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Fluctuation of visual analog scale pain scores and opioid consumption before and after total hip arthroplasty 被引量:3
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作者 Vivek Singh Alex Tang +4 位作者 Thomas Bieganowski Utkarsh Anil William Macaulay Ran Schwarzkopf Roy I Davidovitch 《World Journal of Orthopedics》 2022年第8期703-713,共11页
BACKGROUND Patients who undergo orthopedic procedures are often given excess opioid medication.Understanding the relationship between pain and opioid consumption following total hip arthroplasty(THA)is key to creating... BACKGROUND Patients who undergo orthopedic procedures are often given excess opioid medication.Understanding the relationship between pain and opioid consumption following total hip arthroplasty(THA)is key to creating safe and effective opioid prescribing guidelines.AIM To evaluate the association between the quantity of opioid consumption in relation to pain scores both pre-and postoperatively in patients undergoing primary THA.METHODS We retrospectively reviewed patients who underwent primary THA from November 2018-May 2019 and answered both the visual analog scale(VAS)pain and opioid medication questionnaires pre-and postoperatively.Both surveys were delivered daily for 7-days before surgery through the first 30 postoperative days.Survey results were divided into preoperative,postoperative days 1-7,postoperative days 8-14,and postoperative days 15-30 for analysis.Mean opioid pill consumption and VAS pain scores in each time period were determined and compared to patients’preoperative status using hierarchical Poisson and linear regressions,respectively.RESULTS There were 105 patients included.Mean VAS pain scores were the highest preoperatively 7.41±1.72.However,VAS pain scores significantly declined in each successive postoperative category compared to preoperative scores:postoperative day 1-7(5.07±1.79;P<0.001),postoperative day 8-14(3.60±1.64;P<0.001),and postoperative day 15-30(3.15±1.63;P<0.001).Mean opioid pill consumption preoperatively was 0.68±1.29 pills.Compared to preoperative opioid consumption,opioid use was significantly greater between postoperative days 1-7(1.51±1.58;P=0.001)and postoperative days 8-14(1.00±1.27;P=0.043).Opioid consumption declined below preoperative levels between postoperative days 15-30(0.35±0.72;P=0.160)which correlates with a VAS pain score of 3.15.CONCLUSION All patients experienced significant benefit and pain relief from having undergone THA.Average postoperative opioid consumption decreased below preoperative consumption between postoperative days 15-30,which was associated with a VAS pain score of 3.15.These results can be used to appropriately guide opioid prescribing practices and set patient expectations regarding pain management following THA. 展开更多
关键词 OPIOIDS NARCOTICS PAIN visual analog scale Total hip arthroplasty
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慢性鼻窦炎合并哮喘患者CT Lund-Mackay评分与VAS评分相关性分析 被引量:15
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作者 李献清 欧阳顺林 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2018年第3期252-256,共5页
目的探讨慢性鼻窦炎合并哮喘患者术前CT Lund-Mackay评分与术前及术后1年主观症状VAS评分的相关性。方法回顾性分析19例慢性鼻窦炎合并哮喘患者术前CT Lund-Mackay评分和主观症状VAS评分及术后1年主观症状VAS评分,采用线性回归分析及配... 目的探讨慢性鼻窦炎合并哮喘患者术前CT Lund-Mackay评分与术前及术后1年主观症状VAS评分的相关性。方法回顾性分析19例慢性鼻窦炎合并哮喘患者术前CT Lund-Mackay评分和主观症状VAS评分及术后1年主观症状VAS评分,采用线性回归分析及配对t检验进行统计学分析。结果患者术前CT LundMackay评分中筛窦、窦口鼻道复合体、上颌窦评分较高,蝶窦最低。患者术前鼻塞、流涕VAS评分较高,头痛及嗅觉减退VAS评分较低。术后1年鼻塞、流涕VAS评分变化较大,头痛次之,嗅觉减退VAS评分变化相对较小(P<0.05)。术前VAS评分(总分)及术后1年VAS评分(总分)与患者术前CT Lund-Mackay评分呈正相关(r=0.465,P=0.045;r=0.522,P=0.022)。结论鼻塞、流涕是术前慢性鼻窦炎合并哮喘患者的主要鼻部症状,术后鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退均有改善,其中鼻塞、流涕改善最明显。术前VAS评分(总分)及术后1年VAS评分(总分)与术前患者CT Lund-Mackay评分相关性良好。对于慢性鼻窦炎合并哮喘患者术前进行鼻窦CT客观评估,对于手术效果评估具有重要意义。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 哮喘 Lund—Mackay评分 vas评分
