目的观察中药包热敷联合甲氨蝶呤片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取类风湿性关节炎患者80例,采用随机数字表法,分为研究组和对照组,各40例。研究组采用中药包热敷+甲氨蝶呤片+非甾体抗炎药物治疗;对照组采用甲氨蝶呤片+非甾体...目的观察中药包热敷联合甲氨蝶呤片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取类风湿性关节炎患者80例,采用随机数字表法,分为研究组和对照组,各40例。研究组采用中药包热敷+甲氨蝶呤片+非甾体抗炎药物治疗;对照组采用甲氨蝶呤片+非甾体抗炎药物治疗。比较2组的治疗效果、视觉疼痛模拟量表(Visual analogue scale,VAS)及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(The western ontario and McMaster universities osteoarthritis,WOMAC)。结果治疗后,研究组总反应率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的VAS、WOMAC评分均有不同程度的下降与改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中,研究组上述指标比对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药包热敷联合甲氨蝶呤片比单用甲氨蝶呤片治疗临床疗效更显著,可提升治疗效果,缓解疼痛,提高生活质量,完善的护理能保证热敷治疗的疗效。展开更多
目的挖掘尫痹片治疗类风湿关节炎的物质基础与作用机制。方法利用多种数据库挖掘尪痹片组分中的有效成分和对应的潜在作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库检索类风湿关节炎的疾病靶点;采用Cytoscape 3.8.1软件构建有效成分-靶点网络;利...目的挖掘尫痹片治疗类风湿关节炎的物质基础与作用机制。方法利用多种数据库挖掘尪痹片组分中的有效成分和对应的潜在作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库检索类风湿关节炎的疾病靶点;采用Cytoscape 3.8.1软件构建有效成分-靶点网络;利用STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interactions,PPI)网络;运用R4.0.1软件的clusterprofiler包进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)富集分析;选取核心有效成分及关键靶点,使用Schr9dinger软件进行分子对接。结果网络药理学预测显示尪痹片中核心有效成分是檞木素、山柰酚、木犀草素、豆甾醇、黄芩素,关键靶点为TNF、AKT1、TP53、IL6、EGFR、JUN、RELA、IL1B、MAPK1、ALB、CCL2;GO分析共获得生物过程(BP)1324种,细胞组成(CC)4种,分子功能(MF)59种;KEGG分析获取相关信号通路138种;分子对接结果显示大部分核心有效成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论尪痹片通过其主要成分与多个靶点蛋白作用,通过调控类风湿关节炎发展过程中的多条生物通路发挥治疗作用。展开更多
文摘目的观察中药包热敷联合甲氨蝶呤片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取类风湿性关节炎患者80例,采用随机数字表法,分为研究组和对照组,各40例。研究组采用中药包热敷+甲氨蝶呤片+非甾体抗炎药物治疗;对照组采用甲氨蝶呤片+非甾体抗炎药物治疗。比较2组的治疗效果、视觉疼痛模拟量表(Visual analogue scale,VAS)及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(The western ontario and McMaster universities osteoarthritis,WOMAC)。结果治疗后,研究组总反应率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的VAS、WOMAC评分均有不同程度的下降与改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中,研究组上述指标比对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药包热敷联合甲氨蝶呤片比单用甲氨蝶呤片治疗临床疗效更显著,可提升治疗效果,缓解疼痛,提高生活质量,完善的护理能保证热敷治疗的疗效。
文摘目的挖掘尫痹片治疗类风湿关节炎的物质基础与作用机制。方法利用多种数据库挖掘尪痹片组分中的有效成分和对应的潜在作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库检索类风湿关节炎的疾病靶点;采用Cytoscape 3.8.1软件构建有效成分-靶点网络;利用STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interactions,PPI)网络;运用R4.0.1软件的clusterprofiler包进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)富集分析;选取核心有效成分及关键靶点,使用Schr9dinger软件进行分子对接。结果网络药理学预测显示尪痹片中核心有效成分是檞木素、山柰酚、木犀草素、豆甾醇、黄芩素,关键靶点为TNF、AKT1、TP53、IL6、EGFR、JUN、RELA、IL1B、MAPK1、ALB、CCL2;GO分析共获得生物过程(BP)1324种,细胞组成(CC)4种,分子功能(MF)59种;KEGG分析获取相关信号通路138种;分子对接结果显示大部分核心有效成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论尪痹片通过其主要成分与多个靶点蛋白作用,通过调控类风湿关节炎发展过程中的多条生物通路发挥治疗作用。