期刊文献+
共找到444篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
Efficacy and safety of Nephritis rehabilitation tablet combined with Valsartan for chronic glomerulonephritis:A system review and metaanalysis
1
作者 Qiao Liu Tai-Wei Dong +3 位作者 Feng Gao Yan-Li Guo Feng Miao Pei-Feng Wei 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第8期36-44,共9页
Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Nephritis Rehabilitation Tablet(NRT)combined with valsartan in treatment of chronic glomerulonephritis(CGN).Methods:Computer search databases such as CNK... Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Nephritis Rehabilitation Tablet(NRT)combined with valsartan in treatment of chronic glomerulonephritis(CGN).Methods:Computer search databases such as CNKI,CBM,VIP,wanfang,Embase,PubMed and Cochrane library,and find all randomized controlled trials(RCTs)comparing NRT combined with valsartan versus valsartan in treatment of chronic glomerulonephritis.The search time limit is to build the database until October 2020.RCTs were screened according to the inclusion and exclusion criteria.After data extraction and quality assessment,the Cochrane risk of bias tool was used to evaluate the methodological quality of these studies.Meta-analysis was performed by Review Manager 5.2,and GRADE system for evidence quality evaluation.Results:We have identified a total of 24 eligible RCTs with 2082 participants and completed a meta-analysis based on these RCTs.The results of the meta-analysis showed that compared with valsartan,NRT combined with valsartan treatment showed effective curative effect in terms of effective treatment rate(OR=4.72;95%CI,3.67,6.08;P<0.00001),24h urine protein quantification(MD=-0.52;95%CI,-0.59,-0.44;P<0.00001),serum creatinine(Scr)(MD=-10.33;95%CI,-14.00,-6.66;P<0.00001),Systolic blood pressure(SBP)(MD=-11.42;95%CI,-17.67,-5.17;P=0.0003),Diastolic blood pressure(DBP)(MD=-6.28;95%CI,-9.14,-3.42;P<0.0001),Blood urine nitrogen(BUN)(MD=-0.02;95%CI,-0.41,0.37;P=0.93),plasma albumin(ALB)(MD=5.05;95%CI,4.27,5.84;P<0.00001),and adverse reactions(OR=0.93,95%CI,0.54,1.60;P=0.78).No serious adverse events were mentioned in these studies.And based on the results of the systematic review,the GRADE system recommended ranking method was used to evaluate the quality of evidence and the recommendation level.The results showed that the level of evidence was moderate and the recommendation intensity was weak recommendation.Conclusions:NRT combined with valsartan has a significant effect on the treatment of CGN,and the treatment effect is better than valsartan alone.There are no obvious adverse reactions during the treatment process.However,due to the generally low quality of the literature included in these studies,and the variability of the evaluation methods of each study,morelarge samples,multi-center,high-quality samples are still needed RCTs are further verified. 展开更多
关键词 Nephritis rehabilitation tablet valsartan Chronic glomerulonephritis Randomized controlled trial META-ANALYSIS
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗慢性心力衰竭的效果及对患者心功能、心脏结构重塑、血管内皮功能的影响 被引量:2
2
