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Uremic clearance granule combined with Alprostadil in the treatment of chronic renal failure: A systematic review and meta-analysis
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作者 Jing Gan Ya-Fang Guo +3 位作者 Dong-Dong Li Zi-Zheng Zhou Jia-Bao Zhou Jian-Dong Gao 《TMR Theory and Hypothesis》 2019年第3期195-203,共9页
Objective: To evaluate whether the combination of Uremic clearance granule with Alprostadil is superior to Alprostadil alone for CRF. Methods: Relevant RCTs were searched through March 2019. Data were analyzed by Stat... Objective: To evaluate whether the combination of Uremic clearance granule with Alprostadil is superior to Alprostadil alone for CRF. Methods: Relevant RCTs were searched through March 2019. Data were analyzed by Stata 15.0. Results: Nine articles involving 726 patients were enrolled in this study. Meta-analysis showed that the total effective rate [OR = 3.68 (2.44, 5.55), P < 0.001], Scr [SMD =-2.34 (-3.49,-1.19), P < 0.001], BUN [SMD =-1.80 (-2.73,-0.87), P < 0.001], Ccr [SMD = 0.71 (0.44, 0.97), P < 0.001] were better in the experimental group. But there were no significant difference in UA, CysC, 24h-Upro and incidence of adverse reactions (all P > 0.05) between two groups. No serious adverse reactions were found. Conclusions: The effect of the integrated medicine on CRF was better than Alprostadil alone. Uremic clearance granule is safe and has no obvious adverse reactions. 展开更多
关键词 uremic clearance granulE Chronic RENAL Failure ALPROSTADIL META-ANALYSIS
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Inhibition of the Tubular Epithelial-to-Mesenchymal Transition in vivo and in vitro by the Uremic Clearance Granule(尿毒清颗粒) 被引量:12
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作者 卢钊宇 刘述文 +6 位作者 谢院生 崔少远 刘旭生 耿文佳 呼啸 季佳瑶 陈香美 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2013年第12期918-926,共9页
Objective: To investigate the effect of the Uremic Clearance Granule (UCG, 尿毒清颗粒), a Chinese patent medicine, on tubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in a unilateral ureteral obstruction (UUO... Objective: To investigate the effect of the Uremic Clearance Granule (UCG, 尿毒清颗粒), a Chinese patent medicine, on tubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in a unilateral ureteral obstruction (UUO) model in vivo and transforming growth factor (TGF)- 131 induced EMT of HK-2 cells in vitro. Methods: In vivo study, 50 Sprague Dawley rats were divided into three groups: a sham operation group (n=10), a UUO group (n=20), and a UUO with UCG treatment group (n=20). The UCG was given at a dose of 4.5 g/kg body weight per day by gavage after surgery. In vitro study, HK-2 cells were cultured in 10% fetal bovine serum (FBS), 10% healthy rat serum, 10% FBS and TGF-13 1 (10 ng/mL), 10% healthy rat serum and TGF-13 1, or 10% rat serum containing the uremic clearance granule and TGF-13 1. The expression of the epithelial marker E-cadherin and the mesenchymal markers vimentin and e^-smooth muscle actin (ot-SMA) in kidney tissues and HK-2 cells were investigated by Western blot analysis and immunofluorescence staining. Results: The rats of the UUO group showed obvious