槲皮素对胃癌MGC-803细胞VEGF-C及VEGFR-3表达水平的影响

目的:研究槲皮素抑制胃癌MGC-803细胞淋巴转移的作用。方法:实验分为对照组和40μmol/L槲皮素处理组两组。采用免疫组化和RT-PCR方法,检测槲皮素对VEGF-C及其受体VEGFR-3表达水平的作用。结果:槲皮素处理48h后VEGF-C和VEGFR-3表达水平均有下调,与对照组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:槲皮素可下调胃癌MGC-803细胞VEGF-C、VEGFR-3的表达。

nm23 VEGF-C及VEGFR-3在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨nm23、VEGF-C及其受体VEGFR-3在大肠癌中的表达和三者间的相互关系,及其在大肠癌淋巴结转移和肿瘤进展中的意义。方法:采用免疫组化SP法检测97例大肠癌组织和97例正常大肠组织中nm23、VEGF-C及VEGFR-3的表达。结果:1)A、B期大肠癌及无淋巴结转移的大肠癌组织中nm23的阳性表达率分别为68.9%、68.2%,C、D期及有淋巴结转移的大肠癌组织中nm23阳性表达率分别为30.6%、25.8%,A、B期高于C、D期,无淋巴结转移高于有淋巴结转移,差别有统计学意义(P<0.05);VEGF-C阳性表达率在C、D期及有淋巴结转移的大肠癌组织中分别为75.0%、77.4%,在A、B期及无淋巴结转移的大肠癌组织中分别为49.2%、50.0%,两者比较,差别有统计学意义(P<0.05);VEGFR-3在C、D期及有淋巴结转移的大肠癌中的阳性表达率分别为63.9%、67.7%,在A、B期及无淋巴结转移的大肠癌组织中分别为41.0%、40.9%,差别有统计学意义(P<0.05。2)nm23与分化程度、肠壁侵犯深度、有无淋巴结转移及Duckes分期有关(P<0.05),VEGF-C及VEGFR-3与分化程度、淋巴结转移及Duckes分期有关(P<0.05)。3)nm23在正常大肠组织和大肠癌组织中的阳性表达率分别为83.5%、54.6%,差别有统计学意义(P<0.05),VEGF-C在正常大肠组织和大肠癌组织中的阳性表达率分别为29.9%、58.8%,差别有统计学意义(P<0.05),VEGFR-3在正常大肠组织和大肠癌组织中的阳性表达率分别为21.6%、49.5%,两者比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:nm23与VEGF-C和VEGFR-3在大肠癌中的表达呈负相关关系,nm23基因对大肠癌有抑制作用,VEGF-C和VEGFR-3与大肠癌的侵袭和转移密切相关,三者的联合检测可作为评价大肠癌病情、推测预后及指导治疗的重要参考指标。

三氧化二砷对人胃癌裸鼠移植瘤VEGF-C及其受体VEGFR-3表达的影响

本研究探讨As2O3对肿瘤VEGF-C和VEGFR-3表达的影响,揭示As2O3在肿瘤淋巴道形成和转移中的作用。建立人胃腺癌裸鼠移植瘤模型,实验分2.5mg/kg As2O3组,5mg/kg As2O3组和注射等体积生理盐水的对照组。采用免疫组织化学方法检测VEGF-C和VEGFR-3表达,并采用图像信号采集与分析系统进行图像扫描分析。结果表明:治疗组VEGF-C和VEGFR-3的表达均较对照组明显减弱;高剂量As2O3组VEGF-C和VEGFR-3的表达明显弱于低剂量组,图像灰度统计分析显示差异具有显著性意义。结论:As2O3对人胃癌移植瘤细胞VEGF-C及其受体VEGFR-3表达均有抑制作用,提示As2O3可能通过抑制VEGF-C及其受体表达抑制肿瘤淋巴管的生成。

VEGF-C和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体3(VEGFR-3)在结肠癌淋巴管生成及淋巴道转移中的作用。方法:取55例人结肠癌组织样本,应用免疫组6织化学法,观察VEGF-C和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达,应用Podoplanin标记淋巴管,检测结肠癌组织中的微淋巴管密度。结果:55例结肠癌组织中,VEGF-C阳性表达率为61.8%,明显高于癌周正常组织内的表达(P<0.05);结肠癌组织中VEGFR-3表达的阳性率为69.1%,明显高于癌周正常组织(P<0.01)。经计数淋巴管数量,癌组织中的LMVD明显高于癌周正常组织(P<0.01),并且LMVD与VEGF-C的表达显著相关(P<0.01)。结论:VEGF-C通过与VEGFR-3的结合促进癌组织中淋巴管的生成,使癌组织中LMVD增高,对肿瘤细胞发生淋巴道转移起促进作用。

