丙烷氧化脱氢Ni-V-O催化剂的原位电导

应用原位电导方法测定了Ni-V-O系列催化剂在氧＋丙烷→氧→丙烷连续变化气氛下的电导率,确定其导电类型并与其丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能相关联.结果表明,p型半导体较n型半导体具有优良的催化氧化脱氢性能;在反应气氛下催化剂的p型半导性越大,n型半导性越小,其催化活性越高.这是由于p型半导体空穴导电,而n型半导体则为电子迁移导电,使得表面活性氧物种形成机理不同所致.

异丁烷脱氢催化剂V-O-Al水热-流体干燥法合成

The V-O-Al catalyst was prepared by hydrothermal-fluid drying synthesis method and was tested in the dehydrogenation of isobutane to isobutene. The catalysts were characterized by means of XRD, ESR, TPR and BET. The V-O-Al catalyst, derived from hydrothermal synthesis and possessing a higher vanadia dispersion in the alumina and larger surface area, especially showed a better catalytic activity and marked stability than the supported vanadium oxide catalyst.

Ni-V-O催化剂的合成、表征及其催化性能

制备了Ni3V2O8,Ni2V2O7,NiV2O6催化剂,进行了XRD,BET,H2-TPR,XPS和电导等表征,并测试了这三种结构催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能,分析了影响催化性能的因素.实验结果表明,当丙烷的转化率为10%时,在p-型半导体Ni3V2O8和Ni2V2O7催化剂上丙烯的选择性为69.13%和70.21%,而在n-型半导体NiV2O6上,丙烯的选择性为64.41%,表明p-型半导体Ni3V2O8和Ni2V2O7的催化性能优于n-型半导体NiV2O6的催化性能.XPS实验结果表明,这可能与p-型半导体正钒酸镍(Ni3V2O8)和焦钒酸镍(Ni2V2O7)催化剂表面含较多O-氧物种和V4+有关.

Ti-Zr-V-O/ATS复合脱硝催化剂的制备及其抗水性能研究

采用溶胶-凝胶法制备Ti-Zr-V-O复合脱硝催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及傅里叶红外光谱(FT-IR)等测试手段,分别对钛锆钒复合催化剂晶型、结晶形貌、组成及官能团结构等性能进行了分析表征。研究了H2O对催化剂选择性催化还原NO的影响。实验结果表明,Ti-Zr-V-O复合催化剂具有良好的脱硝催化活性和抗水性能。在空速为5 000 h-1时,反应温度240℃时,NO转化率达到96%;在10%的H2O作用下,Ti-Zr-V-O催化剂出现可逆水中毒现象,水蒸汽对低温脱硝活性具有抑制作用,对中高温催化活性具有促进作用。

硅单晶圆片中V-O2对演变的相场仿真模型

为了开展低温退火过程硅单晶圆片中V-O2对演变的仿真研究,基于相场理论创建了仿真模型,首次完成了介观的V-O2对存在状态及其数量演变的模拟.结果表明:随着退火时间延长,V-O2对数量增加直至饱和且点缺陷相对浓度分布由非平衡态转变为平衡态;这两个演变规律符合实际且产生机理清晰,证实了该模型的合理性及其使用价值.

初始空位浓度对硅晶圆中V-O2对演变影响的仿真

为了揭示初始空位浓度对低温退火的硅晶圆内V-O2对演变的影响,基于所建相场模型及其应用程序,对随机均匀分布的3个初始空位浓度条件下硅晶圆内V-O2对演变进行了模拟研究.结果表明:随着初始空位浓度平均值的减小,V-O2对数量相应减少且变化速率减慢,这与相应的空位浓度演变及其均匀化过程有关;初始空位浓度平均值过低时,V-O2对不能产生.

制约二价V-O式动词价位的因素

V-O式动词带宾语问题一直为语言学界所关注,如果以配价理论为基础,从语义、词化程度、语素特征及内部结构语义关系等角度考察二价V-O式动词的价位问题,那么找出影响其价位的各类因素及发展规律就顺理成章了。

Ti-Zr-V-O复合催化材料的制备及其选择性催化还原NO

采用溶胶-凝胶法制备了Ti-Zr-V-O一体化脱硝复合催化材料,研究了锆掺杂对钛钒复合催化材料脱硝活性的影响,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及N2物理吸附(BET法)等测试手段,分别考察了锆掺杂对钛钒复合氧化物晶型、结晶形貌、组成、官能团结构及比表面积的影响.实验结果表明,锆掺杂可以稳定锐钛矿晶型,细化晶粒、抑制晶体生长,改变催化剂的结晶形貌,增强固体酸性,从而优化Ti-Zr-V-O复合催化剂的催化性能.在Ti-Zr-V-O/ATS陶瓷颗粒整装催化剂存在下,以NH3为还原剂进行NO的选择性催化还原脱除,锆掺杂明显拓宽了催化活性温度窗口,往高温区偏移100℃;反应温度为300℃时,NO转化率提高了17.3%.

