到最大强度位于619nm的红色发射峰且其强度在Y/Gd=0.4/0.6时达到最大。在147nm激发下的发射峰与紫外下的一致,发射强度也是在Y/Gd=0.4/... 用高温固相法合成了Y1-xGdxVO4∶Eu3+(0≤x≤1)系列单相样品并研究了其发光特性。在254nm激发下,观察到最大强度位于619nm的红色发射峰且其强度在Y/Gd=0.4/0.6时达到最大。在147nm激发下的发射峰与紫外下的一致,发射强度也是在Y/Gd=0.4/0.6时达到最大,大约是商用(Y,Gd)BO3∶Eu3+荧光体的65%。619nm监控下的真空紫外激发光谱由峰值位于158nm,204nm,247nm以及300nm的系列激发带组成,归属于钒酸根的基质吸收以及Gd3+、Y3+和Eu3+的电荷迁移带吸收。相对(Y,Gd)BO3∶Eu3+中Eu3+占据中心对称格位,(Y,Gd)VO4∶Eu3+中Eu3+占据非中心对称格位,其真空紫外下光谱色纯度更好。色坐标分别为(0.632,0.355),(0.672,0.328)。 展开更多
关键词 uv/vuv (Y Gd)VO4:Eu^3+ PHOSPHORS
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CaLaAl_3O_7:Eu^(3+)的发光特性研究 被引量:3
13
作者 王得印 王育华 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1936-1939,共4页
采用硝酸盐热分解法合成了CaLa1-xAl3O7?xEu3+(0≤x≤1)粉末样品,研究了其在紫外和真空紫外激发下的发光特性及Eu3+掺杂量对CaLa1-xAl3O7?xEu3+发光强度的影响。XRD分析结果表明,当0≤x≤1时体系都能形成很好的单相。在254nm紫外(UV)激... 采用硝酸盐热分解法合成了CaLa1-xAl3O7?xEu3+(0≤x≤1)粉末样品,研究了其在紫外和真空紫外激发下的发光特性及Eu3+掺杂量对CaLa1-xAl3O7?xEu3+发光强度的影响。XRD分析结果表明,当0≤x≤1时体系都能形成很好的单相。在254nm紫外(UV)激发下,其发射光谱由位于550nm^710nm几条锐线发射峰组成,以616nm处发射为主,当x=0.2时发射强度最高。在147nm真空紫外(VUV)激发下,CaLa1-xAl3O7?xEu3+的发射光谱峰形与254nm(UV)激发下一致,当x=0.2时发射强度最高,但是强度较254nm(UV)激发下弱,表明UV和VUV激发下荧光体的发光机理不同。 展开更多
关键词 CaLaAl3O7 EU 黄长石结构 uv/vuv
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紫外-真空紫外空间遥感仪器漫反射板的制备 被引量:10
14
作者 李博 林冠宇 +2 位作者 张明宇 李明明 李权 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期475-481,共7页
在铝制漫反射板传统工艺的基础上,提出了紫外-真空紫外遥感仪器使用的铝制漫反射板物理磨砂和化学磨砂的新工艺与检测方法,并搭建了主要测试装置。测试结果表明,新工艺的朗伯余弦辐射特性得到明显改善,在0°与45°入射时,归一... 在铝制漫反射板传统工艺的基础上,提出了紫外-真空紫外遥感仪器使用的铝制漫反射板物理磨砂和化学磨砂的新工艺与检测方法,并搭建了主要测试装置。测试结果表明,新工艺的朗伯余弦辐射特性得到明显改善,在0°与45°入射时,归一化曲线接近标准余弦曲线;300nm处半球反射率均匀度从0.77提高到0.98;200~400nm处半球反射率平均提高33%;将其应用于紫外-真空紫外遥感仪器上进行了角度响应测试,漫反射特性明显优于美国2002年发射的同类仪器SBUV/2。 展开更多
关键词 紫外-真空紫外遥感 漫反射板 散射特性 碱蚀磨砂 半球反射率
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紫外活化过硫酸钠技术处理水溶液中的1,1,1-三氯乙烷 被引量:9
15
作者 顾小钢 吕树光 +3 位作者 徐旻辉 邱兆富 隋倩 林匡飞 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1393-1397,共5页
分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过... 分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解;Cl-和HCO3-的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著;ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染. 展开更多
关键词 1 1 1-三氯乙烷 过硫酸钠 紫外活化 受污染地下水
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GdAl_3(BO_3)_4:Eu^(3+)荧光粉的光致发光特性 被引量:10
16
作者 王育华 远滕忠 都云昆 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期772-778,共7页
用硝酸盐热分解法合成了单相粉末样品Gd1-xEuxAl3(BO3)4(0≤x≤1)。研究了Eu3+在GdAl3(BO3)4中的紫外和真空紫外光谱性质。GdAl3(BO3)4:Eu3+中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主。在147nm激发... 用硝酸盐热分解法合成了单相粉末样品Gd1-xEuxAl3(BO3)4(0≤x≤1)。研究了Eu3+在GdAl3(BO3)4中的紫外和真空紫外光谱性质。GdAl3(BO3)4:Eu3+中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主。在147nm激发下GdAl3(BO3)4:Eu3+呈色坐标为(0.645,0.330)的强红光发射,说明是非常有前途的PDP用红色发光材料。在GdAl3(BOa)4:Eu3+的真空紫外光谱中观察到两个峰,158nm的激发带归属于BO3基团的吸收,258nm处的激发带为Eu3+→O2-的电荷转移跃迁带。在147nm激发下,GdAl3(BO3)4:Eu3+的红光发射强度随着Eu3+浓度的增加而减弱,而在258nm激发下随Eu3+浓度的增大Eu3+的红光发射增强,说明它们发光的机理不同。 展开更多
