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Perspectives of newborn hearing screening in resource constrained settings 被引量:1
1
作者 Soumyajit Das Ramesh Seepana Satvinder Singh Bakshi 《Journal of Otology》 CSCD 2020年第4期174-177,共4页
Newborn hearing screening is an effective strategy for early identification of hearing loss in the newborn which result in early intervention and best outcome.However implementing universal screening strategy is a cha... Newborn hearing screening is an effective strategy for early identification of hearing loss in the newborn which result in early intervention and best outcome.However implementing universal screening strategy is a challenge in many resource constrained settings.There are various limitations towards successful implementation of hearing screening program in the developing countries.The cost effectiveness of the screening program also needs to be considered in a resource constrained settings.We attempt to provide a viewpoint that can be potentially helpful for the successful implementation of hearing screening in a resource constrained settings of the developing countries. 展开更多
关键词 newborn hearing screening universal Developing countries High risk Cost effectiveness
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Newborn Hearing Screening—Experience at a Tertiary Hospital in Northwest India 被引量:1
2
作者 John Jewel P. V. Varghese +1 位作者 Tejinder Singh Ashish Varghese 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》 2013年第5期211-214,共4页
Objective: To determine the incidence of hearing impairment in a standardized population of neonates seeking care in a tertiary hospital in Northwest India. Universal hearing screening is implemented in many developed... Objective: To determine the incidence of hearing impairment in a standardized population of neonates seeking care in a tertiary hospital in Northwest India. Universal hearing screening is implemented in many developed countries. However, neither universal screening, nor high risk screening, exists in India. The incidence of hearing loss in India is found to be 1 to 6 per 1000 newborns screened [1-3]. Screening only the high