FTIR和XPS光谱分析Co-V-O催化剂的丙烷氧化脱氢活性氧物种

制备了正钒酸钴Co3V2O8,焦钒酸钴Co2V2O7和偏钒酸钴CoV2O6三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTIR,XPS,H2-TPR和电导等表征,并测试了他们的丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯催化性能。对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并对其O（1s）XPS谱进行了分峰拟合,计算了催化剂表面不同氧物种的含量。制得的催化剂晶粒均匀,平均粒径为20-30 nm,Co3V2O8和Co2V2O7具有p-型半导体性质,CoV2O6表现n-型半导体性质。p-型半导体Co3V2O8和Co2V2O7的丙烷ODH催化性能优于n-型半导体CoV2O6,当丙烷的转化率在10%时,在Co3V2O8,Co2V2O7,CoV2O6催化剂上丙烯选择性分别为48.12%,47.82%,35.24%。FTIR,XPS,H2-TPR和电导的研究结果表明,正、焦钒酸钴催化剂内各种价态钒之间易于进行氧化还原反应和形成氧缺位,钴含量的增加有利于丙烷转化的未充分还原的氧物种O2^-,O2^2-,O^-等增加,可以判断未充分还原的氧物种Oδ-（0〈δ〈2）是丙烷ODH活性氧物种。

V-O式动词的类推作用和规范化

在语言的发展变化过程中,有一种无处不在无时不有的力量,叫作“类推作用”。所谓“类推”,是指以某种语言形式或语言规则为模式创造出同一类型的新的语言形式,或使不同类型的语言形式向模式类型变化的过程。由类推作用而发生的变化,叫作“类推变化”。作为类推模式的形式和规则,一般都是大量存在的形式和作用较强的规则。语言变化中这种向模式类化的趋向,可以使语言演变呈现出规律性和条理性,具有积极的意义。但是类推变化也有个限度。

Mo-V-O复合金属氧化物的制备及其分子氧氧化苯甲醇反应的催化性能

采用亚临界水制备Mo-V-O复合金属氧化物,考察制备条件对其结构及催化苯甲醇氧化反应性能的影响。运用X射线衍射、N2吸附-脱附、场发射扫描电子显微镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附等手段对Mo-V-O复合金属氧化物的相组成、形貌及其表面性质进行了表征。结果显示,Mo-V-O复合金属氧化物由大量的Mo0.97V0.95O5相与少量的VO2和V2MoO8相组成,且呈现出由片状晶体堆叠而成的板状颗粒形貌。苯甲醇氧化反应结果表明:Mo-V-O复合金属氧化物制备条件对其性能有显著影响,制备温度为420℃、制备压力为19 MPa时得到的Mo-V-O复合金属氧化物催化苯甲醇氧化性能最优,在90℃、反应6 h条件下催化苯甲醇氧化为苯甲酸的转化率为5.35%,选择性为76.43%,收率为4.09%。

Effect of sintering temperature on microstructure and varistor properties of Zn-V-O-based ceramics incorporated with Mn-Nb-Tb

The effect of sintering temperature on microstructure and varistor properties of Zn-V-O-based ceramics incorporated with Mn-Nb-Tb was investigated. The results showed that the increase of sintering temperature in the range from 875 to 950 °C decreased the densities of sintered pellets in the range of 5.55 to 5.45 g/cm3 and increased the average grain size in the range of 4.1 to 8.8 ？m. The breakdown field decreased noticeably from 7443 to 1064 V/cm with increasing sintering temperature from 875 to 950 °C. The varistor ceramics sintered at 900 ？C exhibited nonlinear properties, with 49.4 in the nonlinear coefficient and 0.21 m A/cm2 in the leakage current density. The dielectric constant increased greatly from 440.1 to 2197.2 with increasing sintering temperature from 875 to 950 °C; however, the dissipation factor exhibited a fluctuation between 0.237 and 0.5. These ceramic compositions and sintering conditions can be applied to the development of advanced multiplayer varistors with silver as an inner electrode.

