RP-HPLC法同时测定藏药珠芽蓼中牡荆素、槲皮苷和槲皮素的含量(英文)

采用RP-HPLC法建立了同时测定珠芽蓼中牡荆素、槲皮苷、槲皮素三种黄酮的方法,色谱柱为kromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(含0.25%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长360 nm。结果表明,牡荆素、槲皮苷和槲皮素质量浓度在8～40、5～50μg/mL和5.33～52μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线形关系,平均回收率分别为100.3%、98.9%和100.4%,日内稳定性偏差分别为0.78%,0.51%和0.38%,日间稳定性偏差为2.6%,1.9%和2.1%。该方法简单、准确,可为珠芽蓼的质量控制提供科学依据。

液相微萃取／高效液相色谱法分析竹叶中牡荆素

建立了单液滴液相微萃取／高效液相色谱法测定竹叶中牡荆素的分析方法，仅使用微升级有机溶剂可实现竹叶中牡荆素的快速分离富集，富集倍数为33．9。优化了液相微萃取的萃取溶剂、接受相体积、搅拌速度、料液相pH、料液相离子强度和萃取时间。分析方法的线性范围为0．20～8，0μg／mL，检出限为0.17μg／mL，相对标准偏差（n=6）为4．5％。用于竹叶实际样品的分析，和传统的液液萃取方法相比，该方法集萃取和浓缩一步完成，更简便、快速、绿色环保。

HPLC测定大叶金花草中牡荆素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定大叶金花草中牡荆素含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液（27∶73）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为339 nm,柱温为30℃。结果：牡荆素浓度在10.03~90.27μg·ml^-1范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.48%,RSD为0.98%。结论：本分析方法准确、灵敏、重现性好,可用于大叶金花草中牡荆素的含量测定。

HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量

目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min^(-1),柱温25℃,检测波长为340nm。结果:牡荆素在0.087～0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为101.07%,RSD为2.10%。结论:该方法简单、灵敏度南,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。

高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量

目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为迪马TC—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（14：86），流速1．0ml／min，柱温为25℃，检测波长340nm。结果牡荆素在0．0824～0．824μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为100．39％，RSD为2．20％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。

高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量

目的:建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长340 nm。结果:牡荆素在0.0866～0.8660μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.62%,RSD为0.71%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定。