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海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达
被引量:
1
1
作者
林建国
胡瑛
+1 位作者
王常高
蔡俊
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009年第7期127-129,共3页
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0...
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%。
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关键词
海洋双RNA病毒
vp2e
基因
克隆
表达
下载PDF
职称材料
题名
海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达
被引量:
1
1
作者
林建国
胡瑛
王常高
蔡俊
机构
湖北工业大学生物工程学院
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009年第7期127-129,共3页
基金
湖北省教育厅中青年项目(Q20081407)
湖北工业大学校基金(2007)
文摘
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%。
关键词
海洋双RNA病毒
vp2e
基因
克隆
表达
Keywords
MABV
vp2e gene
Clone
Expression
分类号
S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达
林建国
胡瑛
王常高
蔡俊
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009
1
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参考文献
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