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Rapid and Sensitive Assay of the Main Components in Shuanghuanglian Preparations by UPLC-TOF-MS 被引量:2
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作者 SU Qiang LIU Qing-fei +2 位作者 WANG Yong BI Kai-shun LUO Guo-an 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期122-124,共3页
1 Introduction As already known, complex prescription has been the outstanding feature of traditional Chinese medicine(TCM). This fact therefore brings complicated formula with multicomponents from multimaterals, wh... 1 Introduction As already known, complex prescription has been the outstanding feature of traditional Chinese medicine(TCM). This fact therefore brings complicated formula with multicomponents from multimaterals, which produces some difficulties to detect the components and to control the quality. Shuanghuanglian preparations(SHLs), including oral liquid, injection powder, capsule, and tablet, belong to a family of refined traditional Chinese patent medicine and a combined herbal remedy comprised of three herbs: 展开更多
关键词 UPLC-TOF-MS multicomponent assay Shuanghuanglian preparations TCM
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Improvement of thickness uniformity and elements distribution homogeneity for multicomponent films prepared by coaxial scanning pulsed laser deposition technique
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作者 胡居广 李启文 +4 位作者 林晓东 刘毅 龙井华 王刘杨 汤华斌 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第7期53-56,共4页
In conventional pulsed laser deposition (PLD) technique, plume deflection and composition distribution change with the laser incident direction and pulse energy, then causing uneven film thickness and composition di... In conventional pulsed laser deposition (PLD) technique, plume deflection and composition distribution change with the laser incident direction and pulse energy, then causing uneven film thickness and composition distribution for a multicomponent film and eventually leading to low device quality and low rate of final products. We present a novel method based on PLD for depositing large CIGS films with uni- form thickness and stoichiometry. By oscillating a mirror placed coaxially with the incident laser beam, the laser's focus is scanned across the rotating target surface. This arrangement maintains a constant re- flectance and optical distance, ensuring that a consistent energy density is delivered to the target surface by each laser pulse. Scanning the laser spot across the target suppresses the formation of micro-columns, and thus the plume deflection effect that reduces film uniformity in conventional PLD technique is eliminated. This coaxial scanning PLD method is used to deposit a CIGS film, 500 nm thick, with thickness uniformity exceeding ±3% within a 5 cm diameter, and exhibiting a highly homogeneous elemental distribution. 展开更多
关键词 Improvement of thickness uniformity and elements distribution homogeneity for multicomponent films prepared by coaxial scanning pulsed laser deposition technique
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多元介孔混合氧化物La-Mn-Ce-O催化剂的制备与表征 被引量:11
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作者 刘咏 孟明 +1 位作者 姚金松 查宇清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期641-646,共6页
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模... 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模板剂法制得的样品具有较大的比表面积(高达103.5m^2·g^(-1))和较均匀的孔径分布(3.4-4.4nm);500℃焙烧样品的比表面积约为共沉淀法所制样品的三倍.600℃焙烧后,样品的孔径分布范围稍有加宽,但仍保持介孔结构.XRD表征结果表明,Mn物种具有高度的分散性,XRD难以检测,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成了固溶体结构.XPS结果揭示,Mn-Ce间存在电子态的强相互作用,出现了Mn2p的震激峰,这种相互作用促进了氧物种在Ce和Mn物种间的传递,增强了样品的氧化还原性能,震激峰最明显的样品具有最佳的氧化性能.H_2-TPR结果表明,采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备的催化剂中,锰氧化物更容易被还原,Mn—O键的活动度与CO氧化活性密切相关.活性评价结果表明,500℃焙烧的(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))为0.5的样品,起燃温度比传统共沉淀法制得的样品降低了50℃左右,并表现出较高的热稳定性. 展开更多
关键词 多元介孔催化剂 制备 柠檬酸络合 有机模板剂 结构表征
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主成分分析-紫外光谱法同时测定四种维生素B 被引量:1
4
作者 余般梅 石乐明 +1 位作者 许志宏 李志良 《分析测试通报》 CSCD 1992年第4期57-60,共4页
采用主成分分析法(PCA)完成对多组分样品分析的建模及解析研究,用于处理紫外光谱数据,实现了维生素B_1、B_2及B_6及烟酰胺四组分的同时测定,结果可靠,操作简便。
关键词 主成分分析 紫外光谱法 维生素B
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用称量法制备天然工业用多组分标准气混合物(待续)