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种植修复基台就位疼痛的VAS评测及其临床影响因素初探 被引量:8
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作者 邵水易 虞颖娟 邱憬 《口腔医学》 CAS 2016年第12期1083-1086,共4页
目的初步探索种植修复基台就位疼痛的临床影响因素,并建立多元线性回归模型。方法收集2015年10月至2016年3月于南京医科大学附属口腔医院种植科就诊的登腾种植修复病例。应用视觉模拟评分(VAS)对研究对象的基台就位疼痛进行评测,并测量... 目的初步探索种植修复基台就位疼痛的临床影响因素,并建立多元线性回归模型。方法收集2015年10月至2016年3月于南京医科大学附属口腔医院种植科就诊的登腾种植修复病例。应用视觉模拟评分(VAS)对研究对象的基台就位疼痛进行评测,并测量、记录相关临床因素,包括种植体所在颌位、前后牙区、牙龈袖口深度以及二期手术至戴牙间隔时间,再通过多元线性回归分析临床因素与基台就位疼痛的相关性,建立多元线性回归模型。结果 38例共82枚登腾种植体被纳入本研究。牙龈袖口深度、二期手术至戴冠间隔时间与基台就位疼痛存在显著相关性,被纳入多元线性回归模型。而种植体所在颌位、前后牙区与基台就位疼痛无显著相关性。建立的多元线性回归模型中,相关变量之间无共线性,无样本强影响点,且残差分布具有正态性和等方差性。结论牙龈袖口深度与二期手术至戴牙间隔时间是基台就位疼痛的相关影响因素,由此建立的多元线性回归模型具有较高的可信度。 展开更多
关键词 口腔种植 基台 就位 疼痛 视觉模拟评分 多元线性回归
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VAS、TTO、SG方法在EQ-5D生命质量测量中的差异及其消除研究 被引量:17
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作者 叶静陶 卓琳 +5 位作者 王国威 贡佳慧 刘丁阳 朱杰 徐玲 卓朗 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2018年第1期14-17,共4页
目的旨在探讨EQ-5D问卷采用不同的方法测量生命质量结果不一致产生的原因,拟消除这些因素,期望得到相对一致的结果。方法采用分层整群随机抽样的方法,选取300名医学生作为样本,要求其对18个健康状态进行测评。通过计算机辅助进行三次EQ... 目的旨在探讨EQ-5D问卷采用不同的方法测量生命质量结果不一致产生的原因,拟消除这些因素,期望得到相对一致的结果。方法采用分层整群随机抽样的方法,选取300名医学生作为样本,要求其对18个健康状态进行测评。通过计算机辅助进行三次EQ-5D测评,每种方法间隔72小时,应用STATA/SE 12.0软件构建OLS、WLS多重线性回归模型。结果六个模型预测值之间的相关系数在0.9969~0.9999之间,模型评分曲线接近、几乎重叠,走势相同。结论在应答者理解力强、依从性好、测量结果实时反馈等条件下,三种生命质量测量的方法可以得出较为一致的结果。在条件受限的普通人群生命质量测评中,应该选用简单、易行的方法来获得更可靠的结果,如VAS。 展开更多
关键词 EQ-5D量表 视觉标尺法(vas) 时间权衡法(TTO) 标准赌博法(SG)
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个性化优质护理对普外科住院患者依从性及SAS、VAS评分的影响 被引量:12
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作者 李龙影 《当代医学》 2016年第12期96-97,共2页
目的探讨个性化优质护理对普外科住院患者依从性及SAS、VAS评分的影响。方法选择88例普外科患者为观察对象,随机分为常规护理组及优质护理组,各44例。对比2组患者护理前后焦虑自评量表评分(SAS)、视觉模拟评分法疼痛评分(VAS)及治疗依... 目的探讨个性化优质护理对普外科住院患者依从性及SAS、VAS评分的影响。方法选择88例普外科患者为观察对象,随机分为常规护理组及优质护理组,各44例。对比2组患者护理前后焦虑自评量表评分(SAS)、视觉模拟评分法疼痛评分(VAS)及治疗依从性。结果护理前,2组SAS、VAS评分比较差异均无统计学意义,护理后,优质护理组SAS平均评分为(49.2±3.5)分,常规护理组为(53.1±4.6)分,优质护理组显著低于常规护理组(P<0.05);常规护理组治疗依从度为75.00%(33/44),优质护理组为95.45%(42/44),2组间治疗依从性比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论开展个体化优质护理,对普外科住院患者进行针对性的心理疏导,术后护理并对患者进行与其文化程度相符的疾病宣教,可有效提高治疗依从性,改善患者SAS、VAS评分。 展开更多
关键词 个性化优质护理 普外科 以人为本 焦虑自评量表评分(SAS) 视觉模拟评分法疼痛评分(vas) 治疗依从性
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地佐辛联合舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术后应用对患者VAS评分、炎症反应的影响 被引量:5
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作者 徐佳佳 章状云 胡建 《中外医疗》 2020年第33期118-120,共3页
目的探讨地佐辛联合舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术后的应用对患者疼痛和炎症反应的影响。方法从该院2015年4月—2019年12月期间就诊的腹腔镜胆囊切除术患者中随机选择114例,分为两组,每组57例,设置为观察组和对照组,观察组于术后予以地佐... 目的探讨地佐辛联合舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术后的应用对患者疼痛和炎症反应的影响。方法从该院2015年4月—2019年12月期间就诊的腹腔镜胆囊切除术患者中随机选择114例,分为两组,每组57例,设置为观察组和对照组,观察组于术后予以地佐辛联合舒芬太尼,对照组仅予以舒芬太尼,比较两组治疗后不同时间段的疼痛视觉模拟评分(VAS评分)和炎性因子水平。结果术后1 h两组患者VSA评分差异无统计学意义(t=0.137,P=0.891),观察组术后6 h、12 h、24 h和48 h的VAS评分分别为(4.40±1.11)分、(3.98±1.28)分、(3.47±1.36)分、(2.09±1.12)分,对照组分别为(5.94±1.33)分、(5.59±1.16)分、(5.22±1.43)分、(4.64±1.45)分,观察组术后6 h、12 h、24 h、48 h VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.712、7.037、6.695、10.508,P<0.05);术前两组患者血清IL-6和IL-10水平差异无统计学意义(t=0.693、0.183,P>0.05)。术后24 h观察组的IL-6和IL-10水平为(99.44±18.26)pg/mL、(32.07±4.25)pg/mL,对照组为(120.84±21.37)pg/mL、(43.52±5.06)pg/mL,观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=5.748、13.082,P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术后应用临床效果较好,明显减轻患者术后疼痛感,降低炎性反应,促进预后。 展开更多
关键词 地佐辛 舒芬太尼 腹腔镜胆囊切除术 疼痛视觉模拟评分 白细胞介素-6 白细胞介素-10
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等离子扁桃体包膜内切除术对睡眠呼吸暂停综合征患者PSQI、VAS评分的影响 被引量:3
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作者 苏泉锦 陈建光 郑雄周 《世界睡眠医学杂志》 2023年第10期2462-2464,共3页
