用绒毛细胞培养法制备染色体

目的探讨绒毛组织培养及染色体制备的理想方法。方法将73例标本用不同的消化酶处理后培养,应用原代传位法进行收获和染色体制备。结果经不同消化酶处理后,绒毛细胞培养时间具有显著相关性,但与核分裂相的数目无相关性。73例中,68例培养成功,成功率93.15%,检出异常核型30例。结论应用不同比例的胶原酶和胰酶的混合酶解液消化处理绒毛细胞后培养,用原代传位法进行染色体制备,具有效率高、组织细胞生长快、细胞生长周期短、收获中期分裂相不受影响和染色体形态保持良好等优势。

简便绒毛细胞培养法制备染色体

目的探讨一种简便的绒毛细胞培养方法以及绒毛和胚芽染色体核型一致性分析。方法将33例标本(包括17例胚胎停育组和16例正常对照组)分别用胰蛋白酶法、胰蛋白酶加机械研磨法制备细胞悬液,培养后制备染色体,比较这两种消化方法在培养周期、核分裂相数等方面的差异;比较16例对照组标本在培养周期、分裂指数等方面的差异;将20例标本分别行绒毛、孕囊壁、胚芽染色体核型分析,比较三者染色体核型是否一致。结果 33例标本中有1例培养失败,培养成功率97%,16例胚胎停育组中检出异常核型7例。两种消化方法在绒毛细胞培养周期上具有显著相关性,但与核分裂相的数目无相关性。16例对照组中,与其他胎龄组相比,12周胎龄绒毛组织原代培养周期最长,有显著差异;二次传代周期和平均分裂指数均明显优于与原代。20例标本中有1例绒毛和胚芽染色体核型不一致。结论应用胰酶消化加机械研磨法制备绒毛细胞悬液,培养后制备染色体,方法简单高效;第二次传代培养有助于提高培养成功率并节约核型分析时间;对于同一标本,绒毛和胚芽染色体核型可能不完全一致。