预防禽类呼吸道疾病的中药固体空气清新剂研制和抑菌效果分析

为研制一款可净化空气、预防禽类呼吸道疾病且使用方便的中药固体空气清新剂,本试验根据国医大师周仲瑛的中药防疫香囊配方,提取广藿香、苍术、白芷、草果、石菖蒲和艾叶混合后药材的挥发油,添加增溶剂和乳化剂制成中药固体空气清新剂。将其置于室温检测挥发量,以琼脂扩散法考察含不同挥发油的固体空气清新剂以及不同挥发程度的混合药材固体空气清新剂对引起呼吸道疾病的致病菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌)的抑菌效果,根据抑菌圈直径的大小评价固体空气清新剂的抑菌活性。结果显示:固体空气清新剂的组成为卡拉胶(20%)、苯甲酸(0.2%)、挥发油(4%)、聚山梨醇酯(1%)和蒸馏水;50 g固体空气清新剂的挥发性较好;含混合药材挥发油的固体空气清新剂对大肠杆菌无明显抑菌效果,对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为20.1和41.7 mm,属于高敏;同时该固体空气清新剂挥发不同程度后的固体清新剂仍能抑制金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的生长,说明所制备的混合药材固体空气清新剂能持续对这2种致病菌的生长起到抑制作用。结果表明,该中药固体空气清新剂制备工艺简单,气味芳香怡人,具有净化空气和抑制致病菌生长的功效,能对禽类呼吸道疾病的传播进行有效预防。

中药药效成分群的合成生物学研究进展

中药是中华民族的文化瑰宝,也是我国在新药创制领域的重要驱动力。许多中药材来源于稀缺物种,其药效物质的规模化获取困难,是制约中药新药创制研究的重要瓶颈。合成生物学的出现和快速发展为解决这一瓶颈问题提供了新的途径。目前,中药药效物质的合成生物学研究在单个药效分子的生物制备方法上取得了重要进展。中药的药效主要源于多成分作用的叠加和协同,所以药效成分群是中药药效物质的主要形式,然而针对药效成分群的合成生物学研究鲜有报道。建立中药药效成分群合成生物技术的关键是精确调控组成分子的比例,从而产出优质药效成分群。本文首先总结了挥发油、总皂苷、总黄酮、总木脂素、总生物碱等重要类型中药药效成分群形成机制的研究进展。然后,重点以檀香挥发油为例,介绍如何通过酶工程和代谢工程的联合运用实现药效成分群成分比例和产量的双重优化。最后,对中药药效成分群合成生物学领域的未来研究重点进行了展望,包括:(1)加强中药药效成分群生物合成途径解析方面的研究,重点深入阐明复杂药效成分群的形成机制;(2)加强代谢优化手段方面的创新研究,重点揭示未知代谢调控机制并基于此发展创新调控策略;(3)加强酶工程方法学的创新研究,重点发展新型理性设计和定向进化的联用技术以及人工智能辅助的酶工程技术。

传统制剂滑膜灵颗粒的提取工艺研究

目的优选滑膜灵颗粒的提取工艺。方法利用单因素考察法,分别对苍术挥发油成分及滑膜灵颗粒全方的提取工艺进行研究,从提取时间、料液比、提取次数、浸泡时间等因素考察,优选最佳提取工艺。结果滑膜灵颗粒中苍术挥发油的提取工艺为苍术粉碎度为80目,料液比1∶15,浸泡时间和蒸馏时间均为2 h;全方的提取工艺为提取时间60 min,料液比1∶10,提取次数2次。结论结合考虑经济效益和操作性,该方法稳定可靠,能为后期开发滑膜灵颗粒提供依据,为其他中药制剂研发提供思路。

基于Design-Expert优化一款中药空气抑菌剂配方的研究

目的:以多种中药挥发油作为原料,开发一款高效广谱抑菌的空气抑菌剂。方法:选取丁香、艾叶、香茅3种挥发油,采用Design-Expert 12.0中自带的Optimal(custom)试验设计进行最优混料配方筛选试验。通过采样我校饭堂空间空气浮游菌,先按软件设计配方加样抑菌孵育并计数,再拟合出孵育菌落数与各挥发油配方比例的模型方程,最后计算出最佳抑菌效能配方比例,并采用实验室试验和现场试验验证优选配方。结果:利用286组抑菌孵育数据计算得出,孵育菌落数(Y)与各挥发油配方比例之间的拟合方程为Y=17.60A+53.01B+36.76C-106.11AB-84.87AC-63.93BC+782.79A^(2)BC-1178.89AB^(2)C+413.15ABC2。丁香与艾叶、香茅挥发油抑菌的交互作用对孵育菌落数量有显著影响(p<0.05)。最终选择的丁香、艾叶、香茅挥发油比例为45.2:41.6:13.2,该配方的实验室试验和现场试验验证了其抑菌效能良好。结论:中药抑菌挥发油复配后具有明显的增效作用。该配方的空气抑菌剂抑菌效果明显,气味芳香易于被人们接受,具有良好的市场前景和推广价值。