目的:观察等离子扁桃体包膜内切除术对睡眠呼吸暂停综合征患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、视觉模拟评分法(VAS)评分的影响。方法:选取2022年2月至2023年4月福建省仙游县总医院收治的睡眠呼吸暂停综合征患者88例作为研究对象,按照随机数... 目的:观察等离子扁桃体包膜内切除术对睡眠呼吸暂停综合征患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、视觉模拟评分法(VAS)评分的影响。方法:选取2022年2月至2023年4月福建省仙游县总医院收治的睡眠呼吸暂停综合征患者88例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组实施常规手术方案治疗,观察组实施按照等离子扁桃体包膜内切除术治疗。评估患者术后PSQI、VAS评分等改善情况。结果:术前,2组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,2组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后,观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,2组患者呼吸功能改善情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后,观察组呼吸功能高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对睡眠呼吸暂停综合征患者治疗时,应用等离子扁桃体包膜内切除术治疗,可以提升患者睡眠质量,降低其疼痛程度,有助于其恢复。 展开更多
关键词 等离子扁桃体包膜内切除术 睡眠呼吸暂停综合征 匹兹堡睡眠质量指数 视觉模拟评分法
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放松训练结合疼痛干预对甲状腺癌术后患者VAS评分及睡眠的影响 被引量:1
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作者 刘慧 魏春英 周亮华 《世界睡眠医学杂志》 2023年第12期2784-2786,共3页
目的:分析予以甲状腺癌患者放松训练+疼痛干预的临床价值。方法:选取2022年1月至2023年3月莆田九十五医院收治的甲状腺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组常规护理,观察组放松训练+疼痛干预,... 目的:分析予以甲状腺癌患者放松训练+疼痛干预的临床价值。方法:选取2022年1月至2023年3月莆田九十五医院收治的甲状腺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组常规护理,观察组放松训练+疼痛干预,比较2组疼痛程度、睡眠质量、生命质量、并发症。结果:经护理,观察组疼痛程度较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生命质量(GQOL-74)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:予以甲状腺癌患者放松训练+疼痛干预可减轻疼痛,改善患者睡眠质量与生命质量,减少并发症,可推广。 展开更多
关键词 放松训练 疼痛干预 甲状腺癌 视觉模拟评分法评分 睡眠质量
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Paravertebral block's effect on analgesia and inflammation in advanced gastric cancer patients undergoing transarterial chemoembolization and microwave ablation
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作者 Ying-Fen Xiong Ben-Zhong Wei +2 位作者 Yu-Feng Wang Xiao-Feng Li Cong Liu 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE 2024年第1期196-204,共9页
BACKGROUND Transarterial chemoembolization(TACE)combined with microwave ablation(MWA)is an effective treatment strategy for patients with advanced gastric cancer and liver metastasis.However,it may cause severe postop... BACKGROUND Transarterial chemoembolization(TACE)combined with microwave ablation(MWA)is an effective treatment strategy for patients with advanced gastric cancer and liver metastasis.However,it may cause severe postoperative pain and inflammatory responses.The paravertebral block(PVB)is a regional anesthetic technique that provides analgesia to the thoracic and abdominal regions.AIM To evaluate the effect of PVB on postoperative analgesia and inflammatory response in patients undergoing TACE combined with MWA for advanced gastric cancer and liver metastasis.METHODS Sixty patients were randomly divided into PVB and control groups.The PVB group received ultrasound-guided PVB with 0.375%ropivacaine preoperatively,whereas the control group received intravenous analgesia with sufentanil.The primary outcome was the visual analog scale(VAS)score for pain at 6 h,12 h,24 h,and 48 h after the procedure.Secondary outcomes were the dose of sufentanil used,incidence of adverse events,and levels of inflammatory markers(white blood cell count,neutrophil percentage,C-reactive protein,and procalcitonin)before and after the procedure.RESULTS The PVB group had significantly lower VAS scores at 6 h,12 h,24 h,and 48 h after the procedure compared with the control group(P<0.05).The PVB group also had a significantly lower consumption of sufentanil and a lower incidence of nausea,vomiting,and respiratory depression than did the control group(P<0.05).Compared with the control group,the PVB group had significantly lower levels of inflammatory markers 24 h and 48 h after the procedure(P<0.05).CONCLUSION PVB can effectively reduce postoperative pain and inflammatory responses and improve postoperative comfort and recovery in patients with advanced gastric cancer and liver metastasis treated with TACE combined with MWA. 展开更多
