尤瑞克林治疗高龄急性脑梗死患者疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗高龄急性脑梗死患者(年龄≥75岁)的临床疗效。方法收集年龄≥75岁的急性脑梗死患者201例,按随机数字表法分为尤瑞克林组(1 00例)和对照组(101例)。两组患者根据病情,给予相同的基础治疗,尤瑞克林组在此基础上给予每天0.15 PNA U尤瑞克林(100 ml生理盐水稀释,静脉滴注,qd,共14 d),对照组给予空白生理盐水1 00 ml静脉滴注,qd,共14 d。在治疗前及治疗后第14 d,比较两组患者美国国立卫生院卒中量表(National Institute 0fHealth stroke scale,NIHSS)评分和临床总有效率。结果与治疗前相比,两组治疗后NIHSS评分均下降(尤瑞克林组:4.55±2.89vs 2.54±1.96,t=7.261,P=0.002;对照组:4.11±2.56 vs 3.49±2.55,t=7.439,P=0.01 3),治疗后尤瑞克林组患者NIHSS评分低于对照组(t=2.093,P=0.023),临床总有效率高于对照组(84%vs 55%,U=2896,P=0.001)。结论尤瑞克林能促进高龄急性脑梗死患者的神经功能恢复,提高疗效,值得临床推广使用。

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择年龄>18周岁急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予相同的基础治疗,对照组给予0.15 PNA尤瑞克林加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d;观察组在对照组基础上给予灯盏细辛注射液40 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d。在治疗前及治疗后第14天,比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和临床有效率。结果:与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,临床有效率高于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛联合尤瑞克林能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,改善急性脑梗死的临床预后。