西藏芫根中总多糖含量测定方法及单糖指纹图谱研究

目的建立测定西藏芫根中总多糖含量的紫外光谱法,以及单糖的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,以5%苯酚-硫酸为显色剂,于484 nm波长处测定6批样品中总多糖含量。采用柱前衍生HPLC法建立单糖的指纹图谱,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH为6.8的0.1%磷酸盐溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版),建立6批芫根药材单糖的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,与对照品比对进行共有峰指认。结果D-无水葡萄糖质量浓度在1.84~18.37 mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9995,n=6),精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.88%,RSD为1.00(n=6)。6批样品中总多糖的平均含量为285.48 mg/g。单糖HPLC指纹图谱共识别出19个共有峰,确定峰14为半乳糖、峰4为D-甘露糖、峰7为鼠李糖、峰16为阿拉伯糖、峰13为D-无水葡萄糖、峰10为D-葡萄糖醛酸、峰12为D-半乳糖醛酸;相似度为0.946~1.000。结论该方法操作简便、结果稳定可靠,可用于西藏芫根中总多糖的质量控制与评价。

紫外分光光度计测定香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率

自合成4-羟甲基香豆素改性的脂肪族异氰酸酯样品,利用紫外分光光度计测试4-羟甲基香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率,线性范围0~25 mg/L,在此范围内R^(2)=0.9995,方法检出限为0.14 mg/L。在低、高、中3种加标水平下,平均加标回收率为95.0%,相对标准偏差为1.4%,表明此方法准确、简便。

“麻黄汤合苍耳子散”抗过敏性鼻炎口服液的制备及感官评价

制备一款有效的抗过敏性鼻炎口服液,借鉴“麻黄汤合苍耳子散”复方汤药的处方,根据其中药材的理化性质,采用了煎煮法、超声波辅助提取法、水蒸气蒸馏法等方法对处方中药的有效成分进行提取,并通过凝絮剂沉淀法等一系列操作来进行口服液的浓缩和制备。同时,采用紫外分光光度法来检测黄酮,多糖和挥发油的含量,并对口服液成品的感官指标进行质量检测。结果表明,此工艺稳定性好,合理可靠,所制备口服液的口感和澄清度适中,黄酮和多糖含量较高,分别达到9.52%和7.69%,挥发油含量为0.88%。所制备的口服液为澄清透明的黄棕色液体,味甜,略带一点苦涩和微刺鼻的气味。

喷气燃料中萘系烃含量测定的影响因素

紫外分光光度计测定喷气燃料中的萘系烃含量,测定波长为285 nm。分析了测定过程中使用的器具对测定结果的影响,确定了当波长偏离时,直接影响测定结果的大小。使用不同波长,对喷气燃料中萘系烃含量进行了测试,提出了波长校准的方案。

紫外分光光度计测定水中氨氮方法研究

本文以紫外分光光度计为例对水中氨氮的测定方法进行研究,过程中通过优化测试条件、分析光谱特性,提出了基于紫外分光光度法的氨氮测定新方案,不仅提高了检测精度,还简化了操作流程,为环境监测领域提供了有效的技术支持,以期望为相关水质监测人员及工程项目提供实用的参考。

多壁碳纳米管分散性及其对砂浆力学性能影响研究

本研究采用表面活性剂和超声处理相结合的方法对水溶液中的MWCNTs进行分散,并通过紫外可见光光度计半定量表征了不同分散剂含量和超声时间条件下MWCNTs的分散性。同时,探究了MWCNTs掺量对砂浆力学性能的影响,并结合SEM分析了其影响原因。结果表明,当分散剂含量为MWCNTs质量的90%,超声时间为45 min时,MWCNTs的分散效果最佳;当MWCNTs的掺量为水泥体积的0.1%时,砂浆抗压、抗折强度均有较大提高,而过高的掺量会引发MWCNTs团聚,最终导致砂浆的力学性能大幅度下降。

JJG 178—2007与《中华人民共和国药典》中关于紫外可见分光光度计检定要求的比较分析

本文通过对比JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和《中华人民共和国药典》2020年版“0401紫外-可见分光光度法”对仪器技术指标的要求,发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异,这些差异会直接影响该仪器在药品检验领域中的计量确认,进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性,笔者对不同的技术指标进行科学的比较和分析,最终提出可行性建议。

紫外可见分光光度计检定中的误差分析与控制

本文结合JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,简单分析了紫外可见分光光度计检定项目,阐述了紫外可见分光光度计检定中的主要误差来源,进一步分析了误差产生的原因,针对各种误差来源提出了相应的控制方法,以保证紫外可见分光光度计检定的准确性。