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作者 陈赓良 《石油工业技术监督》 1996年第12期7-10,共4页
阐述了用于天然气工业的多组分标准气混合物的技术特点、制备要求和程序,以及相应的不确定度估计方法。
关键词 制备 天然气 多组分混合物 标准物质
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基于TOPSIS分析与多组分定量的感冒灵制剂质量控制研究 被引量:2
6
作者 肖日传 匡艳辉 +1 位作者 郑捷 王德勤 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第5期629-635,共7页
目的建立同时测定感冒灵制剂中5种中药成分的检测方法,采用逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)法分析评价,为该制剂质量控制和标准提升提供参考依据。方法采用多波长高效液相... 目的建立同时测定感冒灵制剂中5种中药成分的检测方法,采用逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)法分析评价,为该制剂质量控制和标准提升提供参考依据。方法采用多波长高效液相色谱法,同时测定不同剂型、不同厂家感冒灵产品中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C与蒙花苷的质量分数,构建TOPSIS多指标优化等级模型,进行分析评价。结果同一剂型内各批次样品的5种化学成分无较大差异,均以蒙花苷和绿原酸2种成分质量分数较高,而不同剂型不同厂家差异较大;TOPSIS分析结果显示,同一原料处方条件下,各批次样品以S4和S33品质为佳。结论不同生产厂家感冒灵制剂的中药成分量差异大,质量参差不齐,侧面反映药材来源、品质和制剂工艺的重要性,为全面控制该制剂质量提供基础。 展开更多
关键词 感冒灵制剂 多波长高效液相色谱法 逼近理想解排序法 多组分定量 质量控制
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Kalman滤波法在药物中的应用 被引量:2
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作者 周雪娇 徐雪 +2 位作者 徐剑 张永萍 缪艳燕 《中国处方药》 2019年第10期16-18,共3页
对于中药和复方药物制剂,其特点是"多组分",因此,应该利用合宜的数学模型来解析混合物的测定值,进而确定各组分的种类、含量以及建立一种释药评价方法。本文首先对Kalman滤波法的概念和原理进行了简单的介绍,其次对其在近年... 对于中药和复方药物制剂,其特点是"多组分",因此,应该利用合宜的数学模型来解析混合物的测定值,进而确定各组分的种类、含量以及建立一种释药评价方法。本文首先对Kalman滤波法的概念和原理进行了简单的介绍,其次对其在近年来在西药复方制剂、中药物质组、中药传统制剂、中药缓控释制剂方面的研究进行归纳总结,最后提出Kalman滤波未来在药物中的运用的展望。 展开更多
关键词 Kalman滤波法 多组分 药物制剂 应用
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灵芝多组分微乳一步制备方法的探索 被引量:12
8
作者 贺俊杰 陈彦 +3 位作者 杜萌 曹伟 袁菱 郑丽燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期441-446,共6页
灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的干燥子实体。最早记载于汉代《神农本草经》,具有滋补强壮、延年益寿、宁心安神、扶正固本之功效。现代研究表明灵芝... 灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的干燥子实体。最早记载于汉代《神农本草经》,具有滋补强壮、延年益寿、宁心安神、扶正固本之功效。现代研究表明灵芝具有较好的抗肿瘤作用,其中灵芝中含有的脂溶性三萜及水溶性多糖是灵芝抗肿瘤的主要有效组分。 展开更多
关键词 灵芝 多组分 微乳 制备
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多元多金属含氧簇合物 被引量:2
9
作者 单永奎 戴立益 +2 位作者 余淑媛 叶生荣 何鸣元 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-12,共12页
多金属含氧簇合物是一大类具有独特结构和特殊性能的化合物 ,对于基础理论研究和实际应用均有重要意义 ,其中多元多金属含氧簇合物的重要性日益渐增。本文拟对多元多金属含氧簇合物的结构。
关键词 结构 制备 性能 多元混配 多金属含氧簇合物 多元取代 多金属含氧簇合物
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双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量 被引量:3
10
作者 金锐 曾蔚欣 +4 位作者 杨平 段松冷 刘俊丽 田佳懿 孙路路 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第41期3902-3904,共3页
目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度... 目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度在15~40μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好(r=0.999 2);间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%(n=3)。结论:本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。 展开更多
关键词 双波长分光光度法 非等比例多组分制剂 间苯二酚 水杨酸 含量测定
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RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量 被引量:21
11
作者 黄澜 黄丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期396-399,共4页
目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。... 目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的浓度分别在2.744~137.2μg.mL-1(r=0.9999),2.836~141.8μg.mL-1(r=0.9999),3.164~158.2μg.mL-1(r=0.9998)及3.148~157.4μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=3)为96.3%~102.7%,RSD为0.2%~1.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。 展开更多
关键词 中成药 复方制剂 保济丸 厚朴酚 和厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 多组分分析 质量控制 高效液相色谱
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HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量 被引量:7
12
作者 周军 赵晨 +3 位作者 张洋 张红意 曲佳 王杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期892-894,918,共4页
目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品... 目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品检测波长210 nm(0~15 min),东莨菪内酯检测波长为344 nm(15.1~30 min),柱温30℃。结果:东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的线性范围分别为0.04~3.95,0.04~4.10,0.05~0.54μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为97.58%(RSD=1.3%),98.65%(RSD=1.3%),98.42%(RSD=1.8%)。结论:本文方法简便、准确,可以用于华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量测定。 展开更多
关键词 华山参滴丸 止咳平喘药 托品烷类生物碱 东莨菪碱 阿托品 东莨菪内酯 高效液相色谱法 多成分分析 质量控制 中药制剂 标准提高
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气相色谱法同时测定无极膏中5个挥发性有效成分的含量 被引量:8
13
作者 刘亚妮 魏柳珍 +2 位作者 于捷飞 徐箐 苏玉永 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期406-409,共4页