作者 王强 牛津津 +1 位作者 周亚非 张铁须 《海南医学》 CAS 2024年第14期1991-1996,共6页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及对患者心功能、心脏结构重塑、血管内皮功能的影响。方法选取2022年5月至2023年6月平顶山市第一人民医院收治的102例CHF患者纳入研究,按随机数法分为对照组(... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及对患者心功能、心脏结构重塑、血管内皮功能的影响。方法选取2022年5月至2023年6月平顶山市第一人民医院收治的102例CHF患者纳入研究,按随机数法分为对照组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)和观察组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片+维立西呱治疗)各51例,两组患者均治疗6个月。治疗6个月后比较两组患者的NYHA心功能分级改善情况,以及治疗前后的血压、明尼苏达心衰量表评分(MLHFQ)、心功能[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、心室结构重塑指标[室间隔厚度、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室质量分数(LVMI)]、血管内皮功能[内皮素、一氧化氮合酶(NOS)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮];同时比较两组患者治疗期间的主要不良事件和不良反应发生率。结果102例CHF患者中1例中途退出,其余均纳入研究,最终纳入观察组50例,对照组51例;治疗后观察组患者的NYHA心功能分级改善2~3级患者占比分别为66.00%、18.00%,明显高于对照组的39.22%、1.96%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的MLHFQ评分为(35.26±4.08)分,明显低于对照组的(47.53±5.29)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SV、LVEF分别为(75.12±8.30)mL、(49.29±2.30)%,明显高于对照组的(64.56±10.44)mL、(43.77±2.61)%,LVEDD、NT-proBNP分别为(53.00±3.18)mm、(2969.20±331.74)μg/L,明显低于对照组的(56.13±3.45)mm、(4007.31±383.52)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的室间隔厚度、LVPWT、LVMI分别为(8.05±1.12)mm、(7.13±0.94)mm、(110.58±17.30)g/m^(2),明显低于对照组的(9.49±1.83)mm、(8.81±1.57)mm、(119.72±14.02)g/m^(2),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的内皮素为(42.00±6.95)ng/L,明显低于对照组的(58.42±8.27)ng/L,NOS、CGRP、一氧化氮分别为(33.92±4.85)U/mL、(39.36±5.07)ng/L、(99.41±6.56)μmol/L,明显高于对照组的(25.41±3.76)U/mL、(27.14±4.82)ng/L、(83.64±5.29)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的主要不良事件发生率为6.00%,明显低于对照组患者的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率为6.00%,与对照组患者的1.96%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗CHD能有效改善患者的心脏功能,逆转心脏结构重塑,减少心力衰竭再入院等主要不良事件的发生,提高患者的生命质量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 维立西呱 心功能 心脏结构重塑 血管内皮功能
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床效果 被引量:1
3
作者 陆勇良 林秋伟 +3 位作者 韦广 何赣维 汤展 刘成彬 《中国医药科学》 2024年第3期124-127,共4页
目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与... 目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦200 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,比较两组患者治疗前后血压、血糖、肾功能指标、血管内皮相关因子及炎性因子变化情况,同时观察两组患者不良反应的发生情况。结果 观察组治疗后血压、空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白、胱抑素C水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血管紧张素Ⅱ、超敏C反应蛋白、白介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对于2型糖尿病肾病合并高血压的患者的治疗效果较好,可较好地控制血压和血糖水平,减缓患者肾功能衰竭进程。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 硝苯地平控释片 2型糖尿病肾病合并高血压 临床效果
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效
4
作者 陈颖 顾纪新 +1 位作者 王蒙 付强 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第20期1931-1935,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 临床疗效
下载PDF
诺欣妥联合达格列净对射血分数降低心衰的治疗效果评价 被引量:2
5
作者 章练锋 张卓玲 +1 位作者 李绍华 陈奕彬 《中国现代药物应用》 2024年第4期21-24,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)联合达格列净对射血分数降低心力衰竭(心衰)(HFrEF)的治疗效果及安全性。方法60例射血分数降低心衰患者,使用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受诺欣妥治疗,观察组接受诺... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)联合达格列净对射血分数降低心力衰竭(心衰)(HFrEF)的治疗效果及安全性。方法60例射血分数降低心衰患者,使用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受诺欣妥治疗,观察组接受诺欣妥联合达格列净治疗。比较两组患者治疗5个月后的心功能[血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)距离],治疗前后生活质量[明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分],不良事件发生率。结果治疗后,观察组患者NT-proBNP(865.47±68.41)pg/ml低于对照组的(1285.54±105.84)pg/ml,LVEDD(51.47±3.54)mm短于对照组的(58.65±1.47)mm,LVEF(48.56±10.65)%高于对照组的(38.36±5.34)%,6MWT距离(324.02±40.65)m长于对照组的(226.35±34.91)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组患者MLHFQ评分(41.68±3.81)分低于对照组的(52.14±5.25)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者不良事件发生率为10.00%,对照组患者不良事件发生率为6.67%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺欣妥联合达格列净能够有效改善射血分数降低心衰患者的心功能情况,提升治疗效果,且对提高患者生活质量具有积极意义,两者联合使用不会增加不良事件的发生风险,具有较好的安全性,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 达格列净 射血分数 心力衰竭 预后
