添加V_2O_5催化制备碳化铁的动力学

研究了923～1073K的温度范围内,1%V_2O_5添加剂对70%(φ)H_2+30%(φ)CH_4与铁矿石反应的动力学.运用未反应核模型,求出了不同温度下反应的表观速率常数及反应的表观活化能.结果发现添加V_2O_5与否铁矿石还原阶段的反应活化能变化不大,表明添加V_2O_5对铁矿石的还原反应促进作用较弱;添加1%V_2O_5的试样碳化反应活化能由72 kJ/mol降低到46.5 kJ/mol,减少了35%,说明V_2O_5对铁碳化反应有较强的促进作用.

新型V_2O_5/VOSO_4催化剂催化降解气相二噁英

筛选出新型V_2O_5/VOSO_4催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明,V_2O_5/VOSO_4催化剂的催化活性随着V_2O_5含量的增加而增大,说明V_2O_5是活性物质。SEM结果表明,负载后的V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4催化剂颗粒变小,活性成分得到很好分散,催化活性显著提高。经优化工艺后,制备得到V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4负载型催化剂,高空速下,对邻二氯苯的去除率可达97%。

V_2O_5污泥陶粒催化生物滴滤塔处理甲苯研究

以市政污泥为原料,采用混合法制备V_2O_5污泥陶粒;采用V_2O_5污泥陶粒生物滴滤塔处理甲苯有机废气,甲苯去除效率可达88.3%,去除能力可达876.0 g/(m^3·h)。在同等条件下,V_2O_5污泥陶粒-生物滴滤塔比V_2O_5污泥陶粒湿式催化去除效率高出35%~62%,比气相催化去除效率高出50%~67%。V_2O_5污泥陶粒催化生物滴滤塔可明显提高对甲苯的去除能力,同时能保持较高的去除效率。

制备条件对柴油车用V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂催化性能的影响

采用偏NH_4VO_3和TiO_2为前驱体制备选择性催化还原(SCR)催化剂涂层所需浆料,分别以分步涂覆法和一步涂覆法将浆料浸涂在蜂窝陶瓷载体上,得到了整体涂覆式选择性催化还原催化剂。对草酸添加量、焙烧时间及V_2O_5含量对催化活性的影响进行了研究,结果表明,V_2O_5(4%)-WO_3/TiO_2(450℃,3 h)和V_2O_5(5%)-WO_3/TiO_2(450℃,2 h)催化剂活性最优,新鲜催化剂的NO起燃温度(T_(50))分别为195℃和205℃,在270℃,NO转化率接近100%;操作窗口(≥80%转化率)相对较宽,分别为(225～500)℃和(230～485)℃;当V_2O_5负载量较小时,V_2O_5主要以等轴聚合的钒基型式V_3O_7和V_6O_(13)存在,钒基为催化剂活性中心,当V_2O_5负载质量分数较大(超过6%)时,V_2O_5主要以结晶相存在,催化作用较小。

S_2O_8^(2-)/V_2O_5-CeO_2型固体超强酸催化剂的制备研究

以NH_4VO_3为原料,(NH_4)_2S_2O_8为浸渍液,添加少量稀土Ce^(4+),用沉淀-浸渍法制备出新型S_2O_8^(2-)/V_2O_5-CeO_2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO_2量为催化剂总量的1.0%,焙烧温度为500℃,浸渍液浓度为1.5mol/L,焙烧时间为3h时,催化剂的活性最好。

V_2O_5薄膜电致色特性研究

采用热蒸发经热处理制备了V2O5薄膜．XRD分析表明薄膜为非晶和微晶结构．采用电化学方法从电解质向V2O5薄膜注入Li离子形成LixV2O5（O＜x＜0．35）．使用三电极法研究了其电化学和电教色特性，分析了电化学循环过程中氧化、还原电流峰形成的机理、LixV2O5结构的变化以及其与光学性质的关系，给出了V2O5薄膜阴阳电致色的致色效率.