紫外可见分光光度计全项目检定步骤及相关注意事项

紫外可见分光光度计是利用物质对光的选择性吸收对物质进行定量分析和定性鉴别的仪器,常被应用在科学研究、生产监测等多个领域,如核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量测试。本文根据JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》规程内容,总结了紫外可见分光光度计各检定项目的操作步骤及相关注意事项,并对检定中遇到的常见问题进行分析讨论并给出解决的思路和具体建议。

葛根多糖含量的比较测定

目的 :测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量 ,为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据。方法 :采用苯酚 -浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论 :不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大 ,以粉葛的含量最高 。

减水剂中磺酸基和羧基吸附特点及其影响因素探讨

用紫外分光光度计测定了不同离子环境下含羧基的甲基丙烯酸(MA)和含磺酸基的甲基丙烯磺酸钠(MASA)在水泥模拟物CaCO3上的吸附特点,从而判断减水剂中羧基和磺酸根的吸附特点和区别。研究发现,溶液环境中不同离子对两者的吸附造成的影响不同,磺酸根吸附量大于羧基;硫酸根对羧基吸附量降低大于磺酸基;增加pH能增加羧基的吸附量,但对磺酸基影响很小。研究为聚羧酸减水剂和萘系减水剂在对水泥的适应性和流动经时变化的差别提供了一定的理论依据。

两种黄芪多糖提取方法比较

为了优选黄芪多糖提取的工艺,分别用水提醇沉法、微波提取法提取黄芪多糖,比较两种工艺提取黄芪多糖的提取率和提取时间,并采用紫外分光光度法测定黄芪多糖含量。结果:水提醇沉法的黄芪多糖提取率4.468%,含量29.40%;微波提取法的黄芪多糖提取率4.502%,含量31.25%。试验结果表明:微波提取法具有省时、高效、节能等优点,在提高黄芪多糖产率和有效缩短提取时间等方面优于传统的水提醇沉法,是获得较高黄芪多糖提取率及含量的方法。

乳油制剂中烟碱快速分析方法研究

在室温条件下，用１．０ｍｏｌ·Ｌ－１硫酸溶液提取乳油制剂中的烟碱，提取液经分离、稀释后，直接用紫外分光光度法测定。结果发现，该方法对烟碱溶液进行测定的准确度与水蒸汽蒸馏－紫外分光光度法基本一致，而对乳油样品测定的准确度和精密度均高于水蒸汽蒸馏－紫外分光光度法，回收率在９５．０％～９８．３％之间。硫酸溶液的浓度以１ｍｏｌ·Ｌ－１为宜，硫酸溶液用量为烟碱摩尔数的１．０～１．２倍，提取液的分层时间及澄清程度与硫酸溶液加入量有关。

云南13种蕨类植物中总黄酮的测定

[目的]加强蕨类植物有效成分的研究与开发利用。[方法]采用乙醇回流法提取云南13种蕨类植物根状茎(根)及叶中的总黄酮,经硅胶柱层析,依次用浓度70%、80%9、0%的乙醇溶液洗脱,得到精制黄酮溶液,利用紫外光分光光度法测定总黄酮的含量。[结果]所测的13种蕨类植物中都含有黄酮类化合物,但含量差异较大,大叶假冷蕨叶中的总黄酮含量最高,为10.375%,而笔管草的总黄酮含量仅为0.100%。紫外分光光度法是测定蕨类植物中总黄酮含量的一种经济有效的方法,所建立的回归方程线性关系良好(R=0.999 8)。[结论]大多数蕨类植物中都含有黄酮类化合物,有开发利用价值。

硝基苯微生物降解的优化条件研究

研究硝基苯初始浓度、pH值、重金属和NaCl浓度对硝基苯微生物降解的影响。从污染现场筛选、分离出8株硝基苯降解菌,进行无空列重复1次的正交试验,采用紫外分光光度计对降解体系中硝基苯含量进行快速检测。结果表明,硝基苯初始浓度、pH值、重金属和NaCl浓度均对硝基苯降解率有极显著影响,其影响程度依次为硝基苯初始浓度>pH值>NaCl浓度>重金属。硝基苯初始体积比为1000μL/L,pH值为8,NaCl质量浓度为50mg/L,ZnCl2质量浓度为50mg/L时,硝基苯降解率最高,为72.9%。硝基苯降解优化试验显著促进了硝基苯的微生物降解,可提高污染物的降解效率。

