阿霉素化疗与热化疗对兔毛细胞白血病VX-2细胞体外作用的比较

目的：观察比较热疗、化疗、热化疗对体外兔ＶＸ２细胞的生长抑制规律的影响，为临床介入性热化疗提供实验数据。方法：以体外长期培养的兔ＶＸ２细胞为靶细胞，采用水浴加温法、进行体外细胞毒试验（ＭＴＴ法），观察单纯热疗，单纯化疗及热疗与化疗结合对兔ＶＸ２细胞的生长抑制规律的影响及差别。结果：（１）温热和阿霉素对ＶＸ２均有一定的抑制和杀伤作用，两者一定方式的联合具有协同或相加作用；（２）热化疗加热温度以４２～４３℃为佳，加热时间以３０分钟以上为佳。结论：（１）热对化疗有增敏作用；（２）一定温度的热化疗优于单纯热疗和单纯化疗。

兔Vx-2移植性肝癌模型的建立及其影像学表现

目的 用 3种不同植瘤方式建立稳定的兔Vx 2移植性肝癌模型 ,分析移植性肝肿瘤的DSA影像特征。方法 6 0只新西兰白兔随机分成 3组 ,每组 2 0只。第 1组 ,将Vx 2瘤细胞 (约 5× 10 7个 )经肝动脉灌注入兔的肝脏 ;第 2组 ,将Vx 2瘤细胞 (约 5× 10 7个 )经剖腹途径接种于兔的肝左叶 ;第3组 ,将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经剖腹途径植入兔肝左叶。之后 ,对 3组兔比较观察 :1.不同方式植瘤的成活率 ;2 .肝内肿瘤体积变化和肿瘤生长率 ;3.大体及镜下 (光镜和电镜 )瘤组织形态特征 ;4 .成熟模型的DSA表现。结果 1.3组植瘤成活率分别为 7/ 2 0、10 / 2 0、19/ 2 0 ,第 3组植瘤成活率最高 (P <0 .0 5 ) ,其瘤体呈指数性生长 ;2 .病理学及CT表明该瘤在肝组织中呈浸润式生长 ,其性状与移植于兔其它部位的Vx 2鳞状细胞癌特征相似 ;3.DSA影像示移植性肝肿瘤具有丰富的血供。结论 成功建立了兔Vx 2移植性肝癌模型 ,瘤组织块种植方式成功率明显高于其他两种方法 。

兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立

目的 建立稳定的兔Vx 2移植性肝癌模型 ,探讨不同植瘤方式的成功率。方法 将 60只新西兰白兔随机分 3组 ,每组 2 0只。观察 :①不同方式的成活率 ;②B超监测肿瘤生长 ,并计算肿瘤生长率 ;③瘤组织形态特征。结果 ①改良组植瘤成活率最高 (P <0 .0 5 ) ,瘤体呈指数性生长 ;②该瘤在肝组织中呈浸润式生长 ,其性状与移植于兔其他部位的Vx 2鳞状细胞癌特征相似。结论 成功建立了兔Vx 2移植性肝癌模型 ,瘤组织块种植方式成功率明显高于其他方法。

兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立

目的 培养、建立稳定的兔肝 ＶＸ－２移植癌模型，探讨不同植瘤方式的成功率。方法 ６０只新西兰白兔随机分 ３组，每组 ２０只。分别以不同的方式将 Ｖｘ－２瘤细胞植入兔的肝脏。观察：１．不同方式植瘤的成活率；２．Ｂ超测定肝内肿瘤 ７ｄ、１０ｄ、１４ｄ、１７ｄ、２１ｄ时的大小，并计算肿瘤生长率；３．大体及镜下（光镜和电镜）瘤组织形态特征。结果 １．三组植瘤成活率分别为 ７／２０、１０／２０、１９／２０，改良组植瘤成活率最高（Ｐ＜０．０５），瘤体呈指数性生长；２．病理学及ＣＴ表明该瘤在肝组织中呈浸润式生长，其性状与移植于兔其它部位的Ｖｘ－２鳞状细胞癌特征相似。结论 成功建立了兔肝Ｖｘ－２移植癌模型，瘤组织块种植方式成功率明显高于其它两组方式，为肝癌介入治疗的基础及临床研究，提供了成熟的大型实验动物模型。

