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VDR基因多态性与宫颈病变及HPV感染转归的相关性
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作者 杨佳琦 陈晓月 +2 位作者 高宇峰 李娟 李东燕 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第6期790-797,共8页
目的 分析维生素D受体(vitamin D receptor, VDR)基因多态性与宫颈病变的关系,并探讨其对高危型人乳头瘤病毒(high risk-human papillomavirus, HR-HPV)感染转归的影响。方法 选取2020年9月至2021年10月于山西医科大学第二医院行阴道镜... 目的 分析维生素D受体(vitamin D receptor, VDR)基因多态性与宫颈病变的关系,并探讨其对高危型人乳头瘤病毒(high risk-human papillomavirus, HR-HPV)感染转归的影响。方法 选取2020年9月至2021年10月于山西医科大学第二医院行阴道镜检查的患者376例,将病理结果示慢性宫颈炎和宫颈上皮内瘤变Ⅰ级者设为对照组(188例),宫颈上皮内瘤变Ⅱ级及以上者(CINⅡ+)为病例组(188例)。收集患者外周静脉血行VDR基因多态性检测,包括FOKI、BsmL、Apal和Taql的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点,分析VDR基因多态性与宫颈病变的关系。对选择行宫颈锥形切除术进行治疗的142例CINⅡ-Ⅲ级患者的HPV转归情况进行6个月的随访,根据随访结果分为HPV转阴者和同一型别HPV持续感染者,即转阴组和持续感染组,分析VDR基因多态性是否影响HPV感染的转归。结果 随访结果显示,104例患者的HPV感染呈转阴状态,33例患者持续感染同一型别的HPV,而另外5例患者则感染了其他型别的HPV。VDR基因多态性检测结果表明,FOKI SNPs ff基因型及f等位基因与CINⅡ+发生显著相关(P<0.05),并且与HR-HPV持续感染相关(P<0.05);TaqI SNPs tt及Tt基因型均增加CINⅡ+发生的风险(P<0.05),t等位基因与CINⅡ+发生风险增加有关(P<0.05),但与HPV持续感染未见相关性(P>0.05)。结论 VDR基因多态性与宫颈病变及HR-HPV感染转归相关,其中FOKI SNPs ff基因型及f等位基因和TaqI SNPs tt、Tt基因型及t等位基因与宫颈病变的发生存在关联,并且FOKI SNPs ff基因型及f等位基因可能影响HR-HPV感染的转归结果。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 维生素d受体 基因多态性 宫颈病变 Taqman基因探针 单核苷酸多态性
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Association of vitamin D and polymorphisms of its receptor with antiviral therapy in pregnant women with hepatitis B 被引量:1
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作者 Rui Wang Xia Zhu +3 位作者 Xuan Zhang Huan Liu Yu-Lin Ji Yong-Hua Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2023年第19期3003-3012,共10页
BACKGROUND The interruption of mother-to-child transmission(MTCT)is considered important to decrease the individual and population morbidity of hepatitis B virus(HBV)infection as well as the global burden of hepatitis... BACKGROUND The interruption of mother-to-child transmission(MTCT)is considered important to decrease the individual and population morbidity of hepatitis B virus(HBV)infection as well as the global burden of hepatitis B.Serum vitamin D(VD)is associated with hepatitis B.AIM To assess whether baseline VD levels and single nucleotide polymorphisms of the VD receptor gene(VDR SNPs)are associated with the efficacy of tenofovir disoproxil fumarate(TDF)in the prevention of MTCT in pregnant women with high HBV viral loads.METHODS Thirty-eight pregnant women who were at high risk for MTCT of HBV(those with an HBV DNA level≥2×10^(5)IU/mL during 12-24 wk of gestation)receiving antiviral therapy of TDF between June 1,2019 and June 30,2021 in Mianyang were included in this retrospective study.The women received 300 mg TDF once daily from gestational weeks 24-28 until 3 mo after delivery.To further characterize the clinical relevance of maternal serum HBV DNA levels,we stratified patients according to HBV DNA level as follows:Those with levels<2×10_(5)(full responder group)vs those levels≥2×10^(5)IU/mL(partial responder group)at delivery.Serum levels of 25-hydroxyvitamin D[25(OH)D],liver function markers,virological parameters,VDR SNPs and other clinical parameters were collected to analyze their association with the efficacy of TDF.The Mann-Whitney U test or t test was used to analyze the serum levels of 25(OH)D in different groups.Multiple linear regressions were utilized to analyze the determinants of the maternal HBV DNA level at delivery.Univariate and multivariate logistic regression analyses were employed to explore the association of targeted antiviral effects with various characteristics at baseline and delivery.RESULTS A total of 38 pregnant women in Mianyang City at high risk for MTCT of HBV were enrolled in the study.The MTCT rate was 0%.No mother achieved hepatitis B e antigen or hepatitis B surface antigen(HBsAg)clearance at delivery.Twenty-three(60.5%)participants were full responders,and 15(39.5%)participants were partial responders according to antiviral efficacy.The present study showed that a high percentage(76.3%)of pregnant women with high HBV viral loads had deficient(<20 ng/mL)or insufficient(≥20 but<31 ng/mL)VD levels.Serum 25(OH)D levels in partial responders appeared to be significantly lower than those in full responders both at baseline(25.44±9.42 vs 17.66±5.34 ng/mL,P=0.006)and delivery(26.76±8.59 vs 21.24±6.88 ng/mL,P=0.044).Serum 25(OH)D levels were negatively correlated with