VUV/UV/NaClO及UV/NaClO去除百里香酚:降解机制及水质影响因素

采用VUV/UV/NaClO及UV/NaClO工艺去除百里香酚(Tml),对比考察pH、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)和腐殖酸(HA)等因素对Tml去除的影响,鉴定识别Tml的降解产物并推测了降解途径,探究VUV/UV/NaClO工艺中反应溶液的急性毒性变化,通过反应溶液组分毒性鉴定评估结合ECOSAR软件模拟识别了毒性较大的产物。结果表明,UV/NaClO和VUV/UV/NaClO工艺中Tml的去除拟一级反应动力学常数kobs均随着pH的增大先减少后增加,且均在pH为7时达到最小,分别为0.183 6 min-1和0.554 7 min-1;CO_(3)^(2-)的存在有利于Tml的去除,在VUV/UV/NaClO工艺中,低浓度NO_(3)^(-)对Tml的去除有轻微抑制作用,高浓度则反之;而在UV/NaClO工艺中,NO_(3)^(-)的存在有利于Tml的去除;HA对Tml的去除有抑制作用。相同条件下不同水质因素对VUV/UV/NaClO工艺的促进或抑制更为显著,约为UV/NaClO工艺的1.05~3.57倍。VUV/UV/NaClO工艺中Tml主要发生了自由基的取代、加成和氧化分解反应,生成了氯代、醌和醛类中间产物。VUV/UV/NaClO处理后的溶液毒性呈先上升后下降再上升的趋势,生成的丙酸乙烯基酯和戊醛类等小分子有机物导致了反应后期反应溶液急性毒性增加。

真空紫外/紫外工艺去除制药废水中倍他米松的研究

水污染已经成为全球性环境问题,其中制药废水因含有多种有毒有害的有机化合物而备受关注。本研究探讨了真空紫外/紫外(VUV/UV)工艺对制药废水中倍他米松的降解效果,并评价了其脱氟效率。结果表明,在反应2 min后VUV/UV工艺对倍他米松的降解率达到了99.1%,明显优于单独使用UV工艺。VUV/UV工艺通过产生羟基自由基对氟原子进行攻击,实现了对倍他米松的降解和脱氟。在碱性条件下,倍他米松的去除效果更好。由于存在其他有机物的干扰,实际废水对VUV/UV工艺降解倍他米松具有抑制作用,但是反应2 min后降解率仍达到了96.9%。因此,VUV/UV工艺有潜力应用于制药废水的处理。

Gd_2O_3∶(Ce^(3+),Eu^(3+))微晶中稀土离子间的级联能量传递

本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →Ce3+ →Eu3 +

纳米Gd2O3：（Ce^3＋,Eu^3＋）中稀土离子间的级联能量传递

本文报道了纳米Gd2O3:(Ce^3+,Eu^3+）的紫外以及真空紫外（UV－VU）的激发光谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明，除了Gd2O3,E^3+离子之间的能量传递外，还存在着Gd^3+与Ce^3+、Eu^3+间的能量传递，即存在Gd^3＋→Ce^3+→Eu^3+三种稀土离子间的级联传递。

紫外-真空紫外空间遥感仪器漫反射板的制备

在铝制漫反射板传统工艺的基础上,提出了紫外-真空紫外遥感仪器使用的铝制漫反射板物理磨砂和化学磨砂的新工艺与检测方法,并搭建了主要测试装置。测试结果表明,新工艺的朗伯余弦辐射特性得到明显改善,在0°与45°入射时,归一化曲线接近标准余弦曲线;300nm处半球反射率均匀度从0.77提高到0.98;200～400nm处半球反射率平均提高33%;将其应用于紫外-真空紫外遥感仪器上进行了角度响应测试,漫反射特性明显优于美国2002年发射的同类仪器SBUV/2。

紫外活化过硫酸钠技术处理水溶液中的1,1,1-三氯乙烷

分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解;Cl-和HCO3-的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著;ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染.

紫外-真空紫外辐射标准光源的比对

建立了高精度光谱辐射计量系统,给出了164～300nm波长间3个光谱辐射标准氘灯光源的比对结果。其中3个光谱辐射标准氘灯光源分别以德国国家物理技术研究院(PTB)BESSYⅡ同步辐射、英国国家物理实验室(NPL)Daresburg同步辐射、中国合肥(国家同步辐射实验室)同步辐射为标准标定。实验中采用相互交替的比对顺序、微机控制比对时间以及抛光氘灯端窗等方法有效的消除了系统误差。实验数据分析结果表明:3个光谱辐射标准氘灯光源的相对光谱分布,在各自给定的不确定度范围内相一致,这也间接的验证了各国建立的紫外 真空紫外辐射标准的一致性。实验中比对引进的误差为1.7%。同时也研究了氘灯的光谱辐射特性。