risk neonates misses 50% of babies with hearing loss [4,5], hence a cost effective universal screening is the viable option to sustain such a program. In our study, the possible burden of hearing disability was evaluated in babies born at a tertiary care hospital in Northwest India. One thousand newborns were screened using Transient Evoked OtoAcoustic Emissions (TEOAE) and 28.6% of them had risk factors. Four out of One Thousand were detected with hearing loss. Brain Stem Evoked Response (BERA) was used to confirm and determine the extent and the type of deafness in the neonates who were screened positive. 展开更多
关键词 hearing Loss newbornS Transient EVOKED OtoAcoustic Emissions universal screening BRAINSTEM EVOKED Response AUDIOMETRY (BERA)
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性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响 被引量:37
3
作者 黄丽辉 韩德民 +7 位作者 陈瑜 亓贝尔 张雪峰 史蕾 邢锦红 莫玲燕 张华 刘博 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-11,共5页
目的探讨性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响。方法回顾性分析2003年1月至2006年12月期间在北京市海淀区妇幼保健院接受听力筛查的32981名新生儿的资料。新生儿出生后3~5天采用瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射... 目的探讨性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响。方法回顾性分析2003年1月至2006年12月期间在北京市海淀区妇幼保健院接受听力筛查的32981名新生儿的资料。新生儿出生后3~5天采用瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射(DPOAE)相结合的方法进行听力筛查,分别对各年度性别、耳别及季节的通过率、各年度不同季度中性别及耳别的通过率、各年度不同季度的总通过率进行统计学分析。结果各年度性别和耳别对通过率有显著影响(P<0.01),即女婴通过率高于男婴,右耳通过率高于左耳,而季节对通过率的影响无规律可循。结论性别和耳别对新生儿听力筛查通过率可能有一定影响,分别制定男婴和女婴,左耳和右耳的听力筛查通过标准可能更为合适。 展开更多
关键词 新生儿听力普遍筛查 耳声发射 通过率 性别 耳别
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珠海市新生儿听力普遍筛查网络数据库开发 被引量:11
4
作者 刘清明 鲍烨 +5 位作者 陈宇 朱蓉 郭幸 蔡海青 李东英 陈田 《中华耳科学杂志》 CSCD 2007年第4期375-379,共5页
目的利用网络数据库保存和管理新生儿听力筛查临床资料、筛查结果、听力学诊断和语言康复治疗情况,并探讨其应用价值。方法对我市全部"新生儿听力初次筛查不通过"资料进行系统管理,选用Access 2000程序建立"新生儿听力筛... 目的利用网络数据库保存和管理新生儿听力筛查临床资料、筛查结果、听力学诊断和语言康复治疗情况,并探讨其应用价值。方法对我市全部"新生儿听力初次筛查不通过"资料进行系统管理,选用Access 2000程序建立"新生儿听力筛查Access 2000网络数据库"。数据库资料网络后台录入,用户名为新生儿家长手机号,提交后听力筛查、检测结果以短信方式通知新生儿家长,家长可以通过网络前台进行访问和就听力相关问题提问。结果网络数据库的建立简单、实用,运行情况良好。该数据库可快速完成全市新生儿听力筛查结果网络转诊、听力障碍新生儿跟踪随访、语言康复干预等功能。结论新生儿听力筛查Access 2000网络数据库对新生儿听力筛查资料具有强大的处理能力,便于各种数据的临床分析和疾病诊治,便于调查听力障碍新生儿流行病学分布特征和相关因素研究,便于网络医患相互交流。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 ACCESS 2000网络数据库 信息化管理