maternal HBV DNA levels[log(10)IU/mL]at delivery after TDF therapy(r=-0.345,P=0.034).In a multiple linear regression analysis,maternal HBV DNA levels were associated with baseline maternal serum 25(OH)D levels(P<0.0001,β=-0.446),BMI(P=0.03,β=-0.245),baseline maternal log10 HBsAg levels(P=0.05,β=0.285)and cholesterol levels at delivery(P=0.015,β=0.341).Multivariate logistic regression analysis showed that baseline serum 25(OH)D levels(OR=1.23,95%CI:1.04-1.44),maternal VDR Cdx2 TT(OR=0.09,95%CI:0.01-0.88)and cholesterol levels at delivery(OR=0.39,95%CI:0.17-0.87)were associated with targeted antiviral effects(maternal HBV DNA levels<2×10^(5) at delivery).CONCLUSION Maternal VD levels and VDR SNPs may be associated with the efficacy of antiviral therapy in pregnant women with high HBV viral loads.Future studies to evaluate the therapeutic value of VD and its analogs in reducing the MTCT of HBV may be justified. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus vitamin d vitamin d receptor polymorphism Antiviral therapy PREGNANCY Mother-to-child transmission
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VDR基因FOKI位点多态性与子痫前期关系的meta分析
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作者 李孟兰 刘帅妹 +5 位作者 林宁 周青 封婕 黄丽丽 张瑞金 吴玉璘 《中国计划生育学杂志》 2024年第3期484-489,共6页
目的:探讨维生素D受体(VDR)基因FOKI位点多态性与子痫前期(PE)遗传易感性的关系。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science中关于VDR基因FOKI位点多态性与PE易感性的病例对照研究,... 目的:探讨维生素D受体(VDR)基因FOKI位点多态性与子痫前期(PE)遗传易感性的关系。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science中关于VDR基因FOKI位点多态性与PE易感性的病例对照研究,检索时间为建库至2023年5月。在等位基因模型(f比F)、纯合比较模型(ff比FF)、杂合比较模型(Ff比FF)、显性比较模型(Ff+ff比FF)和隐性比较模型(ff比FF+Ff)5种遗传模型下,采用Stata11.0软件进行meta分析,并用OR值及95%可信区间(95%CI)评价VDR基因FOKI位点多态性与PE易感性之间的关联。结果:共纳入8篇文献,包括3446例研究对象。meta分析结果显示,在等位基因模型(f比F,OR=1.49,95%CI 1.08~2.05)、纯合比较模型(ff比FF,OR=1.80,95%CI 1.11~2.93)、隐性比较模型(ff比FF+Ff,OR=1.95,95%CI 1.39~2.73)下,VDR基因FOKI位点多态性与PE遗传易感性密切相关,而在杂合比较模型(Ff比FF)和显性比较模型(Ff+ff比FF)下,差异无统计学意义。结论:VDR基因FOKI位点可能与PE易感性有关,f等位基因和ff基因型可能是PE发生的危险因素。 展开更多
关键词 子痫前期 维生素d受体 FOKI位点 基因多态性 文献荟萃分析
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Immunohistochemical evaluation of vitamin D receptor(VDR) expression in cutaneous melanoma tissues and four VDR gene polymorphisms 被引量:5
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作者 Francesco La Marra Giuseppe Stinco +4 位作者 Cinzia Buligan Giovanni Chiriacò Diego Serraino Carla Di Loreto Sabina Cauci 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期162-175,共14页
Objective:Vitamin D receptor(VDR)mediates vitamin D activity.We examined whether VDR expression in excised melanoma tissues is associated with VDR gene(VDR)polymorphisms.Methods:We evaluated VDR protein expression(by ... Objective:Vitamin D receptor(VDR)mediates vitamin D activity.We examined whether VDR expression in excised melanoma tissues is associated with VDR gene(VDR)polymorphisms.Methods:We evaluated VDR protein expression(by monoclonal antibody immunostaining),melanoma characteristics,and carriage of VDR-Fok I-rs2228570(C>T),VDR-Bsm I-rs1544410(G>A),VDR-ApaI-rs7975232(T>G),and VDR-TaqI-rs731236(T>C)polymorphisms(by restriction fragment length polymorphism).Absence or presence of restriction site was denoted by a capital or lower letter,respectively:"F"and"f"for Fok I,"B"and"b"for Bsm I,"A"and"a"for ApaI,and "T"and"t"for TaqI endonuclease.Seventy-four Italian cutaneous primary melanomas(52.1±12.7 years old)were studied;51.4% were stage Ⅰ,21.6% stage Ⅱ ,13.5% stage Ⅲ,and 13.5% stage Ⅳ melanomas.VDR expression was categorized as follows:100% positive vs.<100%;over the median 20%(high VDR expression)vs.≤20%(low VDR expression);absence vs.presence of VDR-expressing cells.Results:Stage I melanomas,Breslow thickness of<1.00 mm,level II Clark invasion,Aa heterozygous genotype,and AaTT combined genotype were more frequent in melanomas with high vs.low VDR expression.Combined genotypes BbAA,bbAa,AATt,BbAATt,and bbAaTT were more frequent in 100%vs.<100%VDR-expressing cells.Combined genotype AATT was more frequent in melanomas lacking VDR expression(odds ratio=14.5;P=0.025).VDR expression was not associated with metastasis,ulceration,mitosis>1,regression,tumor-infiltrating lymphocytes,tumoral infiltration of vascular tissues,additional skin and non-skin cancers,and melanoma familiarity.Conclusions:We highlighted that VDR polymorphisms can affect VDR expression in excised melanoma cells.Low VDR expression in AATT carriers is a new finding that merits further study.VDR expression possibly poses implications for vitamin D supplementation against melanoma.VDR expression and VDR genotype may become precise medicinal tools for melanoma in the future. 展开更多
