hMLH1基因Val384Asp的病因学作用及对大肠癌发病年龄的影响

目的 :探讨hMLH1基因错义突变Val384Asp在大肠癌发病中的作用。方法 :取 10 1例大肠癌患者、10 0例正常对照的血细胞或正常大肠组织样本 ,提取基因组DNA ,PCR -SSCP和DNA测序技术分析hMLH1基因第12外显子 ,检测hMLH1基因错义突变Val384Asp。结果 :<45岁的大肠癌患者中hMLH1基因Val384Asp的检出率明显高于同龄对照组 (P <0 0 5 ) ,其中 35～ 44岁年龄组的大肠癌患者与正常对照比较 ,P <0 0 1。结论 :hMLH1基因Val384Asp将影响大肠癌的发病年龄 ,它的存在可能是中国人大肠癌发病年龄较欧美人群提前的原因之一。

Val384Asp错义突变在家族性胃癌患者中的检出及其致病分子机制

目的:了解hMLH1基因Val384Asp错义突变在家族性胃癌发病中的作用及Val384Asp可能的致病分子机制.方法:于江苏省淮安、泰兴及金坛三个肿瘤高发地区行现场调查,收集到100例2004年新发家族性或疑似家族性胃癌患者、180例健康人的外周血,应用PCR-DHPLC和DNA序列分析技术检测细胞的DNA,分析hMLH1基因的第12外显子,检测Val384Asp错义突变.生物信息学方法进行蛋白三维模型构建以及结构和功能学分析.结果:家族性/疑似家族性胃癌患者Val384Asp检出率显著高于正常对照(OR=2.84,95%CI:1.07-7.81,P<0.05).分组分析显示,Val384Asp与胃癌相关癌前疾病有协同性(P<0.01),并在发病年龄≥50岁的患者中显著分布(P<0.05).此外,对胃癌家系进行患病风险的评估后,发现来自高风险家系的患者检出率较高(P<0.05).蛋白三维模型显示,Val384Asp可以引起氢键的改变,可能影响hMLH1蛋白局部构象.功能学分析显示,降低蛋白功能和影响剪切调控是Val384Asp可能的致病机制.结论:中国家族性胃癌家系中的Val384Asp携带者可能有更高的胃癌发病风险.

错配修复基因hMLH1突变Val384Asp在家族性大肠癌发病中的作用

目的:了解hMLH1基因Val384Asp错义突变在家族性大肠癌发病中的作用。方法:以1∶2配对病例对照研究设计,于2004年1～12月在江苏省3个消化道肿瘤高发地区收集新发家族性大肠癌患者33例、散发性大肠癌患者66例及66例健康人的外周静脉血,应用PCR-DHPLC和DNA序列分析技术,分析hMLH1基因的第12外显子;生物信息学相关软件分析Val384Asp。结果:家族性大肠癌患者的Val384Asp检出率与散发性患者间以及正常对照间差异无统计学意义(P>0.05);但在≥50岁的高龄家族性患者中的检出率显著高于正常对照(P<0.05),而与散发性患者间的差异处于临界值(P=0.051);生物信息学相关软件分析显示,第384位的撷氨酸(Val)是生物进化中的一个保守位点,其被天冬氨酸(Asp)替代可能影响蛋白质功能;相应位点基因序列T→A的颠换也可能影响剪切调控。结论:Val384Asp不是家族性大肠癌的遗传易感因素,但与其中的高龄患者的发病有密切关系,尚需进一步的大样本研究证实;Val384Asp的致病机制可能与影响蛋白功能及剪切异常有关。

错配修复基因hMLH1突变Val384Asp在胃癌、食管癌发病中的作用

目的 :研究hMLH1基因错义突变Val384Asp在胃癌、食管癌发病中的作用。方法 :应用PCR SSCP和DNA测序技术 ,对 79例胃癌患者及其亲属、76例食管癌患者及其亲属、10 0例正常对照 ,进行了错配修复基因hMLH1错义突变Val384Asp筛选 ,确定其检出率。结果 :6 %的正常人携带hMLH1基因Val384Asp(杂合型 ) ;具有癌症家族史的胃癌患者及其亲属中Val384Asp的检出率与正常对照比较具有显著差异 (P <0 0 5 ;P <0 0 1)。以年龄分组比较 ,围绕中位发病年龄组的胃癌患者和低年龄的胃癌患者亲属组Val384Asp检出率较高 (P <0 0 5 )。食管癌患者及其亲属与正常对照之间无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :hMLH1基因Val384Asp等位基因频率在中国人中约为3% 。

中国人消化道肿瘤发病的遗传背景因素——错配修复基因hMLH1错义突变Va1384Asp

目的 探讨中国人中存在的错配修复基因 h ML H1Val384Asp在大肠癌、胃癌、食道癌发病中的作用。方法 中国汉族人 10 1例大肠癌患者、79例胃癌患者、76例食道癌患者、79例和 76例胃癌和食道癌患者的亲属、10 0名正常对照 ,各取正常体细胞 ,提取基因组 DNA。PCR- SSCP和 DNA序列分析技术检测 h ML H1基因的第 12外显子 ,比较分析 Val384Asp的检出率。结果 6 %的正常人携带 h ML H1基因Val384Asp;小于 45岁的大肠癌患者中 h ML H1基因 Val384Asp的检出率高于正常对照 (P<0 .0 5 ) ;显著性差异还存在于具有癌症家族史的胃癌患者及其亲属与正常对照的比较 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ;食道癌患者及其亲属与正常对照之间的比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 中国汉族人中 h ML H1基因Val384Asp等位基因频率约 3% ,这一错义突变可能在中国人部分大肠癌、胃癌的发病中起作用。