古代汉语“何O之V”的构式研究

运用构式理论与韵律语法相关理论,对“何O之V”构式的基本情况进行考察。在该构式中,“何”位于O之前,作定语修饰O;而“之”处于O与V之间,作为衬音无实际意义。“何O之V”作为一个四字格式,具有较强的稳定性,最终语法化为一个构式。“何O之V”的能产性在春秋战国时期达到顶点,之后逐渐降低;在现代汉语中,它主要在文言等特定历史语境中运用,其他语境中很少出现。同时,该构式具有两种语用功能:委婉表达与强调表达,可以帮助听话者理解说话人的态度与情感。

“v-o”结构中动词“无”“没”“有”的搭配条件

本文在借鉴前辈大师语言成果的基础上,运用对比的方法,研究动词"无"、"没"、"有"对与之搭配的宾语的限制条件。

主动拉杆式V形墩及0#块支架结构设计及验算

预应力混凝土V形刚构桥具有线条和造型优美、能与环境融为一体的外观特点,能减少墩顶主梁的负弯矩,减少计算跨径。文章以梅山水道跨堤桥V形桥及0#块施工为背景,创新设计了主动拉杆式V形墩及0#块临时支架结构,该结构能自主平衡构件产生的水平分力,使支架架构更稳定,同时减少了工程量,提高了施工效率。在此基础上,文章提出了主动拉杆式V形墩及0#块临时支架结构验算方法及验算结果,进一步验证了结构设计的合理性。

互动视角下“的”的焦点调节功能

文章发现制约“VO的”到“V的O”转变后宾语必须有定,汉语句法结构里没有以宾语名词为信息焦点的分裂句关键在“的”的焦点调节功能:在焦点重音和核心重音的冲突下“的”字前移可以调节抑制宾语的自然焦点地位,正因如此宾语必须有定,同时宾语不能被强调。专名常常省略“的”,而口语中却又带有“的”,如果离开多界面互动框架的研究,将无法揭示“的”的复杂性。

语言类型学的定量转向——附议南方SVO型民族语的旁语类型特征

从20世纪中叶的经典类型学到21世纪的定量类型学,语言类型学在研究对象、材料、技术、结论和工具等方面都做出了转变,以适应细粒度和高维度的研究目标。南方SVO型民族语旁语的广义形态类型特征的相关例证显示,语序与标志在语序倾向性轨层和标志语义图构成的高纬空间中博弈。

石煤含氟酸浸液中V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系钒铁分离热力学研究

针对石煤含氟酸浸液中钒铁分离问题,计算并绘制298.15 K下V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系热力学平衡图,分析含钒离子、含铁离子随总钒浓度、总铁浓度、总氟浓度的变化规律。研究结果表明,随着pH由0升高至3.00,由于氟离子与VO_(2)^(+)、Fe^(3+)的配位作用,含钒物种由阳离子转变为阴离子,含铁物种由阳离子转变为中性分子,此时可实现钒铁有效分离。定义pH_(50%)为含钒阴离子摩尔分数50%时的pH,溶液中总钒浓度升高、总铁浓度升高,均导致pH50%升高,总氟浓度升高,pH_(50%)则降低。采用N235阴离子萃取剂分离含氟溶液中的钒铁,当溶液中总钒浓度为0.05 mol/L、总铁浓度为0.05 mol/L、总氟浓度为0.50 mol/L时,溶液萃取pH升高,钒铁分离系数βV/Fe增加,当pH为1.97时,钒铁分离系数β_(V/Fe)可达122.86,钒铁达到有效分离,与热力学分析结果一致。

指称高度规约化活动的N_(客)V定中结构

N_(客)V定中结构是汉语中发展较快的一种短语类型。从类型学指称化理论的视角出发重新分析该结构的功能和结构义,可以发现N_(客)V定中结构属于类型学指称化研究中所说的“融合式”指称手段,是汉语中专门用来指称活动的语法形式,其结构义为“指称一种高度规约化”的活动。N_(客)V定中结构的发展是现代汉语由重意会向重形式标志转向的具体体现。

催化臭氧化降解有机废水及影响因素

主要论述了自制的V O型催化剂催化臭氧化降解有机废水的研究。试验表明 ,以TiO2 ,SiO2 ,ZrO2 作载体 ,在氮气或氧气中焙烧 ,而制得的 6种催化剂中 ,V O/SiO2 /N2 显示了较好的催化性能和活性 ;通过催化剂吸附试验和在反应体系中加入一定量的自由基猝灭剂 ,初步探讨了其催化机理 ,即催化剂和臭氧反应 ,生成了氧化性极强的羟基自由基 ;催化臭氧化时间、催化剂用量、进气臭氧浓度。