连续扫描吸收光谱-紫外分光光度法测定叶黄素片中叶黄素含量

目的:建立一种简便连续扫描吸收光谱-紫外分光光度法,对叶黄素片中的叶黄素含量进行测定。方法:溶剂萃取-超声提取样品,固定最大吸收波长测定系列标准溶液的吸光度,并根据对应浓度和吸光度确定标准工作曲线。结果:叶黄素在浓度范围(2.0~80.0)μg/mL内线性关系良好,r=0.9999,相对标准偏差范围3.4%~6.9%,样品回收率范围83.8%~98.4%。结论:该方法简便、快速、可靠、稳定,适用于保健品叶黄素片中叶黄素含量的快速定量测定。

葛根总黄酮中葛根素的分离研究

在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验中以薄层层析法为定性分析手段 ,以紫外一阶导数分光光度法为定量分析手段。

紫外分光光度法测定水样中五氯酚

采用紫外分光光度法,在波长320 nm处测定碱性条件下水样中五氯酚的含量,其线性回归方程为Y=0.0052X+0.0002,相关系数r=0.999 9,线性范围是1.88-187.73μmol/L,检出限为0.27μmol/L,相对标准偏差均小于5%(n=6),加标回收率为100.70%-103.75%.

紫外分光光度法测定富硒麦芽中微量元素硒的含量

采用紫外分光光度法,以邻苯二胺作显色剂,波长334 nm,测定富硒麦芽中微量元素硒的含量。结果表明,线性方程为A=0.207 78c＋0.003 69,相关系数r=0.999 86;平均加标回收率为98.04%,RSD=4.4%;方法的精密度（RSD=2.7%）、重现性（RSD=1.4%）和稳定性（RSD=0.80%）均较好;富硒麦芽中硒的含量为0.6~42.1μg/g。该方法具有操作简单,测定快速,灵敏度高,毒性较小等优点,适用于测定麦芽中微量硒的含量。

罗勒精油成分分析及抑菌性研究

采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对罗勒精油进行成分分析及主要抑菌成分的定量分析,采用紫外分光光度法对抑菌成分进行超市生鲜灯光照、pH值稳定性分析,采用滤纸片扩散法研究罗勒精油的抑菌效果,并通过扫描电镜观察菌体细胞的变化,初步探索罗勒精油的抑菌机理。结果表明:罗勒精油的主要抑菌成分为丁香酚,其绝对含量为0.9734g/mL;光照对丁香酚的稳定性影响较小,其在溶液pH值处于5~8时稳定性较好;罗勒精油通过破坏菌体细胞的完整性对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均有显著的抑制作用。

紫外分光光度法快速测定调味品中脱氢乙酸含量

目的：本实验建立了紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸的含量.方法：样品中脱氢乙酸在酸性条件下经水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取后,用紫外分光光度计在308nm波长处测定吸光度,与标准比较定量.结果：紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸加标回收率在94.1％ ～ 103.7％之间,RSD为0.4％ ～ 4.7％.结论：该方法快速、成本低、操作简便,准确度和精密度高,可应用于生抽酱油、老抽酱油、米醋、蚝油、烧烤汁、甜辣酱等调味品中脱氢乙酸的快速测定.

马桑叶中总三萜酸的含量测定

目的 测定马桑叶中总三萜酸的含量。方法 以熊果酸为对照品，以5％香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度法在548nm波长出测定样品的吸光度。结果 总三萜酸在26．25—91．875μg范围内呈良好线性关系，其回归方程为），=0．0023x＋0．1404，r=0．9980。马桑叶中总三萜酸的含量约为2.0％。结论 紫外分光光度法适合马桑叶中总三萜酸的含量测定，该方法操作简便，结果稳定，重现性好。

盐碱胁迫对羊草可溶性蛋白质含量的影响

利用盆栽实验，对幼苗期灰绿和黄绿两个生态型羊草用NaCl和Na2CO3进行胁迫后，采用紫外分光光度法对可溶性蛋白含量进行了测定．定量分析结果表明，在不同浓度NaCl和Na2CO3胁迫条件下，灰绿型和黄绿型羊草可溶性蛋白质含量分别是对照的2．52～3．52倍，4.87-10．32倍，1．60～3．58倍和1．95～6．67倍．灰绿型和黄绿型羊草可溶性蛋白质含量在NaCl浓度为100mmol／L和25mmol／L，Na2C03浓度为100mmol／L和50mmol／L时达到最高值．由此表明，灰绿型和黄绿型羊草具有一定的耐盐碱能力，且灰绿型羊草的耐盐碱能力高于黄绿型羊．

紫外分光光度法测定水中总氮的实验条件研究

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析,对碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明,在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45 min,消解后自然冷却2～3 h,可得到更准确的标准曲线和测定值。另外,在进行水样分析时,取样量应满足其中的总氮含量介于20～80μg之间的要求。

青梅茎中总三萜酸的含量测定

目的测定青梅茎中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品，5％香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度法在548nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在20—100μg范围内呈良好线性关系。其回归方程为Y=-0．0405＋0．00829X，R^2=0．9994。青梅茎中总三萜酸的含量约为2．15％。结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定，方法操作简便，结果稳定，重复性好。

紫外分光光度法测定青蒿素的含量

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法。方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量。结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X+0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异。结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确。