兔舌不同部位VX-2鳞癌与颈淋巴结转移模型的生物学特性

目的:制作兔舌不同部位VX-2鳞癌和颈淋巴结转移模型,并对其生物学特性进行研究,为舌癌多学科治疗提供研究平台。方法:将新西兰白兔20只,随机分为4组,每组5只,分别植入VX-2鳞癌瘤块。观察瘤块植入后肿瘤生长、体积变化、成瘤率、颈淋巴结转移率、转移的部位、数目以及兔生存期等指标。数据采用SPSS11.5软件包进行游程检验、独立样本t检验和χ2检验。结果:总成瘤率75%,其中舌缘80%,舌中线区70%,颈淋巴结转移率均70%,舌缘转移至同侧颈淋巴结,舌中线区转移至双侧颈淋巴结。平均生存期为舌缘(33.25±6.20)d,舌中线区(39.00±3.74)d。各区间无统计学意义(P>0.05),舌癌和颈部转移淋巴结均为低分化鳞癌。结论:瘤块移植法能成功制作不同部位兔舌VX-2鳞癌模型,成瘤率和转移率均较高,生存期为4～6周。其生物学特性与人舌癌基本一致,生长迅速,容易转移,是研究舌癌较理想的动物模型。

间歇和连续热灌注对兔VX-2肿瘤内阿霉素浓度的影响

背景与目的:已证实阿霉素热化疗对体外兔VX-2细胞的抑制作用比常温阿霉素的作用强,而热灌注对机体的生命体征有一定影响。本研究在兔VX-2移植瘤模型建立基础上,比较间歇性热灌注与连续性热灌注对兔呼吸、心率、体温及VX-2肿瘤内阿霉素浓度的影响,验证间歇性热灌注的有效性和安全性,以寻找更安全有效的灌注方式。方法:在30只新西兰大白兔后腿上建立VX-2肿瘤模型,并随机分为常温灌注组、60℃连续灌注组和60℃间歇灌注组(每组10只)。经股动脉插管、DSA证实为肿瘤供血动脉后,分别给予常温100ml盐水加阿霉素(ADM)灌注、60℃热盐水100ml加阿霉素连续灌注、60℃热盐水100ml加阿霉素间歇性灌注。灌注过程中,测量60℃热灌注组与60℃间歇灌注组肿瘤组织内43℃～45℃持续时间;灌注后即时检测各组兔呼吸(次/分)、心率(次/分)、体温(℃)及肿瘤组织内阿霉素浓度。结果:常温灌注组阿霉素浓度为(7.115±2.180)μg/ml,60℃连续灌注组为(17.213±1.657)μg/ml,60℃间歇性灌注组为(16.545±3.426)μg/ml;60℃间歇灌注组阿霉素浓度与60℃连续灌注组无显著性差异(P>0.05),60℃连续组、间歇组阿霉素浓度与常温灌注组均有显著性差异(P<0.05)。60℃间歇性灌注组43℃～45℃持续时间为(24.31±2.45)min,60℃连续灌注组为(22.53±1.

VX-2组织悬液原位种植与Panc-1细胞悬液原位种植在家兔胰腺癌模型建立中的效果比较

目的目前有关家兔的胰腺癌模型制作方法报道较为少见,文中比较Panc-1细胞悬液原位种植与VX-2组织悬液原位种植在家兔胰腺癌模型建立中的效果。方法选取健康家兔30只,采取随机数字表法分为组织悬液组(n=15)、细胞悬液组(n=15)。组织悬液组采取VX-2组织悬液原位种植,细胞悬液组采取Panc-1细胞悬液原位种植,种植后观察模型的建立情况。通过B超、3.0T磁共振以及CT等辅助检查评价两种建模结果。结果组织悬液组第3周内有5只家兔出现十二指肠、结肠、盲肠、腹膜壁出现大量肿瘤组织种植性转移,3只家兔大网膜出现肿瘤组织种植性转移,MR T2见胃体后高信号影。细胞悬液组第3周内1只家兔十二指肠出现肿瘤组织种植性转移,MR LAVA见胃体后方稍高信号影。组织悬液组中15只模型全部建立成功,细胞悬液组仅发现3例建模成功。与组织悬液组比较,细胞悬液组第3、4周肿瘤种植成功率明显降低(46.66%vs 6.67%,100%vs 20.00%,P<0.05)。结论 VX-2组织悬液原位种植较Panc-1细胞悬液原位种植的更具有可行性,更易实施。