采用向量-子空间夹角判据测定酱油中的苯甲酸和山梨酸

基于向量-子空间夹角判据结合紫外分光光度法,提出了一种新的方法同时测定酱油中的苯甲酸和山梨酸。通过构建不含被测组分苯甲酸和山梨酸的酱油本底紫外光谱库,苯甲酸和山梨酸标准品紫外光谱库,以及待测样品的紫外光谱数据,运用空间夹角判据计算市售酱油中的苯甲酸和山梨酸含量。根据苯甲酸和山梨酸易溶于有机溶剂,微溶于水的特性,首先对市售酱油进行酸化,使酱油中的苯甲酸钠和山梨酸钾转变为苯甲酸和山梨酸,然后再用乙醚为提取剂将苯甲酸和山梨酸从酱油中提取出来,最后采用水浴加热使乙醚挥发,冷却至室温再用甲醇定改为容,然后进行测定计算。实验结果表明:该方法计算结果与高效液相色谱法测定结果相对误差小于4.48%,苯甲酸和山梨酸的加标回收率为95.44%102.64%。

‘紫娟’茶花色苷的类型、组成及其质量分数的季节性变化

为‘紫娟’茶(Camellia sinensis var.assamica)花色苷的提取、分离、纯化等后续研究、生产高花色苷质量分数‘紫娟’茶产品和‘紫娟’茶深加工产品的开发等提供基础数据支撑.利用花色苷的特征颜色反应、HPLC法和紫外-可见分光光度法,对‘紫娟’茶花色苷的类型、组成和不同季节‘紫娟’茶新梢花色苷的质量分数进行了测定分析.结果表明:‘紫娟’茶花色苷属于黄酮类色素;‘紫娟’茶中可能含有矢车菊色素、飞燕草色素、牵牛花色素等B-环有邻位酚羟基的花色苷,且可能具有4-羟基,在3-羟基上形成糖苷;推断‘紫娟’茶花色苷中有多个乙酰化基团;‘紫娟’茶花色苷的组分丰富,共检测到7个主要花色苷色谱峰;花色苷质量分数随季节变化的幅度较大,呈春季到夏季花色苷质量分数急剧上升,夏季至秋季又趋于缓慢减少的规律,花色苷的质量分数在6月初(5.8mg/g)最低,7月底(61.6mg/g)达到最高.

微波消解—紫外分光光度法测定三叶青总游离氨基酸

【目的】探索测定三叶青总游离氨基酸的最佳方法,为三叶青的综合开发与利用提供科学依据。【方法】以三叶青为原料、门冬氨酸为标准品,通过正交试验对微波消解提取三叶青总游离氨基酸的工艺条件进行优化,并利用紫外分光光度计测定其含量。【结果】影响微波消解法提取三叶青总游离氨基酸的因素顺序为：料液比〉提取温度=提取功率〉提取时间,其最佳工艺条件为：以蒸馏水为提取剂,在料液比1∶15、提取温度60℃、提取功率225 W的条件下提取20 min,用紫外分光光度法测得三叶青总游离氨基酸平均含量为0.678%。565 nm是门冬氨酸标准溶液和三叶青供试液的最佳测定波长;门冬氨酸质量浓度在0.001-0.014 mg/m L范围内与吸光值呈良好的线性关系（R2=0.9991）。【结论】微波消解—紫外分光光度法具有操作简单、溶剂用量少、提取时间短等优点,是测定三叶青总游离氨基酸含量的有效方法。

纳米级壳寡糖/DNA复合物的制备和性能研究

同甲壳素和壳聚糖这种生物大分子相比,壳寡糖具有许多独特的功能性质,如水溶性、保湿性、抗菌性、抗肿瘤和免疫促进性等。以数均分子量为5000的壳寡糖作为研究模型,根据凝胶电泳和紫外光谱分析,提出纳米级壳寡糖与pEGFPC-1质粒能通过静电结合或物理包裹形成复合物从而对DNA进行保护,同时证明形成壳寡糖/DNA复合物后,壳寡糖能够极大地提高DNA的贮存稳定性和结构稳定性;而DNaseI酶解实验也显示纳米级壳寡糖在合适比例下DNA有良好的保护作用,使其不被DNaseI降解,证明了纳米级壳寡糖应用于基因治疗载体的可行性与安全性。

整体式固相微萃取搅拌棒-分光光度法测定孔雀石绿

以开发新型吸附萃取搅拌棒为目的,利用环氧树脂、二乙基三胺和聚乙二醇（PEG 1540）通过原位逐步聚合反应制备了内封磁芯的搅拌棒.以孔雀石绿（MG）为目标分析物,详细优化了该搅拌棒吸附萃取的实验条件.在搅拌棒转速为450r？min-1和pH值为7的条件下吸附30min,然后用体积比为7：3的乙腈：乙酸铵缓冲溶液（pH 4~5）作为解吸液解吸20min.以紫外-可见分光光度计为检测手段,测定解吸液中MG的含量.该方法在0.01~5μg？mL-1的浓度范围呈现较好的线性关系,精密度和回收率较为满意.