关键词 Transarterial chemoembolization Microwave ablation Paravertebral block visual analog scale SUFENTANIL Inflammatory markers
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新型局部浸润麻醉应用于人工全膝关节置换的早期效果评估
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作者 王俊 张辉 +3 位作者 李正远 郝琳 陈圣洪 尹宗生 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第27期5839-5844,共6页
背景:全膝关节置换后患者会经历明显的疼痛,这对功能恢复存在负面影响,探索并寻求有效的镇痛手段具有重要的临床价值。目的:为探求全膝关节置换患者有效的围术期镇痛策略,首次提出了一种由吗啡、氟比洛芬酯和复方倍他米松配置而成的新... 背景:全膝关节置换后患者会经历明显的疼痛,这对功能恢复存在负面影响,探索并寻求有效的镇痛手段具有重要的临床价值。目的:为探求全膝关节置换患者有效的围术期镇痛策略,首次提出了一种由吗啡、氟比洛芬酯和复方倍他米松配置而成的新型局部浸润麻醉制剂,同时探讨该方案的有效性及安全性。方法:对2023年11月至2024年4月在安徽医科大学第一附属医院关节外科接受初次单侧全膝关节置换60例患者的临床资料进行回顾性分析,根据置换过程中是否使用局部浸润麻醉将患者分为对照组与研究组,每组30例。研究组在全膝关节置换过程中关节腔周围注射吗啡、氟比洛芬酯及复方倍他米松配置而成的局部浸润麻醉制剂,而对照组术中未使用任何镇痛药物作为空白对照。记录并比较两组患者在术后不同时间节点的疼痛目测类比评分、膝关节活动度、膝关节学会评分、术后膝关节肿胀程度及术后并发症的发生情况。结果与结论:①与对照组相比,研究组患者置换后6,12及24 h的疼痛目测类比评分更低,差异有显著性意义(Z=-2.367,-2.906,-4.199,P<0.05);但在术后48,72 h,两组患者的疼痛目测类比评分并无显著性差异(Z=-1.287,-1.478,P>0.05);②置换后第3天,研究组患者的膝关节活动度和膝关节学会评分均优于对照组,差异有显著性意义(t=-2.519,-8.027,P<0.05);③研究组患者术后的膝关节肿胀程度轻于对照组,差异有显著性意义(Z=-2.818,P<0.05);④在术后早期,两组患者的发热发生率相比无显著性差异(P>0.05),两组均未发生切口愈合不良及假体周围感染;⑤结果表明:在全膝关节置换过程中应用由吗啡、氟比洛芬酯及复方倍他米松组成的局部浸润麻醉制剂,可以明显减轻患者术后早期疼痛,并显示出较高的安全性,但仍需大样本的前瞻性研究提供数据支持。 展开更多
关键词 全膝关节置换 局部浸润麻醉 镇痛 复方倍他米松 疼痛目测类比评分 关节活动度
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食物饱腹感研究及其测试技术进展
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作者 姚孟丽 韩晓峰 +8 位作者 王若永 韩小伟 韩忠 曾新安 黄京美 刘义凤 苑鹏 柳嘉 段盛林 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2025年第2期299-307,共9页
饱腹感,即为进食后满足感和不再渴望进食的状态,在维护正常食欲、控制体质量、预防肥胖及改善代谢性疾病方面具有重要意义。文章系统分析影响饱腹感的多种因素,包括食物成分、感官特征、能量密度、心理因素及饮食行为等,并阐述这些因素... 饱腹感,即为进食后满足感和不再渴望进食的状态,在维护正常食欲、控制体质量、预防肥胖及改善代谢性疾病方面具有重要意义。文章系统分析影响饱腹感的多种因素,包括食物成分、感官特征、能量密度、心理因素及饮食行为等,并阐述这些因素对饱腹感的作用机制。同时,重点介绍模拟视觉量表、胃肠道激素检测及闪烁扫描等新兴技术在饱腹感测试中的应用,展示这些技术在评估饱腹感方面的科学性和有效性。此外,文章还讨论饱腹感及其测试技术的研究意义与未来展望,旨在为饱腹感相关机制的深入研究、饱腹感测试技术的创新以及高饱腹感食品的开发提供理论支持和实践参考。 展开更多
关键词 饱腹感 食物成分 感官特征 能量密度 心理因素 饮食行为 模拟视觉量表 生化指标
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A study of the effects of saliva stimulation by nizatidine on dry mouth symptoms of primary biliary cirrhosis 被引量:1
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作者 Tetsu Kikuchi Katsuharu Hirano +6 位作者 Takuya Genda Hironori Tsuzura Shunsuke Sato Yoshio Kanemitsu Yutaka Narita Katsuyori Iijima Takafumi Ichida 《World Journal of Hepatology》 CAS 2013年第3期90-96,共7页
AIM: To elucidate the effect of saliva stimulation by nizatidine on oral symptoms of primary biliary cirrhosis (PBC) by administering it to PBC cases. METHODS: From among 73 cases that had been definitively diagnosed ... AIM: To elucidate the effect of saliva stimulation by nizatidine on oral symptoms of primary biliary cirrhosis (PBC) by administering it to PBC cases. METHODS: From among 73 cases that had been definitively diagnosed as PBC at our hospital by February 2010, we selected 27 cases of PBC, 4 males and 23 females, as subjects. We obtained subjects' consent after giving them a full explanation of the administration of nizatidine. Nizatidine 150 mg was administered internally twice daily, after morning and evening meals. To observe changes in the quantity of saliva secreted, chewing gum tests were carried out four times: before the initial dose, and after 6 mo, 12 mo and 24 mo of administration. For subjective dry mouth symptoms, a visual analog scale (VAS) method was used to assess their feelings of oral dryness and eating difficulty, five times: before the initial dose, and after 1, 6, 12 and 24 mo of administration in 8 cases. The nutritional condition and the hepatic functional reserve were compared between before and after the nizatidine treatment.RESULTS: The result of a chewing gum test on the subjects before the administration of nizatidine showed that 50% produced less than 10 mL of saliva, i.e. , the standard under