血清骨桥蛋白、维生素D、白三烯B4对支气管哮喘病儿诊断及预后的应用价值

目的探究血清骨桥蛋白(OPN)、维生素D[25(OH)D]、白三烯B4(LTB4)对支气管哮喘(BA)病儿诊断及预后的应用价值。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2017年9月至2019年9月收治的BA病儿104例作为观察组,另选取同期健康体检儿童98例作为对照组。检测对比两组及不同预后病儿血清OPN、25(OH)D、LTB4水平,分析血清各指标对儿童BA的诊断价值及与预后的关系。结果观察组治疗前血清OPN(583.46±120.55)ng/L、LTB4(20.53±4.22)ng/L高于对照组(212.77±65.31)ng/L(8.06±2.18)ng/L,血清25(OH)D(25.10±6.19)ng/L低于对照组(40.05±7.27)ng/L(P<0.05);有过敏史、有呼吸道反复感染史、父母有哮喘史以及治疗前血清OPN、LTB4,25(OH)D均是儿童BA的独立影响因素(P<0.05);血清OPN、25(OH)D、LTB4及其联合诊断评估BA的曲线下面积AUC(95%CI)分别为0.790(0.728~0.844)、0.771(0.706~0.827)、0.809(0.748~0.861)及0.892(0.841~0.931)。治疗第7天、第14天控制者、部分控制者血清OPN、LTB4低于治疗前,25(OH)D高于治疗前(P<0.05);控制者治疗第7天、第14天血清OPN、LTB4(391.29±73.20)ng/L、(300.47±68.81)ng/L、LTB4(15.42±2.63)ng/L、(11.90±2.81)ng/L低于部分控制者(452.26±92.45)ng/L、(378.14±74.35)ng/L、(17.79±3.02)ng/L、(14.14±3.17)ng/L、未控制者(557.82±117.28)ng/L、(557.82±117.28)ng/L、(25.12±2.93)ng/L、(25.55±3.12)ng/L,25(OH)D(31.06±3.17)ng/L、(34.77±4.10)ng/L高于部分控制者(28.21±3.02)ng/L、(30.64±3.76)ng/L、控制者(25.12±2.93)ng/L、(25.12±2.93)ng/L(P<0.05)。logistic回归分析显示,治疗第14天血清OPN、LTB4,25(OH)D均是预后不良的独立影响因素(P<0.05)。结论血清OPN、25(OH)D、LTB4水平在BA病儿中呈异常表达,三者联合应用有望成为BA的更有效诊断手段,为临床选择针对性治疗方案及预后评估提供参考。

金纳米微粒共振光散射光谱探针测定维生素B4-水溶性腺嘌呤的研究

建立了一种以金纳米微粒为探针共振光散射(RLS)法测定维生素B_4的新方法。在弱酸性介质中(pH 4.2),金纳米微粒在635 nm有一最大共振散射峰。加入微量维生素B_4后,金纳米微粒与维生素B_4通过静电引力结合,形成了粒径较大的聚集体,导致RLS强度显著增强。研究了体系的共振光散射光谱特征和反应适宜条件,探讨了共振光散射增强的机理。结果表明,维生素B_4质量浓度在0.1～5.0μg/mL时与散射强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3σ)为12.0 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.2%。该方法已用于片剂中维生素B_4的测定。

维生素B4片溶出度方法学研究

目的：建立维生素B4片溶出度检测方法。方法采用桨法，以900 mL pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，温度37.0℃，转速为50 r／min，选取时间为45 min，经0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出量，检测波长为262 nm，溶出限度为标示量的80％。结果维生素B4浓度在4～16μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系， r＝0.9999（n＝5），平均回收率为100.1％，RSD＝1.0％（n＝9）。结论该方法简便、灵敏、准确，对不同生产企业的处方、工艺有一定考察作用，可用于维生素B4片的溶出度测定。

基于4,4’-磺酰基二苯甲酸配体构筑的稀土有机框架及荧光传感性能研究

在溶剂热条件下,以4,4’-磺酰基二苯甲酸(H_(2)SDBA)为配体与硝酸铕构建出具有荧光性质的稀土有机框架[Eu_(2)(SDBA)_(3)(H_(2)O)_(4)]·NMP(NMP=N-甲基吡咯烷酮),并对其进行粉末X射线衍射、荧光光谱、紫外吸收光谱等手段表征.X射线单晶衍射分析结果显示该材料具有三维结构.Eu-MOFs具有良好的荧光性能,能够在水中同时实现对维生素B4和阿奇霉素的高灵敏及高选择的荧光淬灭检测.

