大鼠纹状体边缘区的传入投射—WGA-HRP逆行和顺行追踪研究

用WGA-HRP顺行和逆行追踪法研究了大鼠纹状体边缘区的传入投射。当WGA-HRP微电泳入纹状体边缘区时,逆行标记胞体见于黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核、丘脑后板内核等;当WGA-HRP庄射于黑质外侧部及背外侧区时,纹状体边缘区中可见顺行标记纤维从腹侧向背侧走行,并可见许多终末终止于此。结果表明,黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核及丘脑后板内核等投射到大鼠纹状体边缘区,可能和听觉、运动及边缘系统等功能有关。

猫下丘脑室旁核向延髓吻侧腹外侧区的投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP顺、逆行追踪法研究了下丘脑室旁核(Pa)向延髓吻侧腹外侧区(RVL)的投射。将WGA-HRP注入RVL,在Pa、下丘脑外侧区和背侧区观察到逆行标记细胞。位于Pa的标记细胞从前向后逐渐增多,主要位于Pa的后部,尤以后部背内侧区为多。将WGA-HRP注入Pa,观察到顺行标记的Pa下行纤维主要在同侧RVL下行,集中走行在一个宽约0.5mm,距腹面0.0-0.2mm的区域,往尾侧逐渐偏向外侧,纤维束的中心距中线3.0-4.0mm。特别引人注目的是,观察到从上述Pa下行纤维发出的呈串珠状的典型标记终支。这些终支伸向深面,可达离腹面1.0mm的区域,多见于斜方体尾侧1.0-3.0mm的部位。以上结果表明,猫Pa存在向RVL的纤维投射。

猫红核小细胞部向三叉神经感觉核簇的投射——WGA-HRP顺行追踪法研究

将WGA—HRP溶液注入于猫红核吻侧段,顺行追踪了红核向三叉神经感觉核簇投射的纤维行径及终未分布,发现红核有下行纤维投射于对侧三叉神经感觉核簇各亚核。结合作者等既往的研究肯定此投射的起源为对侧红核吻侧2/3段小细胞部背外侧的中、小型细胞群。投射终末以尾侧亚核的深层相当于脊髓背角Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ层的地区最为密集,特别是V层最为集中。鉴于此区又是三叉神经初级传入纤维的投射区,还有三叉神经二级感觉(特别是痛觉)神经元胞体及树突的存在,因而作者等认为此区应属于尾侧亚核的一个部分,而不应将之归属于网状结构。红核向此区的投射可能和三叉初级传入纤维之间或两者与二级感觉神经元之间有汇聚的关系。这种汇聚可能对口面部的感觉特别是痛觉的传递产生某种调节作用。

大白鼠伏核的神经联系—HRP、WGA-HRP、荧光法研究

用HRP和荧光素—伊凡氏兰(EB)、核黄(NY)对大白鼠伏核的传入性联系,用WGAHRP对其传出性联系进行了实验研究。单纯HRP(19例)和荧光素EB(6例)、NY(4例)注入或泳入伏核后所产生的逆行标记结果基本一致。在丘脑,标记细胞大量出现于丘脑的带旁核、室周核、丘脑内侧核、板内核群;其它如连合核、菱形核和丘脑后内侧核也见到一些标记细胞。在中脑、黑质密带内侧份、被盖腹侧区有大量标记细胞。在边缘系统的海马、杏仁体有大量标记细胞,而内嗅区皮质和下脚仅在一些例中有明显的标记细胞。外例隔核、苍白球、尾壳核和丘脑下部等均未见标记。将WGA-HRP注入伏核内(7例),顺行性标记纤维主要经前脑内侧束下行。标记终支最明显的部位是腹侧苍白球、终纹床核和黑质网状带;其他如外侧隔核、下丘脑外侧核、丘脑底核和Forel H_(2)区、未定带、黑质密带等处也可见到少量的标记终支。

大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究

本实验选用150～260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧终纹床核群前外侧区的卵圆核区域,冰冻切片,TMB法呈色后,在中枢看到顺行标记终末最密集的部位是:下丘脑后部外侧区、中央杏仁核、中脑中央灰质、臂旁核、三叉神经中脑核、蓝斑;比较多的部位是视前区、下丘脑室周区、弓状核、丘脑中线核群、内侧纽核、腹侧背盖核、脚桥背盖核、中脑网状结构、中缝背核以及迷走神经复合体;在线形中缝核、中央上核、腹侧背盖区、黑质,以及延髓中介核,也看到少量标记终末。本工作对卵圆核的传出纤维联系,进行了较全面的观察。