关键词 vitamin d receptor vdr protein expression vdr polymorphism cutaneous melanoma metastatic melanoma skin cancer predictive biomarkers FokI polymorphism
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Study of Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphisms among Egyptian Cohort Patients with Different Stages of Colorectal Cancer
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作者 Mohamed M. Rizk Nermine H. Zakaria Waleed G. Elshazely 《Journal of Cancer Therapy》 2014年第3期253-263,共11页
Colorectal cancer represents the third cancer worldwide. Studies showed thatinsufficient levels of vitamin D may result in colorectal cancer. Genetic variations in genes controlling vitamin D activity would play a rol... Colorectal cancer represents the third cancer worldwide. Studies showed thatinsufficient levels of vitamin D may result in colorectal cancer. Genetic variations in genes controlling vitamin D activity would play a role in determining susceptibility to colorectal cancer. Aim of the work: to study the different genotypes of VDR polymorphisms and detect the association between serum levels of 25(OH)VitD and 1,25(OH)2VitD among sample of Egyptian patients with different stages of colorectal cancer. Methods: Ninety patients (60 with different stages of colorectal cancer and 30 patients with benign pathology of the colon) together with 30 healthy controls were examined using PCR-RFLP analysis for FokI, ApaI and TaqI polymorphisms. Results: Genotype distribution for ApaI polymorphism showed no statistically significant difference between patients (colorectal cancer and benign) and controls with p = 0.1. There was no statistically significant difference in FokI polymorphism where p = 0.26 and genotype distribution for TaqI was also insignificant with p = 0.016. The median serum level of 25(OH)VitD was low in cancer cases compared to the control group and benign cases with (p 0.001). There was no statisticallysignificant difference of median serum level of 1,25(OH)2VitD between benign and cancer cases. There was statistically significant difference of median serum level of 25(OH)VitD and 1,25(OH)2VitD between stage I and stage II with (p = 0.004) and (p 0.001), and between stage I and stage III with (p = 0.001)and (p 0.001), but no statistically significant difference between stage II and III with (p = 0.514). Conclusions: There is ethnic variability in vitamin D receptor gene polymorphisms. The lack of significant association of the studied gene polymorphism in our population suggests that its association with other functionally known gene polymorphism might have a role in the pathogenesis of colorectal cancer. 展开更多
关键词 vitamin d receptor (vdr) COLORECTAL Cancer (CRC) PCR-RFLP (Polymorphism)
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1,25(OH)_(2)D_(3)及VDR敲除对山羊附睾头上皮细胞β防御素家族表达的影响
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作者 王丽 郭雅茹 +4 位作者 张俊梅 雷铭凯 王振国 张春香 任有蛇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1990-2000,共11页
旨在研究1,25(OH)_(2)D_(3)是否通过VDR途径调节山羊附睾头上皮细胞β防御素基因表达。本试验选取3只6月龄太行黑山羊,分别采集附睾头组织。采用差速贴壁法分离山羊附睾头上皮细胞,用细胞免疫荧光鉴定上皮细胞纯度。添加100 nmol·L... 旨在研究1,25(OH)_(2)D_(3)是否通过VDR途径调节山羊附睾头上皮细胞β防御素基因表达。本试验选取3只6月龄太行黑山羊,分别采集附睾头组织。采用差速贴壁法分离山羊附睾头上皮细胞,用细胞免疫荧光鉴定上皮细胞纯度。添加100 nmol·L^(-1)1,25(OH)_(2)D_(3)处理附睾头上皮细胞以及筛选出敲除效率最高的pCas9/gRNA1质粒载体进行细胞转染,同时设置阴性对照组和空白对照组,每组3个重复孔。附睾头上皮细胞经1,25(OH)_(2)D_(3)处理以及VDR基因敲除后,分别用qRT-PCR检测VDR和17种β防御素基因的表达,用Western blot检测VDR蛋白和3种β防御素蛋白的表达。结果表明,1,25(OH)_(2)D_(3)能极显著提高VDR、gBD124、gBD126和gBD104a的mRNA和蛋白表达(P<0.01),同时极显著提高gBD104、gBD 109tr1、gBD 109tr2、gBD113、gBD116、gBD120、gBD 121以及gBD 123基因的表达(P<0.01),显著提高gBD106、gBD127、gBD 129以及gBD 134基因的表达(P<0.05),而对gBD 110like和gBD 128基因没有显著影响(P>0.05);3个基因敲除载体进行细胞转染后,pCas9-VDR-V1组VDR蛋白表达极显著降低(P<0.01)。VDR基因敲除极显著降低gBD124的mRNA和蛋白表达(P<0.01),显著降低gBD126和gBD104a的mRNA和蛋白表达(P<0.05),同时VDR基因敲除组gBD 109tr1、gBD 109tr2、gBD116、gBD123、gBD127、gBD 128以及gBD 134基因的表达极显著低于其他组(P<0.01),VDR基因敲除组gBD104、gBD106、gBD 120以及gBD 129基因的表达显著低于其他组(P<0.05),而对gBD121、gBD 110like以及gBD 113的相对表达则无显著影响(P>0.05)。综上所述,1,25(OH)_(2)D_(3)可以上调VDR和部分β防御素表达;VDR基因敲除后降低部分β防御素表达,结果表明1,25(OH)_(2)D_(3)通过上调VD/VDR信号通路关键基因VDR的表达调控山羊附睾头上皮细胞部分β防御素表达。 展开更多
关键词 Β防御素 1 25(OH)_(2)d_(3) 维生素d受体 基因敲除 附睾头上皮细胞