V_2O_5薄膜电荷储存特性研究

本文采用真空蒸发制备了V2O5薄膜，用电化学方法从Li离子电解质中向V2O5薄膜注入Li离子.研究了V2O5薄膜中Li离于储存特性、注入／退出可逆性以及电荷注入对其光学性能的影响．实验结果表明，V2O5薄膜具有较好的Li离子储存特性和注入／退出可逆性，Li离子的注入量受到膜中V5+的含量以及锂离子可占据的总位置数限制，而且离子注入后V2O5薄膜的光学性能变化较小．

一维V_2O_5纳米材料在锂离子电池正极材料中的应用及其研究进展

综述了一维纳米结构的锂离子电池正极材料V_2O_5的研究进展,阐述了一维纳米结构V_2O_5(纳米线、纳米棒、纳米管、纳米带)的制备及其表面改性和复合改性的方法,其中包括水热法、静电纺丝法、模板法等,总结了一维纳米结构的V_2O_5材料在二次锂离子电池正极材料的应用。最后,就一维V_2O_5纳米材料在锂离子电池中的应用前景进行了展望。

正极材料V_2O_5的研究进展

综述了近年来锂离子电池正极材料V2O5的不同制备方法与V2O5的结构、电化学性能的关系,重点阐述了用低温法(溶胶 凝胶法)制备非晶态V2O5(包括干凝胶、气凝胶、类气凝胶)。

添加Ag或Ag、Ni的V_2O_5表面氧性质及催化性能研究

用ＴＰＤ－ＭＳ及甲苯选择氧化活性测定等方法研究了Ｖ_２Ｏ_５和添加Ａｇ或Ａｇ、Ｎｉ的３种样品的表面氧和晶格氧的热脱附性能及催化活性，结果表明，在Ｖ_２Ｏ_５中加入Ａｇ或Ａｇ、Ｎｉ后，样品表面上的Ｏ~－和Ｏ^（２－）氧物种的脱附活化能明显降低。添加Ａｇ、Ｎｉ样品表面氧的脱附活化能最低，而苯甲醛生成的选择性最高。在Ｖ_２Ｏ_５和含有Ａｇ、Ｎｉ的样品中，温度为９６８和７３４℃时，均依次出现以晶格氧（Ｏ^（２－））脱附为主的脱氧峰，其脱附活化能也以添加Ａｇ、Ｎｉ的样品最低。

溶胶-凝胶法制备V_2O_5薄膜的气敏特性研究

本文研究了用无机溶胶凝胶法制备的 V2 O5 薄膜的 XRD结果及其气敏特性 .凝胶在 40 0℃下烧结 12 h后完全形成了 V2 O5 晶体 .掺 3wt% Pd+1wt% Au的 V2 O5 薄膜在较大范围内对乙醇具有较高的灵敏度 .加热电压为 5 .5 V时灵敏度达到最大值 .该气敏薄膜具有较好的选择性 ,NH3、H2 、CO、CH3COCH3等气体不干扰元件的测量 .元件的响应时间为15 s,恢复时间为 5 s.

WO_3和V_2O_5薄膜电致变色器件特性研究

采用电子束和热蒸发分别制备了WO3和V2O5薄膜，研究了WO3薄膜的电化学、循环耐用性、电致变色特性，分析了V2O5薄膜的Li离子储存性能、Li离子的注入／退出可逆性以及离子注入对光学性能的影响，并讨论了WO3薄膜/Li离子电解质／V2O5薄膜构成的灵巧窗器件的电致变色特性．实验结果表明，这样构成的灵巧窗器件具有比较理想的光学调制性能．

