烟草花叶病毒54 kD基因的cDNA克隆及序列分析

以国内普通株系的烟草花叶病毒(TMV)RNA为模板,人工合成的寡聚核苷酸为引物,合成了cDNA并克隆到Bluescript载体上。通过限制性内切酶图谱分析和DNA全序列测定,证明克隆了完整的烟草花叶病毒的54kD蛋白基因。测定的cDNA序列与国外发表的TMV U_1株系比较,DNA有很高的同源率,编码的氨基酸序列完全相同。并将该基因转入烟草中,获得了在卡那霉素选择培养基上生长的愈伤组织。