基于距离优势关系的高维多目标进化算法

收敛性与多样性是多目标进化算法的两个主要研究方面,随着多目标优化问题目标维度的增加,传统的多目标进化算法很难维持解的多样性。为了增强算法在高维多目标优化问题中的多样性,提出了一种新的距离优势关系。首先,为了保证算法的收敛性,在同一小生境内,基于距离优势关系计算候选解到理想点的距离作为适应度值,选择适应度值好的候选解作为非支配解。然后,为了增强算法的多样性,距离优势关系设定了每个候选解具有相同的小生境,并且保证在同一小生境内只保留一个最优解。最后,基于提出的距离优势关系对VaEA算法进行改进,得到的算法命名为VaEA-DDR。在5、8、10、15维目标的DTLZ及IDTLZ测试问题上将改进的算法与目前六种常用的算法进行实验对比。实验结果表明,改进后的算法具有较强的竞争性,能显著增强算法的多样性。

不同基因亚型幽门螺杆菌对甲硝唑敏感性的研究

目的研究不同基因亚型幽门螺杆菌(H.pylori)对甲硝唑的敏感性。方法PCR法检测H.pylori菌株的casA及vaeA(sl,mlb,m2)的基因亚型。琼脂稀释法测定H.pylori分离株对甲硝唑的最低抑菌浓度(ME),并计算MIC50和MIC90值。结果51株H.pylori菌株中cagA+和cagA-菌株分别为46例(90.20％)和5例(9.80％);vacAsl+和vacAsl-菌株分别为32例(62.75％)和19例(37.25％);vacAmlb+和vacAmlb-菌株分别为33例(64.71％)和18例(35.29％);vacAm2+和va-cAm2-菌株分别为38例(74.51％)和13例(25.49％)。分析不同cagA/vacA基因亚型的H.pylori菌株对甲硝唑敏感性的关系发现:cagA+/CagA-、vacAsl+/vacAsl-及vacAm2+/vacAm2-H.Py-lori菌株对甲硝唑的敏感性组间差异无统计学意义;vacAmlb+/vacAmlb-H.pylori菌株对甲硝唑的敏感性组间差异有统计学意义:vacAmlb+基因亚型的H.pylon菌株较vacAmlb-基因亚型的H.pylori菌株对甲硝唑敏感。结论vacAmlb+H.pylori菌株较vacAmlb-菌株对甲硝唑敏感。

幽门螺杆菌VacA N端片段通过线粒体途径诱导GES-1细胞凋亡

目的:本研究初步探讨幽门螺杆菌(H.pylori)空泡毒素单一毒力决定簇对GES-1胃黏膜上皮细胞凋亡的影响,为进一步研究H.pylori的致病机制奠定基础。方法:将本课题组已构建的pDsRed-Monomer-C1/VacA N端真核表达载体转染至GES-1细胞中,Western blot鉴定VacA蛋白在细胞中的表达;电子显微镜和中性红摄取试验检测GES-1细胞的空泡样变;Hoechst33342染色、Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒以及电镜观察细胞凋亡情况,同时采用分光光度法检测细胞Caspase-9、Caspase-3的活化程度,Rho123检测细胞跨膜电位的变化,ELISA法检测细胞色素C的释放。结果:重组质粒pDsRed-Monomer-C1/VacA转染GES-1细胞24小时后,电镜下可明显观察到空泡样变及核固缩、染色质边聚等凋亡特征,重组质粒组部分细胞发生空泡样变;Hoechst 33342染色后镜下可见明显的核染色质浓缩,Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒检测发现重组质粒组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05);Caspase-9和Caspase-3活化程度呈时间依赖性增加,分别在12小时和24小时达到峰值;Rho123染色发现线粒体跨膜电位明显降低;重组质粒转染组释放细胞色素C的浓度呈时间依赖性正相关,与空质粒组及对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:VacA N端片段可诱导GES-1细胞凋亡及空泡样变,VacA蛋白可激活Caspase-9和Caspase-3,且可能主要通过线粒体途径诱导GES-1细胞凋亡。

幽门螺杆菌提取液诱导AGS细胞内活性氧类物质水平的变化

目的探讨幽门螺杆菌（Hp）感染与AGS细胞内活性氧类物质（ROS）的关系。方法将Hp11638（CagA^-，VacA^-）菌株及其突变株Hp11638M（CagA^＋，VacA^-）提取液与AGS细胞共同孵育，收集细胞及培养上清液。流式细胞术检测细胞内ROS水平，分光光度计550nm处检测培养上清液中细胞色素C含量。结果AGS细胞内ROS水平与2株Hp提取液呈浓度及时间依赖关系，经Hp11638提取液刺激的AGS细胞内ROS水平高于Hp11638M提取液。细胞色素C减少证实了这一结果。结论AGS细胞内ROS升高是Hp多种蛋白共同作用的结果，VacA蛋白参与了这一过程。