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影响听力障碍婴幼儿早期干预的因素分析 被引量:7
5
作者 凡启军 陈迎迎 +3 位作者 刘学军 董爱丹 黄赛瑜 陈波蓓 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期257-260,共4页
目的分析影响重度及极重度感音神经性聋婴幼儿早期干预的因素。方法对2010年1月~2014年12月因双耳听力筛查未通过于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿童听力中心确诊的104例双侧重度及极重度感音神经性聋患儿进行干预并随访3年以... 目的分析影响重度及极重度感音神经性聋婴幼儿早期干预的因素。方法对2010年1月~2014年12月因双耳听力筛查未通过于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿童听力中心确诊的104例双侧重度及极重度感音神经性聋患儿进行干预并随访3年以上,分析影响其早期干预的因素。结果 104例患儿平均确诊月龄为4.21±1.63月,平均干预月龄逐年下降,由2010年的22.92±9.47月下降到2014年的13.77±6.60月;低于6月龄婴儿的早期干预率逐年上升,由2010年的0%上升到2014年的15.38%;患儿初次干预助听器验配率逐年上升,由2010年的50.00%上升到2014年84.62%,28.85%患儿单用人工耳蜗植入方式干预,67.31%患儿先用助听器干预后改行人工耳蜗植入干预,单用助听器的干预时间由2010年39.83±15.37月的缩短到2014年的18.53±10.28月。结论本组听力筛查未通过婴幼儿的确诊年龄已接近国际要求,重度及极重度感音神经性聋患儿的早期干预状况自2010年来逐年好转,但早期干预率偏低、平均干预年龄偏大仍是目前的主要问题。 展开更多
关键词 普遍新生儿听力筛查 感音神经性听力损失 早期听力检测与干预
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中度以上听力障碍患儿早期听力干预效果分析 被引量:8
6
作者 李蕴 吴皓 +3 位作者 陶铮 陈向平 任燕 顾宇 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第4期325-327,共3页
目的研究新生儿普遍听力筛查中确诊为中度以上听力障碍的婴幼儿接受早期干预后的效果。方法2001年11月至2005年6月在上海市儿童听力障碍诊治中心接受听力学评估的听力障碍患儿,在出生后6个月开始接受听力干预,并进行听力学跟踪随访,共... 目的研究新生儿普遍听力筛查中确诊为中度以上听力障碍的婴幼儿接受早期干预后的效果。方法2001年11月至2005年6月在上海市儿童听力障碍诊治中心接受听力学评估的听力障碍患儿,在出生后6个月开始接受听力干预,并进行听力学跟踪随访,共计20人为干预组,同样接受听力学评估而不愿接受干预者36人为未干预组,随机选取听力正常年龄相仿的36人为对照组,采用视觉强化行为测听评估他们的耳聋程度,Gesell发育量表评估语言发育得分,并进行统计学分析。结果干预组裸耳平均听阈为73.81±20.63 dB HL,干预后平均听阈为24.33±10.92 dB HL,Gesell语言发育商数得分为92.25±17.32分;未干预组平均听阈为70.47±22.43dB HL,Gesell语言发育商数得分为70.44±29.99分;对照组平均听阈为15.20±6.02 dB HL,Gesell语言发育商数得分为100.29±8.86分。中度耳聋以上干预组与未干预组平均听阈与语言发育商数得分差异有统计学意义(P<0.05)。结论中度以上听力障碍婴幼儿早期干预效果良好,其听觉及言语能力明显高于未干预听障儿。 展开更多
关键词 新生儿普遍听力筛查 听力障碍 听力干预
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新生儿听力筛查异常175例听觉脑干反应测试随访 被引量:6
7
作者 丁艳华 徐秀 王卫平 《中国儿童保健杂志》 CAS 2005年第2期119-121,共3页
