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阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价 被引量:74
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作者 于丽君 邱学荣 +2 位作者 强家奇 王志刚 王蔷 《疑难病杂志》 CAS 2015年第4期346-348,352,共4页
目的观察阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法 2013年5月—2014年10月急性脑梗死患者120例,按数字表法随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予阿替普酶静脉溶栓... 目的观察阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法 2013年5月—2014年10月急性脑梗死患者120例,按数字表法随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗,疗程均为14 d。观察并比较2组患者治疗前后的神经系统缺损(NIHSS)、中国卒中量表(CSS)和日常生活能力评分(BI)、肌力恢复状况、临床治疗效果以及不良反应。结果治疗14 d后,观察组的NIHSS评分(4.84±1.63)分和CSS评分(25.92±8.82)分显著低于对照组的(6.49±1.16)分和(29.27±9.86)分(NIHSS:t=2.170,P=0.039;CSS:t=2.198,P=0.034),且观察组BI评分(83.67±30.67)分高于对照组(57.67±28.56)分(t=2.144,P=0.042)。观察组肌力恢复4级和5级(43.3%)、总有效率(95.0%)均显著高于对照组(21.7%、68.3%)(X^2=6.419、11.264,P<0.05);观察组的不良发应发生率(10.0%)明显低于对照组(35.0%)(X^2=10.277,P=0.000)。结论阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死,可以改善患者的神经损伤情况,加快患者的康复速度,降低不良反应的发生,是一种安全且高效的治疗手段。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 阿替普酶 静脉溶栓 尤瑞克林
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脑血管反应性与尤瑞克林治疗急性脑梗死预后的相关性:随机单盲对照研究 被引量:21
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作者 翟明明 黄丽娜 +1 位作者 闫俊强 邵艳敏 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第32期3910-3913,共4页
目的探讨脑血管反应性与尤瑞克林治疗急性脑梗死预后的相关性。方法采用随机、单盲、对照试验,选择河南科技大学第一附属医院神经内科2011年12月—2014年5月收治的194例右侧大脑中动脉供血区急性脑梗死患者,利用经颅多普勒超声(TCD)结... 目的探讨脑血管反应性与尤瑞克林治疗急性脑梗死预后的相关性。方法采用随机、单盲、对照试验,选择河南科技大学第一附属医院神经内科2011年12月—2014年5月收治的194例右侧大脑中动脉供血区急性脑梗死患者,利用经颅多普勒超声(TCD)结合屏气试验检测梗死同侧大脑中动脉(MCA)的屏气指数(HBI),治疗组(89例)给予常规治疗+尤瑞克林治疗15 d,对照组(105例)给予常规治疗15 d。治疗前和治疗第16天,评估记录两组患者的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分和改良残疾程度量表(mRS)评分,分析HBI与NIHSS评分及mRS评分降幅的相关性。结果与治疗前比较,治疗第16天对照组和治疗组NIHSS评分与mRS评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第16天时,对照组和治疗组NIHSS评分、mRS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,治疗第16天时,治疗组HBI与NIHSS评分降幅、mRS评分降幅均呈正相关(r=0.427、0.620,P<0.001)。治疗第16天时,对照组HBI与NIHSS评分降幅呈正相关(r=0.618,P<0.001);对照组HBI与mRS评分降幅无直线相关性(r=0.191,P>0.05)。结论对于急性脑梗死患者,TCD评价下的脑血管反应性与尤瑞克林治疗急性脑梗死的短期预后呈正相关。 展开更多
关键词 脑梗死 脑血管循环 尤瑞克林 预后 相关性
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尤瑞克林对急性脑梗死后血管再生、单核细胞趋化蛋白-1及认知功能影响研究 被引量:9
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作者 刘小玲 李志伟 +2 位作者 蒋锋 刘红梅 张玉莲 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1721-1724,共4页
目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)后血管再生、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及认知功能的影响。方法:将2015年3月至2017年3月陕西省人民医院收治95例ACI患者随机分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的... 目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)后血管再生、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及认知功能的影响。方法:将2015年3月至2017年3月陕西省人民医院收治95例ACI患者随机分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上联合尤瑞克林治疗。比较两组临床疗效、治疗前及治疗28 d、治疗3个月后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清MCP-1、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(ANG)水平。