which cases are considered to have hyposalivation. The results of these tests showed that the quantity of saliva secreted was 10.5 ± 6.8 mL before administration of nizatidine, 10.9 ± 6.0 mL after 6 mo, 10.6 ± 4.9 mL after 12 mo, and 11.8 ± 6.8 mL after 24 mo administration. Thus, there was a slowly increasing trend in the quantity of saliva in the whole group. The percentage of subjects with saliva production above 10 mL was 45.8% after 6 mo administration of nizatidine, that is, only a slight change from before its administration, but it was 64.3% after 12 mo, that is, a significant increase. The saliva secretion by subject patients was examined before the beginning of administration of nizatidine, 12 mo later, and 24 mo later, and Fisher's combined probability test was used to examine the results for increases in saliva secretion. The analysis yielded P values of 0.51 and 0.53 for 12 mo later and 24 mo later, respectively. Thus, although there was no statistically significant increase, it was confirmed that saliva secretion tended to increase. A VAS method was employed to study the intensities of subjective symptoms of oral dryness and eating difficulty. Almost every case indicated some improvement of subjective oral dryness on the VAS early in the administration, i.e. , one month after. We also studied the effects of the administration of nizatidine on nutritional condition, hepatic functional reserve, and long-term prognosis of PBC. No significant improvements in cholinesterase (ChE) level, albumin (Alb) level, or Child-Pugh score were found during the period of observation from the beginning to the end of administration of nizatidine, nor in comparison with the non-administration group. A comparative analysis between before administration and 24 mo later yielded P values of 0.41 for Alb, 0.56 for ChE, and 0.59 for the Child-Pugh scores. CONCLUSION: It was confirmed that administering nizatidine to cases of PBC with dry mouth increased the secretion of saliva and improved the symptoms. 展开更多
关键词 Primary BILIARY cirrhosis NIZATIDINE Dry MOUTH SICCA syndrome visual analog scale
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Clinical evaluation of implants in patients with maxillofacial defects 被引量:3
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作者 Belir Atalay Hakan Bilhan +2 位作者 Onur Geckili Caglar Bilmenoglu Ugur Meric 《World Journal of Stomatology》 2013年第3期48-55,共8页
AIM: To show the efficacy of reconstruction and rehabilitation of large acquired maxillofacial defects due to tumor resections and firearm injuries. METHODS: The study group comprised of 16 patients(10 men and 6 women... AIM: To show the efficacy of reconstruction and rehabilitation of large acquired maxillofacial defects due to tumor resections and firearm injuries. METHODS: The study group comprised of 16 patients(10 men and 6 women) who were operated on because of their maxillofacial defects under local and general anesthesia between June 2007 and June 2011. Prosthetic treatment with the aid of dental implants was performed for all of the patients. Eight patients received an implant supported fixed prosthesis; six patients received implant supported overdentures and two patients received both. Patients were followed up postoperatively for 1 to 4 years. Implant success and survival rates were recorded. Panoramic radiographs were taken preoperatively, immediately after surgery, immediately after loading and at every recall session. Peri-implant and prosthetic complications were recorded. Subjects were asked to grade their oral health satisfaction after treatment according to 100 mm visual analog scale(VAS) and the oral health related quality oflife of the patients was measured with the short-form Oral Health Impact Profile. RESULTS: Five implants(3 in the mandible, 2 in the maxilla) in five patients were lost, while the other 