tubulointerstitial fibrosis, compared with the sham operation group rats. Tubulointerstitial fibrosis score was reduced by 17.5%± 1.1% at day 7 and by 20.0%_+ 1.2% at day 14 in the UCG-treated group, compared with the UUO group. The UCG could maintained expression of E-cadherin and suppressed expression of vimentin and α-SMA in kidney tissues of UUO rats at days 7 and 14, as determined by Western blot analysis and immunofluorescence staining. Rat serum containing the UCG partially inhibited TGF- β 1-induced fibroblast phenotype of HK-2 cells and maintained the epithelial morphology of HK-2 cells in vitro. This occurred partially through a reduction of vimentin expression and an increase of E-cadherin expression. Conclusion: These results suggest that the UCG prevents tubular EMT and may be a promising agent for treating tubulointerstitial fibrosis. 展开更多
关键词 uremic clearance granule epithelial-to-mesenchymal transition tubulointerstitial fibrosis
原文传递
基于网络药理学和分子对接探讨尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的作用机制
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作者 马虹 晏春艳 +2 位作者 乔会林 冯德锟 陈卫军 《农垦医学》 2024年第1期26-32,共7页
目的:探讨尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的潜在机制。方法:利用TCMSP数据库及文献收集筛选UCG活性成分及作用靶点,通过TTD、OMIM、GeneCards、drugbank及DisGeNET平台筛选DN相关靶点,并与UCG作用靶点取交集;通过STRING平台获得蛋白互作关系,... 目的:探讨尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的潜在机制。方法:利用TCMSP数据库及文献收集筛选UCG活性成分及作用靶点,通过TTD、OMIM、GeneCards、drugbank及DisGeNET平台筛选DN相关靶点,并与UCG作用靶点取交集;通过STRING平台获得蛋白互作关系,借Cytoscape3.8.0可视化并分析提取UCG治疗DN的关键靶点;通过DAVID 6.8进行GO和KEGG富集分析;运用AutoDock Tools和Pymol对主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果:共获得UCG活性成分248个,其中主要活性成分有槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚等,DN潜在靶点1813个,二者交集靶点156个,网络拓扑分析获得17个关键靶点,选取JUN、SRC、MAPK1作为核心靶点。GO功能富集分析的生物过程主要涉及细胞对信号转导、活性氧的调控、凋亡过程的调控等;KEGG通路富集分析包括流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号转导通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示,槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚与3个核心靶点均具有较好的结合活性。结论:UCG可能通过槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山奈酚等多种活性成分作用于多个靶点,参与调节多信号通路,发挥抗炎、抗氧化应激、抑制细胞凋亡等作用,发挥保护肾功能治疗DN的作用。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 糖尿病肾病 网络药理学 分子对接 作用机制
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肾病综合征患者使用尿毒清颗粒结合托伐普坦治疗对尿量和营养状态的改善效果 被引量:1
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作者 叶伟光 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第6期814-816,共3页
目的 观察肾病综合征实施尿毒清颗粒结合托伐普坦方案的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月我院收治的80例肾病综合征患者,分为观察组和对照组各40例。对照组给予托伐普坦治疗,观察组给予托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗。对比两组... 目的 观察肾病综合征实施尿毒清颗粒结合托伐普坦方案的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月我院收治的80例肾病综合征患者,分为观察组和对照组各40例。对照组给予托伐普坦治疗,观察组给予托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗。对比两组肾功能和营养状况。结果 治疗后,观察组SCr、BUN、RBP、24 h pro水平均显著低于对照组,24 h尿量高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的BMI、ALB、PA、MQSGA均显著高于对照组(P<0.05)。结论 托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征,可显著改善患者肾功能和营养状况,提升尿量。 展开更多
关键词 肾病综合征 尿毒清颗粒 托伐普坦
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尿毒清颗粒联合ACEI/ARB改善Ⅲ期糖尿病肾病炎症和氧化应激的Meta分析
5
作者 马虹 晏春艳 +1 位作者 冯德锟 陈卫军 《农垦医学》 2023年第5期385-390,426,共7页