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,观察组认知功能障碍发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗28 d、3个月后,观察组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),MoCA评分显著高于对照组(P<0.05);治疗28 d、3个月后,观察组的血清MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05),而VEGF和ANG水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论:尤瑞克林可显著改善ACI患者的认知功能和神经功能,可能机制为通过上调血清MCP-1、VEGF、ANG等而发挥抗炎、促血管再生作用。 展开更多
关键词 急性脑梗死 尤瑞克林 认知功能 血管再生 单核细胞趋化蛋白-1
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尤瑞克林用于急性大脑中动脉脑梗死的疗效及对神经功能的影响 被引量:9
4
作者 王加良 张艳丽 +1 位作者 邢健 尹昌浩 《中国医院用药评价与分析》 2017年第2期170-172,共3页
目的:探讨尤瑞克林对急性大脑中动脉脑梗死患者的临床效果及对神经功能的影响。方法:选取2014年5月—2016年5月牡丹江医学院红旗医院收治的急性大脑中动脉脑梗死患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对... 目的:探讨尤瑞克林对急性大脑中动脉脑梗死患者的临床效果及对神经功能的影响。方法:选取2014年5月—2016年5月牡丹江医学院红旗医院收治的急性大脑中动脉脑梗死患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用尤瑞克林治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)、改良残疾程度量表(modified rankin scale,mRS)分别评估患者的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、残疾程度改良情况,并观察2组患者疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者的NIHSS评分、mRS评分均显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为77.5%(31/40),显著高于对照组50.0%(20/40),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林治疗急性大脑中动脉脑梗死,可有效改善患者的神经功能,提高患者的治疗总有效性。 展开更多
关键词 尤瑞克林 急性大脑中动脉脑梗死 神经功能 治疗总有效性 影响
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尤瑞克林对急性缺血性脑卒中患者疗效和血浆内皮素-1的影响 被引量:8
5
作者 宁世金 梁耀武 陈彩英 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第11期104-106,共3页
目的探讨尤瑞克林对急性缺血性脑卒中患者的疗效及对其血浆内皮素-1(ET-1)的影响。方法选取急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象,对照组与观察组分别60例。对照组予降脂、抗血小板聚集及改善脑循环等基础治疗,观察组在此基础上予注射... 目的探讨尤瑞克林对急性缺血性脑卒中患者的疗效及对其血浆内皮素-1(ET-1)的影响。方法选取急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象,对照组与观察组分别60例。对照组予降脂、抗血小板聚集及改善脑循环等基础治疗,观察组在此基础上予注射用尤瑞克林0.15 PNA治疗,观察临床疗效,分别于治疗前、治疗第14天测定血浆ET-1浓度,进行神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果观察组的显效率为66.67%,总有效率为85.00%;对照组分别为36.67%及58.33%。2组患者治疗前的血浆ET-1浓度、NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,ET-1浓度及NIHSS评分均有所下降,观察组的下降程度较对照组显著(P<0.01)。结论与基础治疗相比,加用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中患者安全有效,可以更显著地降低其血浆ET-1浓度,促进神经功能恢复,其作用机制可能是通过患者血浆ET-1的浓度而发挥作用。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 尤瑞克林 血浆内皮素-1 神经功能缺损程度评分
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的107例临床观察 被引量:7
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作者 宋梅 于敏 姜丽杰 《中国实用医药》 2011年第11期34-36,共3页
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将106例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组54例患者仅用基础用药,治疗组53例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d,使用10~14d。... 目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将106例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组54例患者仅用基础用药,治疗组53例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d,使用10~14d。评定患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)及残疾指数(mRSIndex),监测用药期间血压变化,检测肝、肾功能、纤维蛋白原、血小板、C反应蛋白,记录不良反应,并随访90dmRS。结果治疗后,两组患者NIHSS和mRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS、mRS以及总有效率均优于对照组(P<0.05);治疗组90dmRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90dmRS相比也显著降低(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。 展开更多