53 survived, which brings an overall survival rate of 91.37% on the implant basis, but 68.75% on patient basis. All the failed implants were lost before abutment connection and were therefore regarded as early failures. For all failed implants, new implants were placed after a 2 mo period and the planning was maintained. The mean marginal bone loss(MBL) was 1.4 mm on the mesial side and 1.6 mm on the distal side of the implants. Five of the implants showed MBL > 2 mm(mean MBL = 2.3 mm) but less than 1/2 of the implant bodies and therefore were regarded as not successful but surviving implants. The VAS General Comfort mean score was 85.07, the VAS Speech mean score was 75.25 and the VAS Esthetics mean score was 82.74. No patient reported low scores(score lower than 50) of satisfaction in any of the evaluated factors. The mean of OHIP-14 scores was 5.5. CONCLUSION: Although further follow up and larger case numbers will give more information about the success of dental implants as a treatment modality in maxillofacial defects patients, the actual results are encouraging and can be recommended for similar cases. 展开更多
关键词 Dental IMPLANT MAXILLOFACIAL defect OVERDENTURE PROSTHESIS visual analog scale MARGINAL bone loss
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Changes in Heart Rate Variability and Effects on POMS by Whether or Not Soil Observation Was Performed 被引量:1
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作者 Kazuyo Hanyu Kenji Tamura Hidetoshi Mori 《Open Journal of Soil Science》 2014年第1期36-41,共6页
Introduction: The effects of performing soil observation on autonomic nerve function (ANS) and the profile of mood states (POMS) particularly for upsurge of sentiment were studied table. Methods: The subjects were div... Introduction: The effects of performing soil observation on autonomic nerve function (ANS) and the profile of mood states (POMS) particularly for upsurge of sentiment were studied table. Methods: The subjects were divided into two groups: Group A with soil observation, and Group B without it. Soil observation was performed by smelling soil, touching the soil and other ways. Evaluation was made using heart rate change variability, POMS and visual analog scale (VAS). Results: Group A showed an increase in high frequency (HF) and the LF (low frequency)/HF ratio and a decrease in heart rate, leading to activating the functions of the parasympathetic nervous system. VAS values for “not comforted at all” indicated that the scale was lower in Group A than in Group B. In POMS, a factor of “vigor” became lower in Group B than in Group A. Discussion: It was suggested that soil observation was effective in bringing people to a state of physiological and mental relaxation and reducing stress because it raised the degree of being comforted, increased HF, decreased the heart rate and activated the parasympathetic nervous system. Conclusions: By performing soil observation, the heart rate decreased, HF increased and an upsurge sentiment became normalized. 展开更多
关键词 SOIL OBSERvaTION Heart Rate variability AUTONOMIC Nerve Function Profile of MOOD States (POMS) visual analog scale (vas)
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Evaluation of preferable insertion routes for esophagogastroduodenoscopy using ultrathin endoscopes
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作者 Satoshi Ono Keiko Niimi +15 位作者 Mitsuhiro Fujishiro Yu Takahashi Yoshiki Sakaguchi Chiemi Nakayama Chihiro Minatsuki Rie Matsuda Itsuko Hirayama-Asada Yosuke Tsuji Satoshi Mochizuki Shinya Kodashima Nobutake Yamamichi Atsuko Ozeki Lumine Matsumoto Yumiko Ohike Tsutomu Yamazaki Kazuhiko Koike 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第17期5045-5050,共6页
AIM: To evaluate the discomfort associated with esophagogastroduodenoscopy (EGD) using an ultrathin endoscope through different insertion routes.