目的:评价尿毒清颗粒(Uremic Clearance Granule,UCG)联合ACEI/ARB对Ⅲ期糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效、炎症及氧化应激的影响。方法:计算机检索数据库,包括中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Embase、Pub... 目的:评价尿毒清颗粒(Uremic Clearance Granule,UCG)联合ACEI/ARB对Ⅲ期糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效、炎症及氧化应激的影响。方法:计算机检索数据库,包括中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Embase、Pubmed、Cochrane Library,日期为建库以来至2021年7月1日,收集UCG联合ACEI/ARB类药物治疗Ⅲ期DN的随机对照试验,由两名研究人员交叉核对筛选确定纳入文献,再提取资料,评价文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项研究,共658例患者。与西医常规治疗相比,UCG联合ACEI/ARB类药物可提高Ⅲ期DN的临床疗效[RR=1.24,95%CI为(1.16,1.32),P<0.00001],降低hs-CRP[MD=-2.03,95%CI为(-2.83,-1.23),P<0.00001]、IL-18[MD=-17.33,95%CI为(-21.54,-13.12),P<0.00001]、TNF-α[MD=-3.15,95%CI为(-5.65,-0.65),P=0.01]、SOD[MD=8.54,95%CI为(5.16,11.92),P<0.00001]、MDA[MD=-0.81,95%CI为(-1.17,-0.44),P<0.00001],减轻炎症和氧化应激。结论:UCG联合ACEI/ARB类药物能显著提高Ⅲ期DN患者的临床疗效,改善炎症和氧化应激状态,但纳入研究较少,对炎症和氧化应激方面的影响有待进一步验证。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 ACEI/ARB 糖尿病肾病 META分析
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尿毒清颗粒对腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭大鼠肾皮质TGF-β_1及其下游基因mRNA表达的影响 被引量:7
6
作者 苗绪红 饶冠华 +3 位作者 郝擘 李爱 胡宝全 宋文芹 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期29-36,共8页
为了研究尿毒清颗粒的作用机制,以灌胃腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭Wistar大鼠为实验材料,用SYBR Green I实时荧光定量PCR(Real-time Fluorescent Quantitative PCR,Real-time FQ-PCR)技术检测了大鼠肾皮质转化生长因子-β1(Transfer Gro... 为了研究尿毒清颗粒的作用机制,以灌胃腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭Wistar大鼠为实验材料,用SYBR Green I实时荧光定量PCR(Real-time Fluorescent Quantitative PCR,Real-time FQ-PCR)技术检测了大鼠肾皮质转化生长因子-β1(Transfer Growth Factor-β1,TGF-β1)及其下游基因mRNA的表达变化,利用免疫组织化学(Immuno Histo Chemistry,IHC)技术检测了CRF大鼠肾皮质TGF-β1蛋白表达的变化.结果发现,尿毒清颗粒可以降低慢性肾功能衰竭大鼠肾皮质TGF-β1及其下游基因mRNA的表达,能够降低大鼠肾皮质TGF-β1蛋白的表达,P<0.05,差异具有显著性.尿毒清颗粒可以通过TGF-β1通路起到缓解慢性肾功能衰竭大鼠病理变化的作用,为尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭药理机制研究提供了实验基础. 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR技术 尿毒清颗粒 慢性肾功能衰竭大鼠 TGF—β1基因表达
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尿毒清联合ARB/ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的疗效观察 被引量:36
7
作者 胡勤锦 闫振成 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期3436-3438,共3页
目的观察尿毒清颗粒联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物对糖尿病肾病不同分期的疗效。方法将46例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,每组各23例。两组患者均常规降糖治疗,对照组给予ACEI或ARB类药物;... 目的观察尿毒清颗粒联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物对糖尿病肾病不同分期的疗效。方法将46例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,每组各23例。两组患者均常规降糖治疗,对照组给予ACEI或ARB类药物;治疗组在对照组治疗的基础上联用尿毒清颗粒每日4次,每次5g,连续服药4周,观察治疗前后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、胱抑素的变化。结果两组治疗后24h尿微量蛋白、24h蛋白定量均较治疗前减少(P<0.01)。对于糖尿病肾病Ⅲ期患者,治疗组和对照组在减少尿蛋白的治疗上差异无统计学意义(P>0.05),对于糖尿病肾病Ⅳ期患者,治疗组较对照组尿蛋白明显减少(P<0.05)。结论 ACEI或ARB类药物联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病大量蛋白尿患者疗效确切。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 糖尿病肾病 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素受体拮抗剂
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尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭患者微炎症状态的作用 被引量:19
8
