期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
负性生活事件与青少年早期抑郁的关系:COMT基因Val158Met多态性与父母教养行为的调节作用 被引量:19
1
作者 王美萍 郑晓洁 +3 位作者 夏桂芝 刘迪迪 陈翩 张文新 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2019年第8期903-913,共11页
采用环境×基因×环境(E×G×E)研究设计,以637名青少年为被试,考察了负性生活事件、COMT基因Val158Met多态性和父母教养行为对青少年早期抑郁的影响.结果发现:负性生活事件对青少年早期抑郁具有显著正向预测作用,且COM... 采用环境×基因×环境(E×G×E)研究设计,以637名青少年为被试,考察了负性生活事件、COMT基因Val158Met多态性和父母教养行为对青少年早期抑郁的影响.结果发现:负性生活事件对青少年早期抑郁具有显著正向预测作用,且COMT基因Val158Met多态性和父亲积极教养行为在其中起调节作用,但该调节作用仅存在于男青少年群体中:在携带Val/Val基因型的男青少年中,当父亲积极教养行为水平较低时,青少年的抑郁水平随负性生活事件的增多而显著上升,当父亲积极教养行为水平较高时,负性生活事件对抑郁无显著预测作用;在携带Met等位基因的男青少年中,上述交互作用不显著. 展开更多
关键词 负性生活事件 抑郁 COMT基因val158met多态性 父母教养行为 性别差异
下载PDF
COMT基因Val158Met多态性与同伴关系对青少年抑郁的影响 被引量:5
2
作者 曹衍淼 林小楠 +2 位作者 纪林芹 张粤萍 张文新 《心理发展与教育》 CSSCI 北大核心 2017年第2期216-227,共12页
以1048名汉族青少年为被试,采用问卷法和基因分型技术,综合运用传统回归分析和新兴的再参数化回归分析,考察COMT基因Val158Met多态性与同伴关系对青少年抑郁的交互作用模式及其性别差异。结果发现,COMT基因与同伴接纳和同伴拒绝交互预... 以1048名汉族青少年为被试,采用问卷法和基因分型技术,综合运用传统回归分析和新兴的再参数化回归分析,考察COMT基因Val158Met多态性与同伴关系对青少年抑郁的交互作用模式及其性别差异。结果发现,COMT基因与同伴接纳和同伴拒绝交互预测青少年抑郁,具体表现为,在低同伴接纳或高同伴拒绝环境中,携带ValVal基因型的青少年抑郁水平高于Met等位基因携带者;在高同伴接纳或低同伴拒绝环境中,携带ValVal基因型的青少年抑郁水平低于Met等位基因携带者。此外,COMT基因与同伴接纳和同伴拒绝的交互作用与男生抑郁的关联更加密切。结果显示,COMT基因与同伴关系的交互效应为不同易感性模型提供了证据,而且该基因×环境交互效应存在性别差异。 展开更多
关键词 青少年 抑郁 COMT基因val158met多态性 同伴接纳/拒绝 不同易感性模型 性别差异
下载PDF
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性与帕金森病抑郁的相关性 被引量:3
3
作者 马惠姿 马凌燕 冯涛 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2018年第7期753-756,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与中国帕金森病抑郁的相关性。方法 2016年6月至2017年12月,散发帕金森病患者268例,根据汉密尔顿抑郁量表评定结果分为抑郁组(n=116)和非抑郁组(n=152)。同时招募252例既往健康... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与中国帕金森病抑郁的相关性。方法 2016年6月至2017年12月,散发帕金森病患者268例,根据汉密尔顿抑郁量表评定结果分为抑郁组(n=116)和非抑郁组(n=152)。同时招募252例既往健康,无神经系统疾病,性别、年龄与患者相匹配的健康体检者作为对照组。两组留取外周血,提取基因组DNA。采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RELP)和限制性酶切,分析COMT基因Val158Met多态性。结果抑郁组、非抑郁组、对照组在COMT基因Val158Met位点基因型(χ~2=0.78,P>0.05)、等位基因(χ~2=0.25,P>0.05)分布均无显著性差异。结论 COMT基因Val158Met多态性并非中国帕金森病抑郁人群的遗传易感因素。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 val158met 多态性
下载PDF
COMT基因Val158Met多态性与抑郁的关系 被引量:6
4
作者 刘迪迪 王美萍 +1 位作者 陈翩 张文新 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第8期1429-1437,共9页
抑郁的发生具有重要的遗传学基础。COMT基因Val158Met多态性是抑郁的重要候选基因位点。目前有关COMT基因Val158Met多态性与抑郁关系的研究主要采用单基因设计、单基因-环境设计以及多基因-环境设计。有资料显示负性情绪偏向及其相关脑... 抑郁的发生具有重要的遗传学基础。COMT基因Val158Met多态性是抑郁的重要候选基因位点。目前有关COMT基因Val158Met多态性与抑郁关系的研究主要采用单基因设计、单基因-环境设计以及多基因-环境设计。有资料显示负性情绪偏向及其相关脑区可能在COMT基因Val158Met多态性与抑郁间起中介作用,但具体机制仍有待探究。未来研究可以进一步考察被试的种族、年龄和性别等因素对COMT基因Val158Met多态性与抑郁关系的调节作用,并通过采用多基因-环境设计,综合运用积极与消极环境指标等措施深入考察负性情绪偏向和相关脑区在COMT基因Val158Met多态性与抑郁间的作用及其机制。 展开更多
关键词 COMT基因 抑郁 负性情绪偏向 脑机制 val158met多态性
下载PDF
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性研究 被引量:1
5
