期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理 被引量:4
1
作者 黄可龙 谭宁 +2 位作者 刘素琴 李晓刚 常志峰 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期734-738,共5页
采用循环伏安、极化曲线和交流阻抗三种电化学实验方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理及其可能的速度控制步骤。研究结果表明:V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;理... 采用循环伏安、极化曲线和交流阻抗三种电化学实验方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理及其可能的速度控制步骤。研究结果表明:V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;理论计算得到了电化学步骤和后置化学转化过程分别为控制步骤时的Tafel斜率值为0.12和0.06,实验得到的Tafel斜率值为0.124,表明电极氧化过程受电化学过程控制;不同极化电位下的交流阻抗图谱拟合结果表明,电化学反应阻抗值远大于其他阻抗值,说明电化学反应可能是电极反应的控制步骤,与实验得到的极化曲线分析结果相一致。 展开更多
关键词 钒电池 石墨毡 v()/v() 速度控制步骤
下载PDF
新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构 被引量:6
2
作者 李阳光 栾国有 +4 位作者 王恩波 王树涛 胡长文 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-36,共3页
A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system... A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbcn with a=1.362 9(3) nm, b=2.215 6(4) nm, c= 2.571 2(4) nm, V=7.764(2) nm 3, Z=4, R=0.040 3, wR 2=0.044 6. The compound exhibits an unusual empty ellipsoidal cage, which is constructed by eight {V ⅤO 4} tetrahedra and two {V ⅣO 5} square pyramids via corner-sharing modes. The chiral [Ni(1,10′-phen) 3] 2+ complexes act as the counter cations. 展开更多
关键词 笼状 同多钒酸盐 混合价 水热合成 晶体结构 [Ni(1 10′-phen)3]2·[v2^v8^O26]
下载PDF
V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡与导电塑料复合电极上的反应机理(英文)
3
作者 李晓刚 黄可龙 +2 位作者 刘素琴 谭宁 陈立泉 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期368-372,共5页
应用循环伏安、极化曲线和交流阻抗等电化学方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡复合电极上反应的速控步骤.结果表明,V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;该过程Tafel斜率的实验值为0.1... 应用循环伏安、极化曲线和交流阻抗等电化学方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡复合电极上反应的速控步骤.结果表明,V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;该过程Tafel斜率的实验值为0.124,而理论计算的,以电化学步骤作为控制步骤的Tafel斜率约0.12,两者吻合很好,表明该氧化过程受电化学步骤控制;以等效电路拟合不同极化电位下的交流阻抗,得出该电化学反应阻抗远大于其他阻抗,意味着电化学过程可能是电极反应的控制步骤,与实验得到的极化曲线分析结果相一致. 展开更多
关键词 石墨毡 控制步骤 钒电池 v()/v()
下载PDF
铁矿物协同Shewanella oneidensis MR-1介导的钒(V(Ⅴ))还原及其作用机制
4
作者 周雅琪 陈钱砚语 +1 位作者 张杰 司友斌 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5499-5512,共14页