溶胶-凝胶法制备V_2O_5为基体的薄膜材料及其应用

综述了以V2 O5为基体的薄膜材料的制备方法、结构及其特性 ,介绍了该材料在湿度传感器、电压开关和锂电池等领域的应用。

Zn/V_2O_5水相二次电池的充放电特性

利用伏安法和循环充放电实验研究Ｚｎ／ Ｖ２Ｏ５ 水相二次电池的性能。实验结果表明，电池放电时具有两个步骤。在一定的放电深度范围内，电池具有较好的循环充放电可逆性。电池的最大比容量可达１１０ ｍ Ａｈ／ｇ 。

V_2O_5/TiO_2催化剂上微波对甲苯选择氧化反应条件的影响

在微波辐射条件下，考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2／甲苯的比例、原料气总空速以及V2O5担载量等条件对TiO2催化剂活性的影响。实验结果表明，在微波作用下，当床层温度在250℃，O2／甲苯（摩尔比）＝6，原料气总空速：10000mLh－1时，在催化剂8％V2O5／TiO2（w）上苯甲酸的收率达到23％（w）．苯甲醛的收率达到9％（w）。与传统加热的催化过程相比．苯甲酸的收率明显提高。本文初步探讨了微波对催化剂活性的影响。

TiO_2/V_2O_5双层薄膜的TMA气敏特性研究

报道了以TiCl4 和V2 O5为源 ,采用等离子增强化学气相沉积 (PECVD)和溶胶 -凝胶 (sol-gel)技术制备了TiO2 /V2 O5双层薄膜 ,将该薄膜沉积在带有金梳状电极的陶瓷管和硅片上 ,进行了X射线衍射(XRD)分析 ,并且测量其对三甲基胺 (TMA)的气敏特性。结果发现该双层薄膜对TMA具有高灵敏度、良好的选择特性和快速的响应恢复特性。

V_2O_5/TiO_2催化剂活性组分与载体相互作用研究

制备了一系列负载型V-Ti-O 催化剂,运用现代分析测试手段如BET、TPD、NARP、XRD 等进行表征.研究发现负载于TiO_2上的V_2O_5由于相互作用而使其表面V—O 物种选择外露,载体TiO_2的晶体结构是决定它们之间相互作用的关键因素.锐铁矿型TiO_2上获得最大V—O 暴露的表面V_2O_5浓度显著低于金红石TiO_2载体上获得最大V—O 暴露时的表面V_2O_5浓度.而具有较大比表面及较强酸中心的TiO_2载体导致较强的相互作用.即可获得较大的表面V—O 暴露度.

有机-无机杂化材料PANI/V_2O_5的制备及其电化性能

利用V_2O_5凝胶前驱体和苯胺单体在溶液中原位氧化聚合制备了V_2O_5和聚苯胺(PANI)的有机-无机PANI/V_2O_5杂化材料,分别利用X-射线衍射(XRD)、热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)技术对杂化材料进行了表征。用PANI/V_2O_5作为二次锂电池的正极材料,利用恒电流充放电技术对其进行电化学性能研究,实验表明该杂化材料具有较高的首次插锂容量,在0.1C放电倍率和1.50～4.0V的电压范围内具有288mA·h·g^(-1)的首次放电容量,在0.3C的放电倍率下循环30次后保持180mA·h·g^(-1)的放电容量。

锌离子在水相介质Zn/V_2O_5二次电池中的迁移性能研究

利用间歇性恒电流测定法和ＸＲａｙ衍射法，研究水相介质的Ｚｎ／Ｖ２Ｏ５二次电池中的锌离子在正极材料中的迁移性能及其放电机理；讨论锌离子在正极材料中发生迁移时的某些动力学参数与放电深度的关系．实验结果表明，该电池的正极放电反应为锌离子在ＺｎｘＶ２Ｏ５中的嵌入过程．

V_2O_5干凝胶薄膜的制备及应用

综述了V_2O_5干凝胶(VXG)薄膜的结构组成特性,介绍了VXG薄膜的制备方法及其在电压开关、气体传感器、湿度传感器、智能窗和锂电池等领域的应用,指出了该研究存在的问题和发展前景。