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维生素D受体基因多态性与RSV感染性毛细支气管炎的相关性研究 被引量:1
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作者 肖成伟 胡金科 陈汉斌 《海南医学》 CAS 2024年第3期334-338,共5页
目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的相关性。方法回顾性分析2023年1~6月佛山市妇幼保健院收治的60例RSV感染性毛细支气管炎患儿的临床资料,根据患儿临床表现分为轻症组(n=37)和重症组(n=23)... 目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的相关性。方法回顾性分析2023年1~6月佛山市妇幼保健院收治的60例RSV感染性毛细支气管炎患儿的临床资料,根据患儿临床表现分为轻症组(n=37)和重症组(n=23),另选择同期30例RSV阴性的健康体检儿童作为对照组。分别采用酶联免疫吸附法检测三组儿童的血清25-羟基维生素D[25(OH)D]、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)水平,采用限制性片段长度多态性方法分析维生素D受体TaqI、FokI、ApaI、Bsm I基因多态位点,并比较三组儿童的基因型及等位基因频率情况。结果重症组患儿的血清25(OH)D水平为(52.67±12.22)nmol/L,明显低于轻症组的(65.57±13.54)nmol/L,而轻症组又明显低于对照组的(82.57±15.30)nmol/L,IL-4、IL-5分别为(152.28±22.47)ng/L、(51.83±9.83)ng/L,明显高于轻症组的(130.48±21.35)ng/L、(44.72±8.70)ng/L,而轻症组又明显高于对照组的(77.48±15.26)ng/L、(26.52±7.78)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);经Hardy-Weinberg平衡定律检测不同组别间VDR基因序列等位基因分布的频率,数据均符合平衡定律(P<0.05);重症组患儿的VDR TaqI(rs731236)基因型TT及等位基因C均高于轻症组和对照组,基因型TC、等位基因T型频率均低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但三组基因型的CC频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05);三组儿童的VDR FokI(rs2228570)基因型频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),但重症组患儿的等位基因C高于轻症组和对照组,T型频率低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);重症组患儿的VDR ApaI(rs7975232)基因型GG及等位基因G高于轻症组和对照组,基因型GT及等位基因A频率分布低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);重症组患儿的VDR Bsm I(rs1544410)基因型GA、AA及等位基因A均高于轻症组和对照组,基因型GG及等位基因G频率分布低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论RSV感染性毛细支气管炎患儿的血清25(OH)D明显较低,VDR TaqI、FokI与患儿发病具有一定相关性,临床上可通过检测患儿VDR基因多态性状况,进一步分析患儿病情严重程度状况,并及时根据遗传体征状况提供针对性的预防和治疗方案。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒 维生素d受体 基因多态性 相关性
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维生素D_(3)对小鼠支气管哮喘气道炎症和氧化应激反应的作用及其分子机制 被引量:1
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作者 贾斌 梁思敏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第1期58-63,共6页
目的探究维生素D_(3)(VitD_(3))在小鼠支气管哮喘气道炎症和氧化应激反应中的作用和相关分子机制。方法将28只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组(Ctrl)和模型组。模型组小鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型后,将其分为哮喘(Asthma)组... 目的探究维生素D_(3)(VitD_(3))在小鼠支气管哮喘气道炎症和氧化应激反应中的作用和相关分子机制。方法将28只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组(Ctrl)和模型组。模型组小鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型后,将其分为哮喘(Asthma)组、VitD_(3)处理(Asthma+VitD_(3))组和叉头盒O1(FOXO1)抑制剂AS1842856处理(Asthma+AS)组。测定各组小鼠肺阻力(LR)变化。采用ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-18的含量。Western blot检测肺组织中FOXO1和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase-1)和凋亡斑点蛋白(ASC)的表达水平。结果与Ctrl组相比,Asthma组小鼠的LR升高(P<0.01)。与Asthma组相比,Asthma+VitD_(3)组和Asthma+AS组小鼠的LR降低(P<0.05),Asthma+VitD_(3)组与Asthma+AS组小鼠的LR变化差异无统计学意义。与Ctrl组相比,Asthma组、Asthma+VitD_(3)组和Asthma+AS组小鼠BALF中TNF-α、IL-1β与IL-18含量均增加(P<0.01),肺组织中NLRP3、Caspase-1和ASC蛋白表达水平均升高(P<0.01);与Asthma组相比,Asthma+VitD_(3)组和Asthma+AS组小鼠BALF中上述炎症因子含量均减少(P<0.05),肺组织中NLRP3、FOXO1、Caspase-1和ASC蛋白表达均降低(P<0.05);与Asthma+VitD_(3)组相比,Asthma+AS组中除FOXO1蛋白表达水平升高外(P<0.05),上述其他检测指标差异均无统计学意义。结论VitD_(3)可减轻OVA诱导的小鼠哮喘症状,改善气道炎症程度和降低氧化应激水平,且其机制可能与FOXO1/NLRP3轴的下调有关。 展开更多
关键词 维生素d_(3) 哮喘 叉头盒O1 NOd样受体家族蛋白3炎症小体
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维生素D衍生物卡泊三醇对小鼠斑秃治疗有效性及相关炎症因子的影响
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作者 赵芬 贺美林 +4 位作者 田黎明 胡枫 姜倩 陈龙 田庆均 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第5期735-738,共4页
目的 研究维生素D衍生物卡泊三醇对小鼠斑秃的缓解情况及对相关炎症因子的影响。方法 构建小鼠斑秃模型,将维生素D衍生物卡泊三醇均匀涂抹在小鼠斑秃区域后,观察小鼠斑秃缓解情况;同时,通过免疫荧光染色技术检测斑秃区域皮肤组织CD4^(+)... 目的 研究维生素D衍生物卡泊三醇对小鼠斑秃的缓解情况及对相关炎症因子的影响。方法 构建小鼠斑秃模型,将维生素D衍生物卡泊三醇均匀涂抹在小鼠斑秃区域后,观察小鼠斑秃缓解情况;同时,通过免疫荧光染色技术检测斑秃区域皮肤组织CD4^(+)、CD8^(+) T细胞和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子情况。结果 卡泊三醇处理后小鼠斑秃完全消失,治疗有效率达100%;小鼠毛囊细胞周围与炎症反应相关的CD4^(+)和CD8^(+)T细胞数量降低,TNF-α、IL-6等炎症细胞因子分泌水平下降(P<0.05)。结论 卡泊三醇可通过抑制小鼠毛囊细胞周围与炎症反应相关的CD4^(+)和CD8^(+)T细胞数量以及TNF-α、IL-6等炎症细胞因子分泌而改善小鼠斑秃。 展开更多
关键词 维生素d衍生物 卡泊三醇 维生素d受体 斑秃炎症因子
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Periostin、Notch1、维生素D与自身免疫性甲状腺炎淋巴细胞浸润程度、Treg/Th17的相关性研究
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作者 冯明 冯涛 李天艺 《海南医学》 CAS 2024年第15期2135-2140,共6页