关键词 尤瑞克林 急性脑梗死 治疗
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尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的临床观察 被引量:4
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作者 申春云 蔡林江 +2 位作者 梁洁 凌亚兴 陈湛愔 《广东医科大学学报》 2017年第1期9-11,共3页
目的观察尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的临床效果。方法 124例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。两组均用阿司匹林联合氯吡格雷治疗2周,观察组加用尤瑞克林。观察治疗后2周的疗效、神经功能缺损程度和日常生活能力... 目的观察尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的临床效果。方法 124例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。两组均用阿司匹林联合氯吡格雷治疗2周,观察组加用尤瑞克林。观察治疗后2周的疗效、神经功能缺损程度和日常生活能力。结果观察组疗效、NIHSS评分、Barthel指数均优于对照组(P<0.01),而两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死效果显著,可改善神经功能及日常生活能力。 展开更多
关键词 尤瑞克林 双抗血小板治疗 进展性脑梗死
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注射用尤瑞克林治疗分水岭脑梗死疗效观察 被引量:2
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作者 廖新龙 姚龙腾 《中国继续医学教育》 2015年第21期157-158,共2页
目的:观察注射用尤瑞克林治疗分水岭脑梗死疗效。方法选择2011年2月~2014年9月我院住院的66例分水岭脑梗死患者为研究对象,所有病人均不在溶栓治疗时间窗内,根据治疗方法分为对照组33例、治疗组33例,两组病人根据病情予以抗栓、补... 目的:观察注射用尤瑞克林治疗分水岭脑梗死疗效。方法选择2011年2月~2014年9月我院住院的66例分水岭脑梗死患者为研究对象,所有病人均不在溶栓治疗时间窗内,根据治疗方法分为对照组33例、治疗组33例,两组病人根据病情予以抗栓、补液、稳定斑块、补液、清除自由基、适当控制血压、控制血糖、预防并发症等处理,同时配合康复锻炼。治疗组同时联合注射用尤瑞克林0.15 PNA 单位加入生理盐水100 ml 静脉注射,每日1次,连用14天,治疗期间监测血压变化,治疗前后分别行 NIHSS 评分。结果治疗14天后治疗组和对照组 NIHSS 评分均明显降低,且治疗组较对照组 NIHSS 评分下降更明显(P <0.05),血压波动不明显(P >0.05)。结论注射用尤瑞克林可明显改善分水岭脑梗死能临床症状。 展开更多
关键词 注射用尤瑞克林 分水岭脑梗死
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尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效研究 被引量:4
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作者 高树森 《糖尿病新世界》 2017年第5期70-71,共2页
目的探讨尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果。方法选取该科2014年12月-2016年12月收治的糖尿病合并急性脑梗死患者156例,随机分为2组各78例,观察组给予尤瑞克林,对照组给予银杏达莫,比较疗效。结果观察组总有效率为91.0%,明显优... 目的探讨尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果。方法选取该科2014年12月-2016年12月收治的糖尿病合并急性脑梗死患者156例,随机分为2组各78例,观察组给予尤瑞克林,对照组给予银杏达莫,比较疗效。结果观察组总有效率为91.0%,明显优于对照组78.2%(P<0.05);治疗后观察组NIHSS(7.9±0.7)分、ADL(55.6±7.2)分明显优于对照组(P<0.05)。结论糖尿病合并急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗,可有效提高治疗效果,改善神经功能和日常生活活动能力,值得应用。 展开更多
关键词 尤瑞克林 糖尿病 急性脑梗塞
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尤瑞克林治疗脑血栓患者的临床疗效探讨
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作者 薛晶 崔建礼 张雨 《中外医疗》 2015年第36期113-114,共2页
目的探讨尤瑞克林对脑血栓患者临床治疗的疗效。方法整群选取2013年9月—2015年6月来该院就诊的142例脑血栓患者,随机分为两组,对照组71例给予脑血栓常规治疗,观察组71例在此基础上加用尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效。结果观察组神经... 目的探讨尤瑞克林对脑血栓患者临床治疗的疗效。方法整群选取2013年9月—2015年6月来该院就诊的142例脑血栓患者,随机分为两组,对照组71例给予脑血栓常规治疗,观察组71例在此基础上加用尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效。结果观察组神经功能缺损评分降低程度明显多于对照组,同时观察组治疗总有效率为87.33%,明显优于对照组74.65%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用尤瑞克林治疗脑血栓效果明显,其不仅能有效缩小脑梗死体积、改善侧枝循环,还能降低患者神经功能缺损评分,并且无明显不良反应。 展开更多
