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猪轮状病毒JL94株VP6基因克隆及同源性比较
1
作者
陈淑红
李一经
+2 位作者
师东方
魏晓军
包海鹰
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第9期7-9,共3页
通过反转录—聚合酶链反应 (RT— PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株 JL 94的 VP6基因 c DNA片段。将其插入克隆载体质粒 p MD18- T的 Eco RV酶切位点处 ,构建了重组质粒 p MD18- T— VP6。对克隆的 VP6基因进行序列测定 ,测序结果显...
通过反转录—聚合酶链反应 (RT— PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株 JL 94的 VP6基因 c DNA片段。将其插入克隆载体质粒 p MD18- T的 Eco RV酶切位点处 ,构建了重组质粒 p MD18- T— VP6。对克隆的 VP6基因进行序列测定 ,测序结果显示 VP基因全长 135 6 bp,并与猪 A群轮状病毒 OSU(亚组 )、Gottfried(亚组 )的 VP6进行同源性比较 ,结果显示 ,核苷酸序列同源性分别为 86 .85 %、82 .4 1% ,氨基酸序列同源性分别为 97.4 8%、93.2 0 % ,结果表明 JL 94分离株与
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关键词
猪
轮状病毒
JL94株
vp6
基因
基因克隆
同源性比较
反转录-聚合酶
链反应
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职称材料
题名
猪轮状病毒JL94株VP6基因克隆及同源性比较
1
作者
陈淑红
李一经
师东方
魏晓军
包海鹰
机构
东北农业大学动物医学院
内蒙古通辽市科尔沁区畜牧局
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第9期7-9,共3页
基金
黑龙江省"十五"攻关课题资助项目 (GC0 1B5 10 )
文摘
通过反转录—聚合酶链反应 (RT— PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株 JL 94的 VP6基因 c DNA片段。将其插入克隆载体质粒 p MD18- T的 Eco RV酶切位点处 ,构建了重组质粒 p MD18- T— VP6。对克隆的 VP6基因进行序列测定 ,测序结果显示 VP基因全长 135 6 bp,并与猪 A群轮状病毒 OSU(亚组 )、Gottfried(亚组 )的 VP6进行同源性比较 ,结果显示 ,核苷酸序列同源性分别为 86 .85 %、82 .4 1% ,氨基酸序列同源性分别为 97.4 8%、93.2 0 % ,结果表明 JL 94分离株与
关键词
猪
轮状病毒
JL94株
vp6
基因
基因克隆
同源性比较
反转录-聚合酶
链反应
Keywords
porcine
rotavirus
vp6 geng
cloning
homology
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪轮状病毒JL94株VP6基因克隆及同源性比较
陈淑红
李一经
师东方
魏晓军
包海鹰
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003
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