矿物协同微生物可以将高毒性的V(Ⅴ)还原为毒性及流动性较低的V(Ⅳ),从而达到治理钒污染的目的.以希瓦氏菌Shewanella oneidensis MR-1为试验菌株,采用黄铁矿、菱铁矿、马基诺矿3种铁矿物作为受试矿物,考察铁矿物协同微生物对V(Ⅴ)的还... 矿物协同微生物可以将高毒性的V(Ⅴ)还原为毒性及流动性较低的V(Ⅳ),从而达到治理钒污染的目的.以希瓦氏菌Shewanella oneidensis MR-1为试验菌株,采用黄铁矿、菱铁矿、马基诺矿3种铁矿物作为受试矿物,考察铁矿物协同微生物对V(Ⅴ)的还原特性,探讨影响V(Ⅴ)还原的因素,并研究马基诺矿协同S.oneidensis MR-1还原V(Ⅴ)对胞内酶活性、胞外聚合物(EPS)及电子传递的影响,解析铁矿物协同微生物介导的V(Ⅴ)还原机制.结果表明,3种铁矿物均能促进S.oneidensis MR-1对V(Ⅴ)的还原,其中马基诺矿的效果最佳,V(Ⅴ)还原率由对照组的80.84%提高到95.54%.马基诺矿协同S.oneidensis MR-1还原V(Ⅴ)的还原率与初始V(Ⅴ)浓度及pH值成反比,与矿物添加量及接菌量成正比.添加马基诺矿后,胞内的硝酸盐还原酶(NAR)、亚硝酸盐还原酶(NIR)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)及ATP水平均有不同程度的提高,EPS中蛋白质、多糖和核酸的含量增加,电子传递能力增强,从而促进V(Ⅴ)生物还原.扫描电镜-能量散射X射线谱(SEM-EDS)和X射线光电子能谱(XPS)显示,马基诺矿促进S.oneidensis MR-1将V(Ⅴ)还原为不溶性V(Ⅳ),形成沉淀聚集在菌体周围. 展开更多
关键词 钒() Shewanella oneidensis MR-1 马基诺矿 亚硝酸还原酶 胞外聚合物 电子传递
下载PDF
W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系钨钒分离的热力学分析 被引量:12
5
作者 张家靓 赵中伟 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1656-1662,共7页
通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子... 通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子的能力强于钨。在pH约为8.5~9.0的条件下,溶液中绝大部分的钒以聚合离子形式存在,而钨则几乎全部为单核离子,利用该差异通过合理的分离手段即可实现二者的有效分离;而在钨、钒浓度均较低时,体系会在pH较低的条件下形成VO_2^+离子,而此时钨的存在形式全部为阴离子,因而,采用阳离子萃取剂或阳离子树脂可望选择性地将VO_2^+从溶液中分离。 展开更多
关键词 W(Ⅵ)-v()-H2O系 分离 热力学平衡 钨钒杂多酸根离子
下载PDF
D860树脂对V(Ⅳ)的吸附性能研究 被引量:7
6
作者 段继华 包申旭 +1 位作者 张一敏 周嘉郁 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2016年第12期32-36,共5页
研究D860阳离子交换树脂对V(Ⅳ)的吸附性能,进行pH、平衡吸附时间、温度和V(Ⅳ)初始浓度试验,分析了吸附过程的热力学、动力学特征以及等温吸附模型,同时研究了共存杂质离子对D860树脂吸附V(Ⅳ)的影响。结果表明,D860树脂吸附V(Ⅳ)的最... 研究D860阳离子交换树脂对V(Ⅳ)的吸附性能,进行pH、平衡吸附时间、温度和V(Ⅳ)初始浓度试验,分析了吸附过程的热力学、动力学特征以及等温吸附模型,同时研究了共存杂质离子对D860树脂吸附V(Ⅳ)的影响。结果表明,D860树脂吸附V(Ⅳ)的最佳pH为2.5,吸附平衡时间为8h,吸附量随温度、V(Ⅳ)初始浓度的升高而增大;吸附过程的ΔH=3.78kJ/mol、ΔS=49.44J/(mol·K)、ΔG298K=-10.95kJ/mol;拟一级、拟二级动力学模型均可以较好地解释吸附过程,吸附过程速率主要受颗粒扩散控制,表观吸附活化能为23.76kJ/mol;吸附符合Langmuir等温吸附模型;V/Al、V/P、V/Fe的分离因数均大于1。 展开更多
关键词 离子交换树脂 D860 () 吸附 分离 富集
下载PDF
结肠癌患者癌组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达及血清中HA和Ⅳ型胶原的定量检测 被引量:1
7
作者 徐钊 张霞 +4 位作者 房殿春 晋华源 罗元辉 阎晓初 王东旭 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第10期2312-2315,共4页