下载PDF
芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭大鼠的作用研究 被引量:1
6
作者 何圆圆 曹月娟 《天津中医药》 CAS 2024年第5期628-634,共7页
[目的]观察芪苈强心胶囊(QLQX)联合沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)对心力衰竭大鼠模型的作用。[方法]选取40只成年雄性SD大鼠,随机选取8只作为对照组,其余32只大鼠利用阿霉素腹腔注射6周建立心力衰竭模型,对照组腹腔注射等量生理盐水。多普勒... [目的]观察芪苈强心胶囊(QLQX)联合沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)对心力衰竭大鼠模型的作用。[方法]选取40只成年雄性SD大鼠,随机选取8只作为对照组,其余32只大鼠利用阿霉素腹腔注射6周建立心力衰竭模型,对照组腹腔注射等量生理盐水。多普勒超声评估动物模型建立成功后,将32只大鼠随机分为QLQX联合LCZ696组、QLQX组、LCZ696组及模型组,每组8只,灌胃4周。于给药前及给药结束后通过多普勒超声评估各组大鼠的心脏结构及功能,获得经胸二维M型超声心动图,并检测射血分数(LVEF)、短轴缩短率(LVFS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWD)、舒张期室间隔厚度(IVSD)、左心室收缩末期容积(LVESV)等参数;苏木精-伊红(HE)染色观察心肌组织形态学变化情况;Masson 3色染色观察各组心肌纤维化情况;酶联免疫吸附法(ELISA)测定N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统)指标、炎性因子水平。[结果]与模型组比较,3个治疗组均能一定程度上减轻心力衰竭大鼠乏力、纳差、便溏、水肿等表现,QLQX联合LCZ696组大鼠效果最好;3个治疗组大鼠全心质量指数均有明显好转(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05);LVEF、LVFS明显升高(P<0.05),LVEDD、LVESD、LVESV、LVPWD、IVSD显著降低(P<0.05);与QLQX组和LCZ696组比较,QLQX联合LCZ696组LVEF、LVFS明显升高(P<0.01),LVEDD、LVESD、LVESV、LVPWD显著降低(P<0.05);3个治疗组间IVSD未见明显差异(P>0.05);与模型组比较,3个治疗组NT-proBNP、RAAS系统指标及炎性因子水平显著降低(P<0.05);心肌细胞损伤程度明显减轻、心肌纤维化程度明显好转(P<0.05);QLQX联合LCZ696组的效果优于其他两组(P<0.05)。[结论]QLQX联合LCZ696能有效改善心力衰竭大鼠一般状态,改善心室重构及心肌重塑;能有效抑制RAAS系统、降低炎性因子水平,且较单用QLQX或LCZ696更高效。 展开更多
关键词 心力衰竭 芪苈强心胶囊 沙库巴曲缬沙坦 阿霉素
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗对H型高血压患者血压、sdLDL-C水平及血浆Hcy的影响 被引量:1
7
作者 张田玲 孙晓琳 孙彩丽 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第2期383-386,共4页
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗对H型高血压患者血压、sdLDL-C水平及血浆Hcy的影响。方法 选取2021年10月至2022年9月于淄博市第一医院进行治疗的176例H型高血压患者为受试者,按照随机双盲法将其分为2组。对照组受试者采用沙... 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗对H型高血压患者血压、sdLDL-C水平及血浆Hcy的影响。方法 选取2021年10月至2022年9月于淄博市第一医院进行治疗的176例H型高血压患者为受试者,按照随机双盲法将其分为2组。对照组受试者采用沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗;研究组受试者在对照组基础上给予叶酸进行治疗。观察两组受试者临床疗效、血压、血脂代谢指标、血清炎症指标情况。结果 研究组受试者临床疗效总有效率为92.05%远高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.965,P<0.05)。研究组受试者治疗后收缩压,舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.007、4.186,P<0.05);经治疗后,研究组受试者血脂代谢指标TC、TG、HDL-C、LDL-C和sdLDL-C水平均较对照组低,差异有统计学意义,(t=19.705、19.105、13.304、13.466、10.713,P<0.05);两组受试者经治疗后,研究组受试者血清炎症指标IL-6、TNF-α、hs-CRP、Hcy均优于对照组,差异有统计学意义(t=19.705、19.105、13.304、13.466、10.713,P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗H型高血压具有较好的临床效果,能有效降低H型高血压患者的血压,改善患者血脂情况,同时降低患者体内的血清炎症指标,具有较高的临床应用价值,值得推广。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 叶酸治疗 H型高血压 血压 sdLDL-C水平 血浆HCY
下载PDF
血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果 被引量:1
8
作者 姚吉换 何慕涵 《临床医学工程》 2024年第2期193-194,共2页
目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死后心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响。方法 80例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组给予血必净联... 目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死后心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响。方法 80例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组给予血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组的心功能和血管内皮功能。结果 治疗2周后,观察组的LVEF、 CO、 NO水平均显著高于对照组,ET水平显著低于对照组(P <0.05)。结论 血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片可明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能及血管内皮功能。 展开更多
关键词 血必净注射液 沙库巴曲缬沙坦钠片 急性心肌梗死 心力衰竭 心功能 血管内皮功能
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心室重构及miR-423-5p、sST2的影响 被引量:2
9
作者 黄栢权 钟丁亮 杨亦炳 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第1期70-75,共6页
