目的通过荟萃分析探讨关节腔内注射玻璃酸钠(HA)对比安慰剂(Placebo)治疗早中期膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法依据PICOS原则,检索并收集自建库至2020年9月15日,公开发表于Web of Science、Pubmed、Scopus、中国知网、万方、读秀学...目的通过荟萃分析探讨关节腔内注射玻璃酸钠(HA)对比安慰剂(Placebo)治疗早中期膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法依据PICOS原则,检索并收集自建库至2020年9月15日,公开发表于Web of Science、Pubmed、Scopus、中国知网、万方、读秀学术、超星期刊和维普中文数据库关于关节腔内注射HA或Placebo治疗早中期KOA的双盲随机对照试验(RCT)临床文献,严格按照纳入和排除标准提取资料并用RoS2评价文献质量,采用Review Manager 5.3软件对数据进行荟萃分析。结果经过初检、泛读和精读以及数据提取后共纳入10个双盲RCT临床研究,包括2388名KOA患者,其中HA组1243名;Placebo组1145名。治疗后6个月,HA组WOMAC疼痛、僵硬或功能评分与基线的差值均明显低于Placebo组,分别为(MD=0.89,95%CI:0.44~1.34,P<0.001;MD=2.83,95%CI:1.42~4.25,P<0.001;MD=0.33,95%CI:0.07~0.59,P=0.01),且异质性极低;治疗后6月,HA组WOMAC疼痛或功能评分均明显低于Placebo组,分别为(MD=-0.7,95%CI:-1.23~0.17,P=0.01;MD=-1.92,95%CI:-3.63~0.21,P=0.03),但两组僵硬评分无明显差异(MD=-0.3,95%CI:-0.68~0.08,P=0.12);治疗后6月,HA组疼痛VAS评分明显低于Placebo组(MD=-3.82,95%CI:-6.36~1.28,P=0.003);应急止痛药物的使用无明显差异。结论关节腔内注射HA治疗早中期KOA患者疗效显著,治疗后半年较Placebo组可明显减轻膝痛,并改善患侧膝关节功能,而远期疗效需要进一步高质量的双盲RCT临床试验验证。展开更多
文摘目的通过荟萃分析探讨关节腔内注射玻璃酸钠(HA)对比安慰剂(Placebo)治疗早中期膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法依据PICOS原则,检索并收集自建库至2020年9月15日,公开发表于Web of Science、Pubmed、Scopus、中国知网、万方、读秀学术、超星期刊和维普中文数据库关于关节腔内注射HA或Placebo治疗早中期KOA的双盲随机对照试验(RCT)临床文献,严格按照纳入和排除标准提取资料并用RoS2评价文献质量,采用Review Manager 5.3软件对数据进行荟萃分析。结果经过初检、泛读和精读以及数据提取后共纳入10个双盲RCT临床研究,包括2388名KOA患者,其中HA组1243名;Placebo组1145名。治疗后6个月,HA组WOMAC疼痛、僵硬或功能评分与基线的差值均明显低于Placebo组,分别为(MD=0.89,95%CI:0.44~1.34,P<0.001;MD=2.83,95%CI:1.42~4.25,P<0.001;MD=0.33,95%CI:0.07~0.59,P=0.01),且异质性极低;治疗后6月,HA组WOMAC疼痛或功能评分均明显低于Placebo组,分别为(MD=-0.7,95%CI:-1.23~0.17,P=0.01;MD=-1.92,95%CI:-3.63~0.21,P=0.03),但两组僵硬评分无明显差异(MD=-0.3,95%CI:-0.68~0.08,P=0.12);治疗后6月,HA组疼痛VAS评分明显低于Placebo组(MD=-3.82,95%CI:-6.36~1.28,P=0.003);应急止痛药物的使用无明显差异。结论关节腔内注射HA治疗早中期KOA患者疗效显著,治疗后半年较Placebo组可明显减轻膝痛,并改善患侧膝关节功能,而远期疗效需要进一步高质量的双盲RCT临床试验验证。