β-环糊精对格列齐特药物的包合作用

目的研究格列齐特 β 环糊精包合物的制备方法及包合物的增溶效果。 方法采用逆向搅拌法制备格列齐特 β 环糊精包合物 ,用紫外分光光度法测定格列齐特、包合物的溶解度。 结果经差示扫描量热分析、紫外光谱、薄层色谱等方法证明 ,格列齐特和 β 环糊精已形成包合物。 结论由测定包合物溶解度结果可知格列齐特 β 环糊精包合物可使格列齐特溶解度提高 4 .3倍。

新霉素氯己定软膏的质量控制研究

目的 建立新霉素氯己定软膏的质量控制方法 。方法 分别采用溴化十六烷基三甲胺（HTAB）-溴试液显色法和乙酰丙酮-对二甲氨基苯甲醛试液显色法对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定和硫酸新霉素进行鉴别;采用紫外-可见分光光度法（UV）在254 nm处测定,对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定进行测定;采用旋光法对新霉素氯己定软膏中的硫酸新霉素进行测定。结果 鉴别和含量测定方法均有良好的专属性。醋酸氯己定的含量测定中,线性范围为5.02-15.06 mg/L,线性相关系数（r）为1.0000,精密度、重复性和12 h稳定性的RSD分别为0.03%、0.73%和0.11%,百分回收率在100.5%和101.1%之间;硫酸新霉素的含量测定中,线性范围为0.50-8.00 mg/L,r=0.9999,精密度和重复性的RSD分别为0.61%和0.44%,溶液在4 h内稳定,百分回收率在99.67%和100.7%之间。结论 该方法可用于新霉素氯己定软膏的质量控制。

基于琥乙红霉素和百里酚蓝荷移反应测定琥乙红霉素含量

基于琥乙红霉素和百里酚蓝的荷移反应,建立了一种简便、快捷的琥乙红霉素含量测定方法。研究了溶剂、百里酚蓝用量、反应时间、反应温度等对琥乙红霉素与百里酚蓝荷移反应的影响,并测定了药品中琥乙红霉素的含量。结果表明,琥乙红霉素与百里酚蓝在蒸馏水中,20℃下反应12min,即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为435nm。琥乙红霉素浓度在0.05～0.50μg·mL^(-1)范围内服从朗伯-比尔定律,线性回归方程为:A=0.65983c+0.31961,相关系数R2为0.999 5,表观摩尔吸光系数ε为0.222×104 L·mol^(-1)·cm-1。琥乙红霉素片剂的回收率为97%～99%,琥乙红霉素颗粒的回收率为97.6%～99.4%。

丹参总酮对大鼠在体胃肠道的吸收动力学

目的研究丹参总酮在大鼠胃、十二指肠、回肠、空肠、结肠的吸收情况。方法以丹参酮ⅡA(TSIIA)为检测丹参总酮的指标性成分。采用大鼠在体胃肠吸收回流实验装置,利用UV双波长法测定肠循环液中TSIIA及酚红的含量。结果丹参总酮吸收速率ka随浓度的增加有显著下降趋势,吸收半衰期t1/2延长。结论丹参总酮在大鼠肠道的吸收存在饱和现象,提示丹参总酮在机体内的转运机制可能为主动转运或促进扩散。胃内的吸收机制为被动扩散,且丹参总酮最佳吸收部位为结肠。

医药中间体N,N-二乙基乙醇胺的光谱分析及氧化反应动力学

目的研究医药中间体N,N-二乙基乙醇胺（DEEA）的测定方法 ,以及DEEA在碱性介质中被二（过碘酸）合银（Ⅲ）配离子[Ag（HIO6）2]5-氧化的反应动力学和机理。方法采用紫外分光光度法。结果DEEA在（0.4～1.4）×10^-3mol/L内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.996,RSD为2.9%（n=6）。反应对Ag（Ⅲ）和DEEA均为一级,表观速率常数随[OH^-]的增大而增大,随[IO4^-]的增大而减小。结论该方法易掌握,成本低,结果准确,适于企业中间产品的质量控制。同时根据动力学实验结果提出了一个包括反应物与生成物形成的前期平衡在内的可能的反应机理,能很好地解释全部的实验现象。根据反应机理,导出了速率方程和速控步的速率常数值,计算出了活化参数。

维吾尔药新疆坎替帕儿生药学的鉴定

目的：对维吾尔药新疆坎替帕儿进行系统生药学鉴定。方法：通过石蜡切片法、粉末制片法、紫外谱线组法等对新疆坎替帕儿原植物形态、药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果：新疆坎替帕儿粉末特征：网纹导管众多，菊糖众多，乳汁管有节或无节，木栓细胞散在。结论：以上生药学鉴别特征较为明显，可为新疆坎替帕儿药材资源进一步研究和利用，及其质量标准的建立提供实验依据。