钙信使系统抑制剂对伸长生长有关的细胞壁酶的影响

钙信使系统抑制剂，EGTA、异博啶、LaCl3、A23187和CPZ抑制IAA诱导的小麦（Triticumsativum）黄化芽鞘切段细胞壁纤维素酶的活性，增加细胞壁PO和IAA氧化酶的活性。结果暗示钙信使系统可能参与IAA诱导的小麦芽鞘伸长生长有关的细胞壁酶的活性调节。

超声辐照维拉帕米微泡体外对神经母细胞瘤多药耐药的逆转作用

目的探讨超声辐照维拉帕米(verpamil,VER)微泡逆转肿瘤多药耐药的作用及机制。方法制备包裹维拉帕米的乳酸-羟基乙酸共聚物(VER-PLGA)超声微泡造影剂;通过长春新碱(VCR)多次小剂量递增诱导法建立神经母细胞瘤耐药株(SK-N-SH/VCR),并检测其耐药性;根据处理因素不同分为6组:A:空白对照组(SK-N-SH/VCR培养组),B:SK-N-SH/VCR+VER(50μg/ml)组,C:SK-N-SH/VCR+VER(250μg/ml)组,D:SK-N-SH/VCR+超声辐照组,E:SK-N-SH/VCR+PLGA微泡+超声辐照组,F:SK-N-SH/VCR+VER-PLGA微泡(VER50μg/ml)+超声辐照组。48h后,利用RT-PCR和免疫组织化学染色法(ICC)检测各组细胞中MDR1基因及P-gp的表达水平,评估VER在不同处理组中逆转肿瘤细胞耐药的效果。结果①成功制备包裹维拉帕米的VER-PLGA微泡造影剂,包封率为32%;②成功建立神经母细胞瘤耐药株SK-N-SH/VCR,MTT法证实其对不同化疗药物的耐药倍数是野生株的2.3～5.4倍;③ICC证实耐药株高表达MDR1基因;④RT-PCR及免疫组化法检测发现MDR1基因在F组中的光密度值及P-gp表达水平较其他组明显降低(P<0.05)。结论超声辐照包裹小剂量维拉帕米的微泡可有效逆转肿瘤多药耐药。

川芎嗪对心室肌细胞异常自律性的作用及利多卡因的对抗效果

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）对Ｂａ２＋诱发的心室肌细胞异常自律性的影响。方法：采用常规微电极技术。结果：ＴＭＰ５０～２００μｍｏｌ／Ｌ可剂量依从性使最大舒张电位（ＭＤＰ）减小和自动节律（ＳＲ）增快。利多卡因２μｍｏｌ／Ｌ可完全拮抗ＴＭＰ的上述作用。异搏定０６μｍｏｌ／Ｌ显著抑制ＳＲ，对ＭＤＰ无影响。结论：ＴＭＰ可阻滞心肌细胞外向Ｋ＋电流，其药物效应与异搏定不同。

离心淘洗技术在药物细胞毒性研究中的应用

应用离心淘洗技术同步分离体外培养小鼠红白血病细胞,得到同步化的G_1期,S期和G_2M期细胞。经药物处理后进行细胞集落形成实验,发现钙拮抗刺异博定对各时相细胞集落形成率影响很小。而抗癌药物平阳霉素对各时相细胞都有较强毒性,特别是对G_2M期细胞,杀伤作用特别强。

川芎嗪和维拉帕米对缺血性急性肾衰初期保护效应的实验研究

１８只犬切除右肾，钳夹左肾动脉６０分的肾缺血模型，再灌注５小时。将动物随机分成对照组、川芎嗪组及维拉帕米组。观察尿量、菊糖清除率、利钠指数、平均动脉压及心率；再灌注５小时取肾组织作形态学检查。结果显示川芎嗪对肾功能及形态有保护作用，维拉帕米则无此作用，提示在手术中有肾缺血时以川芎嗪作为肾保护药物优于维拉帕米。