荧光定量PCR检测不孕不育患者解脲支原体和沙眼衣原体

目的了解不孕不育患者解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染情况,探讨荧光定量PCR(FQ—PCR)应用于诊治不孕不育的意义。方法采用FQ—PCR方法检测不孕不育患者宫颈分泌物、精液或前列腺液标本中的UU-DNA和CT-DNA含量。结果116例不孕不育患者中有62例感染UU或CT(感染率53.4%),UU和CT的感染率分别为42.2%和17.2%,混合感染率6.0%;男性UU和CT感染率分别为35.9%和21.9%,女性UU和CT感染率分别为50.0%和11.5%;女性患者UU和CT的基因拷贝数均高于男性。结论UU和CT是引起男女不孕不育的重要原因,UU感染率明显高于CT;FQ—PCR技术应用于诊治UU或CT泌尿生殖道感染引起的不孕不育简便、快捷、安全、可靠。

QRDR点突变致解脲脲原体耐巴洛沙星的探讨

目的研究解脲脲原体(Uu)编码II型拓扑异构酶的基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变与巴洛沙星耐药的关系。方法对喹诺酮类药物敏感的Uu临床分离株用巴洛沙星进行耐药诱导培养,使之产生第一代和第二代耐药突变株。检测巴洛沙星对Uu标准株、临床分离株、第一代和第二代耐药突变株的最低抑菌浓度(MIC),并对这些菌株的QRDR进行PCR扩增后测序。结果第一代耐药突变株均在编码拓扑异构酶IV基因的QRDR上发生了点突变;第二代耐药突变株则在继承了前代的点突变之后,均在编码DNA促旋酶基因的QRDR上发生了不同的点突变。结论QRDR的点突变可导致Uu对巴洛沙星产生耐药;巴洛沙星对Uu的首要靶酶是拓扑异构酶IV。