作者 汪远霞 俞国庆 +2 位作者 苏晓英 陈建 庄永泽 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第12期1050-1052,共3页
目的:研究尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭患者微炎症状态的作用。方法:选择CKD2期及CKD3期患者67例,随机分成尿毒清治疗组34例和对照组33例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,每日4次(6 h、12 h、18 h各服1袋,2... 目的:研究尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭患者微炎症状态的作用。方法:选择CKD2期及CKD3期患者67例,随机分成尿毒清治疗组34例和对照组33例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,每日4次(6 h、12 h、18 h各服1袋,22 h服2袋),疗程均为60 d。观察治疗前、后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及生化指标的变化。结果:治疗组及对照组治疗后肌酐、尿素水平较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CRP及IL-6较治疗前显著下降(P<0.05),与对照组相比差异也有统计学意义(P<0.05);对照组治疗CRP及IL-6水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿毒清颗粒可降低血清CRP及IL-6水平,可能具有改善微炎症状态的作用。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 慢性肾衰竭 微炎症
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尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响 被引量:6
9
作者 王莉 桂保松 +2 位作者 付荣国 欧妍 周琳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第14期1579-1580,共2页
目的研究尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响。方法将慢性肾功能不全患者随机分为对照组和实验组,测定总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白α(Lp(α))和载脂蛋白A(ApoA... 目的研究尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响。方法将慢性肾功能不全患者随机分为对照组和实验组,测定总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白α(Lp(α))和载脂蛋白A(ApoA)的血浆浓度。尿毒清颗粒治疗3个月后,重新测定上述血脂成分浓度,进行分析。结果对照组CHO、TG、LDL-C、HDL-C、Lp(α)在治疗前后无明显变化。实验组TG和LDL-C在治疗后显著下降,HDL-C显著增高,其他指标无变化。结论尿毒清颗粒能改善肾功能不全患者的脂质代谢异常。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 慢性肾功能不全 脂质代谢异常
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的Meta分析 被引量:11
10
作者 刘红 孙伟 +2 位作者 顾刘宝 涂玥 胡浩 《中国中西医结合肾病杂志》 2015年第4期303-310,共8页
目的:评价尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的有效性及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊数据库、万方资源数据库、EMBASE、MEDLINE、PUBMED、Cochrane图书馆中关于尿毒清颗... 目的:评价尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的有效性及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊数据库、万方资源数据库、EMBASE、MEDLINE、PUBMED、Cochrane图书馆中关于尿毒清颗粒治疗CRF的随机和半随机对照试验,并手工检索相关杂志,由两位研究者独立进行筛选和资料提取后,并按照改良Jadad评分量表对纳入文献质量进行评价,应用Revman5.2软件进行Meta分析。结果:纳入21篇文献,共1 738例患者,其中试验组930例,对照组808例。Meta分析结果显示,与对照组相比,尿毒清颗粒联合用药能降低CRF患者血肌酐(Scr)[MD=-69.45,95%CI(-84.05,-54.85)];降低尿素氮(BUN)[MD=-2.88,95%CI(-5.19,-0.57)];升高CRF患者内生肌酐清除率(Ccr)[MD=4.96,95%CI(2.71,7.21)];并且可以改善CRF患者症状和体征的总有效率[Peto OR=4.99,95%CI(3.94,6.32)];但对于升高血红蛋白(Hb)[MD=4.78,95%CI(-0.16,9.71)]与对照组相比差异无统计学意义。结论:与对照组相比,尿毒清颗粒联合用药能明显降低CRF患者Scr、BUN,升高Ccr以及改善患者症状和体征的总有效率,但对于升高Hb上无证据显示较对照组更为有效,表明尿毒清颗粒可能是一种相对安全和有效治疗CRF的药物。由于纳入的文献其研究方法学质量不高,有待进一步进行高质量的研究对其疗效及安全性进行研究。 展开更多
关键词 尿毒清颗 慢性肾衰竭 META分析
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尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾病的疗效观察 被引量:9
11
作者 马媛媛 穆红光 +2 位作者 王晓寅 李凡 陈珊 《河北医药》 CAS 2020年第12期1870-1873,共4页