[目的]探索新生儿听力普遍筛查的有效模式,为早期诊断和干预提供合理途径与措施。[方法]应用听觉脑干反应(auditorybrainstemresponse,ABR)诊断技术对175例新生儿听力筛查异常的婴儿在3个月时进行听力测试,并做高危因素回顾性调查;ABR... [目的]探索新生儿听力普遍筛查的有效模式,为早期诊断和干预提供合理途径与措施。[方法]应用听觉脑干反应(auditorybrainstemresponse,ABR)诊断技术对175例新生儿听力筛查异常的婴儿在3个月时进行听力测试,并做高危因素回顾性调查;ABR异常者,6个月时做第2次ABR测试。[结果]175例新生儿听力筛查异常儿经ABR确诊有169例单耳或双耳有不同程度的听力障碍,阳性率为96.6%。其中绝大多数的听力障碍属轻、中度。48例第2次ABR复诊儿,不管有无高危因素,听力状况均较前明显好转,听力损失有不同程度的减轻(P<0.01)。[结论]新生儿听力普遍筛查是非常必要的和有效的测查听力障碍进而进行适宜干预的体系。对新生儿听力筛查异常儿在6个月时进行ABR复诊,再对其中的听力障碍儿推荐戴助听器或植入人工耳蜗等干预措施更为经济可行。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 听觉脑干反应 听力测试 听力障碍
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新生儿行为神经测定与听力筛查的关系 被引量:1
8
作者 黄燕 蔡正华 +7 位作者 黄丽辉 骆霞 罗华英 涂琳 孟群 周小芬 张菊玲 胡华东 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第24期3391-3392,共2页
目的:探讨以新生儿行为神经测定(NBNA)进行听力筛查的可行性。方法:新生儿出生后2~7d分别进行新生儿行为神经测定和瞬态声耳声发射检查,将两项结果进行比较。结果:①NBNA听行为能力评分与TEOAE通过率呈正相关关系;②未通过TEOA... 目的:探讨以新生儿行为神经测定(NBNA)进行听力筛查的可行性。方法:新生儿出生后2~7d分别进行新生儿行为神经测定和瞬态声耳声发射检查,将两项结果进行比较。结果:①NBNA听行为能力评分与TEOAE通过率呈正相关关系;②未通过TEOAE筛查的听力障碍患儿,存在NBNA满分的现象;③高危儿有NBNA及听行为能力低分而听力正常的现象。结论:NBNA用于听力筛查有一定的实用性,但运用NBNA听行为能力评分进行新生儿听力筛查还需进一步改进和完善。 展开更多
关键词 新生儿行为神经测定 瞬态声耳声发射 听力筛查
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7040例新生儿听力筛查结果分析 被引量:10
9
作者 余红 沈沛 赵军 《中国农村卫生事业管理》 2004年第3期61-62,共2页
目的 :评价畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用价值 ,获得新生儿听力损失发病的初步资料。方法 :新生儿出生 3~ 4天及出生 4 2天分别用畸变产物耳声发射仪 (DPOAE)进行普遍听力初筛复筛 ,复筛未通过者脑干诱发电位 (ABR)诊断 ,... 目的 :评价畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用价值 ,获得新生儿听力损失发病的初步资料。方法 :新生儿出生 3~ 4天及出生 4 2天分别用畸变产物耳声发射仪 (DPOAE)进行普遍听力初筛复筛 ,复筛未通过者脑干诱发电位 (ABR)诊断 ,异常者在 6个月时再次复查 ABR,两次 ABR未通过者为听力损失。结果 :住院期间筛查新生儿 70 4 0例 ,1次通过 5 76 7例 ,通过率 81.9% ,4 2天再次复查 5 731例 ,通过 5 6 0 4例 ,通过率 97.8%。未通过者 3个月内 ABR检查 114例 ,有 4 8例未通过 ,至 6个月时再次复查 ABR,有 36例转为正常 ,最后确诊不同程度听力损失 12例 ,听力损失发病率 1.70‰。结论 :DPOAE是目前新生儿听力筛查理想的检测方法 ,住院期间普遍听力初筛和出生4 2天普遍复筛有利降低筛查假阴性和假阳性 ,两次 ABR确诊有利提高诊断准确性。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 畸变产物耳声发射 脑干诱发电位 听力损失
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感音神经性耳聋的早期识别与临床干预 被引量:3
10
作者 刘博 王硕 《中国听力语言康复科学杂志》 2015年第4期305-309,共5页
感音神经性耳聋是临床常见问题,若不能及时发现和正确干预,可导致儿童听觉言语发育迟缓,以及情感、心理和社会交往等综合能力的发展。新生儿听力筛查与新生儿基因筛查使得感音神经性耳聋的早期发现成为可能。儿童期的听力筛查工作很... 感音神经性耳聋是临床常见问题,若不能及时发现和正确干预,可导致儿童听觉言语发育迟缓,以及情感、心理和社会交往等综合能力的发展。新生儿听力筛查与新生儿基因筛查使得感音神经性耳聋的早期发现成为可能。儿童期的听力筛查工作很大程度上弥补了因迟发性、渐进性或获得性听力损失导致的新生儿听力筛查漏诊的不足。感音神经性耳聋通过主客观听力检测技术可获得早期诊断,通过药物治疗、选配助听装置等获得早期干预。永久性感音神经性听力损失作为一种慢性疾病,传统的以医生为中心的医疗服务模式不足以满足患者需求,以患者、家庭或社区为中心的医疗服务模式逐渐被重视。 展开更多
