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刺葡萄抗白腐病转录因子VdWRKY53基因克隆及表达
被引量:
1
1
作者
冯虎
张颖
+3 位作者
樊秀彩
姜建福
孙海生
刘崇怀
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1497-1505,共9页
利用同源克隆的方法,分别获得‘刺葡萄0943’的转录因子VdWRKY53基因的编码区和启动子区域,分析其序列特征,通过实时荧光定量检测其对白腐病菌侵染和水杨酸诱导的反应,并以感病品种欧亚种‘黑比诺’为对照,分析不同种质中转录因子VdWRK...
利用同源克隆的方法,分别获得‘刺葡萄0943’的转录因子VdWRKY53基因的编码区和启动子区域,分析其序列特征,通过实时荧光定量检测其对白腐病菌侵染和水杨酸诱导的反应,并以感病品种欧亚种‘黑比诺’为对照,分析不同种质中转录因子VdWRKY53基因序列及表达差异。结果表明:‘刺葡萄0943’的VdWRKY53基因,在其编码区和启动子区域都有抗病基因的序列和位点特征,在DNA和氨基酸水平上与‘黑比诺’VvWRKY53有5处差异,这5处氨基酸差异可能造成了其功能的差异;‘刺葡萄0943’和‘黑比诺’中的WRKY53基因启动子受葡萄白腐病菌和水杨酸诱导后表达量增加,且VdWRKY53基因表达量和趋势不同于‘黑比诺’VvWRKY53。生物信息学分析和实时荧光定量表明,在‘刺葡萄0943’抗病途径中VdWRKY53转录因子具有重要的生物学作用。
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关键词
中国野生'刺葡萄0943’
转录因子
WRKY53
白腐菌
启动子分析
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职称材料
题名
刺葡萄抗白腐病转录因子VdWRKY53基因克隆及表达
被引量:
1
1
作者
冯虎
张颖
樊秀彩
姜建福
孙海生
刘崇怀
机构
中国农业科学院郑州果树研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1497-1505,共9页
基金
国家自然科学基金(31201599)
国家葡萄产业技术体系(CARS-30)
中国农业科学院科技创新工程专项经费(CAAS-ASTIP-2015-ZFRI)
文摘
利用同源克隆的方法,分别获得‘刺葡萄0943’的转录因子VdWRKY53基因的编码区和启动子区域,分析其序列特征,通过实时荧光定量检测其对白腐病菌侵染和水杨酸诱导的反应,并以感病品种欧亚种‘黑比诺’为对照,分析不同种质中转录因子VdWRKY53基因序列及表达差异。结果表明:‘刺葡萄0943’的VdWRKY53基因,在其编码区和启动子区域都有抗病基因的序列和位点特征,在DNA和氨基酸水平上与‘黑比诺’VvWRKY53有5处差异,这5处氨基酸差异可能造成了其功能的差异;‘刺葡萄0943’和‘黑比诺’中的WRKY53基因启动子受葡萄白腐病菌和水杨酸诱导后表达量增加,且VdWRKY53基因表达量和趋势不同于‘黑比诺’VvWRKY53。生物信息学分析和实时荧光定量表明,在‘刺葡萄0943’抗病途径中VdWRKY53转录因子具有重要的生物学作用。
关键词
中国野生'刺葡萄0943’
转录因子
WRKY53
白腐菌
启动子分析
Keywords
Chinese wild grape Vitis davidii 0943
transcription factor
vdwrky53
white rot fungi
promoter analysis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
刺葡萄抗白腐病转录因子VdWRKY53基因克隆及表达
冯虎
张颖
樊秀彩
姜建福
孙海生
刘崇怀
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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参考文献
引证文献
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