阿霉素热化疗对兔鳞癌VX-2细胞的毒性作用

目的 研究阿霉素热化疗对兔鳞癌细胞 (VX- 2 )的毒性作用 .方法 以体外长期培养的兔 VX- 2细胞为靶细胞 ,采用水浴加温法进行体外细胞毒试验 (MTT法 ) ,观察了热疗 ,化疗及热化疗对兔 VX- 2细胞的生长抑制的影响 .结果 温热和阿霉素对 VX- 2均有一定的抑制和杀伤作用 ,一定方式的两者联合具有协同或相加作用 .热化疗加热温度以 42～ 43℃为佳 ,加热时间以 30及 6 0 min为佳 .结论 加热可以明显提高 VX-

B超引导瘤块移植法建立兔肾Vx-2移植癌模型

目的 探讨建立兔肾Vx 2移植瘤模型 ,并观察其成功率、病理学和影像学 (DSA)表现 ,为介入实验研究提供大型动物肾肿瘤模型。方法 10只新西兰白兔 ,B超引导下将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经皮穿刺注入左肾下极。观察移植成功率、肿瘤生长率、瘤组织形态学、影像学表现。结果 1.植瘤成活率 8/ 10 ,10、14、17、2 1d生长率依次为 2 2 1.2 %、84 .6 %、4 4 .5 %、38.6 % ;2 .病理学表明该瘤为实体瘤 ,在肾组织中呈浸润式生长 ;3.DSA影像示移植性肾肿瘤具有丰富的血供 ,呈实体瘤表现。结论 B超引导瘤块移植方式成功建立了兔肾Vx 2移植癌模型 ,为实体瘤介入治疗的实验研究提供了容易复制的大型动物模型。

高温与阿霉素对兔VX-2细胞的协同作用

以体外长期培养的兔VX－2细胞为靶细胞，采用水浴加湿法进行体外细胞毒试验（MTT法），观察了热疗，化疗及热化疗对兔VX－2细胞的生长抑制规律的影响。结果表明：（1）温热和阿霉素对VX－2均有一定的抑制和杀伤作用，两者一定方式的联合具有协同或相加作用。（2）热化疗加热温度以42～43℃为佳，加热时间以30min以上为佳。

逆转录病毒转染法建立兔VX-2多药耐药株

目的 :建立VX 2多药耐药 (MDR )细胞 (VX 2mdr1 ) .方法 :利用逆转录病毒转染法将带有mdr1cDNA全序列的逆转录病毒载体 pHaMDR1转入到兔VX 2细胞中 ,MTT法检测细胞在不同化疗药物作用下的存活率 ;免疫组化检测细胞的P 糖蛋白 (P gp)表达 ,RT PCR检测细胞内mdr1mRNA的表达量 .结果 :转基因的细胞对吡柔比星、秋水仙素的耐药性分别提高 1 0和 2 5倍 ,免疫组化见转基因细胞中P gp表达增加 ,RT PCR示细胞内mdr1mRNA的表达量增加 .结论 :利用逆转录病毒转染法构建了兔VX