目的:建立同时测定无极膏中合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚5种主要成分含量的分析方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度为... 目的:建立同时测定无极膏中合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚5种主要成分含量的分析方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃。升温程序为初始温度150℃,保持5 min;10℃.min-1升温至200℃,保持8 min;再以20℃.min-1升温至240℃,保持25 min,分流比为10∶1。结果:合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚浓度分别在1.4934~7.4672 mg.mL-1(r=0.9999),0.9304~4.6520 mg.mL-1(r=0.9999),0.9075~4.5376 mg.mL-1(r=0.9999),0.1387~0.6936 mg.mL-1(r=0.9999),0.0716~0.3580 mg.mL-1(r=0.9999)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为98.8%,99.4%,98.6%,99.6%,99.7%。结论:该方法灵敏、快速简便、准确,可有效地控制无极膏的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方外用制剂 无极膏 合成樟脑 薄荷脑 水杨酸甲酯 冰片 麝香草酚 多组分分析 质量控制 标准提高
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基于总量统计矩的中药多成分缓控释制剂整体释放体内外评价研究 被引量:3
14
作者 肖佳妹 杨岩 +1 位作者 贺福元 杨岩涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期909-916,共8页
针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此,尝试探讨基于总量... 针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此,尝试探讨基于总量统计矩理论的中药缓控释制剂体内外评价方法,以不同时段缓释制剂与全溶样品指纹图谱的相似度情况表征中药多成分体外释放研究,以总量药动学探讨其整体总量生物等效性,并结合总量统计矩相似度法将两者关联,期望建立一种能反映中药缓控释制剂体内外整体释放动态变化特征的评价模式,使之能够符合中药复方缓释制剂"总量均衡、整体溶散、随方释放"的总体要求,为中药多成分缓控释制剂的开发提供支撑。 展开更多
关键词 缓控释制剂 总量统计矩 体内外评价 中药 多成分
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定荆防败毒丸中10个成分的含量 被引量:6
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作者 李云静 何忠梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期414-421,共8页
目的:HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定荆防败毒丸中的5-O-咖啡酰莽草酸、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷、白藜芦醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯含量。方法:采用Shiseido C_(18)色谱柱(4.6 mm×... 目的:HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定荆防败毒丸中的5-O-咖啡酰莽草酸、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷、白藜芦醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯含量。方法:采用Shiseido C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈(3∶1)(A)与0.1%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.2mL·min^(-1),柱温30℃,5-O-咖啡酰莽草酸、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷和白藜芦醇的检测波长为291 nm,洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯的检测波长为280 nm。结果:5-O-咖啡酰莽草酸、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷、白藜芦醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯10个成分的线性范围分别为9.13~182.60μg·mL^(-1)(r=0.999 4)、20.75~415.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.54~70.80μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、4.78~95.60μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、2.42~48.40μg·mL^(-1)(r=0.999 3)、3.38~67.60μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、4.94~98.80μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、6.36~127.20μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、3.07~61.40μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、9.66~193.20μg·mL^(-1)(r=0.999 5);平均加样回收率(n=6)分别为97.3%(RSD=1.1%)、99.2%(RSD=1.3%)、96.8%(RSD=0.44%)、98.8%(RSD=0.86%)、96.9%(RSD=1.1%)、98.3%(RSD=1.6%)、97.1%(RSD=1.2%)、100.0%(RSD=0.60%)、97.9%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.1%)。3批样品中上述10个成分的含量范围分别为0.542~0.579、1.519~1.663、0.105~0.117、0.314~0.331、0.072~0.081、0.101~0.113、0.164~0.183、0.406~0.437、0.163~0.182、0.585~0.607 mg·g^(-1)。结论:本文建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法可为荆防败毒丸质量标准的提高提供依据。 展开更多
关键词 荆防败毒丸 5-O-咖啡酰莽草酸 落新妇苷 花旗松素 黄杞苷 白藜芦醇 洋川芎内酯H 洋川芎内酯I 洋川芎内酯A 瑟丹酸内酯 藁本内酯 土茯苓 川芎 中药成方制剂多组分测定 高效液相色谱 波长切换法
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黄葵胶囊提取工艺的优选
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作者 刘嘉 刘霖 +2 位作者 刘汉清 张平 唐海涛 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期553-555,共3页
目的应用多成分含量同时测定法结合正交试验优选黄葵胶囊的提取工艺。方法以总黄酮、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素的含量及干膏得率为评价指标,对黄葵胶囊的提取工艺进行正交优选。结果提取次数对5种活性成分的含量及干膏... 目的应用多成分含量同时测定法结合正交试验优选黄葵胶囊的提取工艺。方法以总黄酮、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素的含量及干膏得率为评价指标,对黄葵胶囊的提取工艺进行正交优选。结果提取次数对5种活性成分的含量及干膏得率有显著影响。结合生产,确定黄葵胶囊提取工艺为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取50 min。结论优选的工艺合理,对优化多成分中药制剂工艺具有一定意义。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 多组分 工艺优选 正交设计 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 杨梅素 槲皮素
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