作者 周鑫 李康智 秦群生 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第6期580-582,605,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性。方法选取接受阿立哌唑治疗的精神分裂症患者80例作为治疗组,选取同期愿意充当精神疾病志愿者的健康人70例作为对照组。应用即聚合... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性。方法选取接受阿立哌唑治疗的精神分裂症患者80例作为治疗组,选取同期愿意充当精神疾病志愿者的健康人70例作为对照组。应用即聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)与即阳性、阴性症状评定表(PANSS)进行基因分型与精神症状评定,同时观察应用阿立哌唑治疗的临床效果。结果 2组的基因型及等位基因频率比较差异有统计学意义(P均<0.05)。经阿立哌唑治疗后,患者PANSS评分明显降低(P<0.05)。3种基因型应用阿立哌唑治疗后疗效比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 COMT基因Val158Met多态性并不关联于临床症状的改善,阿立哌唑治疗精神分裂,能够有效改善患者精神状况及部分认知状况。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因val158met多态性 阿立哌唑
下载PDF
Excess Weight Loss after Bariatric Surgery: The Influence of Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Polymorphism (Val108/158Met), Sociodemographic Variables and Physical Activity
6
作者 Jessica Liebaert Harald Rudolf Bliem +1 位作者 Christine Unterrainer Johann F. Kinzl 《Surgical Science》 2020年第7期194-207,共14页
<strong>Background:</strong> In the treatment of morbid obesity bariatric surgery has become the method of choice. Dopamine is the primary modulator of the brain’s reward system and plays an essential rol... <strong>Background:</strong> In the treatment of morbid obesity bariatric surgery has become the method of choice. Dopamine is the primary modulator of the brain’s reward system and plays an essential role in the regulation of food intake. The role of dopamine is well documented in weight regulation and food intake in both animal models and humans. Still, the role of dopamine has not been well studied for weight loss. Catechol-O-methyltransferase (COMT) degrades catecholamines and estrogens are both known to be important risk factors for cardiovascular diseases and consequently obesity. The gene coding for COMT contains a Val108/158Met polymorphism that exerts a considerable influence on enzymatic activity. We hypothesized that this polymorphism might influence weight loss in obese patients, who previously underwent gastric banding surgery. In obesity research, it is known that women tend to lose more weight than men, and weight before surgery might also affect the outcome of weight loss efforts. Several studies have shown that physical activity (PA) plays an important role in maintaining weight as well as in both non-surgical and surgical weight loss. Therefore, we examined whether gender, age, weight before surgery and PA are good predictor variables for the outcome of surgical weight loss. <strong>Methods:</strong> One to six years after bariatric surgery 74 adults underwent a semi-structured interview. In a second step data on the post-surgical PA level were collected with the Moorehead-Ardelt Quality of Life Questionnaire. Finally, mouth swabs were used for genotyping. <strong>Results:</strong> 54 women and 20 men were enrolled between January 2004 and September 2009. Short-term EWL in the mid-activity genotype dopamine group (GA) was significantly higher (p = 0.007) than was short-term EWL in the low-activity genotype dopamine group (AA) or in the high-activity genotype dopamine group (GG). However, there were no significant differences between the COMT groups with respect to long-term EWL. Long-term we determined that EWL is significantly positively influenced by PA and negatively by gender. The effect of EWL was more pronounced in female than in male subjects. <strong>Conclusion:</strong> Various individual genotypes of the COMT polymorphism (Val108/158Met) make an impact only on short-term EWL, but not on long-term EWL. However, gender and PA proved to be good surgical weight loss predictors for long-term EWL. 展开更多