目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾病(CKD)的临床疗效。方法选取2016年1月至2019年10月收治的CKD患者120例,随机分为对照组和试验组,每组60例。2组均给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒联合非布司他治疗。比较... 目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾病(CKD)的临床疗效。方法选取2016年1月至2019年10月收治的CKD患者120例,随机分为对照组和试验组,每组60例。2组均给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒联合非布司他治疗。比较2组临床疗效及血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肾功能指标[肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)、肾小球滤过率(GFR)]、尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)、尿微量白蛋白(UmAlb)、炎性因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]。结果试验组总有效率为85.00%显著高于对照组的68.33%(P<0.05)。2组治疗前TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、CysC、GFR、ACR、UmAlb、IL-6、TNF-α、hs-CRP差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、CysC、ACR、UmAlb、IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著低于治疗前,GFR均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、CysC、ACR、UmAlb、IL-6、TNF-α、hs-CRP低于对照组,GFR高于对照组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合非布司他治疗CKD疗效显著,能够有效降低CysC、UmAlb水平,抑制炎性因子释放,从而发挥肾脏保护作用。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 非布司他 慢性肾病 治疗结果
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尿毒清颗粒对腹膜透析患者全身微炎症状态的影响 被引量:9
12
作者 殷先锋 韩利利 《实用药物与临床》 CAS 2013年第2期125-126,共2页
目的探讨尿毒清颗粒对腹膜透析患者全身微炎症状态的影响。方法将40例患者随机分为对照组与治疗组,各20例。两组常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒冲服,5 g/次,4次/d。连续服药3个月后,观察治疗前后血清hs-CRP及IL-6... 目的探讨尿毒清颗粒对腹膜透析患者全身微炎症状态的影响。方法将40例患者随机分为对照组与治疗组,各20例。两组常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒冲服,5 g/次,4次/d。连续服药3个月后,观察治疗前后血清hs-CRP及IL-6水平变化。结果治疗后,两组hs-CRP、IL-6水平均降低(P<0.05);两组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒对腹膜透析患者全身微炎症状态有明显改善作用,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 腹膜透析 尿毒清颗粒 HS-CRP IL-6
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者150例的疗效观察 被引量:6
13
作者 肖洁 张紫志 《中国医药导报》 CAS 2011年第23期157-158,共2页
目的:探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值。方法:回顾性分析150例慢性肾衰竭患者,按照入院时间将其先后分为观察组(76例)和对照组(74例)。对照组采用常规饮食和综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,... 目的:探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值。方法:回顾性分析150例慢性肾衰竭患者,按照入院时间将其先后分为观察组(76例)和对照组(74例)。对照组采用常规饮食和综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋(5.0 g),疗程为2个月。观察和分析两组临床治疗效果、血尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr)的变化情况。结果:治疗2个月后,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组BUN、Scr与治疗前相比,明显降低(P<0.05);对照组BUN与治疗前相比明显降低(P<0.05),Scr改变差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后与对照组相比,BUN、Scr下降差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尿毒清颗粒能明显改善慢性肾衰竭患者的临床症状,延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量,费用低且服用方便,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 尿毒清颗粒 尿素氮 血清肌酐
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结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效的Meta分析 被引量:6
14
作者 陈仁贵 叶婷 +4 位作者 刘娜 周露 赵文琪 车华 苏东东 《临床肾脏病杂志》 2014年第7期424-428,共5页
目的 评价结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效.方法 计算机检索Cochrane图书馆资料库、MEDLINE(美国国立医学图书馆)、EMbase(荷兰医学文摘数据库)、万方数据、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM).同... 目的 评价结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效.方法 计算机检索Cochrane图书馆资料库、MEDLINE(美国国立医学图书馆)、EMbase(荷兰医学文摘数据库)、万方数据、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM).同时手工检索结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效的随机对照试验,检索时限均为建库至2013年11月,并追溯纳入研究的参考文献.由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献.其中8篇文献质量评价为C级,1篇文献评为B级.Meta分析显示,慢性肾衰竭患者经过结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗后:①血肌酐水平明显降低,差异有统计学意义(MD=-122.28,95% CI:-172.43~-72.14,P<0.01);②血尿素氮水平明显降低,差异有统计学意义(MD=-4.08,95% CI:-5.88~-2.27,P<0.01);③肌酐清除率明显升高,差异有统计学意义(MD=-2.79,95% CI:1.82~3.75,P<0.01).结论 结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效确切.但由于目前的临床研究质量总体偏低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照实验研究进一步证实. 展开更多