GC-MS结合保留指数对中药挥发油的定性

利用GC-MS联用和化学计量学方法,对6种中药挥发油进行分析,对其中的重叠色谱峰采用直观推导式演进特征投影法(HELP)法进行了分辨,同时计算了各组分的程序升温保留指数,通过质谱库定性,得到共有成分32个。结果表明,保留指数有很好的重复性,可与质谱库结合用作物质的定性。

侧柏叶挥发油化学成分固相微萃取分析

采用固相微萃取/气相色谱/质谱法对贵州产侧柏叶挥发油进行了分析,共分离出89个组分,鉴定了其中72个组分。用峰面积归一化法测定了其相对含量,占挥发油成分总峰面积的96.60%。其主要成分是白菖油萜(12.07%),α-紫惠槐烯(10.89%),1S,顺-去氢白菖烯(8.90%),α-雪松醇(7.32%),表-双环倍半水芹烯(5.92%),反-石竹烯(5.23%),α-古芸烯(4.43%),γ-依兰油烯(3.14%),别罗勒烯(3.10%),α-姜黄烯(2.69%),(-)-α-古芸烯(2.05%)等。

金银花不同部位挥发油成分研究

用固相微萃取技术提取了阴干金银花花蕾、银花和金花的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用结合保留指数法鉴定了其成分。分别从金银花花蕾、银花和金花的挥发油中鉴定出了39、48和39个化合物,三者共有成分10个。对比分析了花蕾、银花和金花的挥发性成分,发现在金银花花蕾开放的过程中,挥发性成分的转化有一定的规律性。结果表明,在用于治疗痈疖、丹毒、发热、上呼吸道感染等疾病时,应优先考虑金银花的花。

杠板归挥发性化学成分SPME/GC/MS分析

用固相微萃取提取技术提取杠板归挥发性化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对化学成分进行了分离鉴定,共鉴定出37种化学成分,占挥发性化学成分的91.30%。杠板归主要挥发性化学成分是2-己醛(22.99%),2-十一烷酮(15.10%),3-甲基-环戊烯(11.78%),苯甲醛(7.98%),n-十六酸(6.90%),n-癸酸(4.01%)等。

细风轮菜挥发油成分的GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取细风轮菜挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,结果显示,从细风轮菜挥发油中鉴定出31个化合物,占挥发油色谱总峰面积的97.60%。用气相色谱峰面积归一化法测定了各组分的相对质量分数,细风轮菜挥发油中相对质量分数较高的成分是反-7,11-二甲基-3-亚甲基-1,6,10-十二碳三烯(21.81%)、1-辛烯-3-醇(16.99%)、顺-3-己烯醇(9.80%)、丙二醇(6.19%)、石竹烯(6.18%)。

胃祺饮全方挥发油对AGS细胞增殖活性的影响(英文)

目的:胃祺饮是对慢性萎缩性胃炎具有良好临床疗效的中药复方。本实验研究胃祺饮挥发油的主要成分及其对AGS细胞增殖的抑制作用。方法:采用气相色谱-质谱联用法测定胃祺饮全方挥发油的化学成分,采用四甲基偶氮唑蓝法测定细胞活性,流式细胞分析检测细胞周期分布,使用Hoechst33342和碘化丙啶双染法测定细胞凋亡和坏死。结果:化学分析显示胃祺饮挥发油的主要成分是冰片烯和3-正丁基苯酞。当归的有效成分藁本内酯在胃祺饮挥发油中没有检测到。胃祺饮挥发油能呈剂量和时间依赖性地抑制胃癌细胞的增殖,阻滞细胞周期于G2/M期,并能够诱导细胞的凋亡和坏死。结论:胃祺饮挥发油含有多种对于慢性萎缩性胃炎和功能性消化不良具有良好疗效的化学成分,具有显著的抗AGS细胞增殖的作用,其作用通过细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡实现。因此在胃祺饮的煎煮过程中,应尽量避免挥发油的损失。