关键词 GdAl3(BO3)4 发光 紫外及真空紫外光谱
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紫外-真空紫外辐射标准光源的比对 被引量:13
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作者 邢进 王淑荣 李福田 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 2004年第4期373-379,共7页
建立了高精度光谱辐射计量系统,给出了164~300nm波长间3个光谱辐射标准氘灯光源的比对结果。其中3个光谱辐射标准氘灯光源分别以德国国家物理技术研究院(PTB)BESSYⅡ同步辐射、英国国家物理实验室(NPL)Daresburg同步辐射、中国合肥(国... 建立了高精度光谱辐射计量系统,给出了164~300nm波长间3个光谱辐射标准氘灯光源的比对结果。其中3个光谱辐射标准氘灯光源分别以德国国家物理技术研究院(PTB)BESSYⅡ同步辐射、英国国家物理实验室(NPL)Daresburg同步辐射、中国合肥(国家同步辐射实验室)同步辐射为标准标定。实验中采用相互交替的比对顺序、微机控制比对时间以及抛光氘灯端窗等方法有效的消除了系统误差。实验数据分析结果表明:3个光谱辐射标准氘灯光源的相对光谱分布,在各自给定的不确定度范围内相一致,这也间接的验证了各国建立的紫外 真空紫外辐射标准的一致性。实验中比对引进的误差为1.7%。同时也研究了氘灯的光谱辐射特性。 展开更多
关键词 紫外-真空紫外光谱辐射标准 氘灯 同步辐射 光谱辐射亮度
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Eu^3+和Tb^3+在LnBaB9O16中的紫外和真空紫外发光性质 被引量:5
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作者 杨智 林建华 +2 位作者 苏勉曾 陶冶 王渭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期736-741,共6页
研究了Tb3+和Eu3+在LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)中的紫外和真空紫外光谱性质.X射线粉末衍射数据指标化结果表明,LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)系列化合物属于三方晶系.Eu3+的荧光光谱结果表明,LaBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据非中心对称... 研究了Tb3+和Eu3+在LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)中的紫外和真空紫外光谱性质.X射线粉末衍射数据指标化结果表明,LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)系列化合物属于三方晶系.Eu3+的荧光光谱结果表明,LaBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主;而在YBaB9O16和LuBaB9~O16中稀土离子占据中心对称性的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F1磁偶极跃迁为主.Tb3+在LaBaB9O16和GdBaB9O16中的发射为5D3→7F0和5D4→7F1(J=0~6)辐射跃迁,在YBaB9O16和LuBaB9O16中只能观察到5D4→7F1(J=3~6)辐射跃迁.与Eu3+的发光性质相反,Tb3+占据非中心对称的格位时的发射强度比占据中心对称的格位时要弱得多.Eu3+和Tb3+掺杂的样品在真空紫外波段的吸收弱. 展开更多
关键词 稀土碱土硼酸盐 真空紫外光谱 紫外光谱 发光性质 铕离子 铽离子 掺杂 晶体结构
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Gd_2O_3∶(Ce^(3+),Eu^(3+))微晶中稀土离子间的级联能量传递 被引量:4
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作者 魏亚光 施朝淑 +3 位作者 王正 陶冶 王渭 戚泽明 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期243-247,共5页
本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →... 本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →Ce3+ →Eu3 + 展开更多
关键词 Gd2O3:(Ce^3+ Eu^3+) uv-vuv 激发谱 稀土发光 级联能量传递 微晶 稀土离子 发光材料
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一种新型的紫外光源——准分子紫外灯 被引量:13
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作者 徐金洲 梁荣庆 任兆杏 《真空科学与技术》 CSCD 北大核心 2001年第4期298-302,共5页
非相干性紫外或真空紫外光源的应用已成为众多工业部门中一项基础性和关键性的技术。本文着重介绍一种使用介质阻挡放电激发紫外或真空紫外辐射的新型光源———准分子紫外灯 ,包括准分子的形成以及光源的紫外辐射效率。最后 ,对影响准... 非相干性紫外或真空紫外光源的应用已成为众多工业部门中一项基础性和关键性的技术。本文着重介绍一种使用介质阻挡放电激发紫外或真空紫外辐射的新型光源———准分子紫外灯 ,包括准分子的形成以及光源的紫外辐射效率。最后 ,对影响准分子辐射的因素如气压、气体组成、温度及电源频率和电压进行了初步的分析。 展开更多
关键词 真空紫外辐射 介质阻挡放电 真空紫外辐射效率 准分子紫外灯 气体激光器 相干紫外辐射
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