关键词 ESOPHAGOGASTRODUODENOSCOPY Ultrathin endoscope visual analog scale
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人工耳蜗植入对成人语后聋患者植入侧耳鸣的影响
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作者 李玲 王乐 +3 位作者 户红艳 李红敏 李盼盼 叶放蕾 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期138-141,共4页
目的 探究成人语后聋患者人工耳蜗植入术后植入侧耳鸣的变化,并分析其影响因素。方法 2017年1月~2021年12月于郑州大学第一附属医院耳科进行单侧人工耳蜗植入的47例成人语后聋伴耳鸣患者,分别于术前和术后开机6个月进行耳鸣问卷评估,评... 目的 探究成人语后聋患者人工耳蜗植入术后植入侧耳鸣的变化,并分析其影响因素。方法 2017年1月~2021年12月于郑州大学第一附属医院耳科进行单侧人工耳蜗植入的47例成人语后聋伴耳鸣患者,分别于术前和术后开机6个月进行耳鸣问卷评估,评估材料为耳鸣障碍量表(tinnitus handicap inventory,THI)和视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS),比较人工耳蜗植入术后患者耳鸣的变化,并分析其可能的影响因素。结果 47例患者人工耳蜗植入术前、术后开机6个月时THI评分别为36.94±13.337、14.48±12.726分,VAS评分分别为5.13±1.676、2.34±1.903分,术后评分均较术前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);其中18例患者耳鸣完全消失,13例患者耳鸣减轻,14例患者耳鸣无变化,2例患者耳鸣加重,总体耳鸣有效率为66.0%(31/47);术前耳鸣病程与耳鸣严重程度对术后耳鸣预后有影响(P<0.05),术前耳鸣病程≤5年、中度及以上耳鸣组耳鸣有效率分别高于耳鸣病程>5年(P<0.05)、轻微及轻度耳鸣组(P<0.001)。结论 人工耳蜗植入对成年语后聋患者植入侧耳鸣具有抑制作用;术前耳鸣病程短、耳鸣程度重的患者术后耳鸣改善的可能性更大。 展开更多
关键词 人工耳蜗植入 耳鸣 耳鸣障碍量表 视觉模拟量表
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骨振子对良性阵发性位置性眩晕的疗效影响
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作者 兰莉 韩巍 +10 位作者 黄维 叶清 陶方英 王志鹏 王敏 曹祖威 刘宇清 杨雪 张嫄 宋洪兰 杨可婕 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期895-899,共5页
目的观察联合骨振子乳突振荡(mastoid oscillation,MO)治疗首诊手法复位后仍然再发眩晕的BPPV患者的疗效。方法选取2022年4月至2022年11月贵州省人民医院首诊手法复位治疗后仍发作眩晕的118例患者作为研究对象,除去3例不能耐受MO和11例... 目的观察联合骨振子乳突振荡(mastoid oscillation,MO)治疗首诊手法复位后仍然再发眩晕的BPPV患者的疗效。方法选取2022年4月至2022年11月贵州省人民医院首诊手法复位治疗后仍发作眩晕的118例患者作为研究对象,除去3例不能耐受MO和11例失访者,最终纳入104例,其中(canalithrepositioning procedure,CPR)组53例,CRP+MO组51例。104例首诊BPPV经手法复位治疗CRP后仍再发眩晕的患者分为CRP组及CRP联合MO治疗的CRP+MO组。随访观察两组患者的眩晕障碍量表、总体视觉模拟量表评分、眼震消失时间、残余症状时间及不良反应。结果CRP+MO组治疗过程中DHI评分为12.79±3.67,VAS评分为2.34±1.31,低于CRP组19.44±2.12和4.58±1.29,结果有统计学意义(t=8.35,t=13.62,P<0.05);CRP+MO组复位后位置实验证实眼震阴性平均需要3.34±1.31 d,较CRP组5.58±1.29 d短(t=8.23,P<0.05);CRP+MO组治疗后残余症状平均持续7.85±3.37 d,与CRP组11.62±2.27 d相比,结果有统计学意义(t=15.32,P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(χ^(2)=0.53,P>0.05)。结论联合MO治疗可缩短首诊未痊愈BPPV患者的疗程,改善治疗舒适度,提高生活质量。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 眩晕残障量表 视觉模拟量表 乳突振荡
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高能量激光联合体外冲击波治疗对足底筋膜炎患者视觉模拟评分和足部功能指数的影响
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作者 张倩 李春叶 +2 位作者 王华 谢荣 张校瑜 《当代医学》 2024年第13期139-141,共3页