关键词 尤瑞克林 脑血栓 临床疗效 观察
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尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9和血管内皮生长因子水平的影响 被引量:38
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作者 张力锋 《微循环学杂志》 2019年第2期28-32,共5页
目的:观察尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选择2017-01-2018-12恩施亚菲亚妇产医院急诊科收治的脑梗死患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分... 目的:观察尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选择2017-01-2018-12恩施亚菲亚妇产医院急诊科收治的脑梗死患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组各50例。对照组采用尿激酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)测定治疗前及治疗14天后患者血清MMP-9、VEGF水平。结果:研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血清MMP-9,VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者血清MMP-9水平明显低于治疗前,血清VEGF水平明显高于治疗前(P<0.05),其中研究组上述血清指标的改善幅度更明显(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力(ADL)评分明显降低或升高,且研究组降低或增高幅度更明显(P<0.05)。两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗脑梗死患者的疗效满意,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 脑梗死 尿激酶 静脉溶栓 尤瑞克林 基质金属蛋白酶-9 血管内皮因子
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尤瑞克林联合疏血通治疗急性进展性脑梗死的疗效及CT评价 被引量:14
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作者 赵勇 郑水洁 《长春中医药大学学报》 2017年第1期133-135,共3页
目的探讨尤瑞克林联合疏血通治疗急性进展性脑梗死的疗效及CT评价。方法选取急性进展性脑梗死患者90例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组采用疏血通6 m L入生理盐水250 m L静脉滴注,1次/d,治疗组在对照组基础上加用尤瑞... 目的探讨尤瑞克林联合疏血通治疗急性进展性脑梗死的疗效及CT评价。方法选取急性进展性脑梗死患者90例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组采用疏血通6 m L入生理盐水250 m L静脉滴注,1次/d,治疗组在对照组基础上加用尤瑞克林0.15 pna入生理盐水100 m L静脉滴注,滴注时间30 min,1次/d,2组均给予抗血小板聚集、营养脑神经、对症等治疗,治疗14d后进行疗效评价。2组治疗前后采用Cere Tom便携式CT扫描仪测定脑灌注及脑梗死情况,采用免疫比浊法测定血清超敏反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy),酶联免疫法测定血管内皮生长因子(VEGF)。结果治疗组中心坏死区域及周围缺血半暗带CBV、CBF相对值升高程度大于对照组(P<0.05),治疗组脑梗死面积缩小程度大于对照组(P<0.05),治疗组治疗后hs-CRP、Hcy降低程度,VEGF升高程度大于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合疏血通可有效改善急性进展性脑梗死患者中心坏死区域及周围缺血半暗带血液供应,通过CTPI可更好的对脑梗死患者的治疗及预后进行评价。 展开更多
关键词 尤瑞克林 疏血通 急性进展性脑梗死
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阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:6
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作者 江天丽 马烈 +1 位作者 陈夏玲 刘付轩聪 《中国医药科学》 2018年第14期44-46,70,共4页
目的观察阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2014年7月~2017年7月急性脑梗死患者90例,对照组45例,尤瑞克林组45例。对照组予阿替普酶溶栓治疗,尤瑞克林组在溶栓治疗的基础上予尤瑞克林治疗14d。对两组治疗... 目的观察阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2014年7月~2017年7月急性脑梗死患者90例,对照组45例,尤瑞克林组45例。对照组予阿替普酶溶栓治疗,尤瑞克林组在溶栓治疗的基础上予尤瑞克林治疗14d。对两组治疗后14d神经功能缺损评分(NIHSS评分)、治疗90d后Bartherl指数(BI评分)进行比较,观察两组的近期及远期疗效。结果治疗14d后两组NIHSS评分均有改善[(6.6±4.9)分vs.(3.9±5.7)分],尤瑞克林组改善更明显(P<0.05);治疗90d后,两组BI评分均有改善[(73.3±26.8)分vs.(84.7±20.3)分],尤瑞克林组改善更明显(P<0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗可有效减少急性脑梗死的近期神经功能缺损症状,提高患者的远期日常生活能力。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿替普酶 尤瑞克林 静脉溶栓