VEGF-C和受体VEGFR-3mRNA在食管鳞癌中的表达及意义

目的:观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在食管鳞癌组织中的表达,分析其与肿瘤淋巴结转移的关系。方法:采用RT-PCR方法检测32例食管鳞癌组织、10例正常食管粘膜中VEGF-C/VEGFR-3mRNA的表达情况,分析其与各临床病理因素之间的关系。结果:食管鳞癌组织中VEGF-CmRNA表达阳性率为68.75%(22/32),其中18例VEGFR-3mRNA阳性,VEGF-C和VEGFR-3的表达密切相关(P<0.01)。VEGF-CmRNA的表达与食管鳞癌的淋巴结转移、浸润深度显著相关(P<0.01,P<0.05),但与患者年龄、肿瘤大小及分化程度无关。正常食管粘膜中未见VEGF-C/VEGFR-3mRNA表达。结论:VEGF-C/VEGFR-3是促进食管鳞癌经淋巴结转移的重要因素。

VEGF-C、VEGFR-3与LYVE-1在甲状腺癌中的表达及意义

目的:探讨VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1在甲状腺癌中的表达及意义。方法:用免疫组化S-P法检测87例甲状腺癌(其中有淋巴结转移者20例)VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1的表达水平,并对不同肿瘤的上述指标分别进行相关性分析。结果:在甲状腺癌中VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1均有不同程度的表达,其表达程度由高到低依次为乳头状癌、未分化癌、滤泡状癌及髓样癌,有淋巴结转移的肿瘤较无转移的肿瘤表达升高;VEGF-C、VEGFR-3的表达与LYVE-1的表达呈正相关。结论:VEGF-C、VEGFR-3与甲状腺癌淋巴管生成有关,从而推测甲状腺癌淋巴管生成与淋巴结转移密切相关。

VEGF-C/VEGFR-3在恶性肿瘤淋巴转移中的作用及研究进展

肿瘤分泌的VEGF-C与VEGFR-3结合后可诱导淋巴管内皮细胞增殖和迁移,刺激淋巴管的新生,介导肿瘤淋巴管的转移。通过竞争性抑制VEGFR-3的信号转导可有效阻止肿瘤淋巴管的转移,最终达到提高肿瘤治疗效果的作用。

VEGFR-3在食管鳞癌中的表达及与新生淋巴管形成的关系

目的 探讨VEGFR 3在食管鳞癌中的表达及其与新生淋巴管形成的关系。方法 对 73例食管鳞癌手术标本采用RT PCR和免疫组化方法检测VEGFR 3的表达 ,采用免疫组化方法观察淋巴管生成 ,并探讨VEGFR 3与淋巴管形成的关系。结果 VEGFR 3mRNA与淋巴结转移密切相关 ,VEGFR 3阳性管腔计数也与淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。结论 VEGFR

乳腺癌VEGF-C和VEGFR-3表达与淋巴结转移关系的研究

目的探讨乳腺癌血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)的表达及其与淋巴结转移的关系。方法用免疫组化SP法检测60例乳腺浸润性导管癌VEGF-C、VEGFR-3的表达,并取15例乳腺纤维腺瘤标本作对照。结果乳腺癌组VEGF-C、VEGFR-3阳性表达率及表达程度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。乳腺癌淋巴结转移阳性组VEGF-C、VEGFR-3表达率及表达程度高于淋巴结转移阴性组(P均<0.05),VEGF-C、VEGFR-3的表达与乳腺癌腋淋巴结转移呈正相关(P均<0.05)。乳腺癌VEGF-C与VEGFR-3的表达呈正相关(P<0.05)。按肿块大小等临床病理指标的分组中,VEGF-C、VEGFR-3表达无显著性差异(P均>0.05)。结论乳腺癌组织中VEGF-C、VEGFR-3表达水平增高,VEGF-C、VEGFR-3表达促进乳腺癌淋巴结的转移。