磁感应加温对兔耳VX-2肿瘤的杀伤效应

目的建立家兔耳部VX-2肿瘤模型,探讨磁感应加温方法对肿瘤的杀伤效应。方法于家兔耳部皮下注射VX-2肿瘤细胞悬液建立兔耳肿瘤模型,局部注射纳米Fe_3O_4微粒磁液并进行磁感应加温,观察瘤体大小及组织病理变化。结果兔耳皮下接种2×106个瘤细胞10天后能形成长径>5mm的类圆形VX-2肿瘤,利用此模型可大体观察磁液在肿瘤局部的聚集情况;400mg/ml的磁液50～100μl局部注射能在15kA/m的交变磁场中使肿瘤组织有效升温至43℃以上,并发生坏死。结论家兔耳部肿瘤模型易于建立和观察,利用该模型证明磁感应加温能对瘤组织产生明显的杀伤作用。

兔VX-2骨肿瘤早期骨膜反应的影像学研究及病理对照

目的研究兔VX-2骨肿瘤模型早期骨膜改变的影像学表现及其病理基础。材料与方法将VX-2肿瘤细胞悬液注入20只新西兰大白兔的右侧胫骨骨髓腔内制成骨肿瘤模型，种植后每隔5天对所有兔进行X线及MRI检查直至骨膜新生骨形成，每次影像检查之后处死4只实验兔取其胫骨制成病理标本，进行影像学与病理学观察及对照。结果肿瘤种植后第5～15天，MRI显示20只实验侧胫骨骨膜水肿；第20天，MRI发现8只实验侧胫骨骨膜增厚；第25～30天，MRI显示4只骨膜新生骨及其外缘增厚的骨膜。结论兔VX-2骨肿瘤中骨膜水肿及骨膜增厚是发生在骨膜新生骨形成之前的早期骨膜反应，MRI可显示这两种骨膜异常。

介入性热化疗对兔肝VX-2肿瘤血管渗透性的影响

背景及目的:研究表明,加热对兔VX-2细胞阿霉素化疗有增敏作用,加热可提高细胞内阿霉素的含量。本研究探讨介入性热化疗对正常肝组织及肿瘤肝组织血管渗透性的影响。方法:建立可供实验用的兔VX-2移植性肝癌模型30只,随机分为3组:非灌注组(插管后只注射1%伊文思蓝),常温灌注组(灌注液为25℃生理盐水)。热灌注组(灌注液为60℃生理盐水)。使用标准曲线和分光光度法测量各组组织中伊文思蓝含量(作为血管渗透性的指标)。结果:肿瘤组织与肝组织的EB含量在3组中均有差别(P<0.05);正常灌注组与非灌注组肝组织的EB含量、肿瘤组织的EB含量无明显差别(P>0.05);热灌注组与非灌注组、正常灌注组肝组织的EB含量、肿瘤组织的EB含量有明显差别(P<0.05)。结论:介入性热化疗可以增加肝组织及肿瘤组织的血管渗透性。

不同粒径ContourSe微球栓塞肝动脉治疗兔VX-2移植性肝癌的实验研究

目的:研究不同粒径ContourSe微球对兔VX-2移植性肝癌的栓塞作用及对正常肝组织的影响,初步确定ContourSe微球肝动脉栓塞治疗肝癌的最佳粒径范围。方法:经剖腹途径将VX-2瘤粒悬液直接注入兔肝实质内建立兔VX-2移植性肝癌模型,共30只兔。用不同粒径的ContourSe微球对兔VX-2移植性肝癌模型行肝动脉栓塞治疗,根据使用ContourSe微球粒径的不同分为5组,第1组(n=6):注入1mL0.9%氯化钠液,作为对照组;第2组(n=6):用ContourSe微球(100～300μm)栓塞;第3组(n=6):用ContourSe微球(300～500μm)栓塞;第4组(n=6):用ContourSe微球(500～700μm)栓塞;第5组(n=6):用ContourSe微球(700～900μm)栓塞。栓塞术前行CT扫描了解兔肝肿瘤大小,栓塞术后定期处死作肝脏大体标本观察和组织学检查,了解肿瘤大小及坏死程度、正常肝组织损害情况和腹腔脏器并发症。结果:兔肝肿瘤种植成功率达100%。各组兔肝肿瘤生长率的平均值分别为,第1组:2.5450;第2组:1.3711;第3组:1.5263;第4组:1.9431;第5组:2.1699。第2组与第3组比较无明显差异(P=0.195),此2组与其余3组比较均有显著差异(P<0.001)。第2组及第3组肿瘤坏死均以重度坏死为主,尤其第2组坏死率最高。第2组兔肝可见多发灶状坏死,汇管区可见胆管壁坏死,肝纤维结缔组织间隔亦可见坏死溶解改变。结论:(1)小于500μm的ContourSe微球能较有效地阻断肿瘤血供,抑制肿瘤生长;(2)100～300μm ContourSe微球组虽然肿瘤坏死最明显,但可以引起正常肝组织胆道及肝内结缔组织坏死,临床使用须在超选择插管的前提下谨慎使用;(3)300～500μm ContourSe微球最适于临床肝肿瘤的栓塞治疗。