中草药挥发油类透皮吸收促进作用研究进展

20世纪90年代以来,中草药挥发油类及其活性成分透皮吸收促进作用的研究报告日益增多,并已展示出广阔的临床应用前景。文献报道较多的这类促进剂包括薄荷油、柠檬油、桉油、丁香油、蛇床子油、当归挥发油、松节油等。其主要促渗活性成分多为单萜和倍半萜类化合物。该类天然促渗剂具有促渗作用强、起效快、不良反应小等特点。它们主要通过改变皮肤角质层细胞的有序排列、"拉动"效应以及增强皮肤角质层水合作用等机制发挥促渗作用。该类促渗剂的化学结构和理化性质、促渗剂的浓度以及促渗剂的联合应用均可影响其促渗作用。现综述近年来国内外该类透皮吸收促进剂的作用特点、机制及其影响因素方面的研究进展。

常春藤挥发油的提取及GC-MS分析

用正交实验法对水蒸气蒸馏提取常春藤挥发油的提取条件进行了研究;结果表明,最佳提取条件为常春藤粉末(20目)加入900 mL的蒸馏水(20℃)浸泡4 h,水蒸气蒸馏7 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了最佳提取条件下所得常春藤挥发油的化学成分及其相对质量分数,共分离出30种成分并鉴定出其中21种,主要是萜烯类化合物以及环氧衍生物(33.17%),邻苯二甲酸异丁基酯(18.89%),氧化石竹烯(15.10%),花生酸(13.65%),香紫苏内酯(6.17%),匙叶桉油烯醇(4.77%),葎草烯(2.49%),α-石竹萜烯(1.41%)。

固相微萃取／气相色谱／质谱法分析日本常山挥发性化学成分

用固相微萃取提取技术提取了日本常山挥发性化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分离鉴定,共鉴定出49个化学成分,占挥发性化学成分的91.73%。日本常山主要挥发性化学成分是α-蒎烯(相对质量分数32.09%),geyrene(16.39%),α-衣兰油烯(6.24%),β-石竹烯(5.68%),2-甲氨基-安息香酸甲酯(3.33%),吉玛烯D(2.71%),3,4-二乙烯基-3-甲基-环己烯(2.15%)等。

不同浓度多效唑对辽藁本生长·产量和挥发油含量的影响

[目的]为提高辽藁本的产量与质量。[方法]研究了不同浓度(100、200、300、400 mg/L)多效唑对辽藁本的生长、药材产量、产量构成因素及药材挥发油含量的影响。[结果]多效唑对辽藁本有明显的矮化增粗效应,以浓度为400 mg/L的效果最为明显,其次为300mg/L;随着多效唑浓度的升高,辽藁本的叶面积指数和叶绿素含量呈现降低趋势;100、400 mg/L的多效唑控制辽藁本花量的效果较好;多效唑浓度为100～300 mg/L时,可提高辽藁本的产量,有助于挥发油的积累。[结论]多效唑浓度为300mg/L时,有利于辽藁本的生长,可提高辽藁本的产量,有助于挥发油的积累。

三种中药挥发油抑菌和抗疲劳作用实验研究

目的研究具有芳香气味的中药挥发油成分的抑菌和抗疲劳作用,为开发具有抗疲劳和抑菌作用的中药汽车芳香剂提供实验依据。方法以空气、室内、车内常见的致病菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为研究菌株,测定丁香、厚朴、苍术三种中药挥发油抑菌圈直径和最低抑菌浓度;采用小鼠负重游泳模型,研究丁香、厚朴、苍术挥发油对小鼠负重游泳后疲劳时间、血尿素氮含量和肝糖原含量的影响。结果丁香、苍术和厚朴3种挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为12.3与11.7 mm、7.6与13.8 mm,8.0与8.2mm;3种挥发油对大肠杆菌最低抑菌浓度分别为1.2,2.3,9.4 g/L,对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度分别为12.5,3.1,6.3 g/L;丁香、苍术、厚朴挥发油均能显著延长小鼠游泳时间,提高肝糖原含量和降低尿素氮含量。结论丁香、苍术和厚朴3种挥发油具有显著的抑菌和抗疲劳作用。