目的:探讨结肠癌组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达以及血清中透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原的浓度在结肠癌预后判断中的作用.方法:采用免疫组织化学技术,检测60例结肠癌组织以及10名正常组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达,同时采用放射免疫技术检测上... 目的:探讨结肠癌组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达以及血清中透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原的浓度在结肠癌预后判断中的作用.方法:采用免疫组织化学技术,检测60例结肠癌组织以及10名正常组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达,同时采用放射免疫技术检测上述60例结肠癌及10名正常人血清中透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原的含量.结果:结肠癌组织中CD44v6阳性率为75%,明显高于癌旁对照及正常结肠组织,有淋巴结转移组的结肠癌组织中CD44v6的表达明显高于无转移组(70.9%vs33.3%,P<0.01),DukeA和DukeB期明显低于DukeC和DukeD期(30.3%,36.4%vs62.5%,66.7%,P<0.01):而Ⅳ型胶原在结肠癌组织中均有不同程度的减少,其中高分化组结肠癌组织中明显高于中、低分化组(61.1%VS29.0%,18.1%,P<0.01),有淋巴结转移组明显低于无淋巴结转移组(20.8%vs58.3%,P<0.01),DukesA和DukeB期明显高DukeC和DukeD期(70.0%,54.5%vs31.3%,16.6%.P<0.01),结肠癌患者血清中HA和Ⅳ型胶原含量明显高于正常对照组(200±160μg/L,125±42μg/Lvs61±14μg/L,60±15μg/L,P<0.01),且与有无淋巴结转移和Dukes分期相关,随着组织中CD44v6和Ⅳ型胶原表达逐渐增加,血清中HA亦逐渐增加,而Ⅳ型胶原则逐渐减少.结论:组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达及血清中HA和Ⅳ型胶原的含量对判断结肠癌患者的预后有重要意义. 展开更多
关键词 结肠癌 癌组织 CD44v6 型胶原 表达 血清 HA 型胶原 定量检测
下载PDF
Mo(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系的热力学分析 被引量:5
8
作者 廖宇龙 李江涛 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2016年第5期678-684,共7页
通过热力学计算,绘制Mo(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O体系中不同Mo,V浓度下各物质随p H值变化的平衡图(25℃),为现行的钼钒分离技术提供理论依据。对计算结果分析可知,碱性溶液中Mo元素以单钼酸根形式存在,而V元素在弱碱性条件下即聚合为同多钒... 通过热力学计算,绘制Mo(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O体系中不同Mo,V浓度下各物质随p H值变化的平衡图(25℃),为现行的钼钒分离技术提供理论依据。对计算结果分析可知,碱性溶液中Mo元素以单钼酸根形式存在,而V元素在弱碱性条件下即聚合为同多钒酸根。由于聚合阴离子与吸附剂的结合能力通常强于单核阴离子,故可从p H=7-8的溶液中实现Mo,V有效分离。当溶液p H值降至中性时,单钼酸根开始聚合成同多钼酸根;而p H值降至弱酸性时,同多钒酸根和同多钼酸根转变成多种钼钒杂多酸根。由于p H=6.5-7的溶液中杂多酸根的比例较少,添加试剂促进杂多酸根的解聚有助于钼钒的分离;p H=2-6的溶液中两者难以分离的原因在于杂多酸根的比例很大。 展开更多
关键词 Mo(Ⅵ)-v()-H2O系 分离 杂多酸 热力学分析
下载PDF
V(Ⅴ)-I^--十六烷基三甲基溴化铵体系共振散射光谱及分析应用 被引量:1
9
作者 侯明 那佳 汪菊玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期203-206,共4页