鲁米诺-过氧化氢体系流动注射化学发光法测定维生素B_4

在碱性条件下，维生素B4对鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光有较强的增敏作用。基于此，结合流动注射技术，建立了测定维生素B4的新方法。在优化的条件下，维生素B4浓度在1．0×10^-5～1．0×10^-2g／L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系，检出限为3×10^-6g／L，对2．0×10^-3g／L维生素B4平行测定11次，相对标准偏差（RSD）为1．4％。该方法应用于片剂中维生素B4的测定，结果满意。

雄性“肾阳虚”亚健康大鼠模型的研究

目的研究雄性"肾阳虚"亚健康大鼠模型,为调理男性肾阳虚亚健康找寻科学配方。方法控制用药剂量及灌胃时间,用维生素B4建立雄性"肾阳虚"亚健康大鼠模型,检测腺垂体-睾丸轴激素、氧化损伤因子及抗氧化损伤因子、睾丸组织微细结构作为判断亚健康组织学依据。结果与正常大鼠相比较,模型大鼠血清FSH、LH、T均降低,均有统计学意义;模型大鼠血清SOD下降,差异有统计学意义(P<0.05);MDA增加,差异有统计学意义(P<0.01);模型大鼠睾丸组织曲细精管规则,管腔变大,精子尾部有融合现象,生精细胞层次减少,排列较紊乱,出现空泡现象。结论运用维生素B4建立的雄性"肾阳虚"亚健康大鼠模型成功。

地榆升白片治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少随机平行对照研究

[目的]观察地榆升白片治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将67例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组32例鲨肝醇,20mg/次,3次/d,口服。维生素B4,20mg/次,3次/d,口服。治疗组35例地榆升白片,300mg/次,3次/d,口服。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、白细胞计数、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈7例,有效24例,无效4例,总有效率88.57%。对照组痊愈4例,有效16例,无效12例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。白细胞计数治疗组改善优于对照组(P<0.05)。临床症状改善时间治疗组少于对照组(P<0.05)。[结论]地榆升白片在治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少效果显著,值得推广。

维生素B_4片近红外一致性检验模型的建立

目的应用近红外漫反射光谱法建立维生素B4片的一致性检验模型。方法扫描维生素B4片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型。结果使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样品主成分相同的其他厂家样品。结论本方法简单、准确,可用于假劣药品的快速筛查。

HPLC法测定维生素B_4片的含量和含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定维生素B4片的含量和含量均匀度。方法采用Waters SunFireTM C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.25）,流速：0.8mL·min-1,检测波长：261nm。结果维生素B4在10.36-51.81μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1.000,n=5）;测得平均回收率为99.51%（RSD=0.33%）。结论本方法简便、快速、专属性强,可用于维生素B4片的质量控制。

HPLC法测定维生素B_4片的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定维生素B4片的有关物质。方法采用Waters SunFireTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.25),流速0.8mL·min-1,检测波长261nm。结果主峰与各降解产物峰的分离良好,方法的精密度良好。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可用于维生素B4片的有关物质检查。

甲酸钠增敏鲁米诺化学发光机理研究及应用

在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,传统意义上的自由基清除剂甲酸钠反而对铬酸钾-鲁米诺-腺嘌呤化学发光体系表现出了很好的化学发光增敏效果,文章通过化学发光发射光谱,紫外可见光谱及化学反应等手段探讨了这一化学发光体系的增敏机理,结果表明:化学发光体系的增敏是由于反应体系中甲酸钠的存在使原有发光体系中的羟基自由基(OH.)转化为氧自由基(O2.)所致。以此为基础建立了流动注射化学发光法测定腺嘌呤的高灵敏方法,腺嘌呤在2.45×10-11～8.18×10-9mol·L-1范围内成良好的线性关系(R2=0.9993),检出限为8.72×10-12mol·L-1。该法已成功用于测定维生素B4药品中的腺嘌呤的含量,结果令人满意。

胶束电动毛细管电泳法测定维生素B_4

采用胶柬电动毛细管电泳（MEKC）法测定维生素B的含量，电泳缓冲液为2．0×10^-2mol／L硼砂-硼酸缓冲液（pH=8．4），含2．5％（V／V）甲醇及10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS），在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下，维生素B4具有最佳的迁移时间和峰形；考察了缓冲溶液的pH、浓度、有机改性剂及胶束对维生素B4迁移行为的影响．结果表明：维生素B4在8．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L内成良好的线性关系（r=0．9999），方法的检出限为1．2×10^-7mol／L，RSD为2．24％，该法已成功用于药剂、血清和尿液中维生素Ba的测定．

右归饮合归芪建中汤加减治疗白细胞减少症随机平行对照研究

[目的]观察右归饮合归芪建中汤加减治疗白细胞减少症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组19例利血生片,20mg/次,3次/d,口服;维生素B4,20mg/次,3次/d,口服。治疗组21例健脾益肾、化瘀解毒,右归饮合归芪建中汤加减(炙黄芪30g,山萸肉、地黄、山药炒、鸡血藤各15g,杜仲、当归、白芍药、鹿角胶烊化、穿山甲、制附子先煎、川芎、益智仁、白花蛇舌草、甘草炙各10g)。1剂/d,水煎300mL,早晚口服。两组连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、白细胞水平、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效14例,有效5例,无效2例,总有效率90.48%。对照组显效7例,有效4例,无效8例,总有效率57.89%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。白细胞水平两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]右归饮合归芪建中汤加减治疗白细胞减少症效果显著,值得推广使用。

维生素B_4片溶出度测定方法研究

目的对维生素B_4片的溶出度测定方法进行研究。方法采用紫外分光光度法测定维生素B_4片的溶出度,测定波长为(262±1)nm。结果维生素B_4质量浓度在4～16μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9997(n=6),平均回收率为99．59％,RSD=0．8％(n=9)。结论该方法灵敏,结果准确可靠,重现性好,可用于维生素B_4片的溶出度测定。