精简平喘方不同制备方法对哮喘小鼠免疫功能影响

目的：探讨精简平喘方不同制备方法干预对哮喘小鼠免疫功能的影响。方法：以10%OVA/AL（OH）3致敏、5%OVA激发制成支气管哮喘小鼠模型,以精简平喘方的两种不同提取方法所得提取物为干预手段,于激发前开始给药,至激发结束取材。观察肺组织病理、外周血及BALF中EOS、Ig E,以及肺组织中IL-4、IFN-γ水平。结果：中药A（含挥发油）、B对哮喘模型小鼠EOS及总Ig E、肺组织IFN-γ、IL-4均有较为明显的干预作用,能够显著降低EOS、Ig E、IL-4,升高IFN-γ（均P〈0.05）。其中,低、中剂量中药A组对外周血EOS的降低作用优于同剂量中药B组（均P〈0.05）,中药A高剂量优于低、中剂量组（均P〈0.05）;中、高剂量中药A组对BALF中EOS的降低作用优于同剂量中药B组（均P〈0.05）,中药A高剂量优于低、中剂量组（均P〈0.05）;高剂量中药A组对外周血中Ig E的降低作用优于同剂量中药B组（P〈0.05）,中药A高剂量优于低、中剂量组（均P〈0.05）;中、高剂量中药A组对BALF中Ig E的降低作用优于同剂量中药B组（均P〈0.05）,中药A高剂量优于低、中剂量组（均P〈0.05）;中、高剂量中药A组对肺组织中IFN-γ的降低作用和IL-4的升高作用均优于同剂量中药B组（均P〈0.05）,且优于中药A低、中剂量组（均P〈0.05）。结论：中药A、B对哮喘模型小鼠EOS及总Ig E、IFN-γ、IL-4均有较为明显的干预作用,能够显著调节上述指标,调节哮喘小鼠的免疫失衡。其中,中药A的干预效果总体优于中药B,以中、高剂量组优势更为突出。

不同方法提取的金钱草叶挥发油化学成分的GC-MS分析

[目的]研究水蒸气蒸馏法和溶剂萃取法提取金钱草鲜草与干草叶中挥发油成分。[方法]采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对金钱草鲜草与干草叶中挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一法确定各组分的相对含量。[结果]采用水蒸气蒸馏法从金钱草鲜叶和干叶所得挥发油中分别鉴定出了19和14种化合物,采用溶剂萃取法从金钱草鲜叶和干叶所得挥发油中分别鉴定出了20和11种化合物。用两种方法提取的挥发油中化学成分的组成不同。水蒸气蒸馏法提取的挥发油中,相对含量最高的成分都为β-香叶烯(鲜叶和干叶中分别达到39.67%和42.80%),而用溶剂萃取法提取的挥发油中,相对含量最高的都为邻苯二甲酸二乙酯(鲜叶和干叶中分别达到18.05%和28.64%)。[结论]不同的提取方法所得金钱草挥发油的化学成分不同,且不同的预处理方式对挥发油的成分也会产生影响。

微波、超声波和水蒸气蒸馏在紫苏籽挥发油分析中的对比研究

采用水蒸气蒸馏法、微波提取和超声波萃取紫苏籽挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱联用仪结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果表明,3种方法分别从紫苏籽所得挥发油中鉴定出33、31及29种化合物,各占总峰面积的97.16%、97.38%及96.6%。不同方法所得紫苏籽挥发油化学组成各有异同,但主要成分是正十六酸、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯-1-醇和戊基-2-呋喃基酮。

白花丹参与紫花丹参挥发油成分的比较

用水蒸气蒸馏法提取白花丹参与紫花丹参干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法进行了分析测定,分别鉴定出43种和18种成分,占挥发油色谱总峰面积的84.55%和79.69%,其中共有组分为11种。白花丹参相对质量分数较高的组分为蛇麻烷(27.78%)、合铁锈醇(26.13%)和1R-[1.α(R*),4a,8aα]-α-乙烯基十氢-α,5,5,8a-四甲基-2-亚甲基,1-萘丙醇(17.37%),而紫花丹参相对质量分数较高的组分为合铁锈醇(44.39%)和7-异丙基-1,1,4a-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲内酯(23.41%)。实验表明,白花丹参与紫花丹参挥发油中化学成分差别很大。

微波辅助顶空固相微萃取法分析葎草各个部位挥发油化学成分

采用微波辅助顶空固相微萃取法(MAE-HS-SPME)分析葎草不同部位的挥发油化学成分,通过气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对质量分数.结果表明,在葎草的茎、叶和花中分别鉴定出86、90和103个组分,分别占挥发油总峰面积的96.697%、96.455%和94.213%;在茎中主要成分是1,3-二甲基双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮(14.010%),百里酚(9.407%),β-石竹烯(6.884%),反式-β-金合欢烯(5.965%),β-甜没药烯(5.798%),香芹酚(5.702%)和α-佛手柑油烯(5.511%);叶中主要成分是β-石竹烯(12.704%),α-佛手柑油烯(8.588%),1,3-二甲基双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮(7.487%)和反式-β-金合欢烯(6.662%);在花中主要是反式-β-金合欢烯(11.906%),β-石竹烯(8.201%),α-葎草烯(5.515%)和β-蒎烯(4.719%);而相对质量分数有显著差异.