关键词 结肠透析 尿毒清颗粒 慢性肾衰竭 META分析
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尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒临床研究 被引量:19
15
作者 陈霞 李莉娟 吴迪 《中国药业》 CAS 2020年第4期63-65,共3页
目的探讨尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法选择医院2017年5月至2018年5月收治的尿毒症皮肤瘙痒患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均使用高通量血液透析,观察组患者加用尿毒清颗... 目的探讨尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法选择医院2017年5月至2018年5月收治的尿毒症皮肤瘙痒患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均使用高通量血液透析,观察组患者加用尿毒清颗粒,均治疗12周。结果观察组总有效率为84.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者血磷、血钙、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组5-D瘙痒量表(5-D)、视觉模拟评分法(VAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(12.00%比8.00%,P>0.05)。结论尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒,可明显改善皮肤瘙痒症状,降低血磷、血钙、iPTH,β2-MG,SCr,BUN水平及相关量表评分,从而改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 尿毒症 皮肤瘙痒 高通量血液透析 尿毒清颗粒 临床疗效
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卡托普利联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病蛋白尿的影响 被引量:2
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作者 李鹏飞 王海东 +3 位作者 张玲 李丽阳 黄成 马艳辉 《中国卫生标准管理》 2015年第13期176-177,共2页
目的:观察卡托普利联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床效果及对蛋白尿的影响。方法将我院自2013年12月~2014年8月收治的糖尿病肾病患者63例随机分为两组。其中对照组30例在降糖、降压、对症治疗的基础上加用卡托普利治疗;联合组33... 目的:观察卡托普利联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床效果及对蛋白尿的影响。方法将我院自2013年12月~2014年8月收治的糖尿病肾病患者63例随机分为两组。其中对照组30例在降糖、降压、对症治疗的基础上加用卡托普利治疗;联合组33例则服用卡托普利的同时服用尿毒清颗粒。治疗时间为1个月。观察和比较两组治疗前后的血肌酐、24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白变化。结果血肌酐同期两组比较或同组治疗前后比较均无差异(P〉0.05)。治疗后联合组24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白均降低较对照组变化更显著(P〈0.05)结论卡托普利联合尿毒清颗粒可以减小患者肾功能衰竭的危险因素,为延缓肾衰竭提供有利条件。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 卡托普利 尿毒清颗粒 尿蛋白
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基于TGF-β/Smads信号通路探讨桃核承气汤治疗慢性肾衰竭的机制 被引量:4
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作者 张喜奎 危美红 +1 位作者 苏美玲 庄秀辉 《安徽中医药大学学报》 2016年第6期77-83,共7页
目的观察桃核承气汤对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾脏功能、肾脏病理形态及对TGF-β/Smads信号通路的影响,探讨本方治疗CRF的机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、尿毒清组、桃核承气汤组。... 目的观察桃核承气汤对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾脏功能、肾脏病理形态及对TGF-β/Smads信号通路的影响,探讨本方治疗CRF的机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、尿毒清组、桃核承气汤组。模型组、尿毒清组与桃核承气汤组行5/6肾切除手术,假手术组仅行双肾被膜剥离术,空白组不进行手术,术后4周予不同的药物治疗,空白组、模型组、假手术组大鼠给予蒸馏水灌胃,尿毒清组予尿毒清灌胃,桃核承气汤组予桃核承气汤灌胃;治疗后观察肾组织病理变化、免疫功能指标及肾功能指标。结果与假手术组比较,模型组大鼠SCr、BUN、血β2-MG、尿β2-MG、尿RBP及24h尿蛋白含量,肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3表达水平均显著升高(P<0.05);模型组大鼠Smad4和Smad7表达水平均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,尿毒清组、桃核承气汤组大鼠SCr、BUN、血β2-MG、尿β2-MG、尿RBP及24h尿蛋白含量,肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3表达水平均显著降低(P<0.05);Smad4和Smad7表达水平显著升高(P<0.05)。与尿毒清组比较,桃核承气汤组大鼠SCr、BUN、血β2-MG、尿β2-MG、尿RBP及24h尿蛋白含量,肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3表达水平均显著降低(P<0.05);Smad4和Smad7表达水平显著升高(P<0.05)。结论桃核承气汤可以明显改善CRF大鼠的肾功能,降低血清SCr、BUN、β2-MG及24h尿蛋白、尿β2-MG、RBP的含量;桃核承气汤可以通过影响TGF-β/Smads信号通路抑制TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白和促进Smad4、Smad7蛋白的表达来实现肾间质纤维化。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 桃核承气汤 尿毒清 TGF—β/Smads