目的探讨高能量激光联合体外冲击波治疗对足底筋膜炎(PF)患者的视觉模拟评分法(VAS)、足部功能指数(FFI)的影响。方法选取2021年1月至2022年3月于江苏大学附属医院疼痛科就诊的59例PF患者作为研究对象,根据治疗方法分为A组(n=29)与B组(n... 目的探讨高能量激光联合体外冲击波治疗对足底筋膜炎(PF)患者的视觉模拟评分法(VAS)、足部功能指数(FFI)的影响。方法选取2021年1月至2022年3月于江苏大学附属医院疼痛科就诊的59例PF患者作为研究对象,根据治疗方法分为A组(n=29)与B组(n=30)。A组行体外冲击波治疗,B组行高能量激光联合体外冲击波治疗。比较两组治疗前后VAS及FFI评分。结果治疗后1个月,两组VAS评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组FFI评分组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3周、治疗后1个月,两组FFI评分均低于前一时间点,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高能量激光联合体外冲击波治疗足底筋膜炎,可更好地缓解疼痛和改善患者的足部功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 高能量激光 体外冲击波 足底筋膜炎 视觉模拟评分法 足部功能指数
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针刀松解联合Mulligan手法治疗中期膝骨关节炎临床观察
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作者 唐占英 肖静 +3 位作者 李唯薇 王诗云 胡志俊 仲卫红 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第1期47-51,共5页
目的:观察针刀松解联合Mulligan手法治疗中度膝骨关节炎的临床效果。方法:选取2019年9月至2020年9月上海中医药大学附属龙华医院和上海中医药大学附属龙华医院金山分院门诊收治的KOA患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为针... 目的:观察针刀松解联合Mulligan手法治疗中度膝骨关节炎的临床效果。方法:选取2019年9月至2020年9月上海中医药大学附属龙华医院和上海中医药大学附属龙华医院金山分院门诊收治的KOA患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为针刀组、手法组和联合组,每组40例。针刀组采用单纯针刀治疗,手法组采用Mulligan手法治疗,联合组采用针刀联合Mulligan手法治疗。分别观察2组患者治疗前、治疗后及随访24周骨关节炎指数、疼痛视觉模拟评分变化情况、5次坐立试验情况和2组患者临床疗效情况。结果:与针刀组、手法组比较,联合组在治疗后和随访24周,在疼痛视觉模拟评分、骨关节炎指数评分和5次坐立试验情况改善方面差异均有统计学意义(均P<0.01),联合组临床疗效总有效率为97.50%,明显优于针刀组(92.10%)和手法组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刀联合Mulligan手法治疗中度膝骨关节炎,在改善患者关节疼痛、僵硬和活动不利等症状在近期与远期疗效方面均效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 针刀疗法 Mulligan手法 调衡筋骨 视觉模拟评分 西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数 5次坐立试验 临床观察
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脉络舒通丸在低位肛瘘患者术后的应用效果观察
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作者 战学雷 张志强 +2 位作者 喻航 王孟奇 江春涛 《世界中医药》 北大核心 2024年第20期3143-3146,共4页
目的:观察脉络舒通丸在低位肛瘘患者术后的应用效果。方法:选取2024年1月至4月哈尔滨市第一医院收治的低位肛瘘患者76例作为研究对象,均行手术治疗。按照简单随机化分组将患者分为对照组(n=41)和观察组(n=35)。对照组患者行肛瘘切开挂线... 目的:观察脉络舒通丸在低位肛瘘患者术后的应用效果。方法:选取2024年1月至4月哈尔滨市第一医院收治的低位肛瘘患者76例作为研究对象,均行手术治疗。按照简单随机化分组将患者分为对照组(n=41)和观察组(n=35)。对照组患者行肛瘘切开挂线术;观察组患者在对照组诊疗的基础上,于术后6 h给予脉络舒通丸口服,4 g/次,3次/d,连服7 d。对比2组术后第1、4、7天疼痛视觉模拟评分(VAS)及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、住院时间、痊愈时间、疗效。结果:术后第1、4、7天,观察组VAS及血清PCT、CPR水平均低于对照组(均P<0.05)。观察组住院时间、痊愈时间均短于对照组(均P<0.05)。2组临床疗效比较,观察组疼痛程度较对照组减轻,炎症水平低于对照组,住院时间和平均愈合时间少于对照组。结论:低位肛瘘术后应用脉络舒通丸可减轻患者疼痛程度,缓解炎症反应,缩短治愈时间,显示出良好的安全性和耐受性。脉络舒通丸在促进低位肛瘘术后患者的快速康复方面具有显著的疗效,且安全性良好,值得在临床实践中进一步推广。 展开更多
关键词 低位肛瘘 脉络舒通丸 视觉模拟评分 降钙素原 C反应蛋白 住愈时间 肛瘘切开挂线术 临床疗效
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