关键词 COMT Polymorphism (val108/158met) Bariatric Surgery Excess Weight Loss (EWL) Physical Activity (PA)
下载PDF
儿童攻击行为与COMT Val158Met及5-HTTLPR基因多态性关联分析 被引量:6
7
作者 曹玉萍 李龙飞 +1 位作者 赵幸福 张亚林 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期361-364,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变(Val158Met)多态性及5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区缺失/插入多态性(5-HTTLPR)是否为家庭暴力环境下儿童攻击行为的易感因素。方法以家庭暴力环境下6... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变(Val158Met)多态性及5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区缺失/插入多态性(5-HTTLPR)是否为家庭暴力环境下儿童攻击行为的易感因素。方法以家庭暴力环境下68例儿童作为研究对象,依据Achenbach儿童行为量表(父母卷)评分,其中24例为攻击行为高分组,44例为低分组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测两组COMT Val158Met和5-HTTLPR多态性,对所得基因型和等位基因频率进行对照和关联分析。结果攻击行为高分组与低分组COMT Val158Met多态性的各基因型差异(χ2=1.612,P=0.447)和等位基因频率差异(χ2=1.648,P=0.119)均无统计学意义。两组5-HTTLPR多态性的各基因型差异(χ2=1.807,P=0.405)和等位基因频率差异(χ2=0.403,P=0.527)亦无统计学意义。结论本研究结果不支持COMT Val158Met和5-HTTLPR基因多态性是儿童攻击行为产生的易感因素。提示儿童攻击行为可能是多因素共同作用的结果。 展开更多
关键词 攻击行为 COMT val158met 5-HTTLPR 儿童
原文传递
儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性关系研究 被引量:1
8
作者 李曙波 廖长秀 +3 位作者 罗莹 贺珊 李根亮 林瑶 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期636-639,共4页
目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分... 目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分型,分析2组各基因型和等位基因分布频率的差异。结果试验组和对照组的COMT Val158Met G等位基因分别为65.10%和71.98%,A等位基因分别为34.90%和28.02%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的COMT Val158Met G/G野生纯合子基因型分布频率分别为38.54%和54.31%,A/G杂合子基因型分布频率分别为53.13%和35.34%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的A/A突变纯合子基因型分布频率分别为8.33%和10.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。相对于G/G基因型,试验组A/G基因型增加患乳腺癌风险(风险度为2.118,95%CI为1.189~3.744)。结论 COMT Val158Met基因多态性可能与乳腺癌易感性有关。 展开更多
关键词 儿茶酚-O-甲基转移酶 met158val 基因多态性 乳腺癌 易感性
原文传递
COMTVal158Met基因多态性对胃癌患者术前疼痛敏感性及术后芬太尼镇痛用量无影响 被引量:1
9
作者 文玲玲 廖琴 +1 位作者 李莉 王懿春 《实用疼痛学杂志》 2015年第4期246-251,共6页
目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)Val158Met对术前疼痛敏感性以及术后芬太尼镇痛剂量之间的关系。方法全麻下拟行胃癌根治术的患者130例,术前1h用电化学刺激和缺血刺激测量患者的痛阈和耐受阈;术中抽取患者静脉血检测COMTVal158Me... 目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)Val158Met对术前疼痛敏感性以及术后芬太尼镇痛剂量之间的关系。方法全麻下拟行胃癌根治术的患者130例,术前1h用电化学刺激和缺血刺激测量患者的痛阈和耐受阈;术中抽取患者静脉血检测COMTVal158Met基因型,术后使用芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)控制术后视觉模拟评分(VAS)〈3。观察术后24、48h芬太尼的用量以及不良反应;按照COMTVal158Met基因型将患者分为Met/Met,Val/Met,Val/Val3组。结果术前的痛阈、耐受阈以及术后24、48h芬太尼用量3组间比较均无统计学差异;术前痛阈与术后24、48h芬太尼用量无相关性(P〉0.05)。结论COMTVal158Met多态性不能解释人体对电化学刺激和缺血刺激的疼痛敏感性及术后24、48h芬太尼镇痛用量的个体间的差异性;术前电化学刺激和缺血刺激的痛阈不能预测术后24、48h镇痛药芬太尼的用量。 展开更多
关键词 儿茶酚-O-甲基转移酶 val 158 met 基因 疼痛敏感性 芬太尼 镇痛
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部