W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系钨钒分离的热力学分析

通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子的能力强于钨。在pH约为8.5~9.0的条件下,溶液中绝大部分的钒以聚合离子形式存在,而钨则几乎全部为单核离子,利用该差异通过合理的分离手段即可实现二者的有效分离;而在钨、钒浓度均较低时,体系会在pH较低的条件下形成VO_2^+离子,而此时钨的存在形式全部为阴离子,因而,采用阳离子萃取剂或阳离子树脂可望选择性地将VO_2^+从溶液中分离。

胺类萃取剂高效分离Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)的方法研究

针对某些环境样品中182Hf的加速器质谱(AMS)分析,以N1923和TOA为萃取剂,研究了不同无机酸、酸浓度、络合剂浓度、萃取剂浓度、稀释剂类型等因素对Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)萃取行为的影响,建立了胺类萃取体系分离Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)的方法。该法对Hf(Ⅳ)的回收率大于90%,对毫克量级W(Ⅵ)的去污因子为4.4×107。

N503为载体的支撑液膜体系中W(Ⅵ)的传输

【目的】探求支撑液膜法迁移W（Ⅵ）的最佳条件。【方法】采用多孔聚偏氟乙烯膜-N，N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）-煤油支撑液膜体系，研究了W（Ⅵ）的传输行为，考察了膜浸湿时间、搅拌速度、料液相pH、载体体积分数、W（Ⅵ）起始浓度、反应体系温度、离子强度和迁移时间等因素对W（Ⅵ）传输的影响，确定了最佳传输条件，并在此条件下对W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）进行了分离。【结果】多孔聚偏氟乙烯膜-N，N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）-煤油支撑液膜体系传输W（Ⅵ）的最佳条件为：膜浸湿时间70min，搅拌速度为350～400r／min，料液相pH为4．0～4．5，载体体积分数为25％～30％，水相离子强度为0．3～0．6，反应体系温度为288～308K，W（Ⅵ）的最佳起始浓度为1．0×10^-4～8．0×10^-4mol／L，迁移时间为90min，在此条件下W（Ⅵ）的迁移率可达95％以上。【结论】利用以N503为载体的支撑液膜体系和研究建立的W（Ⅵ）传输条件，可以实现W（Ⅵ）与Mo（Ⅵ）的分离。

TritonX-100／[bmim][PF6]／水离子液体微乳液增敏荧光猝灭法测定钨(Ⅵ)

本文报道了Triton X-100(辛基苯基聚氧乙烯醚)/[bmim][PF6](1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)/水离子液体微乳液(Triton X-100/[bmim][PF6]-M)增敏荧光猝灭法测定W(Ⅵ)。该体系λex=616nm,λem=690,W(Ⅵ)含量在0.2～10.0μg/mL范围内与其荧光猝灭值(△F)符合线性关系,相关系数r=0.9984,方法检出限为0.07μg/mL。同时以荧光剂亚甲基蓝在不同介质中的荧光量子产率初步探讨了离子液体微乳液的增敏机理。该方法可用于矿样中钨含量的测定。

矾(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)、与栎精配合物的研究

栎精(H_5Q·2H_2O)是一种应用较广的分析试剂,已用于Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的测定。本文对V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与栎精的配合物进行了表征。

9-氯取代苯基荧光酮类试剂与某些高价金属离子显色反应的研究

在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，研究了邻氯苯基荧光酮（ＯＣｌＰＦ）、对氯苯基荧光酮（ＰＣｌＰＦ）、２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣｌＰＦ）和Ｍｏ（Ⅵ）、Ｚｒ（Ⅳ）、Ｗ（Ⅵ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｇａ（Ⅲ）等离子的显色反应条件和光度性质，并从取代基的电子效应等方面讨论了试剂的构效关系。

光催化处理含铬废水的研究

介绍了光催化处理含铬废水的新技术及反应原理 ,研究了在钨铁复合催化剂存在下 ,光催化还原废水中Cr6+ 的可行性 ,论述了不同光源、催化剂、酸度对实验的影响。结果表明 ,用 0 .2 g复合光催化剂 ,在0 .5mol.L-1酸度条件 ,经汇聚太阳光及 375W中压汞灯照射 。