Endostatin VEGF-C和VEGFR-3在非小细胞肺癌及其淋巴结组织中的表达与意义

目的:探讨内皮抑素(endostatin)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在癌组织及其淋巴结组织中的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为之间的关系,了解endostatin、VEGF-C和VEGFR-3三者之间的内在联系。方法:使用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)连接法对98例肺癌根治手术后癌组织和淋巴结组织标本的endostatin、VEGF-C和VEGFR-3的表达情况进行研究。结果:endostatin、VEGF-C、VEGFR-3在癌组织中的阳性表达率分别为30.6%、79.6%、61.2%。其中endostatin的表达与VEGF-C的表达呈正相关(P=0.025),VEGF-C的表达与VEGFR-3的表达呈正相关(P=0.007)。不同N分期及不同淋巴结转移枚数分组的患者,其endostatin和VEGF-C的阳性表达率均有显著性差异(P<0.05),且两者之间的变化呈相反趋势。VEGFR-3的表达与分化程度相关(P=0.013)。VEGF-C的表达情况与脉管癌栓相关(P=0.050)。在转移性淋巴结中,VEGF-C和VEGFR-3的阳性表达率均达88.0%,未转移淋巴结中,两者的阳性表达率分别为32.7%和57.1%,差异有统计学意义(P<0.001)。转移性淋巴结中微淋巴管密度(MLVD)明显高于非转移淋巴结(P<0.001)。结论:endostatin和VEGF-C的表达与肺癌淋巴结转移密切相关,endostatin可能通过下调VEGF-C的表达来抑制淋巴结转移,VEGF-C/VEGFR-3通路通过促进微淋巴管的增生直接参与淋巴结转移,对寻找治疗肺癌的新途径有重要意义。

VEGF-C,VEGF-D和VEGFR-3在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)、VEGF-D和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取该院2008年1月至2012年6月外科手术切除结直肠癌标本134例,应用免疫组织化学SP法检测结直肠癌组织中VEGF-C,VEGF-D和VEGFR-3的表达水平,分析其表达水平与临床病理特征的关系。结果 VEGF-C在结直肠癌组织中的表达率显著高于其在邻近上皮组织中的表达(P<0.05);VEGF-C和VEGF-D的表达与VEGFR-3的表达相关(P<0.05);VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3在不同性别、年龄、息肉史及肿瘤史样本中的表达差异无统计学意义(P>0.05);VEGF-C和VEGF-D在不同组织学类型的表达有统计学意义(P<0.05);VEGFR-3在是否有肝转移结直肠癌患者中表达有统计学差异(P<0.05);VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3在是否发生淋巴转移的样本中表达差异具有统计学意义(P<0.05),而与肿瘤大小、Duke分期、TNM分期差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGF-C,VEGF-D和VEGFR-3蛋白表达对结直肠癌的治疗和诊断具有重要的价值,并与结直肠癌的形成、侵袭和转移相关。

食管鳞状细胞癌VEGF-C、VEGFR-3的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 :研究食管鳞状细胞癌组织中血管内皮细胞生长因子 -C(VEGF -C)及其受体VEGFR - 3的表达。方法 :免疫组织化学SABC法研究 72例食管鳞状细胞癌根治术组织中VEGF -C和VEGFR - 3的表达、与淋巴结转移的关系。结果 :(1)癌细胞VEGF -C阳性组VEGFR - 3脉管数为 5 .0 2± 2 .2 4 /高倍视野 (HPF) ,明显高于VEGF -C阴性组 (2 .82± 0 .16 /HPF ,P <0 .0 1) )。 (2 )转移组中VEGF -C表达“ ++～ +++”比率明显高于无转移组 (P <0 .0 1)。转移组VEGFR - 3脉管数 6 .2 0± 2 .77/HPF ,无转移组为 3.4 0± 1.0 9/HPF ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。 (3)VEGF -C阴性组 5年生存率为 6 3.6 7% ,而VEGF -C阳性组 5年生存率为 14 .92 % ,明显差异 (P <0 .0 1)。结论 :食管鳞状细胞癌高表达VEGF -C ,能诱导淋巴管生成、促进癌细胞转移。VEGF -C是食管癌预后的因素之一。