关键词 感音神经性耳聋 新生儿听力普遍筛查 新生儿耳聋基因筛查 耳聋诊断 耳聋干预 医疗服务模式
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广东省新生儿听力筛查资料管理和随访系统使用评估 被引量:2
11
作者 陈以荣 刘清明 陈文娟 《临床医学工程》 2015年第12期1545-1546,1551,共3页
目的构建省级新生儿听力筛查信息化管理平台。方法对在广东省运行3年的省级新生儿听力筛查信息化管理平台的使用情况做一评估。结果通过对省级新生儿听力筛查资料管理和随访系统的管理模块、安全性、实用性逐一评估,找出薄弱环节,加以改... 目的构建省级新生儿听力筛查信息化管理平台。方法对在广东省运行3年的省级新生儿听力筛查信息化管理平台的使用情况做一评估。结果通过对省级新生儿听力筛查资料管理和随访系统的管理模块、安全性、实用性逐一评估,找出薄弱环节,加以改进,健全省级新生儿听力筛查三级网络管理和规范全省新生儿听力筛查技术流程和使用方法,实现省级新生儿听力筛查信息化管理。结论新生儿听力筛查信息化建设是一项复杂的系统工程,它既涉及各种信息技术在临床的应用和数据库网络安全,也涉及行政组织协调管理和听力筛查技术流程统一。本研究对省级新生儿听力筛查信息化系统建设做了有益的探索和实践,取得了一定成效,为后期广东省新生儿疾病筛查资料管理和随访的建设积累了经验。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 随访 信息化管理
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对新生儿听力普遍筛查模式的研究 被引量:1
12
作者 余红 沈沛 赵军 《浙江临床医学》 2004年第4期268-269,共2页
目的 探讨开展新生儿听力普遍筛查的模式 ,获得新生儿听力损失发病的初步资料。方法 采用耳声发射和脑干诱发电位两步筛查法。新生儿出生3~4d畸变产物耳声发射 (DPOAE)进行初次听力筛查 ,出生42d时再次用同样方法对所有接受过初筛的婴... 目的 探讨开展新生儿听力普遍筛查的模式 ,获得新生儿听力损失发病的初步资料。方法 采用耳声发射和脑干诱发电位两步筛查法。新生儿出生3~4d畸变产物耳声发射 (DPOAE)进行初次听力筛查 ,出生42d时再次用同样方法对所有接受过初筛的婴儿进行复筛 ,复筛未通过者脑干诱发电位(ABR)诊断 ,异常者在6个月时再次复查ABR ,两次ABR未通过者为听力损失。所有数据采用SPSS统计软件进行统计分析。结果 住院期间筛查新生儿3944例 ,一次通过3242例 ,通过率82.2% ,42d再次复查3284例 ,通过3167例 ,通过率96.4% ,未通过117例中37例(31.6%)初筛通过。复筛未通过者ABR检查72例 ,有27例3个月内ABR未通过 ,至6个月时再次复查ABR ,有20例转为正常 ,最后确诊不同程度听力损失7例 ,听力损失发病率1.77‰ ,其中1例DPOAE初筛通过。结论 在我国开展新生儿听力筛查是完全可行的 ,住院期间普遍初筛和出生42d普遍复筛有利降低筛查假阴性和假阳性 ,两次ABR确诊有利提高诊断准确性 ,是较适合的模式 ,值得探讨和推广。 展开更多
关键词 新生儿 听力普遍筛查 筛查模式 听力损失 耳声发射
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新生儿及疑似听力损失儿听力筛查初步分析
13
作者 李玉茹 陈凤霞 蒋杏丽 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第8期486-488,共3页
目的:①获得本地区新生儿听力损失发病资料;②寻找适合本地区的筛查模式;③推动黑龙江省新生儿听力筛查项目的广泛实施。方法:对哈尔滨医科大学第一附属临床医院2005年3月~2006年1月出生的366例新生儿进行听力筛查,对142例转诊至... 目的:①获得本地区新生儿听力损失发病资料;②寻找适合本地区的筛查模式;③推动黑龙江省新生儿听力筛查项目的广泛实施。方法:对哈尔滨医科大学第一附属临床医院2005年3月~2006年1月出生的366例新生儿进行听力筛查,对142例转诊至本院听力中心的疑似听力损失要幼儿和儿童进行诊断性听力学检查。对未通过者进行声阻抗、耳声发射、听性脑干反应、听觉稳态诱发反应的全面综合检查以确定听力损失的性质和程度。结果:研究期限内,本院共出生366名新生儿,其中65例(17.76%)未通过初筛,42天56例复筛(9例失访),有3例需行听性脑干反应检查,经过听力学初步评估发现2例(5.46‰)有听力损失,其中正常新生儿1例(发病率为3.12‰),高危新生儿1例(发病率为22.7‰)。转诊疑似听力损失儿142例中,确认听力损失113例(79.58%),其中轻度2例(1.8%)、中度10例(8.8%)、重度37例(32.7%)、极重度64例(56.6%),发现确诊年龄为6个月~3岁。结论:哈尔滨地区新生儿先天性听力损失发病率相对较高,应在全省范围内推广新生儿听力筛查,3个月内早期诊断和6个月内早期干预是必要的,以便尽早发现患儿及时给予干预。此筛查及诊断模式适合本地区经济特点。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 畸变产物耳声发射 听性脑干反应 听觉稳态诱发反应 声阻抗