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扶正降浊方改善慢性肾衰竭患者营养不良的临床观察 被引量:1
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作者 张新志 沈冰 +5 位作者 陈刚 蒋宇峰 王东 何立群 王云满 张长明 《临床肾脏病杂志》 2012年第6期263-266,共4页
目的观察扶正降浊方(又称肾病2号方)改善慢性肾衰竭患者营养不良和肾功能的临床疗效。方法将96例慢性肾衰竭患者随机分为扶正降浊方组(治疗组)49例和尿毒清颗粒组(对照组)47例。分别采用在基础治疗的基础上加汤剂或颗粒。观察两... 目的观察扶正降浊方(又称肾病2号方)改善慢性肾衰竭患者营养不良和肾功能的临床疗效。方法将96例慢性肾衰竭患者随机分为扶正降浊方组(治疗组)49例和尿毒清颗粒组(对照组)47例。分别采用在基础治疗的基础上加汤剂或颗粒。观察两组治疗前后的改良SGA评分、血清前白蛋白(PA)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等指标。结果治疗组治疗后改良SGA评分、PA、Alb、Hb较治疗前明显升高,Scr明显下降,(P〈0.05);治疗组治疗后与对照组治疗后比较,改良SGA评分、PA、Alb差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组与对照组中医证候疗效及中医症侯积分比较,均有统计学意义(P〈0.01)。结论扶正降浊方能有效改善慢性肾衰竭患者的营养不良,缓解临床症状,保护肾功能,延缓疾病进展。 展开更多
关键词 扶正降浊方 尿毒清颗粒 慢性肾衰竭 营养不良 肾功能 临床观察
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补肾祛毒汤治疗早中期慢性肾衰竭的临床研究 被引量:5
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作者 朱淑瑜 魏仲南 吴强 《光明中医》 2015年第11期2320-2322,共3页
目的观察补肾祛毒汤治疗早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法 64例患者随机分为治疗组(补肾祛毒汤)和对照组(尿毒清颗粒),观察两组患者治疗前后及治疗后两组间的临床症候积分、血清肌酐(SCR)、血清尿素氮(BUN)、血红蛋白(HGB)、血清... 目的观察补肾祛毒汤治疗早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法 64例患者随机分为治疗组(补肾祛毒汤)和对照组(尿毒清颗粒),观察两组患者治疗前后及治疗后两组间的临床症候积分、血清肌酐(SCR)、血清尿素氮(BUN)、血红蛋白(HGB)、血清白蛋白(ALB)、尿蛋白定量的差异。结果治疗后两组倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软、恶心呕吐、口干口苦、脘腹胀满、腰痛、大便不实、口淡不渴、口中黏腻、肢体麻木等症状均较治疗前有所改善(P<0.05);其中倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软、腰痛、肌肤甲错、肢体麻木等症状,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),而恶心呕吐、口干口苦、面色晦暗两组无显著差异(P>0.05)。治疗后两组的SCR、BUN、尿蛋白定量均较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组SCR、BUN较对照组更低(P<0.05),而尿蛋白定量两组无显著差异(P>0.05)。治疗组治疗后的HGB较前升高(P<0.05),而对照组治疗前后无明显差异(P>0.05);两组治疗后的ALB均高于治疗前;治疗组治疗后的HGB、ALB均高于对照组(P<0.05)。结论补肾祛毒汤能够改善CRF期患者的多种临床症状及多项临床实验指标,且作用优于尿毒清颗粒,是治疗早中期慢性肾衰竭有效可靠的方剂。 展开更多
关键词 补肾祛毒汤 尿毒清颗粒 慢性肾衰竭 临床疗效
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尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的效果分析 被引量:4
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作者 蒋健 段荣 郭群 《当代医药论丛》 2017年第1期1-2,共2页
目的 :探讨用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法 :将我院收治的98例慢性肾功能不全患者随机分为观察组与对照组。对对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在此基础上使用尿毒清颗粒进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效... 目的 :探讨用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法 :将我院收治的98例慢性肾功能不全患者随机分为观察组与对照组。对对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在此基础上使用尿毒清颗粒进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果 :与对照组患者相比,观察组患者在进行治疗后其Scr的含量、BUN的含量及24h尿蛋白定量均较低,其CCr较高,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应的发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :为慢性肾功能不全患者应用尿毒清颗粒进行治疗可取得令人满意的效果,能有效改善其肾功能,而且安全性较高。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 慢性肾功能不全 疗效
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