目的探讨骨外膜素(Periostin)、Notch跨膜受体-1(Notch1)m RNA、维生素D(VitD)与自身免疫性甲状腺炎(AIT)淋巴细胞浸润程度、调节性T细胞/辅助性T细胞17(Treg/Th17)的相关性。方法选取2021年7月至2023年12月郑州大学第一附属医院收治的9... 目的探讨骨外膜素(Periostin)、Notch跨膜受体-1(Notch1)m RNA、维生素D(VitD)与自身免疫性甲状腺炎(AIT)淋巴细胞浸润程度、调节性T细胞/辅助性T细胞17(Treg/Th17)的相关性。方法选取2021年7月至2023年12月郑州大学第一附属医院收治的92例AIT患者纳入AIT组,另选取同期50例无甲状腺疾病的健康人群纳入对照组。比较两组受检者的淋巴细胞浸润程度及抗体水平,采用Spearman、Pearson相关系数分析淋巴细胞浸润程度、Treg/Th17与甲状腺功能、抗体水平的相关性,比较两组受检者的Periostin、Notch1 m RNA、VitD及Treg/Th17,采用Pearson相关系数分析Periostin、Notch1 mRNA、VitD与淋巴细胞浸润程度及Treg/Th17的相关性。结果AIT组患者的CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)、TgAb、TPOAb、TRAb水平及甲亢/亚临床甲亢、甲减/亚临床甲减患者占比明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关系数分析结果显示,CD3^(+)(r=0.579、0.602、0.563)、CD3^(+)CD4^(+)(r=0.612、0.637、0.606)、CD~4+CD25^(+)CD127^(-)(r=0.655、0.643、0.687)与TgAb、TPOAb、TRAb呈正相关(P<0.05);AIT组患者的Periostin、Notch1 m RNA分别为(4.27±1.40)μg/L、1.73±0.56,明显高于对照组的(2.86±0.49)μg/L、1.02±0.14,VitD、Treg/Th17分别为(17.82±5.09)ng/mL、2.82±0.97,明显低于对照组的(22.30±3.76)ng/mL、12.36±2.03,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关系数分析结果显示,Periostin(r=0.792、0.811、0.737)、Notch1 mRNA(r=0.812、0.775、0.792)与CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD4^(+)CD25+CD127-呈正相关(P<0.05),VitD(r=-0.687、-0.753、-0.799)与之呈负相关(P<0.05),且Periostin(r=-0.823)、Notch1 m RNA(r=-0.772)与Treg/Th17呈负相关(P<0.05),VitD(r=0.745)与之呈正相关(P<0.05)。结论Periostin、Notch1 mRNA在AIT患者血清中表达上调,VitD表达下调,各指标与AIT淋巴细胞浸润程度及Treg/Th17均具有一定相关性,可为临床判断病情提供参考,并对后续临床治疗具有一定指导价值。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺炎 骨外膜素 Notch跨膜受体-1 维生素d 淋巴细胞 调节性T细胞/辅助性T细胞 相关性
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血清可溶性髓系细胞触发性受体1、白细胞介素-21、25羟基维生素D在炎症性肠病患儿中的表达及相关性
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作者 孙波 周方 +1 位作者 薛福敏 李小芹 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第14期105-108,113,共5页
目的探讨血清可溶性髓系细胞触发性受体1(sTREM-1)、白细胞介素-21(IL-21)、25羟基维生素D[25(OH)D]在炎症性肠病患儿中的表达及相关性。方法选取107例炎症性肠病患儿纳入观察组,另选取同期53例健康体检儿童纳入对照组,依照疾病活动性... 目的探讨血清可溶性髓系细胞触发性受体1(sTREM-1)、白细胞介素-21(IL-21)、25羟基维生素D[25(OH)D]在炎症性肠病患儿中的表达及相关性。方法选取107例炎症性肠病患儿纳入观察组,另选取同期53例健康体检儿童纳入对照组,依照疾病活动性将观察组患儿分为活动期组54例和缓解期组53例,分别比较观察组与对照组、活动期组与缓解期组sTREM-1、IL-21、25(OH)D表达水平,采用Kendall's tau-b法分析sTREM-1、IL-21、25(OH)D与炎症性肠病活动性的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析sTREM-1、IL-21、25(OH)D诊断炎症性肠病和预测炎症性肠病活动期的曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度。结果观察组血清sTREM-1、IL-21水平高于对照组,25(OH)D水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。活动期组血清sTREM-1、IL-21水平高于缓解期组,25(OH)D水平低于缓解期组,差异有统计学意义(P<0.05)。Kendall′s tau-b相关性分析显示,sTREM-1、IL-21与炎症性肠病活动性呈正相关(r=0.460、0.484,P<0.05),25(OH)D与炎症性肠病活动性呈负相关(r=-0.434,P<0.05)。ROC曲线显示,sTREM-1、IL-21、25(OH)D和三者联合诊断炎症性肠病的AUC分别为0.791、0.852、0.808和0.862,敏感度分别为74.80%、81.30%、75.50%和81.30%,特异度分别为75.50%、75.50%、81.30%和79.20%;sTREM-1、IL-21、25(OH)D和三者联合预测炎症性肠病活动期的AUC分别为0.821、0.840、0.799和0.840,敏感度分别为79.60%、75.90%、77.40%和87.00%,特异度分别为79.20%、75.50%、83.30%和79.20%。结论血清sTREM-1、IL-21、25(OH)D水平与儿童炎症性肠病的发生与发展密切关联,动态监测其水平有助于为临床诊断炎症性肠病和评估患儿病情进展提供重要参考依据。 展开更多
关键词 可溶性髓系细胞触发性受体1 白细胞介素-21 25羟基维生素d 炎症性肠病 敏感度 特异度
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基于Traf6/TAK1通路探讨维生素D对甲状腺功能减退肾损伤幼鼠肾小管上皮细胞间充质转化的影响
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作者 李鸿燕 张丽敏 +1 位作者 冀娟 刘旭颖 《西部医学》 2024年第8期1115-1122,共8页
目的探讨维生素D(VD)对甲状腺功能减退(HT)肾损伤幼鼠肾小管上皮细胞间充质转化(EMT)的影响,以及其对肿瘤坏死因子受体相关因子6(Traf6)/转化生长因子-β活化激酶1(TAK1)通路的调控机制。方法通过丙基硫尿嘧啶(PTU)灌胃构建幼鼠HT模型,... 目的探讨维生素D(VD)对甲状腺功能减退(HT)肾损伤幼鼠肾小管上皮细胞间充质转化(EMT)的影响,以及其对肿瘤坏死因子受体相关因子6(Traf6)/转化生长因子-β活化激酶1(TAK1)通路的调控机制。方法通过丙基硫尿嘧啶(PTU)灌胃构建幼鼠HT模型,以过表达TAK1(pc DNA3.1-TAK1)作功能挽救实验;50只SPF级雄性SD大鼠分为正常组、HT组、VD低剂量(HT+VD-L)组、VD高剂量(HT+VD-H)组、HT+VD-H+pc DNA3.1-TAK1(HT+VD-H+pc)组,每组10只。全自动生化仪检测各组大鼠血清血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)的含量;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法试剂盒(TUNEL)检测肾组织中的细胞凋亡;免疫组化检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮钙黏蛋白(E-cadherin)的表达;Western blot法检测肾组织中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Traf6、TAK1和磷酸化TAK1(p-TAK1)的表达。结果VD能明显降低HT幼鼠血清中Scr和BUN的含量,下调肾组织中的细胞凋亡率,降低肾组织中TGF-β1和α-SMA的表达,上调E-cadherin的表达;抑制肾组织中Traf6、p-TAK1和Bax的表达,升高肾组织中Bcl-2的表达,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论维生素D能抑制HT幼鼠肾小管上皮细胞的EMT,降低肾组织中的细胞凋亡率,减轻肾组织的病理损伤,改善其肾功能,这与抑制Traf6/TAK1信号的激活有关。 展开更多
关键词 维生素d 甲状腺功能减退 肾损伤 上皮细胞间充质转化 肿瘤坏死因子受体相关因子6/转化生长因子-β活化激酶1通路
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过敏性紫癜患儿外周血VDBP VDR表达水平与Th17/Treg相关性研究 被引量:3
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作者 陈岑 黄娜 +1 位作者 周玉超 凌艳萍 《安徽医学》 2023年第1期74-78,共5页