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OAE和AABR在新生儿听力筛查中听力损失检出效能的Meta分析 被引量:12
14
作者 文铖 黄丽辉 +5 位作者 王现蕾 赵雪雷 邓奎 李小洪 袁雪莲 程晓华 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期201-206,共6页
目的评价耳声发射(OAE)、自动听性脑干反应(AABR)及OAE+AABR用于新生儿听力筛查时听力损失的检出效能。方法通过Cochrane Library、Pubmed、Embase等数据库检索2000~2018年间国内外发表的应用OAE、AABR及OAE+AABR进行新生儿听力筛查的文... 目的评价耳声发射(OAE)、自动听性脑干反应(AABR)及OAE+AABR用于新生儿听力筛查时听力损失的检出效能。方法通过Cochrane Library、Pubmed、Embase等数据库检索2000~2018年间国内外发表的应用OAE、AABR及OAE+AABR进行新生儿听力筛查的文献,设定文献筛选标准,使用STATA15.0软件对相关数据进行统计分析,对各筛查技术对听力损失检出的灵敏度及特异度进行Meta分析。结果共纳入符合要求的文献13篇,三种筛查方法的灵敏度合并效应值OAE为93%(87%~96%),AABR为70%(62%~77%),OAE+AABR为97%(87%~99%);特异度合并效应值OAE为94%(84%~98%),AABR为98%(95%~100%),OAE+AABR为97%(92%~99%);SROC曲线下面积OAE为96%,AABR为76%,OAE+AABR为99%;OAE+AABR联合筛查的灵敏度合并效应值最高,SROC曲线下面积最大;AABR筛查的特异度合并效应值最高。结论OAE+AABR联合筛查对听力损失的检出效能可能优于仅使用OAE或AABR,建议新生儿听力复筛中采用OAE+AABR联合筛查。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 META分析 灵敏度 特异度 SROC曲线下面积
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1277例0~6岁永久性听力损失患儿确诊年龄与发现途径 被引量:4
15
作者 王雪瑶 黄丽辉 +6 位作者 王现蕾 赵雪雷 杜亚婷 杨亚利 崔庆佳 张燕梅 王士杰 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期140-143,共4页
目的分析0~6岁永久性听力损失儿童的确诊年龄及发现途径。方法回顾性分析经北京同仁医院儿童听力诊断中心确诊的1 277例0~6岁永久性听力损失儿童的临床资料,根据是否接受新生儿听力筛查及筛查结果分为三组:筛查未通过组、筛查通过组... 目的分析0~6岁永久性听力损失儿童的确诊年龄及发现途径。方法回顾性分析经北京同仁医院儿童听力诊断中心确诊的1 277例0~6岁永久性听力损失儿童的临床资料,根据是否接受新生儿听力筛查及筛查结果分为三组:筛查未通过组、筛查通过组及未筛查组,分析患儿的确诊年龄及发现途径。结果 1 277例听力损失患儿中,筛查未通过组1 005例(78.70%),确诊的中位年龄为4个月;筛查通过组96例(7.52%),确诊的中位年龄为21.5个月;未筛查组176例(13.78%),确诊的中位年龄为24.5个月。筛查未通过组的听力损失确诊年龄明显早于筛查通过组和未筛查组(P<0.01);筛查通过组与未筛查组之间差异无统计学意义(P>0.05)。1 277例中,发现途径主要为新生儿听力筛查(78.70%,1 005/1277);筛查通过组96例中,主要通过家人对其听觉和言语发育观察发现(66.67%,64/96),其次为耳聋基因筛查阳性转诊(11.46%,11/96)和入园体检发现(7.29%,7/96);未筛查组176例中,主要通过家人对其听觉和言语发育观察发现(98.29%,173/176)。结论新生儿听力筛查是早期发现永久性听力损失患儿的主要途径,使患儿确诊年龄明显提前,而筛查通过组和未筛查组确诊年龄仍然较晚。 展开更多
关键词 永久性听力损失 普遍新生儿听力筛查 确诊年龄 发现途径 儿童
