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春化基因VRN-1在骨干亲本南大2419衍生系中的分布
被引量:
3
1
作者
张知仪
张阳
+1 位作者
李俊
魏会廷
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009年第3期568-571,共4页
春化是指某些植物需要在低温环境下放置一段时间才能诱导开花的过程,是植物适应寒冷冬季的一项重要功能。小麦中主要的春化基因是VRN-1基因,分别为VRN-A1,VRn-B1和VRN-D1。本课题通过使用PCR分子标记技术测定了骨干亲本南大2419的69个...
春化是指某些植物需要在低温环境下放置一段时间才能诱导开花的过程,是植物适应寒冷冬季的一项重要功能。小麦中主要的春化基因是VRN-1基因,分别为VRN-A1,VRn-B1和VRN-D1。本课题通过使用PCR分子标记技术测定了骨干亲本南大2419的69个衍生系品种的VRN-1基因型。结果表明:在所有测试品种中,显性VRN-A1的频率为4.3%,显性VRN-B1的频率为30.4%而显性VRN-D1的频率为81.1%。显性VRN-A1和VRN-B1基因的分布频率呈现出从冬小麦区到春小麦区的上升趋势。同时也提出了其对今后育种工作的影响。
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关键词
春化基因
vrn-
1
小麦
骨干亲本
衍生系
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职称材料
郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达
被引量:
2
2
作者
袁秀云
李永春
+2 位作者
孟凡荣
闫延涛
尹钧
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期848-854,共7页
以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0~2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基...
以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0~2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基因组中为显性,基因等位类型为vrnA1VrnB1vrnD1。在克隆VRN-A1、VRN-B1和VRN-D1基因序列的基础上,设计了3个等位基因的特异引物,并利用该特异引物进行半定量RT-PCR分析。结果显示,在未经春化处理的条件下,一叶期未检测到VRN-A1和VRN-D1表达,而VRN-B1已有较低水平的表达;从三叶期开始,3个等位基因都有较高水平的表达,并一直持续至开花期。在春化处理10、20和30d条件下,VRN-1的3个等位基因在一叶期就出现较高水平的表达,并保持至开花期。
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关键词
郑麦9023
春化基因
vrn-
1
基因克隆
半定量RT-PCR
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职称材料
题名
春化基因VRN-1在骨干亲本南大2419衍生系中的分布
被引量:
3
1
作者
张知仪
张阳
李俊
魏会廷
机构
四川省农业科学院作物研究所
四川大学生命科学学院
四川省农业科学院植保所
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009年第3期568-571,共4页
基金
国家973项目“主要农作物骨干亲本遗传构成和利用效应的基础研究”
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10Z1C6)
+2 种基金
国家支撑计划项目(2006BAD13B02-03,2006BAD01A02)
四川省育种攻关项目
四川省财政育种青年基金资助
文摘
春化是指某些植物需要在低温环境下放置一段时间才能诱导开花的过程,是植物适应寒冷冬季的一项重要功能。小麦中主要的春化基因是VRN-1基因,分别为VRN-A1,VRn-B1和VRN-D1。本课题通过使用PCR分子标记技术测定了骨干亲本南大2419的69个衍生系品种的VRN-1基因型。结果表明:在所有测试品种中,显性VRN-A1的频率为4.3%,显性VRN-B1的频率为30.4%而显性VRN-D1的频率为81.1%。显性VRN-A1和VRN-B1基因的分布频率呈现出从冬小麦区到春小麦区的上升趋势。同时也提出了其对今后育种工作的影响。
关键词
春化基因
vrn-
1
小麦
骨干亲本
衍生系
Keywords
vernalization
gene
s
vrn-
1
Wheat
Key parents
Derivatives
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达
被引量:
2
2
作者
袁秀云
李永春
孟凡荣
闫延涛
尹钧
机构
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
郑州师范高等专科学校
河南农业大学生命科学学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期848-854,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30671261)
国家"十一五"科技支撑计划重大项目(2006BAD02A07-4)资助
文摘
以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0~2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基因组中为显性,基因等位类型为vrnA1VrnB1vrnD1。在克隆VRN-A1、VRN-B1和VRN-D1基因序列的基础上,设计了3个等位基因的特异引物,并利用该特异引物进行半定量RT-PCR分析。结果显示,在未经春化处理的条件下,一叶期未检测到VRN-A1和VRN-D1表达,而VRN-B1已有较低水平的表达;从三叶期开始,3个等位基因都有较高水平的表达,并一直持续至开花期。在春化处理10、20和30d条件下,VRN-1的3个等位基因在一叶期就出现较高水平的表达,并保持至开花期。
关键词
郑麦9023
春化基因
vrn-
1
基因克隆
半定量RT-PCR
Keywords
Zhengmal 9023
vernalization gene vrn-1
gene
cloning
Semiquantitative RT-PCR
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S792.95 [农业科学—林木遗传育种]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
春化基因VRN-1在骨干亲本南大2419衍生系中的分布
张知仪
张阳
李俊
魏会廷
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
2
郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达
袁秀云
李永春
孟凡荣
闫延涛
尹钧
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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