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尤瑞克林联合依达拉奉在青年急性缺血性脑卒中患者的临床应用 被引量:5
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作者 李瑾 马立山 《中国继续医学教育》 2016年第11期175-176,共2页
目的探究在青年急性缺血性脑卒中患者中应用尤瑞克林联合依达拉奉的临床效果。方法选择我院收治的青年急性缺血性脑卒中患者72例,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组的治疗方法为丹红活血化瘀联合依达拉奉,而治疗组的治疗方... 目的探究在青年急性缺血性脑卒中患者中应用尤瑞克林联合依达拉奉的临床效果。方法选择我院收治的青年急性缺血性脑卒中患者72例,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组的治疗方法为丹红活血化瘀联合依达拉奉,而治疗组的治疗方式为尤瑞克林联合依达拉奉,将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果对比1周和2周两组患者的治疗效果,与对照组相比,治疗组患者的治疗总有效率较高,NIHSS评分及ADL评分较优,各项对比差异均具有统计学意义,P<0.05,存在统计学意义。结论在青年急性缺血性脑卒中患者治疗中给予尤瑞克林联合依达拉奉效果显著。 展开更多
关键词 尤瑞克林 依达拉奉 青年急性缺血性脑卒中患者
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注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响 被引量:2
15
作者 周国锐 朱涛 《新中医》 CAS 2021年第23期80-83,共4页
目的:观察注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效及对血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取90例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组与研究组各45例。2组均给予常规急性缺血性脑... 目的:观察注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效及对血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取90例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组与研究组各45例。2组均给予常规急性缺血性脑卒中基础治疗,对照组在常规基础治疗上加用注射用尤瑞克林,研究组在对照组的基础上加用心脑复健颗粒。2组疗程均为21 d。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力Barthel指数(BI)评分以及血清hs-CRP、IL-6水平的变化。结果:研究组临床疗效总有效率为95.56%,对照组总有效率为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前下降,BI评分均较治疗前上升;研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6水平均较治疗前下降,研究组上述2项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察期间,研究组发生血压下降1例,头晕1例,腹胀1例,恶心1例,不良反应发生率为8.89%;对照组发生血压下降1例,头晕1例,恶心2例,腹胀1例,不良反应发生率为11.11%。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效显著,能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,减轻炎症反应,提高日常生活能力。 展开更多
关键词 急性脑梗死 注射用尤瑞克林 心脑复健颗粒 高敏C-反应蛋白 白细胞介素-6
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尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察 被引量:2
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作者 李涛 《中国卫生标准管理》 2015年第13期149-150,共2页
目的比较尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效。方法采用随机分组方法,将纳入的52例患者分为治疗组(28例)和对照组(24例),观察两组患者在第2周及3月的复发情况。结果 2周时治疗组未复发比例60%,对照组54%(P=0.016),3月后治... 目的比较尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效。方法采用随机分组方法,将纳入的52例患者分为治疗组(28例)和对照组(24例),观察两组患者在第2周及3月的复发情况。结果 2周时治疗组未复发比例60%,对照组54%(P=0.016),3月后治疗组未复发比例75%,对照组未复发比例62.5%(P=0.378)。结论尤瑞克林能有效控制急性期颈内动脉系统短暂性脑缺血的发作,但对减少远期复发率不明显。 展开更多
关键词 尤瑞克林 复发率
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高压氧联合尤瑞克林治疗内听动脉缺血的疗效分析
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作者 刘龙采 《中国继续医学教育》 2015年第16期140-141,共2页