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济宁市耳聋基因普遍筛查模式探索 被引量:18
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作者 孙磊 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期649-653,共5页
目的通过对济宁市新生儿进行耳聋基因普遍筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨地市级妇幼保健院开展耳聋基因普遍筛查的模式。方法 2015年4月20日至11月20日在济宁市助产机构出生的38903名新生儿接受了耳聋基因筛查,与另外29种遗传... 目的通过对济宁市新生儿进行耳聋基因普遍筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨地市级妇幼保健院开展耳聋基因普遍筛查的模式。方法 2015年4月20日至11月20日在济宁市助产机构出生的38903名新生儿接受了耳聋基因筛查,与另外29种遗传代谢病同步采集血片;对照组为2013年耳聋基因单独筛查组和2015年4月1日至10月31日听力筛查组。应用飞行时间质谱技术对中国人常见GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12sr RNA等4个耳聋易感基因共20个热点突变位点进行检测[GJB2(35del G、167del T、176_191de116、235del C、299_300del AT),GJB3(538C→T、547G→A),SLC26A4(281C→T、589G→A、IVS7-2A→G、1174A→T、1226G→A、1229C→T、IVS15+5G→A、1975G→C、2027T→A、2162C→T、2168A→G),线粒体12S r RNA(1494C→T、1555A→G)]。对于耳聋基因携带者在3个月内采用自动听性脑干反应(auto auditory brainstem response,AABR)筛查随访或接受常规听力诊断,听力诊断检查项目包括:声导抗、诊断型耳声发射、脑干诱发电位(ABR)、40Hz听觉事件相关电位(40Hz-AERP)。结果含耳聋基因的30种遗传代谢病筛查率85.47%,高于耳聋基因单独筛查率59.61%,差异有统计学意义(P<0.001)。38903例新生儿中携带有耳聋基因突变者2179例,耳聋基因突变携带率为5.60%(2179/38903),其中GJB2纯合突变8例,复合杂合6例,杂合1028例,共1042例,携带率为2.68%(1042/38903);GJB3杂合突变162例,携带率为0.42%(162/38903);SLC26A4纯合突变2例,复合杂合6例,杂合突变843例,共851例,携带率为2.19%(851/38903);线粒体12Sr RNA同质突变85例,异质性突变11例,共96例,携带率为0.25%(96/38903);GJB2合并SLC26A4突变共18例,GJB2合并GJB3突变共2例,GJB3合并SLC26A4突变共4例,SLC26A4合并线粒体12Sr RNA同质突变3例,GJB2合并SLC26A4和线粒体12Sr RNA同质突变1例,GJB2167del T,TT位点未发现突变。1557例耳聋基因杂合携带者做到了召回听力随访,随访率71.45%(1557/2179),低于同期听力筛查组的随访率95.14%(431/453),差异有统计学意义(P<0.001)。3个月内最终确诊听力损失25例。结论耳聋基因与29种遗传代谢病同步筛查更易被家长接受,筛查后的随访有待加强,筛查的位点可以适当调整。 展开更多
关键词 新生儿 听觉损失 耳聋基因 普遍筛查
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新生儿听力普遍筛查模式的临床分析
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作者 王艳玲 《中国继续医学教育》 2015年第9期28-29,共2页
目的:通过探讨新生儿听力普遍筛查的模式,旨在为尽早发现听力障碍新生儿。方法选择2013年1月~2014年1月在我院出生的新生儿5139例,应用手持式耳声发射仪进行初次筛查,初查未通过在1个月后进行快速脑干诱发电位仪检测,复筛未通过... 目的:通过探讨新生儿听力普遍筛查的模式,旨在为尽早发现听力障碍新生儿。方法选择2013年1月~2014年1月在我院出生的新生儿5139例,应用手持式耳声发射仪进行初次筛查,初查未通过在1个月后进行快速脑干诱发电位仪检测,复筛未通过新生儿转省级医院进一步做听力学诊断和医学评估。结果初查未通过653例,复筛未通过32例,14例确诊为听力障碍,听力损失检出率为0.272%。结论应用两阶段普遍筛查方式有利于提高诊断准确性,促进听力筛查工作开展。 展开更多