研究了在盐酸介质中,V(Ⅴ)-I--十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)离子缔合物的共振散射光谱。实验发现,当有V(Ⅴ)存在时,V(Ⅴ)与过量的I-反应生成I3-,I3-与CTMAB形成离子缔合物微粒(CTMAB+.I3-)n,使I--CTMAB溶液的共振光散射强度显著增加。... 研究了在盐酸介质中,V(Ⅴ)-I--十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)离子缔合物的共振散射光谱。实验发现,当有V(Ⅴ)存在时,V(Ⅴ)与过量的I-反应生成I3-,I3-与CTMAB形成离子缔合物微粒(CTMAB+.I3-)n,使I--CTMAB溶液的共振光散射强度显著增加。在波长563nm处,共振散射光强度最大且光散射强度与钒浓度在2~60ng/mL范围内呈正比,据此建立了测定环境样品中痕量钒的共振散射光谱分析新方法,方法检出限为0.66ng/mL。用拟定的方法测定环境样品中微量钒,相对标准偏差小于7.5%,回收率在97.8%~102.4%。 展开更多
关键词 v() I- 十六烷基三甲基溴化铵 共振光散射
下载PDF
宫颈浸润癌组织中CD44V6、PCNA、CⅣ表达与转移潜能的关系研究 被引量:7
10
作者 王冬 王占东 安晓汾 《实用癌症杂志》 2000年第4期388-390,共3页
目的 探讨CD44V 6、PCNA、CⅣ在宫颈浸润癌组织中的表达与转移潜能的关系。方法 采用免疫组织化学S P法检测 10 4例宫颈浸润癌组织中的CD44V 6、PCNA、CⅣ单克隆抗体表达情况。结果 正常组织对CD44V 6不表达 ;有淋巴结转移的宫颈癌... 目的 探讨CD44V 6、PCNA、CⅣ在宫颈浸润癌组织中的表达与转移潜能的关系。方法 采用免疫组织化学S P法检测 10 4例宫颈浸润癌组织中的CD44V 6、PCNA、CⅣ单克隆抗体表达情况。结果 正常组织对CD44V 6不表达 ;有淋巴结转移的宫颈癌组织对CD44V 6呈过表达 ,阳性率为 81.6% ,无淋巴结转移的宫颈癌组织对CD44V 6呈低表达 ,阳性率为 3 6.4% ;CD44V 6阳性表达组伴有PCNA过表达和CⅣ低表达 ,与CD 44V 6阴性表达组比较有显著性差异。结论 CD 44V 6与肿瘤淋巴结转移有关 ,CD44V 6阳性表达组织可能具有转移潜能。 展开更多
关键词 CD44v6 增殖细胞核抗原 型胶原 宫预癌
下载PDF
添加V(Ⅴ)对厌氧水稻土中Fe(Ⅲ)还原的影响 被引量:1
11
作者 黄婉玉 樊虎玲 +1 位作者 邱梅 曲东 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期189-194,共6页
采用厌氧恒温培养体系,研究添加氧化铁、葡萄糖和V(Ⅴ)对水稻土中铁还原的影响,同时测定土壤中V(Ⅴ)质量分数的变化,探讨Fe(Ⅲ)与V(Ⅴ)还原间的竞争关系。结果表明,添加碳源能有效促进厌氧条件下微生物的Fe(Ⅲ)还原与V(Ⅴ)还原;添加氧... 采用厌氧恒温培养体系,研究添加氧化铁、葡萄糖和V(Ⅴ)对水稻土中铁还原的影响,同时测定土壤中V(Ⅴ)质量分数的变化,探讨Fe(Ⅲ)与V(Ⅴ)还原间的竞争关系。结果表明,添加碳源能有效促进厌氧条件下微生物的Fe(Ⅲ)还原与V(Ⅴ)还原;添加氧化铁后,体系的铁还原潜势显著提高,但被铁悬液和土壤吸附的V(Ⅴ)释放受到抑制,还原量降低,Fe(Ⅲ)与V(Ⅴ)还原的进程均被延长;添加V(Ⅴ)可加快微生物Fe(Ⅲ)还原过程,但不会改变其最终还原量。V(Ⅴ)还原量的大小与土壤中异化铁还原体系的建立有密切关系。 展开更多
关键词 水稻土 异化铁还原 钒还原
下载PDF
V(Ⅴ)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SDS体系的共振散射光谱及分析应用 被引量:1
12
作者 侯明 林英玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期52-55,共4页
在pH3.6的HAc-NaAc缓冲介质中,V(V)与4-(2-吡啶)偶氮.间苯二酚(PAR)及阴离子表面活性剂SDS形成稳定缔合物,在290nm和570nm处出现两个较强的共振散射峰,在一定条件下,于570nm处,共振散射光强度△/与钒含量在0~0.06ug/mL... 在pH3.6的HAc-NaAc缓冲介质中,V(V)与4-(2-吡啶)偶氮.间苯二酚(PAR)及阴离子表面活性剂SDS形成稳定缔合物,在290nm和570nm处出现两个较强的共振散射峰,在一定条件下,于570nm处,共振散射光强度△/与钒含量在0~0.06ug/mL范围内呈良好线性关系,由此建立了测定微量钒的高灵敏度共振光散射新方法。考察了适宜的反应条件和影响因素,研究了共存物质的影响,方法检出限为0.0023ug/mL。用此法测定植物样品中钒含量,相对标准偏差小于5%,回收率为96%~104%。 展开更多
关键词 v() 4-(2-吡啶)偶氮-间苯二酚(PAR) SDS 共振光散射
下载PDF
结肠癌组织CD44v6和Ⅳ型胶原的表达及其临床意义
13
