CHOP-VP_(16) 与 ProMACE-CytaBOM 方案治疗 NHL 疗效观察

分别采用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案对５２例和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案对３０例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）进行化疗，结果显示，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组的完全缓解率为５１．９％（２７／５２），总有效率为９２．３％（４８／５２）；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的完全缓解率为４３．３％（１３／３０），总有效率为９０．０％（２７／３０）。两组的完全缓解率及总有效率比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组的主要毒副反应是骨髓抑制，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的白细胞下降（Ⅰ～Ⅲ度）分别为８２．７％（４３／５２）和８３．３％（２５／３０），但均无Ⅳ度下降发生，均无与毒性有关的死亡发生。结果表明，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案治疗ＮＨＬ可以达到ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案相近的疗效，且使用方便，毒副反应较轻。

肿瘤坏死因子联合VP_（16）对小鼠肝细胞癌的疗效观察

以小鼠移植性肝细胞癌为模型，探讨重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）和足叶乙甙（ＶＰ_（１６））的协同抗肿瘤作用。结果显示ｒｈＴＮＦ或ＶＰ_（１６）均能使肿瘤生长受到一定的抑制，肿瘤出现一定程度的坏死，ｒｈＴＮＦ并能抑制腹水的形成，但均不能显著延长荷瘤小鼠的生存时间，而联合应用则显著抑制肿瘤生长，肿瘤出现广泛的出血坏死，无明显腹水形成，荷瘤小鼠生存时间显著延长，且对机体的毒性增加不明显，说明两者具有协同抗肿瘤作用，具有进一步临床应用探讨价值，尤其是对化疗不敏感的肿瘤。

新型基因工程人肿瘤坏死因子联合VP_(16)治疗小鼠肺癌的实验研究

目的探讨新型基因工程人肿瘤坏死因子（ｎｒｈＴＮＦ）联合足叶乙甙（ＶＰ(１６)）的协同抗肿瘤作用及ｎｒｈＴＮＦ的毒副作用、方法以复制成功的Ｌｅｗｉｓ肺癌（３ＬＬ）小鼠为模型局部用药，观察用药后移植瘤的坏死范围、抑瘤率、肺转移瘤数及ｎｒｈＴＮＦ的毒副作用。结果ｎｒｈＴＮＦ或ＶＰ(１６)瘤体内注射均能使肿瘤出现一定程度坏死，肿瘤生长及肺转移受到一定的抑制，抑瘤率分别为３３．７％、３０．４６％，肺转移瘤数与对照组比较Ｐ＜０．０５。而联合用药，肿瘤出现广泛的出血坏死，能显著抑制肿瘤生长及肺转移，抑瘤率为６５．７７％，大于理论抑瘤率５３．９１％，肺转移瘤数与对照组比较Ｐ＜０．０１。同时观察到ｎｒｈＴＮＦ对实验小鼠无明显毒副作用。结论ｎｒｈＴＮＦ和Ｖ／Ｐ(１６)联合用药，具有协同抗肿瘤作用，ｎｒｈＴＮＦ瘤体内用药，毒副反应少，安全性高。