目的探讨维生素D结合蛋白(VDBP)、维生素D受体(VDR)在过敏性紫癜(HSP)患儿外周血中的水平变化及与Th17/Treg平衡的关系。方法选取2019年12月至2020年12月南京医科大学附属儿童医院就诊并确诊的55例HSP患儿为HSP组,并以同期50例健康体检... 目的探讨维生素D结合蛋白(VDBP)、维生素D受体(VDR)在过敏性紫癜(HSP)患儿外周血中的水平变化及与Th17/Treg平衡的关系。方法选取2019年12月至2020年12月南京医科大学附属儿童医院就诊并确诊的55例HSP患儿为HSP组,并以同期50例健康体检儿童为对照组。采用定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测外周血中VDR mRNA水平,酶联免疫法检测VDBP水平,蛋白印迹法检测VDR蛋白的表达;流式细胞术检测Th17和Treg细胞比例;Pearson法分析VDBP与VDR表达的相关性以及二者与Th17/Treg的相关性;受试者工作特征曲线(ROC)评价血清VDBP和VDR水平对HSP发生的诊断价值。结果与对照组比较,HSP组患儿外周血中VDBP表达水平明显下调,VDR表达水平上调,差异均有统计学意义(P<0.05);HSP组患儿Th17、Th17/Treg均高于对照组,Treg均低于对照组(P<0.05);VDBP与Treg呈正相关(r=0.358,P<0.05),与Th17、Th17/Treg呈负相关(r=-0.436、-0.606,P<0.05);而VDR与Th17、Th17/Treg均呈正相关(r=0.433、0.696,P<0.05),与Treg呈负相关(r=-0.385,P<0.05);HSP患儿外周血中VDBP和VDR的呈负相关(r=-0.316,P<0.05);ROC结果显示,VDR、VDBP水平预测过敏性紫癜患儿的曲线下面积(AUC)分别为0.732、0.933,对应的敏感度分别为67.27%、94.55%,特异度分别为80.00%、78.00%,二者联合预测过敏性紫癜患儿的AUC为0.946,灵敏感为85.45%,特异度为90.00%。结论VDBP在HSP患儿外周血中明显低表达,VDR明显高表达,二者表达与Th17/Treg密切相关,联合检测VDR、VDBP有助于诊断HSP的发生。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 维生素d结合蛋白 维生素d受体 TH17/TREG
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重症龋患儿血清VDBP VDR表达及临床意义 被引量:1
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作者 刘煜清 张媛 +1 位作者 管燕华 王育新 《安徽医学》 2023年第6期650-654,共5页
目的探讨重症龋患儿血清维生素D结合蛋白(VDBP)、维生素D受体(VDR)表达及临床意义。方法选取2020年6月至2022年6月在南京大学医学院附属口腔医院接受治疗的113例龋齿患儿作为研究对象,根据龋齿严重程度,分为非重症组(n=72)和重症组(n=41... 目的探讨重症龋患儿血清维生素D结合蛋白(VDBP)、维生素D受体(VDR)表达及临床意义。方法选取2020年6月至2022年6月在南京大学医学院附属口腔医院接受治疗的113例龋齿患儿作为研究对象,根据龋齿严重程度,分为非重症组(n=72)和重症组(n=41)。采用酶联免疫吸附法检测血清VDBP、VDR水平。采用Pearson相关分析探讨龋齿患儿血清VDBP、VDR水平与龋失补指数(DMFT)的关系,采用受试者工作特性曲线评估血清VDBP、VDR对重症龋的诊断价值,多因素logistic回归分析探讨影响重症龋发生的危险因素。结果非重症组患儿血清VDBP、VDR水平高于重症组,DMFT低于重症组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,龋齿患儿血清VDBP、VDR水平与DMFT呈负相关(r=-0.713、-0.604,均P<0.05)。血清VDBP、VDR诊断重症龋的曲线下面积(AUC)分别为0.871、0.829,截断值分别为11.01 ng/mL、16.76 ng/mL,特异度分别为67.52%、53.20%,敏感度分别为93.12%、93.12%,二者联合诊断的AUC为0.908,特异度为85.21%,敏感度为86.25%。两组患儿每天刷牙次数、定期去口腔科检查、吃甜食频率、家长口腔健康意识比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,没有定期去口腔科检查、吃甜食频率≥2次/天、VDBP≤11.01 ng/mL、VDR≤16.76 ng/mL均是发生重症龋的危险因素(P<0.05)。结论血清VDBP、VDR水平在重症龋患儿中明显降低,VDBP联合VDR检测对临床诊断重症龋发生具有重要意义。 展开更多
关键词 重症龋 维生素d结合蛋白 维生素d受体 龋失补指数
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云南白族低枸橼酸尿症与VDR基因启动子甲基化水平的关系
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作者 林晓伟 罗钰辉 +3 位作者 李静玲 张白羽 柯坤彬 李颢 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期573-576,共4页
目的 研究维生素D受体(VDR)基因启动子甲基化水平与云南白族人群特发性低枸橼酸尿症之间的关联性。方法 选取15例VDR基因单核苷酸多态性位点(SNP shot)rs2228570(FokⅠ)基因型为双显性表达(FF型)的云南白族特发性低枸橼酸尿症患者为实验... 目的 研究维生素D受体(VDR)基因启动子甲基化水平与云南白族人群特发性低枸橼酸尿症之间的关联性。方法 选取15例VDR基因单核苷酸多态性位点(SNP shot)rs2228570(FokⅠ)基因型为双显性表达(FF型)的云南白族特发性低枸橼酸尿症患者为实验组,15例尿枸橼酸含量正常的云南白族体检者为对照组。先取两组人员的血液标本,经过亚硫酸盐处理后,通过PCR扩增、T7 DNA聚合酶的体外转录过程得到各RNA产物,经碱基特异性酶切处理后得到对应RNA小片段,最后通过EpiTYPER程序得出每个检测位点的甲基化程度。结果 与对照组[1.261%(0.827%,1.930%)]比较,实验组的VDRⅠ片段甲基化水平[4.136%(1.655%,5.152%)]较高,差异有统计学意义(P<0.001);在VDRⅠ片段上33个CpG位点中,实验组和对照组在CpG-5(F=8.831,P=0.008)和CpG-8(F=16.155,P=0.001)两个位点上的DNA甲基化水平差异有统计学意义。结论 VDR基因启动子甲基化水平升高与云南白族特发性低枸橼酸尿症的发生存在关联性。VDR基因SNP位点FokⅠ为FF型的白族患者VDR基因启动子DNA甲基化水平较正常白族人群显著升高。 展开更多
关键词 维生素d受体 基因启动子 dNA甲基化 特发性低枸橼酸尿症
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肾脏VDR表达与衰老密切相关-来自多个数据库的综合分析 被引量:1
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作者 吴好 周小兰 +2 位作者 倪挺 游怀舟 陈靖 《老年医学与保健》 CAS 2023年第4期779-784,788,共7页
目的维生素D缺乏是老年人常见的健康问题。肾脏是产生活性维生素D的重要器官,也是维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)表达较多的器官之一。作为体内最早发生衰老的器官之一,肾脏VDR缺乏与肾脏衰老的关系既往未见报道。本研究拟通过人... 目的维生素D缺乏是老年人常见的健康问题。肾脏是产生活性维生素D的重要器官,也是维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)表达较多的器官之一。作为体内最早发生衰老的器官之一,肾脏VDR缺乏与肾脏衰老的关系既往未见报道。本研究拟通过人类和小鼠数据库分析,探究肾脏VDR表达随增龄的变化及与肾脏衰老的关系,并在动物中进行验证。方法首先通过人类和小鼠公共数据库明确肾脏VDR的表达情况;其次对VDR高表达器官分析VDR随增龄的变化趋势,通过免疫组化及免疫印迹方法在6月、15月、21月龄的雄性野生型小鼠肾组织中进行验证;对上述野生型小鼠肾组织进行p16免疫组化染色,并进行VDR和p16的相关性分析;最后,基于基因表达微阵列进行基因富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA),在人类肾脏数据中探索与肾小球VDR相关的生物学途径。结果人类和小鼠数据库都提示肾脏是VDR表达最多的器官之一,随着增龄,肾脏VDR的表达呈下降趋势。基于基因表达微阵列的GSEA分析显示低VDR表达组富集更多的衰老基因。野生型小鼠肾脏免疫组化和免疫印迹结果提示肾脏VDR表达随增龄下降,且与衰老标记物p16的表达呈负相关。结论肾脏VDR表达随增龄下降,参与衰老相关生物学途径,VDR表达降低与衰老标记物增加密切相关。 展开更多
关键词 肾脏 维生素d受体 衰老
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Vitamin D receptor gene polymorphisms and hepatocellular carcinoma in alcoholic cirrhosis 被引量:14
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作者 Edmondo Falleti Davide Bitetto +9 位作者 Carlo Fabris Annarosa Cussigh Elisabetta Fontanini Ezio Fornasiere Elisa Fumolo Sara Bignulin Sara Cmet Rosalba Minisini Mario Pirisi Pierluigi Toniutto 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第24期3016-3024,共9页