GdAl_3(BO_3)_4:Eu^(3+)荧光粉的光致发光特性

用硝酸盐热分解法合成了单相粉末样品Gd1-xEuxAl3(BO3)4(0≤x≤1)。研究了Eu3+在GdAl3(BO3)4中的紫外和真空紫外光谱性质。GdAl3(BO3)4:Eu3+中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主。在147nm激发下GdAl3(BO3)4:Eu3+呈色坐标为(0.645,0.330)的强红光发射,说明是非常有前途的PDP用红色发光材料。在GdAl3(BOa)4:Eu3+的真空紫外光谱中观察到两个峰,158nm的激发带归属于BO3基团的吸收,258nm处的激发带为Eu3+→O2-的电荷转移跃迁带。在147nm激发下,GdAl3(BO3)4:Eu3+的红光发射强度随着Eu3+浓度的增加而减弱,而在258nm激发下随Eu3+浓度的增大Eu3+的红光发射增强,说明它们发光的机理不同。

Eu^3＋和Tb^3＋在LnBaB9O16中的紫外和真空紫外发光性质

研究了Tb3+和Eu3+在LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)中的紫外和真空紫外光谱性质.X射线粉末衍射数据指标化结果表明,LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)系列化合物属于三方晶系.Eu3+的荧光光谱结果表明,LaBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主;而在YBaB9O16和LuBaB9~O16中稀土离子占据中心对称性的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F1磁偶极跃迁为主.Tb3+在LaBaB9O16和GdBaB9O16中的发射为5D3→7F0和5D4→7F1(J=0～6)辐射跃迁,在YBaB9O16和LuBaB9O16中只能观察到5D4→7F1(J=3～6)辐射跃迁.与Eu3+的发光性质相反,Tb3+占据非中心对称的格位时的发射强度比占据中心对称的格位时要弱得多.Eu3+和Tb3+掺杂的样品在真空紫外波段的吸收弱.

LaMgAl_(11)O_(19):Tb的助熔剂法制备及其发光特性

以H3BO3作助熔剂,用高温固相法在1400℃、保温4h的条件下成功制备了LaMgAl11O19:Tb单相粉末样品并研究了其紫外光、真空紫外光激发下的一系列发光特性。在紫外光(254nm)、真空紫外光(147nm)激发下,观察到Tb3+很强的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁发光。分析了LaMgAl11O19:Tb3+的发光强度与Tb3+掺杂浓度的关系。

一种新型的紫外光源——准分子紫外灯

非相干性紫外或真空紫外光源的应用已成为众多工业部门中一项基础性和关键性的技术。本文着重介绍一种使用介质阻挡放电激发紫外或真空紫外辐射的新型光源———准分子紫外灯 ,包括准分子的形成以及光源的紫外辐射效率。最后 ,对影响准分子辐射的因素如气压、气体组成、温度及电源频率和电压进行了初步的分析。

真空紫外光解二氯甲烷特性研究

采用波长为185 nm真空紫外灯,对废气中二氯甲烷进行光解.分别设计了两种不同结构的光解反应器,通过对湿度、停留时间和进气质量浓度的不同工艺参数的考察来比较两种反应器的光解效率及反应机理.结果表明螺旋形反应器具有较高的去除效率但不利于工业放大,直接光解、光激发氧化是真空紫外去除二氯甲烷的主要作用机制.

(Y,Bi,Sc)VO_4:Eu^(3+)的制备及其发光特性

用高温固相法在900℃,保温6h的条件下制备了YVO4单相粉末样品。在紫外光254nm激发下,YVO4:Eu3+的激发光谱由VO43-的吸收带和Eu3+的电荷迁移带组成。发射光谱为Eu3+的5D0→7FJ(J=1,2,4)跃迁。在Eu3+含量一定的情况下掺杂Bi3+和Sc3+,随着Bi3+浓度的增加,激发光谱宽化,但发射强度变弱;Sc3+浓度的增加则使YVO4:Eu3+的发射强度先增加后降低。在147nm激发下,(Y,Bi,Sc)VO4:Eu3+的发射光谱相对于YVO4:Eu3+有降低趋势。

助熔剂法制备的LaMgAl_(11)O_(19)∶Eu^(n+)(n=2,3)的发光特性

LaMgAl11O19∶Eun+ (n=2,3) was synthesized by solid state reaction using H3BO3 as a flux at 1 400 ℃ for 4 hours. And their luminescent properties was investigated under UV and VUV excitation. Strong pure blue emission due to d-f transition of Eu2+ was observed in LaMgAl11O19∶Eu2+ both in 254 nm and 147 nm excitation. At the same time, red emission due to 5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2, 3, 4) transition of Eu3+ also observed in LaMgAl11O19∶Eu3+. The dependence of emission intensity of blue/red emission on Eu2+ / Eu3+-content was evaluated. The result indicated that the blue emission intensity was arrived optimum when Eu2+-content was 0.10 mol·mol-1 under both UV and VUV excitation while red emission intensity reached optimum when Eu3+-content was 0.125 mol·mol-1 under UV excitation. This suggests that LaMgAl11O19∶Eu2+ phosphors could be potential blue phosphor for the application in PDP.