目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心室重构及血浆微小RNA-423-5p(micrornA-423-5p,miR-423-5p)、可溶性基质裂解素2(soluble stroma-lysin 2,sST2)的影响。方法 选择于医院治疗的112例慢性心力衰竭患者,治疗时间为2021年... 目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心室重构及血浆微小RNA-423-5p(micrornA-423-5p,miR-423-5p)、可溶性基质裂解素2(soluble stroma-lysin 2,sST2)的影响。方法 选择于医院治疗的112例慢性心力衰竭患者,治疗时间为2021年5月—2022年5月,根据随机数字表法分组,56例患者为单一治疗组,给予基础治疗,56例患者为联合治疗组,在单一治疗组基础上给予患者沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,治疗前、后检测2组患半乳糖凝集素3(galactolectin 3,Gal-3)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、可溶性基质裂解素2(soluble stroma-lysin 2,sST2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、五聚体蛋白-3(pentameter protein-3,PTX-3)、谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX-3)、嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、miR-423-5p、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张期平均能量损耗(left ventricular average diastolic energy loss,EL-ave)、左心室心肌质量指数(life ventricular myocardial mass index,LVMI)水平,治疗前、后给予患者6 min步行距离(6 min walking distance,6MWT)、明尼苏达心衰生活质量量表评分(minnesota Heart Failure Quality of Life Scale score,MLHFQ)评价,比较单一治疗组及联合治疗组临床疗效。结果 联合治疗组MDA含量较单一治疗组明显低(P<0.05),联合治疗组GPX-3、T-AOC含量较单一治疗组明显高(P<0.05);联合治疗组Gal-3、miR-423-5p、sST2、CgA含量较单一治疗组明显低(P<0.05);联合治疗组MMP-9、AngⅡ、PTX-3含量较单一治疗组低(P<0.05);联合治疗组LVEF、EL-ave较单一治疗组高(P<0.05),联合治疗组LVMI较单一治疗组低(P<0.05);联合治疗组MLHFQ评分较单一治疗组低(P<0.05),联合治疗组6MWT较单一治疗组多(P<0.05);联合治疗组总有效率(98.21%)较单一治疗组明显高(89.29%)(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者,可减少氧化应激及心肌纤维化损伤,改善心室重构及心功能,提升患者生活质量、活动耐力及临床疗效。 展开更多
关键词 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 心室重构
下载PDF
达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭的临床效果 被引量:1
10
作者 冷明 《中外医学研究》 2024年第19期38-41,共4页
目的:探究和分析心力衰竭患者采用达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的临床效果。方法:选择2022年3月—2023年3月重庆市酉阳县人民医院收治的70例心力衰竭患者开展此次临床实践研究,采用单双号法对其进行分组,将单号纳入对照组(予... 目的:探究和分析心力衰竭患者采用达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的临床效果。方法:选择2022年3月—2023年3月重庆市酉阳县人民医院收治的70例心力衰竭患者开展此次临床实践研究,采用单双号法对其进行分组,将单号纳入对照组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗),双号纳入观察组(予以达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗),各35例。比较两组治疗前后的心功能指标[脑钠肽(BNP)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、神经内分泌激素[去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]水平及治疗总有效率。结果:治疗前,两组心功能指标、神经内分泌激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组BNP、LVEDD、LVESD、NE、AngⅡ低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心力衰竭患者采用达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可获得良好的治疗效果。 展开更多
关键词 达格列净片 沙库巴曲缬沙坦钠片 心力衰竭
下载PDF
六味地黄丸合二至丸组方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的临床疗效观察 被引量:1
11
作者 张政赢 鞠阳 +6 位作者 刘晓宁 江冉冉 庞坤 王竞 路露 王晶 仝超 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期47-50,共4页
目的:探讨六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的疗效及对血糖指标、肾功能、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和炎症因子的影响。方法:选取2020年9月至2023年2... 目的:探讨六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的疗效及对血糖指标、肾功能、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和炎症因子的影响。方法:选取2020年9月至2023年2月该院收治的早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者128例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各64例。两组患者均给予健康教育和饮食指导,在此基础上,对照组患者口服恩格列净片和缬沙坦片,观察组患者在对照组的基础上联合六味地黄丸合二至丸组方治疗,共治疗8周。评估临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后两组患者的血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿白蛋白排泄率(UAER)]、血清MCP-1、TGF-β1和炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)]水平。结果:观察组患者的总有效率为93.75%(60/64),较对照组(81.25%,52/64)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平均较治疗前显著降低,且观察组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的总不良反应发生率分别为12.50%(8/64)、14.06%(9/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片可有效改善早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的血糖、肾功能指标、MCP-1、TGF-β1及炎症因子水平,提高临床疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 六味地黄丸合二至丸组方 恩格列净片 缬沙坦片 肝肾阴虚证 糖尿病肾病