目的 探讨高压氧联合尤瑞克林治疗内听动脉缺血的疗效分析。方法 将我院2013年1月-2014年12月期间收治的内听动脉缺血的患者58例,随机分为治疗组和对照组,每组29例,对照组使用常规的治疗方案,治疗组在此基础上加用高压氧联合尤瑞克林治... 目的 探讨高压氧联合尤瑞克林治疗内听动脉缺血的疗效分析。方法 将我院2013年1月-2014年12月期间收治的内听动脉缺血的患者58例,随机分为治疗组和对照组,每组29例,对照组使用常规的治疗方案,治疗组在此基础上加用高压氧联合尤瑞克林治疗,患者连续治疗10-14天后,从患者的治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)对比两组患者的治疗效果。结果 治疗组症状改善19例高于对照组12例,两组结果对比,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论使用高压氧联合尤瑞克林治疗内听动脉缺血较单纯的药物治疗,具有更好的治疗效果,可作为临床上一种比较有效的辅助手段。 展开更多
关键词 高压氧 尤瑞克林 治疗 内听动脉缺血
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗房颤合并脑栓塞的疗效及对神经功能的影响 被引量:14
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作者 王妮 郭生龙 +2 位作者 杨谦 李伟 雷琦 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第32期6294-6297,共4页
目的:分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗房颤合并脑栓塞的疗效以及对神经功能的影响。方法:选取我院2013年1月至2015年1月收治的房颤合并脑栓塞患者220例,随机分为实验组与对照组,每组各110例。实验组患者采用尤瑞克林联合依达拉奉药物治疗... 目的:分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗房颤合并脑栓塞的疗效以及对神经功能的影响。方法:选取我院2013年1月至2015年1月收治的房颤合并脑栓塞患者220例,随机分为实验组与对照组,每组各110例。实验组患者采用尤瑞克林联合依达拉奉药物治疗,对照组采用低分子肝素治疗,记录治疗前后两组患者的凝血功能,对比两组患者的临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价患者神经功能受损程度,日常生活活动能力量表(Barthel指数)评价患者的神经功能恢复情况。结果:治疗后两组患者的NIHSS评分较治疗前降低,且实验组明显低于对照组,Barthel指数较治疗前升高,且实验组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、INR均显著高于治疗前,且实验组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组患者的总有效率为90.91%,显著高于对照组的60.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗房颤合并脑栓塞疗效较好,可修复受损的神经系统,值得在临床上大力推广。 展开更多
关键词 尤瑞克林 依达拉奉 房颤 脑栓塞 神经功能
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尤瑞克林联合羟乙基淀粉注射液治疗分水岭脑梗死的临床疗效 被引量:5
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作者 牛智领 李卫君 +3 位作者 李倩男 牛好敏 唐兴江 李作孝 《中国实用医刊》 2016年第11期56-58,共3页
目的分析尤瑞克林联合羟乙基淀粉注射液治疗分水岭脑梗死患者急性期和远期的临床治疗效果。方法选取2014年2月至2015年6月分水岭脑梗死患者80例为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均给予稳压、降... 目的分析尤瑞克林联合羟乙基淀粉注射液治疗分水岭脑梗死患者急性期和远期的临床治疗效果。方法选取2014年2月至2015年6月分水岭脑梗死患者80例为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均给予稳压、降糖、抗血小板聚集等常规治疗,对照组患者在此基础上加用羟乙基淀粉注射液,观察组患者给予尤瑞克林联合羟乙基淀粉注射液,比较两组患者急性期和远期的临床效果。结果治疗后14d,观察组患者日常生活能力和神经功能恢复均明显优于对照组(P〈0.05);治疗后3个月,观察组患者神经功能及日常生活能力恢复均明显优于对照组,且治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.01)。结论尤瑞克林联合羟乙基淀粉注射液在治疗分水岭脑梗死患者急性期和远期均有较好的临床治疗效果。 展开更多
关键词 尤瑞克林 羟乙基淀粉注射液 分水岭脑梗死
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尤瑞克林治疗不同年龄段急性脑梗死患者效果分析 被引量:4
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作者 田强元 齐鹏 《中国综合临床》 2016年第4期353-355,共3页
目的探讨尤瑞克林对不同年龄段急性脑梗死患者的临床效果。方法将95例急性脑梗死患者根据年龄的不同分为高龄组(n=48)和中龄组(n=47);两组均给予常规治疗结合尤瑞克林治疗,1个疗程(3周)后,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生... 目的探讨尤瑞克林对不同年龄段急性脑梗死患者的临床效果。方法将95例急性脑梗死患者根据年龄的不同分为高龄组(n=48)和中龄组(n=47);两组均给予常规治疗结合尤瑞克林治疗,1个疗程(3周)后,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分变化、治疗过程中不良反应发生情况。结果高龄组总有效率略低于中龄组,但差异无统计学意义(P=0.391);两组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前显著降低[高龄组:(9.81±2.37)、(6.79±0.82)分;中龄组:(9.75±2.46)、(3.04±0.58)分],差异均有统计学意义(P=0.004,P=0.001),中龄组NIHSS评分降低的程度显著优于高龄组(P=0.000);两组均无严重不良反应发生,治疗安全可靠。结论尤瑞克林对不同年龄段急性脑梗死患者均有显著疗效,且用药安全可靠,能显著改善患者NIHSS评分,年龄较低的患者改善程度优于高龄患者。 展开更多
关键词 尤瑞克林 急性脑梗死 年龄 NIHSS评分
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