胃癌中幽门螺杆菌感染与VEGF-C、VEGFR-3表达的关系

目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)的表达与幽门螺杆菌(Hp)感染及临床病理特征的关系。方法采用^(13)C呼气试验及改良Giemsa法检测40例胃癌患者的Hp感染情况,采用免疫组化SP法检测40例胃癌及配对癌旁组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达。结果胃癌患者Hp感染率为65.0%。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在胃癌组织中的表达量分别为(8.74±0.84)×10^(-2)和(3.64±1.96)×10^(-2),在癌旁组织中为(1.23±0.38)×10^(-2)和(0.90±0.18)×10^(-2),差异均有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C与VEGFR-3蛋白表达呈正相关(r=0.51,P<0.05)。VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05),与肿瘤大小无关(P>0.05)。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在Hp感染阳性胃癌组织中的表达量分别为(11.72±3.07)×10^(-2)和(8.71±2.15)×10^(-2),在Hp感染阴性胃癌组织中分别为(8.48±1.11)×10^(-2)、(5.37±1.05)×10^(-2),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF-C、VEGFR-3表达与Hp感染和胃癌的发生、发展有关,且Hp感染可能与胃癌淋巴管生成有关。

VEGF-C和VEGFR-3在大肠癌中的表达及与淋巴结转移的关系

目的研究大肠癌患者癌组织中VEGF-C和VEGFR-3的表达及其相互之间的关系,以探讨VEGF-C和VEGFR-3在大肠癌发生发展中的作用及与临床预后的关系。方法运用原位杂交方法及免疫组化SP法检测69例大肠癌组织中VEGF-CmRNA和VEGF-C的表达,同时运用免疫组化法分析相同组织中VEGFR-3表达状况。结果VEGF-C mRNA及VEGF-C在大肠癌组织中的表达阳性率分别为52.17%(36/69)和49.27%(34/69),VEGF-C基因和蛋白表达基本相符合。VEGFR-3表达阳性率为43.48%(30/69),正常黏膜未见VEGFR-3表达(P<0.05);大肠癌组织中VEGF-C与VEGFR-3蛋白表达之间存在显著的相关性(P<0.01)。在伴有淋巴结转移的大肠腺癌中,VEGF-C与VEGFR-3的阳性表达率分别为67.74%(21/31)和64.52%(20/31),转移组与非转移组相比较均有显著性差异(P<0.01);VEGF-C及VEGFR-3表达与Duke's分期呈负相关(P<0.05),与组织分化、性别、年龄、肿瘤大小等临床病理因素无关(P>0.05)。结论VEGF-C与VEGFR-3表达可增加大肠癌淋巴道转移和侵袭能力,其检测有助于大肠癌恶性程度评价及预后的判断,两者在大肠癌的发展中起重要作用。

VEGF-D和VEGFR-3表达与食管鳞癌淋巴结转移相关性的探讨

目的:探讨VEGF-D/VEGFR-3信号通路与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法:采用逆转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)检测VEGF-D及其受体VEGFR-3在52例食管鳞癌组织和20例正常食管组织中的表达,并分析其与食管鳞癌临床病理指标的关系。结果:在正常食管组织中VEGF-D和VEGFR-3mRNA表达均呈阴性;在食管鳞癌组织中,VEGF-DmRNA阳性表达32例(61.5%),VEGFR-3mRNA阳性表达28例(53.8%)。VEGF-DmRNA和VEGFR-3mRNA表达与食管鳞癌淋巴结转移显著相关,χ2值分别为15.333和15.594,P均<0.01;与浸润深度亦显著相关,χ2值分别为25.646和10.511,P均<0.05;VEGF-D与VEGFR-3表达呈正相关,χ2=25.142,P=0.001。结论:VEGF-D及VEGFR-3信号通路与食管鳞癌淋巴结转移及进展程度关系密切。

VEGF-C和VEGFR-3在鼻咽癌组织中的表达及其意义

目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体3(VEGFR-3)在鼻咽癌淋巴管生成及淋巴道转移中的作用。方法取61例鼻咽癌组织样本,应用免疫组织化学法观察VEGF-C和VEGFR-3在鼻咽癌组织中的表达,应用D2-40标记淋巴管,检测鼻咽癌组织中的微淋巴管密度。结果 61例鼻咽癌组织中,VEGF-C阳性表达率为61.8%,VEGFR-3表达的阳性率为69.1%。经计数淋巴管数量,癌组织中的微淋巴管密度(LVD)与VEGF-C、VEGFR-3的表达显著相关(P<0.01)。结论 VEGF-C通过与VEGFR-3的结合促进癌组织中淋巴管生成,使癌组织中LVD增高,从而对肿瘤细胞发生淋巴道转移起促进作用。