大鼠终纹床核卵圆核的传入联系——FG和WGA-HRP逆行追踪法研究

实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠24只,分2组进行。第1组11只,将2～4％的荧光金(fluoro-gold,FG)水溶液加压或电泳导入一侧终纹床核群卵圆核,检查中枢不同区域逆行标记细胞的分布。第2组13只,将WGA-HRP/HRP混合水溶液注入一侧卵圆核,检查逆行标记细胞在不同脑区的分布。比较两组结果,发现所标记的神经元分布范围和趋势大致相同;但FG标记的神经元突起远较HRP标记长,并在对侧某些区域出现标记细胞。这表明作为一种逆行束路示踪剂,FG较WGA-HRP敏感性高。逆行标记细胞主要见于梨状皮质、纹底、海马下托、视前区、斜角带水平支、大细胞视前区、腹侧苍白球;杏仁体的中央核、内侧核、皮质核;丘脑的中线核群、束旁核、室旁核有散在的标记细胞;下丘脑的前区、外侧区、背侧区和腹内核、弓状核、前乳头体核有数量不等的标记细胞;中脑的中央灰质腹侧半、中缝背核、脚桥被盖核、中缝核群和腹侧被盖区、黑质致密带、脚间核、束间核;脑桥的臂旁核、蓝斑、三叉神经中脑核、A_5区、中缝核群;延髓的孤束核/迷走神经背核和C_1/A_1等区域均可看到一定数量的标记细胞。本工作首次较系统地观察了大鼠卵圓核的传入纤维联系。

大鼠斜角带核水平支的传入和传出联系——WGA—HRP和HRP法研究

采用WGA—HRP及HRP法研究了大鼠斜角带核水平支(HDB)的传入和传出纤维联系,结果表明:1.HDB有少量纤维投射到新皮质,与古皮质、旧皮质及过渡皮质间存在着少量的往返纤维联系;2.HDB与皮质下核间存在着广泛的纤维联系,其中大部分属于双向联系;3.一些与疼痛感受和调节有关的结构,如内侧隔核、杏仁复合体、中缝核、导水管周围灰质、丘脑内侧核、外侧缰核、蓝斑及扣带皮质均与HDB有纤维联系。HDB可能与疼痛反应有着较密切的关系。

大鼠三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的外侧网状结构的传出投射——WGA-HRP顺行追踪研究(中脑核—丘脑投射通路研究之二)

在已探明三叉神经中脑核神经元中枢突向三叉神经脊束核吻侧亚核的背内侧部(Vodm)及邻接的网状结构(LRF)投射的基础上,本文作者用WGA—HRP顺行标记法追踪了Vodm和其邻接的LRF传出投射的终止部位,以期探索Vme—丘脑通路中第三级神经元的所在。结果发现Vodm及邻接的LRF除投射到一些脑神经运动核、臂旁核、下橄榄主核腹肢内端外,还发现了前人未曾注意到的沿三叉神经感觉主核内缘存在且向腹侧伸延的一个带状区内有浓密的标记终末终止。此标记终末带区在上橄榄核背侧,三叉神经运动核腹侧以及三叉神经感觉主核的背内侧部等处增大,而上橄榄核背侧及三叉运动核腹侧的终末区以往并无人注意到在此有与之相应的核团。

大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。

大鼠丘脑背内侧核的传入联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。

猫前庭神经下核和内侧核向小脑蚓部皮质的投射——WGA-HRP顺行追踪研究

将麦芽凝集素-棘根过氧化物酶(WGA-HRP)注入猫前庭神经下核(DVN)或内侧核(MVN),观察标记终末在小脑蚓部皮质的分布。结果表明:标记终末分布区在整个小脑蚓部呈边缘不整齐的锯齿状纵长带状分布,此带最宽处距正中线向外约3.0mm,最窄处约0.8mm。标记终末主要分布在小脑小叶的根部和中间部,位于两侧的蚓部,同侧的标记终末数量多于对侧。在首裂附近和Ⅸ、Ⅹ小叶有两个密集分布区。前叶和后叶(包括Ⅹ小叶)的标记终末数量大约相等。