下载PDF
血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果
12
作者 卢杏 张学平 +1 位作者 卢鹏飞 刘志强 《临床医学工程》 2024年第3期283-284,共2页
目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法 将76例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和研究组各38例。两组患者入院均行经皮冠状动脉介入手术,同时对照组给予沙库巴曲缬沙... 目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法 将76例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和研究组各38例。两组患者入院均行经皮冠状动脉介入手术,同时对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组给予血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组患者的心功能指标及治疗期间的不良反应。结果 治疗12 d后,研究组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组(P <0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率(10.53%vs. 13.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性心肌梗死后心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 血必净注射液 心功能 不良反应
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片对高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者心功能、血压、不良事件的影响 被引量:1
13
作者 谭永亮 张超 《临床合理用药杂志》 2024年第18期24-27,31,共5页
目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠片用于高血压并左室射血分数(LVEF)≥40%心力衰竭的应用价值,并观察对患者心功能、血压及不良事件的影响。方法 选取2021年1月—2023年3月北京市仁和医院收治的高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者120例,根据随机... 目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠片用于高血压并左室射血分数(LVEF)≥40%心力衰竭的应用价值,并观察对患者心功能、血压及不良事件的影响。方法 选取2021年1月—2023年3月北京市仁和医院收治的高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者120例,根据随机数字表法分为ARNI组(60例)和ARB组(60例)。ARNI组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,ARB组采用缬沙坦胶囊治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[LVEF、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LAD)及6 min步行距离(6MWD)]、血压水平[平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、实验室指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)],随访6个月再住院率、心源性死亡发生率。结果 ARNI组治疗总有效率为90.00%,高于ARB组的73.33%(χ^(2)=5.566,P=0.018)。治疗3个月后,2组LVEF较治疗前升高,LVEDD、LVESD、LAD较治疗前缩小,6MWD较治疗前延长,且ARNI组上述指标改善幅度大于ARB组(P<0.05或P<0.01);2组MAP与SBP、DBP较治疗前下降,且ARNI组低于ARB组(P均<0.01);2组NT-proBNP、AngⅡ、ET-1水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高,且ARNI组降低/升高幅度大于ARB组(P均<0.01)。随访6个月,ARNI组再住院率为3.33%,低于ARB组的15.00%(χ^(2)=4.904,P=0.028),2组心源性死亡发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者的临床疗效良好,可有效改善患者心功能、血压,调节NT-proBNP、AngⅡ、NO及ET-1水平,增加运动耐量,并可降低再住院率。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 LVEF≥40% 沙库巴曲缬沙坦钠片 血压 心功能 不良事件
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的疗效及对血清CysC、 BNP水平的影响
14
作者 苏虹 李仕林 +1 位作者 严定一 陈霞 《检验医学与临床》 CAS 2024年第14期2066-2070,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清胱抑素C(CysC)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选取该院2021年1月至2023年1月收治的88例CHF患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组44例。观察组在... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清胱抑素C(CysC)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选取该院2021年1月至2023年1月收治的88例CHF患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组44例。观察组在常规治疗的基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦片。观察2组疗效,检测2组治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血清CysC、BNP水平,记录2组治疗前后的明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分和6 min步行试验(6MWT)结果,统计2组不良反应情况和再入院情况。