AIM: To assess the relationship between vitamin D re-ceptor (VDR) gene polymorphisms and the presence of hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS: Two-hundred forty patients who underwent liver transplantation were stu... AIM: To assess the relationship between vitamin D re-ceptor (VDR) gene polymorphisms and the presence of hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS: Two-hundred forty patients who underwent liver transplantation were studied. The etiologies of liver disease were hepatitis C (100 patients), hepatitis B (37) and alcoholic liver disease (103). A group of 236 healthy subjects served as controls. HCC in the explanted liver was detected in 80 patients. The following single nucle-otide gene polymorphisms of the VDR were investigatedby polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism: FokI C>T (F/f), BsmI A>G (B/b), ApaI T>G (A/a) and TaqI T>C (T/t) (BAT). RESULTS: The frequencies of genotypes in patients without and with HCC were for FokI F/F = 69, F/f = 73, f/f = 18 and F/F = 36, F/f = 36, f/f = 8; BsmI b/b = 45, B/b = 87, B/B = 28 and b/b = 33, B/b = 35, B/B = 12; for ApaI A/A = 53, A/a = 85, a/a = 22 and A/A = 27, A/a = 38, a/a = 15; for TaqI T/T = 44, T/t = 88, t/t = 28 and T/T = 32, T/t = 38, t/t = 10. Carriage of the b/b genotype of BsmI and the T/T genotype of TaqI was signif icantly associated with HCC (45/160 vs 33/80, P < 0.05 and 44/160 vs 32/80, P < 0.05, respectively). The absence of the A-T-C protective allele of BAT was signif i-cantly associated with the presence of HCC (46/80 vs 68/160, P < 0.05). A strong association was observed between carriage of the BAT A-T-C and G-T-T haplotypes and HCC only in alcoholic liver disease (7/46 vs 12/36 vs 11/21, P < 0.002, respectively).CONCLUSION: VDR genetic polymorphisms are sig-nificantly associated with the occurrence of HCC in patients with liver cirrhosis. This relationship is more specific for patients with an alcoholic etiology. 展开更多
关键词 ALCOHOL Hepatocellular carcinoma Liver cirrhosis vitamin d receptor polymorphisms
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Bsm I(rs1544410) and Fok I(rs2228570) vitamin D receptor polymorphisms, smoking, and body mass index as risk factors of cutaneous malignant melanoma in northeast Italy 被引量:3
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作者 Sabina Cauci Vincenzo Maione +3 位作者 Cinzia Buligan Martina Linussio Diego Serraino Giuseppe Stinco 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期302-318,共17页
Objective:To investigate whether vitamin D receptor gene(VDR)Bsm I-rs1544410 and Fok I-rs2228570 polymorphisms,smoking duration,and body mass index(BMI)are risk factors for cutaneous melanoma,especially metastatic mel... Objective:To investigate whether vitamin D receptor gene(VDR)Bsm I-rs1544410 and Fok I-rs2228570 polymorphisms,smoking duration,and body mass index(BMI)are risk factors for cutaneous melanoma,especially metastatic melanoma.Methods:We studied 120 cutaneous melanoma cases[68 stage I and II non-metastatic melanoma(NMet M)patients,plus 52Stage III and IV metastatic melanoma(Met M)patients],and 120 matching healthy controls from northeast Italy.VDR polymorphisms were measured by restriction fragment length polymorphism analysis.Absence or presence of Bsm I and Fok I restriction sites was denoted by"B"and"F"or by"b"and"f,"respectively.Results:VDR-Bsm I bb genotype was more frequent among Met M(32.7%)than among NMet M cases(13.2%),with odds ratio(OR)=3.18.Comparison of all melanoma patients vs healthy controls showed that the following biomarkers were at risk:≥20 years of smoking(OR=2.43);≥20 years of smoking combined with bb(OR=4.78),Bb+bb(OR=2.30),Ff(OR=3.04),and Ff+ff(OR=3.08);obesity(BMI>30Conclusions:Risk factors for cutaneous Met M include two VDR polymorphisms combined with smoking duration and obesity.Results suggest gene-environment implications in melanoma susceptibility and severity.Future studies in larger cohorts and in subjects with different genetic background are warranted to extend our findings. 展开更多
关键词 vitamin d receptor vdr polymorphism cutaneous melanoma metastatic melanoma SMOKING body mass index obesity skin cancer
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Serum vitamin D and colonic vitamin D receptor in inflammatory bowel disease 被引量:5