大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入联系——WGA-HRP法研究

本实验用WGA-HRP法研究了25只大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入投射。观察到大鼠前额叶皮质广泛接受额叶、顶叶、颞叶、枕叶、岛区、梨状区、扣带区及海马后区皮质的传入,而且前额叶度质不同部位的皮质传入部位有区别。并观察到大鼠前额叶皮质除接受躯体感觉及内脏感觉传入外,还接受视觉、听觉皮质区的传入,是多种感觉的会聚部位。

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射──WGA─HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ─ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状绍构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧巳系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。

鸡肾上腺神经的分布──WGA－HRP法研究

将ＷＧＡ－ＨＲＰ注入７５～９０日龄鸡肾上腺内，追踪支配鸡肾上腺传出神经元的胞体，结果显示：鸡肾上腺接受交感神经节前和节后神经元的支配，以节后神经元支配占主导；迷走神经的传出神经元也支配鸡肾上腺，并处于次要地位。

北京鸭脑干与隔中脑束的联系——WGA-HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素(WGA-HRP)注入北京鸭隔中脑束,在延髓的孤束核,脑桥的兰斑核和中脑的中央上核,均见有标记细胞,以同侧孤束核和兰斑核的标记细胞最多,其中孤束核内标记细胞中等大小梭形为多。兰斑核内标记细胞以中等大小圆形为多。此外,尚见延髓腹侧网状结构,脑桥的外侧丘系核,中脑的后线核,中央灰质、Gudden氏被盖背侧核、Gudden被盖腹侧核和网状结构有少量标记细胞。

大鼠上丘的传出投射——ARG法和WGA-HRP法研究

本实验将H-Leucine或WGA-HRP定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch核、Cajal中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。

大鼠缰核的传入投射——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳于40只大鼠缰核的不同部位,观察其逆行标记细胞分布和将WGA-HRP微电泳于12只大鼠的脚内核、视前区、伞隔核和三角隔核、斜角带核及丘脑下部外侧区等处观察顺行标记终支在缰核中的分布。缰核不同部位的传入来源不同,外侧缰核主要接受脚内核、外侧视前区、斜角带核及丘脑下部外侧区等的传入,可能和纹状体及边缘系统功能有关。内侧缰核主要接受隔核的传入,可能和边缘系统功能有关。外侧缰核还可再分为内侧、外侧两部,内侧缰核也可再分为内侧及外侧两部,它们各接受不同的传入,并可能具有不同的功能。

大鼠缰核的传出投射——WGA-HRP法研究

向40只大鼠缰核的不同部位(外侧缰核外侧部和内侧部及内侧缰核)微电泳WGA-HRP后,观察顺行标记纤维和终支在脑内的走行和分布。缰核的传出投射经吻侧、对侧及尾侧三条通路。吻侧通路起自外侧缰核,经髓纹向吻侧走行至丘脑背内侧核、带旁核及外侧视前区。对侧通路经缰连合至对侧外侧缰核。尾侧通路主要起自内侧缰核和外侧缰核内侧部,投射到脚间核,并有背腹局部定位,部分纤维向尾侧走行终止于中缝核群及网状结构等处。

大鼠下丘脑向嗅球的传出纤维联系──WGA－HRP和HRP法研究

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＨＲＰ逆行追踪法，对２０只ＳＤ大鼠下丘脑向嗅球的投射进行了观察。在同侧下丘脑视前大细胞核均观察到较多的酶标记细胞；同侧下丘脑外侧核和室周核常出现少量酶标记细胞；偶见同侧下丘前核、乳头体外侧核、下丘脑腹内侧核前部、背内侧核腹侧部及弓状核出现少量酶标记细胞。

下丘脑向小脑的直接投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP逆行追踪大鼠下丘脑到小脑前叶蚓部皮质的直接投射,结果表明下丘脑双侧均可见标记细胞,同侧优势。在下丘脑背侧区室旁核有密集深染的标记细胞,在下丘脑外侧区、后区、交叉后区及下丘脑腹内侧区亦可见到标记细胞,本文结果为小脑对内脏功能调节提供形态学论据。