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组LVEF上升,LVEDD、LVESD下降,且观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后CysC、BNP水平较治疗前明显下降,且观察组CysC、BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组6MWT距离较治疗前变长,MLHFQ评分降低,且观察组6MWT距离长于对照组,MLHFQ评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率分别为15.91%和20.45%,差异无统计学意义(P=0.498)。观察组再入院率为4.55%,明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片治疗CHF疗效较好,能有效改善患者心功能,降低血清CysC、BNP水平和再入院率,提高患者运动耐量和生活质量,同时无严重不良反应发生,安全性高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 缬沙坦片 胱抑素C 脑钠肽
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出方法的建立及评价
15
作者 秦剑波 程刚 《中国药剂学杂志(网络版)》 2024年第3期90-98,共9页
目的 建立沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出测定方法,并对仿制制剂与参比制剂进行溶出曲线相似性的评价。方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r·min^(-1);以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水各900m... 目的 建立沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出测定方法,并对仿制制剂与参比制剂进行溶出曲线相似性的评价。方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r·min^(-1);以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水各900mL为溶出介质;采用高效液相色谱法测定溶出量。结果 建立的体外溶出测定方法专属性、线性、准确度、重复性及精密度良好,供试品溶液室温放置48 h稳定;所有制剂样品在pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中均能完全溶出,30min溶出量均>85%;3批仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似因子(f2)在0.1mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中分别为66~92、65~72、58~63及72~79。结论 体外不同生理pH溶出介质中,仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似因子(f2)均大于50,溶出曲线均相似,体外溶出行为一致,可为后续体内生物等效评价提供参考。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 溶出曲线 参比制剂 仿制药质量一致性
下载PDF
临床药师参与1例心力衰竭、心肌梗死合并房颤患者的药物治疗
16
作者 受国徽 苏会源 李波霞 《海峡药学》 2024年第3期95-98,共4页
目的梳理复杂治疗方案后的抗栓方案,重整抗栓药物和疗程,纠正不合理用药,促进合理用药。方法临床药师介入1例心力衰竭、多次因心肌梗死植入多枚支架,合并房颤,行射频消融和左心耳封堵患者的药物治疗,重整抗栓药物方案,并全程监控治疗药... 目的梳理复杂治疗方案后的抗栓方案,重整抗栓药物和疗程,纠正不合理用药,促进合理用药。方法临床药师介入1例心力衰竭、多次因心肌梗死植入多枚支架,合并房颤,行射频消融和左心耳封堵患者的药物治疗,重整抗栓药物方案,并全程监控治疗药物,就不合理用药提出警示。结果患者明显好转,住院及出院随访期间未发生不良事件。结论临床药师的参与有助于精细化管理患者的药物治疗方案,并及时纠正不合理用药,更好的为患者服务。 展开更多
关键词 心力衰竭 心肌梗死 PCI支架植入术 直接口服抗凝药物(DOAC Direct oral anticoagulants) 利伐沙班 新活素(注射用重组人脑利钠肽) 沙库巴曲缬沙坦
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片与硝苯地平控释片治疗慢性肾功能不全合并高血压的临床效果比较
17
作者 蔡涵生 《临床合理用药杂志》 2024年第8期16-19,共4页
目的比较沙库巴曲缬沙坦钠片与硝苯地平控释片治疗慢性肾功能不全合并高血压的临床效果。方法选取2021年7月—2022年7月莆田市第一医院收治的慢性肾功能不全合并高血压患者80例,采用病历号数字表抽签法分组为研究组(n=40)和对照组(n=40... 目的比较沙库巴曲缬沙坦钠片与硝苯地平控释片治疗慢性肾功能不全合并高血压的临床效果。方法选取2021年7月—2022年7月莆田市第一医院收治的慢性肾功能不全合并高血压患者80例,采用病历号数字表抽签法分组为研究组(n=40)和对照组(n=40)。研究组患者给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、胱抑素C(CysC)、尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)]与转化生长因子-β1(TGF-β1)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ2=5.164,P=0.023)。治疗4周后,2组患者收缩压、舒张压较治疗前下降(P均<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者UAER及CysC、BUN、SCr水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清CRP、TNF-α、IL-18与TGF-β1水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.50%vs.12.50%,χ2=0.139,P=0.709)。结论慢性肾功能不全合并高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗降压效果较佳,可改善患者肾功能,抑制炎性反应,用药安全性较高。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片 硝苯地平控释片
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片对缺血性心肌病心力衰竭患者的影响分析
18
作者 王文侠 《中国现代药物应用》 2024年第19期6-9,共4页