作者 徐钊 张霞 +3 位作者 房殿春 罗元辉 阎晓初 王东旭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1246-1248,共3页
关键词 结肠癌 CD44v6 型胶原 表达 临床意义
下载PDF
结肠癌患者组织中CD44v6和Ⅳ型胶原的表达及血清中HA与Ⅳ型胶原的定量检测
14
作者 徐钊 张霞 《胃肠病学》 2001年第C00期86-87,共2页
关键词 结肠癌 CD44v6 型胶原 透明质酸 血清 定量检测 预后
下载PDF
镁铁铝类水滑石的合成及去除V(Ⅴ)的研究 被引量:3
15
作者 周宇淋 张佩聪 +9 位作者 倪师军 黄艺 邱克辉 张文涛 李峻峰 张敏 邓小波 周敬修 高庆 满青青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1622-1627,共6页
采用稳态共沉淀法合成了碳酸根插层的镁铁铝三元类水滑石,结合XRD、SEM等对合成样品进行了表征,重点研究了吸附时间、V(Ⅴ)初始浓度、污染液初始p H值等因素对水滑石去除V(Ⅴ)效果的影响。研究结果表明:合成的样品为Mg_(5.216)Fe_(1.456... 采用稳态共沉淀法合成了碳酸根插层的镁铁铝三元类水滑石,结合XRD、SEM等对合成样品进行了表征,重点研究了吸附时间、V(Ⅴ)初始浓度、污染液初始p H值等因素对水滑石去除V(Ⅴ)效果的影响。研究结果表明:合成的样品为Mg_(5.216)Fe_(1.456)Al_(1.400)(OH)_(16)(CO_3)_(1.424)·6.40H_2O(即MgFeAl-CO_3LDHs),片状晶体,片长50 nm^400 nm,片厚为15 nm^45 nm;1 g MgFeAl-CO_3LDHs对50m L浓度为45.15 mg/L的V(Ⅴ)污染液去除率为99.84%,且处理后V(Ⅴ)浓度为0.074 mg/L,远远低于钒工业污染物排放标准中最低浓度限0.3 mg/L;对V(Ⅴ)的吸附在热力学上更符合Langmuir方程,计算得饱和吸附量为18.56 mg/g;MgFeAl-CO_3LDHs不适宜在强碱性环境下去除V(Ⅴ)。 展开更多
关键词 镁铁铝三元类水滑石 v() Langmuir方程吸附模型
下载PDF
可溶性CD44v6和Ⅳ型胶原酶在恶性腹水中的诊断价值 被引量:5
16
作者 吴建红 孙晓敏 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2005年第5期646-648,共3页
目的:检测恶性腹水可溶性CD44v6(sCD44v6)、Ⅳ型胶原酶,为临床恶性腹水诊断提供依据。方法:收集各种类型腹水,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法检测sCD44v6含量,用明胶酶谱法检测Ⅳ型胶原酶活性。结果:恶性腹水sCD44v6水平为(89.22... 目的:检测恶性腹水可溶性CD44v6(sCD44v6)、Ⅳ型胶原酶,为临床恶性腹水诊断提供依据。方法:收集各种类型腹水,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法检测sCD44v6含量,用明胶酶谱法检测Ⅳ型胶原酶活性。结果:恶性腹水sCD44v6水平为(89.22±38.20)ng·ml-1,明显高于肝硬化、结核性腹水(P均<0.01),而后二者间比较sCD44v6水平差别无显著性(P>0.05)。肝硬化、结核性腹水不能检出基质金属蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9),而恶性腹水MMP-2检出率为87.0%,MMP-9检出率为78.3%,且MMP-2活性高于MMP-9活性(P=0.022)。结论:恶性腹水sCD44v6显著升高且Ⅳ型胶原酶阳性。sCD44v6、Ⅳ型胶原酶对良、恶性腹水的鉴别诊断有重要价值。 展开更多
关键词 恶性腹水 可溶性CD44v6 型胶原酶 鉴别诊断
下载PDF
石煤含氟酸浸液中V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系钒铁分离热力学研究 被引量:1
17
作者 赖永传 杨鑫龙 +3 位作者 孙建之 尚鹤 莫晓兰 温建康 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1703-1712,共10页