喉鳞癌组织中VEGF-C和VEGFR-3的表达及临床意义

目的探讨喉鳞癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3的表达以及与喉癌病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法分别检测60例喉癌组织和32例癌旁组织中VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达情况,并分析二者表达强弱与喉鳞状细胞癌发生发展的相关关系。结果喉鳞癌组织中VEGF-C、VEGFR-3表达水平均显著高于相应癌旁组织(P<0.05);VEGF-C和VEGFR-3的表达在不同喉癌的分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组间均有统计学意义(P<0.05),而不同性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小及临床分型组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGF-C和VEGFR-3在喉癌的发展中起重要作用,二者的联合检测可作为喉癌是否有淋巴结转移及预后的预判指标。

结直肠癌中MMP-7、VEGF-D和VEGFR-3的表达相关性研究

目的:通过检测结直肠癌中基质金属蛋白酶-7(Matrix metalloproteinase-7,MMP-7)、血管内皮生长因子-D(Vascularendothelial growth factor-D,VEGF-D)和血管内皮生长因子受体-3(Vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)的表达,探讨MMP-7与淋巴管生成因子的关系。方法:应用免疫组化法检测124例结直肠癌和70例正常黏膜组织中MMP-7、VEGF-D和VEGFR-3的表达,比较两种组织中3种蛋白表达的差异,分析其与结直肠癌临床病理指标的关系及三者的相关性。结果:MMP-7、VEGF-D和VEGFR-3表达的阳性率在结直肠癌中明显高于黏膜组织(P<0.001),MMP-7的表达与结直肠癌的肿瘤体积、Dukes分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05);VEGF-D和VEGFR-3的表达与肿瘤体积、淋巴结转移有关(P<0.05)。结直肠癌中MMP-7和VEGF-D、VEGFR-3的表达呈正相关性(均P=0.01)。MMP-7和VEGF-D、VEGFR-3的高表达与患者的不良预后相关(P<0.05)。结论:结直肠癌中MMP-7的表达与VEGF-D、VEGFR-3的表达密切相关,可能在淋巴管新生中起协同作用,促进淋巴道转移。联合检测MMP-7、VEGF-D和VEGFR-3可能对判断结直肠癌的预后有一定的指导意义。

乳腺癌NF-κBHER2 VEGF-C与VEGFR3表达及其意义

目的:探讨HER2、NF-kB、VEGF-C及其受体VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达及相互关系。方法:应用免疫组化方法检测40例人乳腺癌组织和10例癌旁组织HER2、ER、NF-kB、VEGF-C及VEGFR-3的表达情况。结果:乳腺癌组织和癌旁组织NF-kB的阳性率分别为45.0%(18/40)和30.0%(3/10),差异无显著性(P>0.05),NF-kB与HER2蛋白的表达呈正相关(r=0.442,P=0.004)。Ⅲ级乳腺癌的NF-kB表达显著增强(P=0.018)。VEGF-C和VEGFR-3的表达显著增强,阳性率分别为70.0%(28/40)和57.5%(23/40),两者呈正相关(r=0.761);NF-kB和HER2与VEGF-C呈正相关(r值分别为0.373和0.342)。淋巴结转移组VEGF-C和VEGFR-3的阳性率分别等于90.0%和82.4%,明显高于无淋巴结转移组(56.5%和39.1%)。VEGFR-3阳性脉管数平均为8.44±2.58,明显高于无淋巴结转移组(5.12±3.75)。结论:NF-kB与HER2的表达为正相关,NF-kB和HER2蛋白与VEGF-C的表达呈正相关。

人喉癌组织中VEGF-C、VEGF-D及其受体3的表达及意义

目的探讨喉癌组织中VEGF-C、D和受体VEGFR-3的表达及其在喉癌进展中的作用。方法取人喉癌标本12例,正常及良性病变喉组织10例,免疫组化法观察VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3以及LYVE-1的表达。结果VEGF-C和VEGF-D主要表达于喉癌细胞胞浆内,喉癌组织中VEGF-C和VEGF-D表达的阳性率明显高于正常及良性病变喉组织(P<0.05);VEGFR-3主要表达于基底层的癌细胞,在喉癌组织中VEGFR-3表达的阳性率明显高于正常和良性病变组织中(P<0.01),并且VEGFR-3的表达与VEGF-C、VEGF-D的表达显著正相关(P<0.01)。LYVE-l仅见表达于淋巴管内皮细胞。结论喉癌组织中VEGF-C、VEGP-D的表达明显增高,推测可能通过与VEGFR-3的结合促进喉癌组织中淋巴管的生成;LYVE-1是淋巴管内皮细胞较特异的标记物。