脂肪酶结合表面活性剂控制树脂障碍

利用脂肪酶结合表面活性剂对树脂模拟物进行处理,选出合适的表面活性剂并确定其用量,进而对马尾松TMP浆进行处理,紫外分光光度法测定其甘油三酸酯含量变化,结果表明,经过进一步表面活性剂处理后,甘油三酸酯的降解率由脂肪酶处理后的8%提高到26%。

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

[目的]筛选分离纯化黄芪总皂苷的最佳工艺。[方法]利用动态吸附-解析方法,以紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,研究最适大孔树脂分离纯化黄芪总皂苷的条件。[结果]AB-8型大孔树脂富集纯化黄芪总皂苷的最优条件为:采用黄芪提取液浓度为0.1g/ml上柱,上样量为3 BV,流速为1.0 ml/min,解吸时先用4 BV蒸馏水淋洗,再用4 BV50%乙醇解吸,收集50%乙醇洗脱液,得黄芪总皂苷提取物浸膏,黄芪皂苷收率可达52.1%。[结论]该工艺简单可行,能满足大生产的要求。

湘葛一号总黄酮与气候因子的灰色关联度分析

目的运用灰色关联法筛选出影响湘葛一号总黄酮含量的气候主导因子。方法利用紫外分光光度法测定不同采收期湘葛一号不同部位总黄酮含量,采用灰色关联法对其与气候因子的相关性进行分析。结果湘葛一号不同部位、不同采收期总黄酮含量有较大区别。月平均气温、月极端最高气温、月极端最低气温、月平均相对湿度、月降水量、日照时数6个气候因子与湘葛一号根、茎、叶中总黄酮含量关系密切,灰色关联系数均达到0.50以上。其中月平均相对湿度、月极端最高气温和日照时数与根、茎、叶的灰色关联系数达到0.75以上。结论月平均相对湿度、月极端最高气温和日照时数是影响湘葛一号不同部位总黄酮含量的主导因素,实验结果可为湘葛一号的规范化种植提供科学依据。

斑蝥体中斑螯素的紫外分光光度测定法

用紫外分光光度法测定宁斑蝥虫体中斑蝥素的含量。分析结果与中国药典规定的酸碱滴定法相一致,回收率99.98%,变异系数0.719%。

分光光度法测定紫菀中总三萜类成分的含量

目的测定紫菀药材中有效成分总三萜的含量，从而控制药材质量。方法以紫菀酮为对照品，以5％香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸为显色系统，采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。结果紫菀酮在11.1—133.2μg范围内，线性关系良好，其回归方程为：Y=7．2×10^-3X＋0．021，r=0．9999。结论该方法操作简便，结果稳定，重现性好。

中草药雀儿舌头中总三萜酸含量的紫外分光光度法测定

目的：测定雀儿舌头中总三萜酸的含量。方法：经过三萜酸中酚羟基与香草醛结构中的醛基进行缩合反应，生成红色的缩合物，采用紫外分光光度法测定缩合物的量，计算出总三萜酸的量。结果：该法的线性范围为40—180mg／L，r=0．9988，平均回收率为99．58％，RSD为1．03％（n=5）。雀儿舌头总三萜酸含量为1．0575％。结论：本法简便、快速，准确，重现性好，可用于雀儿舌头中总三萜酸含量的测定。

炮制对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响

目的:比较不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。方法:采用乙醇回流及薄层层析,应用紫外分光光度法检测总黄酮及葛根素含量。结果:总黄酮及葛根素含量,麸煨品高于麸烘品和生葛根。结论:总黄酮及葛根素含量以麸煨法为好。

超声一紫外法测定土壤中石油类物质含量

以三氯甲烷作为提取剂抽提土壤中的石油类物质时，最佳超声提取条件是：超声波功率为２５Ｗ，室温下超声提取１５ｍｉｎ，每个样品提取２次，每次加入提取剂２０ｍＬ。将提取物中的溶剂蒸发后，用石油醚溶解残余物，再用紫外分光光度法进行测定。该方法的线性范围宽，精密度和准确度好，相对标准偏差为１８０％，加标回收率为９５３％，最低检出限为０．００３ｍｇ／ｇ。

羧甲基纤维素钠螯合Cu(Ⅱ)的稳定常数测定及螯合效果分析

为了考察羧甲基纤维素钠(CMC)对重金属离子2Cu+的螯合能力,利用紫外分光光度法测定了不同c(2Cu+)/c(—COO-)浓度比下CMC与2Cu+形成螯合物的吸收光谱,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数。结果表明:CMC对2Cu+有螯合作用,当c(2Cu+)/c(—COO-)小于0.6,螯合物在237 nm处出现最大吸收峰,—COO-为主要配体,与2Cu+按物质的量比为2:1进行螯合,此时,螯合物稳定常数为1.88×1010;c(2Cu+)/c(—COO-)为0.6~1.0时,214、237 nm处出现最大吸收峰,—COO-、—OH都参与螯合反应并形成新的螯合物;c(2Cu+)/c(—COO-)大于1.0时,214 nm存在最大吸收峰,—OH为主要配体。考察了利用CMC螯合去除溶液中2Cu+的效果,实验表明,CMC-Cu螯合物可在溶液中直接析出,析出物为絮状沉淀。当c(2Cu+)/c(—COO-)等于0.5时为最佳CMC用量,此时上清液中2Cu+去除率可以达到96%以上。