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作者 Yamilka Abreu-Delgado Raymond A Isidro +6 位作者 Esther A Torres Alexandra González Myrella L Cruz Angel A Isidro Carmen I González-Keelan Priscilla Medero Caroline B Appleyard 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第13期3581-3591,共11页
AIM: To determine serum vitamin D levels and colonic vitamin D receptor(VDR) expression in inflammatory bowel disease(IBD) and non-IBD patients and correlate these with histopathology.METHODS: Puerto Rican IBD(n = 10)... AIM: To determine serum vitamin D levels and colonic vitamin D receptor(VDR) expression in inflammatory bowel disease(IBD) and non-IBD patients and correlate these with histopathology.METHODS: Puerto Rican IBD(n = 10) and non-IBD(n = 10) patients ≥ 21 years old scheduled for colonoscopy were recruited. Each patient completed a questionnaire and provided a serum sample and a colonic biopsy of normal-appearing mucosa. For IBD patients, an additional biopsy was collected from visually diseased mucosa. Serum vitamin D levels were measured by ultra-performance liquid chromatography and mass spectrometry. Hematoxylin and eosin stained tissue sections from colonic biopsies were classified histologically as normal or colitis(active/inactive), and scored for the degree of inflammation present(0-3, inactive/absent to severe). Tissue sections from colonic biopsies were also stained by immunohistochemistry for VDR, for which representative diagnostic areas were photographed and scored for staining intensity using a 4-point scale.RESULTS: The IBD cohort was significantly younger(40.40 ± 5.27, P < 0.05) than the non-IBD cohort(56.70 ± 1.64) with a higher prevalence of vitamin D deficiency(40% vs 20%, respectively) and insufficiency(70% vs 50%, respectively). Histologic inflammation was significantly higher in visually diseased mucosa from IBD patients(1.95 ± 0.25) than in normalappearing mucosa from control patients(0.25 ± 0.08, P < 0.01) and from IBD patients(0.65 ± 0.36, P < 0.05) and correlated inversely with VDR expression in visually diseased colonic tissue from IBD patients(r =-0.44, P < 0.05) and from IBD patients with Crohn's disease(r =-0.69, P < 0.05), but not in normal-appearing colonic tissue from control patients or IBD patients. Control and IBD patient serum vitamin D levels correlated positively with VDR expression in normal colon from control and IBD patients(r = 0.38, P < 0.05) and with patient age(r = 0.54, P < 0.01). CONCLUSION: Levels of serum vitamin D correlate positively with colonic VDR expression in visually normal mucosa whereas inflammation correlates negatively with colonic VDR expression in visually diseased mucosa in Puerto Rican patients. 展开更多
关键词 COLITIS Inflammation vitamin d vitamin d receptor INFLAMMATORY BOWEL disease
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帕金森病患者维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平变化观察
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作者 李沛珊 夏欢 杨新玲 《山东医药》 CAS 2024年第3期34-38,共5页
目的 观察帕金森病(PD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化,分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能,以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法 纳入178例PD患者(PD组)及同时... 目的 观察帕金森病(PD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化,分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能,以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法 纳入178例PD患者(PD组)及同时期185例体检健康者(对照组)。采用PCR法和DNA测序法检测VDR基因FokⅠ(rs2228570)和BsmⅠ(rs1544410)位点的基因分型,采用酶联免疫吸附法检测外周血清25(OH)D,对两组上述指标进行比较。采用多因素Logistic回归分析PD发病独立危险因素;ROC分析维生素D受体基因多态性和血清25-羟维生素D水平对PD发病的预测效能。结果 PD组FokI位点T等位基因与TT基因型频率分别为48.6%、25.3%,对照组分别为37.7%、15.1%,两组比较,χ2分别为8.516、10.383,P分别为0.004、0.001。PD组BsmⅠ位点各等位基因及基因型与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。PD组血清25(OH)D水平为(16.06±6.04)ng/mL,对照组为(19.22±6.32)ng/mL,两组比较,t=-4.873,P=0.000。PD组TC型、CC型患者血清25(OH)D水平均低于对照组(t分别为-3.093、3.329,P分别为0.002、0.001)。当血清25(OH)D水平一致时,基因型TT、TC分别是基因型CC患PD风险的2.527及1.888倍(P均<0.05)。当基因型一致时,血清25(OH)D水平缺乏是充足水平人群患PD风险的1.918倍(P<0.05)。当基因型为TT且伴25(OH)D缺乏、基因型为TC伴25(OH)D缺乏人群患PD的风险分别是基因型为CC伴25(OH)D充足人群的4.818、3.822倍(P均<0.05)。FokⅠ位点基因型TT预测PD发病的ROC下AUC为0.610,95%CI为0.532~0.687,诊断界值为0.502,灵敏度74.5%,特异度47.4%;血清25(OH)D水平缺乏预测PD发病的ROC下AUC为0.576,95%CI为0.517~0.635,诊断界值0.466,灵敏度72.5%,特异度42.7%;基因型TT联合血清25(OH)D缺乏预测PD发病ROC下AUC为0.693,95%CI为0.588~0.798,灵敏度64.2%,特异度74.5%。结论 VDR基因FokⅠ位点T等位基因与TT基因型频率高,血清25(OH)D水平低;FokⅠ位点T等位基因和维生素D缺乏单独及共同存在均可促进PD发生,二者对PD发病风险的预测效能欠佳。 展开更多
关键词 维生素d受体基因 维生素d受体基因多态性 维生素d 帕金森病
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