兔VX-2肝肿瘤MRI表现和病理对照研究

目的:评价MRI对兔VX-2肝癌存活肿瘤、肿瘤坏死和出血的显示能力。方法:10只兔肝内接种VX-2肝癌后14 d行MRI扫描。检查后处死动物行病理检查。MRI表现与病理结果对照。结果:(1)MRI表现:10只兔共有病灶18个。病灶在SE T1WI上为低信号,T2WI上为不均匀高信号。动态增强早期病灶有不均匀强化,以环状强化为主,增强晚期仍见强化。(2)病理:所有标本均有不同程度的凝固性坏死。6个直径大于1．5 cm的病灶内见凝固性坏死伴出血。(3)MRI与病理对照,T1WI低信号为肿瘤组织、坏死; T2WI高信号为肿瘤组织、坏死伴出血,低信号为凝固性坏死。动态增强有强化区为肿瘤组织,无强化为坏死、出血。结论:(1)兔VX- 2肝癌可发生自发性凝固性坏死和出血等改变。(2)MRI,尤其是动态增强能准确显示兔VX-2肝癌的肿瘤组织、坏死和出血。

兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立

【目的】建立稳定的兔Vx-2移植性肝癌模型,探讨不同植瘤方式的成功率。【方法】60只新西兰白兔随机分3组,每组20只。第1组,将Vx-2瘤细胞(5×107个)经肝动脉灌注入兔的肝脏;第2组,将Vx-2瘤细胞(5×107个)经肝包膜接种于2组兔的肝左叶;第3组,将瘤组织块(约含106-108个瘤细胞)经肝包膜植入肝左叶。观察:1.不同方式植瘤的成活率;2.B超测定肝内肿瘤7、10、14、17、21 d时的大小,并计算肿瘤生长率;3.大体及镜下(光镜和电镜)瘤组织形态特征。【结果】3组植瘤成活率分别为7/20、10/20、19/20,改良组植瘤成活率最高(P<0.05),瘤体呈指数性生长。病理学表明该瘤在肝组织中呈浸润式生长,其性状与移植于兔其它部位的Vx-2鳞状细胞癌特征相似。【结论】成功建立了兔Vx-2移植性肝癌模型,瘤组织块种植方式成功率明显高于动脉途径和细胞液注射方式,为肝癌介入治疗的基础及临床研究提供了成熟的大型实验动物模型。

高温合并化疗对耐药性VX-2细胞多药耐药基因的影响

目的 :观察热化疗对多药耐药性VX 2细胞mdr基因的影响 .方法 :采用单纯化疗 (阿霉素 32 μg/mL ,1h) ,单纯热疗 (4 2 .5℃ ,1h)及热疗联合化疗 (阿霉素 32 μg/mL +42 .5℃ ,1h) ,分别作用于VX 2及VX 2mdr1细胞 .观察不同处理组细胞的存活率、mdr1mRNA及P gp的表达情况 .结果 :热化疗组细胞的存活率明显低于单纯加热组及单纯化疗组 ,同时热化疗组细胞mdr1mRNA的表达明显减低或消失 ,P gp表达明显减低 .结论 :热化疗可以使多药耐药细胞mdr1mR NA表达降低或消失 ,使P gp表达降低 ,从而逆转了肿瘤细胞的多药耐药性 。