关键词 新生儿 听力普遍筛查 模式
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0~9月龄弱听婴儿早期诊断及干预状况研究 被引量:4
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作者 张圆 李刚 郑芸 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第22期1748-1751,共4页
目的:了解0~9月龄弱听婴儿早期诊断及干预的情况,分析影响诊断及干预的因素。方法:对2014年2-9月间因单(双)耳听力筛查未通过或外耳畸形转诊至四川大学华西医院进行确诊的186例婴儿进行早期诊断和干预,并对其诊断及干预情况进行统... 目的:了解0~9月龄弱听婴儿早期诊断及干预的情况,分析影响诊断及干预的因素。方法:对2014年2-9月间因单(双)耳听力筛查未通过或外耳畸形转诊至四川大学华西医院进行确诊的186例婴儿进行早期诊断和干预,并对其诊断及干预情况进行统计分析。结果:186例外院转诊婴儿中,167例(89.8%)确诊,平均确诊年龄为(4.0±1.4)个月。167例中,传导性听力损失31例(18.6%),其中一侧外耳道闭锁伴传导性听力损失5例(2.99%);感音神经性听力损失99例(59.3%),其中双耳75例(44.9%),单耳24例(14.4%);一侧感音性听力损失一侧外耳道闭锁2例(1.20%);听神经病2例(1.20%);听力正常33例(19.8%)。双耳感音神经性听力损失患儿助听器验配率为30.7%(23/75),轻度、中度、重度、极重度听力损失验配率分别为:0(0/23)、24.0%(6/25)、66.7%(6/9)、61.1%(11/18)。单耳感音神经性听力损失验配率为8.3%(2/24)。平均干预年龄为(5.0±2.1)个月。结论:本研究中转诊婴儿的诊断及干预年龄接近国际要求,但仍有筛查未通过而没有确诊的婴儿,且干预率低。因此,需进一步研究探讨提高诊断及干预率的方法。 展开更多
关键词 普遍新生儿听力筛查 弱听婴儿 感音神经性听力损失 传导性听力损失 早期听力检测与干预
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新生儿听力筛查:0136F经验谈 被引量:3
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作者 郑芸 李刚 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第22期1727-1732,共6页
众所周知,国内外已有大量研究数据证实,新生儿永久性听力损失(permanent hearing loss,PHL)发病率为1‰~3‰,是最常见的新生儿先天性疾病〔1-5〕。PHL会极大影响弱听婴幼儿的正常生长发育,通过影响其言语语言发育,影响沟通交流能力,... 众所周知,国内外已有大量研究数据证实,新生儿永久性听力损失(permanent hearing loss,PHL)发病率为1‰~3‰,是最常见的新生儿先天性疾病〔1-5〕。PHL会极大影响弱听婴幼儿的正常生长发育,通过影响其言语语言发育,影响沟通交流能力,最终影响机会学习能力。 展开更多
关键词 普遍新生儿听力筛查 永久性听力损失 早期听力检测与干预
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深圳特区8770例新生儿DPOAE听力筛查结果分析 被引量:1
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作者 刘世新 邬沃乔 +1 位作者 王楚莹 刘一心 《中华全科医学》 2010年第7期845-846,共2页
目的了解诱发性畸变产物耳声发射法(DPOAE)听力筛查在本地区的应用价值及筛查阳性率。方法用DPOAE仪测试出生后3~5d的新生儿(初筛),未通过者于30~42d进行复筛。复筛未通过者转诊进行诊断性检查。结果 8770例正常足月新生儿听力初筛的... 目的了解诱发性畸变产物耳声发射法(DPOAE)听力筛查在本地区的应用价值及筛查阳性率。方法用DPOAE仪测试出生后3~5d的新生儿(初筛),未通过者于30~42d进行复筛。复筛未通过者转诊进行诊断性检查。结果 8770例正常足月新生儿听力初筛的通过率为86.00%,1218例(14.00%)未通过。692例于生后30d复筛,555例(80.20%)通过复筛,未通过的137例(1.56%)进行了转诊。15例(0.17%)被诊断听力损失。结论 DPOAE法听力筛查筛查效果良好。应加强听力筛查宣教,以提高复筛率。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 畸变产物耳声发射
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