针对石煤含氟酸浸液中钒铁分离问题,计算并绘制298.15 K下V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系热力学平衡图,分析含钒离子、含铁离子随总钒浓度、总铁浓度、总氟浓度的变化规律。研究结果表明,随着pH由0升高至3.00,由于氟离子与VO_(2)^(+)、Fe^(3+... 针对石煤含氟酸浸液中钒铁分离问题,计算并绘制298.15 K下V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系热力学平衡图,分析含钒离子、含铁离子随总钒浓度、总铁浓度、总氟浓度的变化规律。研究结果表明,随着pH由0升高至3.00,由于氟离子与VO_(2)^(+)、Fe^(3+)的配位作用,含钒物种由阳离子转变为阴离子,含铁物种由阳离子转变为中性分子,此时可实现钒铁有效分离。定义pH_(50%)为含钒阴离子摩尔分数50%时的pH,溶液中总钒浓度升高、总铁浓度升高,均导致pH50%升高,总氟浓度升高,pH_(50%)则降低。采用N235阴离子萃取剂分离含氟溶液中的钒铁,当溶液中总钒浓度为0.05 mol/L、总铁浓度为0.05 mol/L、总氟浓度为0.50 mol/L时,溶液萃取pH升高,钒铁分离系数βV/Fe增加,当pH为1.97时,钒铁分离系数β_(V/Fe)可达122.86,钒铁达到有效分离,与热力学分析结果一致。 展开更多
关键词 石煤 v()-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系 热力学平衡 pH_(50%) 阴离子萃取剂
下载PDF
V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论 被引量:7
18
作者 刘景文 阳征斐 +1 位作者 周鹏 李飞 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期912-919,共8页
针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强... 针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1<pH<0.5)时铁和钒分别以Fe3+和VO2+2阳离子的形式存在;弱酸条件(0.5<pH)时由于硫酸根的配位作用,铁逐渐由Fe^3+转变为FeSO+4及Fe(SO4)2-阴离子,而钒由VO2+2逐步转变为VO2SO4-及各种聚合阴离子。定义pH50%为含钒或铁阴离子的摩尔分数为50%时的pH值。溶液中钒浓度越高,pH50%,V越小;铁浓度越高,pH50%,Fe越大;硫浓度增高,pH50%,Fe减小。在pH50%,V^pH50%,Fe的酸度范围内,鉴于钒和铁赋存离子电性的差异,选择碱性萃取剂或离子交换树脂优先吸附钒聚合阴离子,或选择酸性萃取剂或离子交换树脂优先吸附铁,均可达到钒和铁的有效分离。 展开更多
关键词 v()-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系 热力学 pH50% 溶剂萃取 离子交换
下载PDF
基于电化学平行催化波效应与化学发光信号传感相偶合测定V(Ⅴ)的分析新方法
19
作者 郭瑛 李桂新 郑行望 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期22-25,共4页
研究发现,V(Ⅴ)可在含有H2O2的碱性介质中,在石墨电极表面还原产生钒的平行催化波效应。与此同时,当上述溶液中含有适量的丁基罗丹明B时,丁基罗丹明B可与钒催化还原H2O2的产物反应产生灵敏的电化学发光信号。测定了该体系电化学反应时... 研究发现,V(Ⅴ)可在含有H2O2的碱性介质中,在石墨电极表面还原产生钒的平行催化波效应。与此同时,当上述溶液中含有适量的丁基罗丹明B时,丁基罗丹明B可与钒催化还原H2O2的产物反应产生灵敏的电化学发光信号。测定了该体系电化学反应时间和化学发光反应时间,验证了电化学平行催化效应与化学发光结合的可能性。据此建立了测定钒的电化学发光分析新方法,同时提出了电化学平行催化波效应与化学发光信号传感相结合提高电化学分析方法灵敏度的新思路。在最佳的实验条件下,该方法测定V(Ⅴ)的线性范围为4.0×10-7mol/L^8.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L(以3σ计)。 展开更多
关键词 平行催化波 化学发光 丁基罗丹明B H2O2 v()
下载PDF
中量级V型四缸的绝响
20
作者 董澄 《摩托车》 2024年第3期70-77,共8页
由于2021年欧Ⅴ排放标准的实施,不少经典车型因为达不到新标准要求,改造又需要较大投入,因此退隐江湖,比如当时唯一搭载了中量级V型四缸发动机的VFR800。这款长寿型V4运动旅行车于1998年问世,流行市场已经超过20年,以较强的运动性能和... 由于2021年欧Ⅴ排放标准的实施,不少经典车型因为达不到新标准要求,改造又需要较大投入,因此退隐江湖,比如当时唯一搭载了中量级V型四缸发动机的VFR800。这款长寿型V4运动旅行车于1998年问世,流行市场已经超过20年,以较强的运动性能和舒适的骑乘而著称,很受骑手青睐。由于欧V的实施,VFR800停止生产,至此中量级V4成为绝响。 展开更多
关键词 四缸发动机 旅行车 经典车型 vFR 排放标准 v
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部