目的分析缺血性心肌病心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的效果。方法选取120例缺血性心肌病心力衰竭患者,以随机数字表法分为观察组(n=60,采取常规药物联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)和对照组(n=60,采取常规药物治疗)。比较两组的... 目的分析缺血性心肌病心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的效果。方法选取120例缺血性心肌病心力衰竭患者,以随机数字表法分为观察组(n=60,采取常规药物联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)和对照组(n=60,采取常规药物治疗)。比较两组的临床疗效、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)]、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、营养状态[白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)]及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组LVEF、LVEDd、NT-proBNP水平均有所改善,且观察组LVEF、LVEDd、NT-proBNP水平分别为(52.96±4.18)%、(51.20±4.63)mm、(1045.33±218.91)pg/ml,均优于对照组的(48.50±4.06)%、(55.82±4.16)mm、(2561.27±308.96)pg/ml(P<0.05)。治疗后,两组ALB、PA水平均提升,且观察组ALB(38.11±2.04)g/L、PA(190.52±11.17)mg/L高于对照组的(36.76±2.30)g/L、(185.30±12.59)mg/L(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较并未存在明显差异(P>0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭患者的临床治疗中,采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗取得的效果更为理想,能够有效改善患者的心功能和营养状态,对预后改善起到促进作用。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 缺血性心肌病 心力衰竭 效果
下载PDF
达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死急诊介入治疗后心力衰竭患者的疗效
19
作者 蔡安 庄力钦 《中国医学创新》 CAS 2024年第30期21-24,共4页
目的:观察达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)急诊介入治疗后心力衰竭(heart failure,HF)患者的疗效。方法:将鹰潭市人民医院2021年1月—2022年1月收治的AMI急诊介入治疗后HF患者60例用随... 目的:观察达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)急诊介入治疗后心力衰竭(heart failure,HF)患者的疗效。方法:将鹰潭市人民医院2021年1月—2022年1月收治的AMI急诊介入治疗后HF患者60例用随机数字表法分为两组。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组予以达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组心功能指标、生化指标、疗效及不良反应。结果:治疗后研究组N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB,CK-MB)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)均小于对照组,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心排血量(cardiac output,CO)均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AMI急诊介入治疗后HF患者用达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,可显著改善患者心功能,提升治疗效果,且不会增加不良反应风险。 展开更多
关键词 达格列净 沙库巴曲缬沙坦钠片 急性心肌梗死 急诊介入治疗 心力衰竭
下载PDF
沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭患者的效果研究
20
作者 宁俊霞 《中国实用医药》 2024年第3期85-88,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)治疗心力衰竭的效果。方法选取96例心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者给予马来酸依那普利片治疗,观察组患者给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对比两组治疗... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)治疗心力衰竭的效果。方法选取96例心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者给予马来酸依那普利片治疗,观察组患者给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对比两组治疗效果,心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末期内径(LVESD)],肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和肾小球滤过率(eGFR)],血清指标[脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]。结果观察组患者的总有效率93.75%高于对照组的77.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的LVEF、LVEDD、LVESD对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的LVEF(43.19±3.13)%明显高于对照组的(36.64±3.82)%,LVEDD(52.15±2.54)mm、LVESD(42.31±0.32)mm均明显小于对照组的(57.71±2.94)、(46.42±0.51)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的BUN、SCr、eGFR水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BUN(6.40±1.53)mmol/L、SCr(75.40±18.44)μmol/L均明显低于对照组的(7.17±1.35)mmol/L、(86.51±14.95)μmol/L,eGFR(88.31±14.32)ml/(min·1.73 m2)明显高于对照组的(81.42±15.98)ml/(min·1.73 m^(2)),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的BNP、cTnI及hs-CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的BNP(522.41±48.37)ng/L、cTnI(0.30±0.07)μg/L及hs-CRP(16.24±10.14)mg/L均明显低于对照组的(689.45±50.25)ng/L、cTnI(0.40±0.08)μg/L及hs-CRP(28.19±10.27)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的效果确切,有助于促进患者心肾功能恢复,降低心肌损伤和炎症水平,值得推广应用。 展开更多
关键词 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 心功能指标
下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部