绿色荧光粉Gd_2Ba_3B_3O_(12):Tb^(3+)的发光性能研究

采用高温固相法制备了一系列Gd2Ba3B3O12:Tb3+绿色荧光粉,借助X射线粉末衍射仪(XRD)、真空紫外光谱和荧光光谱仪(VUV-UV)对样品的物相、发光性能进行了表征。结果表明,Tb3+作为发光中心全部进入到基质Gd2Ba3B3O12的晶格中并占据Gd3+的位置。样品Gd2Ba3B3O12:Tb3+的VUV-UV激发光谱主要由160～200nm和200～250nm的宽峰以及260～280nm和300～320nm的锐利峰组成。宽峰是由于基质吸收和Tb3+的f—d的跃迁形成的,锐利峰是由于Tb3+和Gd3+的f—f特征跃迁形成。样品Gd2Ba3B3O12:Tb3+的最强发射峰位于543nm,对应于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。在172nm激发下,样品Gd1.85Tb0.15Ba3B3O12的发光强度最强,其色坐标为(0.313 6,0.484 3),衰减时间为2.98ms,可作为绿色荧光粉应用于等离子体显示器(PDP)领域。

石英消偏器紫外真空紫外消偏特性研究

在Lyot消偏器的基础上 ,设计研制了由两块楔角相同的楔形石英晶体构成的石英消偏器 ,用于降低光谱仪偏振响应度。根据矩阵光学理论 ,数值模拟计算了紫外 真空紫外波段石英消偏器消偏特性随其中心厚度以及入射光偏振状态、光谱带宽等的变化规律。利用氟化锂偏振器作为起偏器和检偏器 ,在 1mSeya Namioka单色仪上实验研究了石英消偏器在紫外 真空紫外波段的消偏特性 ,经过石英消偏器后 ,出射光的偏振度小于 1% ,可满足石英消偏器用于光谱辐射测量的工作要求。

(Y,Gd)VO_4∶Eu^(3+)的紫外-真空紫外发光特性

用高温固相法合成了Y1-xGdxVO4∶Eu3+(0≤x≤1)系列单相样品并研究了其发光特性。在254nm激发下,观察到最大强度位于619nm的红色发射峰且其强度在Y/Gd=0.4/0.6时达到最大。在147nm激发下的发射峰与紫外下的一致,发射强度也是在Y/Gd=0.4/0.6时达到最大,大约是商用(Y,Gd)BO3∶Eu3+荧光体的65%。619nm监控下的真空紫外激发光谱由峰值位于158nm,204nm,247nm以及300nm的系列激发带组成,归属于钒酸根的基质吸收以及Gd3+、Y3+和Eu3+的电荷迁移带吸收。相对(Y,Gd)BO3∶Eu3+中Eu3+占据中心对称格位,(Y,Gd)VO4∶Eu3+中Eu3+占据非中心对称格位,其真空紫外下光谱色纯度更好。色坐标分别为(0.632,0.355),(0.672,0.328)。

GdVO_4∶Eu^(3+)的真空紫外激发光谱研究

报道了GdVO4∶Eu3 + 的光致发光光谱和真空紫外 紫外激发光谱。GdVO4∶Eu3 + 是高效率的真空紫外 紫外激发荧光材料。GdVO4∶Eu3 + 在6 0～ 35 0nm真空紫外 紫外波段的激发可能主要来源于基质的吸收 ,有明显的Eu3 + 及Gd3 + 的 4fn - 1 5d吸收。在GdVO4∶Eu3 + 中 ,存在如下能量传递过程 :VO3 - 4 →Eu3 + ,Gd3 + →Eu3 + ,Gd3 + →VO3 - 4 →Eu3 + ;通过后两个过程 ,Gd3 + Eu3 + 可实现量子剪裁。

CaLaAl_3O_7:Eu^(3+)的发光特性研究

采用硝酸盐热分解法合成了CaLa1-xAl3O7?xEu3+(0≤x≤1)粉末样品,研究了其在紫外和真空紫外激发下的发光特性及Eu3+掺杂量对CaLa1-xAl3O7?xEu3+发光强度的影响。XRD分析结果表明,当0≤x≤1时体系都能形成很好的单相。在254nm紫外(UV)激发下,其发射光谱由位于550nm^710nm几条锐线发射峰组成,以616nm处发射为主,当x=0.2时发射强度最高。在147nm真空紫外(VUV)激发下,CaLa1-xAl3O7?xEu3+的发射光谱峰形与254nm(UV)激发下一致,当x=0.2时发射强度最高,但是强度较254nm(UV)激发下弱,表明UV和VUV激发下荧光体的发光机理不同。

氟化锂偏振器紫外真空紫外偏振特性的研究

介绍了一种研究偏振元件偏振特性的方法 ,利用这一方法研究了氟化锂偏振器紫外 真空紫外偏振特征。一组氟化锂偏振器由对称放置的氟化锂晶片组成 ,各氟化锂片的入射角为 6 0°。利用真空紫外空心阴极光源和Seya Namioka型紫外 真空紫外单色仪提供单色辐射 ,测得两片组、四片组和八片组氟化锂偏振器的消光比 ,与用菲涅尔公式计算的氟化锂偏振器的偏振度在误差范围内一致。利用氟化锂偏振器产生的偏振辐射 ,初步研究了铝