通天草提取物对Aβ_(1-40)所致AD大鼠血清与海马组织中细胞因子含量的影响

目的:观察通天草提取物对Aβ1-40造成的老年性痴呆模型大鼠的血清与海马组织中细胞因子含量的影响,研究通天草提取物在防治老年性痴呆中的应用价值。方法:将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、水提组、醇提组和中药组。动物于造模后第7天开始给药,连续给药21天后,取血、灌注取脑。结果:通天草提取物组与模型组及空白组比较,IL-1β、IL-6和TNF-α水平显著降低,尤以醇提组作用明显。结论:通天草的水提取物和醇提取物能不同程度地调节AD模型大鼠血液和脑组织免疫炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平,减轻Aβ毒性作用所致脑组织神经元损伤,从而起到防治AD的作用。

通天草提取物对大鼠局灶性脑缺血模型的影响

目的:研究通天草提取物对SD大鼠局灶性脑缺血(MCAO)模型的影响,探讨其在治疗脑缺血疾病方面的应用价值。方法:将75只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、水提组、醇提组和中药对照组。动物于造模后第4天开始给药,连续给药21天后,取血、灌注取脑。检测凝血酶原时间(PT)及脑组织结构。结果:醇提组与模型组及空白组比较,PT值显著增大;光镜下,模型组大面积脑组织坏死及炎性细胞浸润,胶质细胞及血管水肿,多数神经元固缩、坏死;醇提组可见小面积的组织坏死及炎性细胞浸润,程度较模型组轻,偶见血管及胶质细胞水肿。中药组及水提组与模型组及空白组比较,未见显著差异。结论:通天草醇提物可显著抑制MCAO模型大鼠的血栓形成和改善脑组织损伤。

通天草提取物对阿尔茨海默病大鼠脑氧化性损伤的保护作用

目的:探讨通天草提取物对阿尔茨海默病大鼠脑氧化性损伤的保护作用。方法:以Aβ诱导大鼠老年痴呆为研究模型,探讨了通天草两种提取物成分(醇提物和水提物)对老年痴呆大鼠的治疗和改善作用。结果与结论:两种提取物成分均能在不同程度上改善老年痴呆模型大鼠的学习记忆功能,该作用与其增强总超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时抑制谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX及脂质过氧化物丙二醛(MDA)的生成密切相关。

通天草醇提物对阿尔茨海默病小鼠行为学及海马炎症介质的影响

目的探讨通天草醇提物对阿尔茨海默病小鼠学习能力、记忆能力、学习记忆保持能力等行为学及海马炎症介质白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的影响。方法根据随机数字表法将48只雄性C57BL/6小鼠分为六组:模型组、正常组、多奈哌齐组和通天草醇提物高、中、低剂量组,每组8只。采用Aβ_(1-42)(80 pmol/μL)双侧脑室注射的方法诱导阿尔茨海默病模型,各组实验开始每天灌胃1次,多奈哌齐组小鼠给予0.000 92 g/(kg·d)灌胃,通天草醇提物高、中、低剂量组小鼠分别给予3.96、1.98、0.99 g/(kg·d)灌胃,而正常组和模型组小鼠给予生理盐水灌胃,连续治疗35 d。采用Morris水迷宫检测阿尔茨海默病小鼠行为学的改变,酶联免疫吸附法检测阿尔茨海默病小鼠海马IL-1β、TNF-α含量。结果模型组小鼠的逃避潜伏期及游泳距离增加,同时伴有目标停留时间缩短和跨平台次数减少,寻找到水迷宫系统水下平台所需要的时间较长,与正常组比较,模型组小鼠行为学出现明显异常(P<0.05);与正常组比较,模型组海马炎症介质IL-1β、TNF-α水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,通天草醇提物高、中剂量组小鼠行为学明显改善,海马IL-1β、TNF-α水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通天草醇提物能够改善小鼠的学习能力和记忆障碍,降低炎性反应并缓解血脑屏障损伤,在阿尔茨海默病治疗中发挥重要作用。

通天草提取物对大鼠肝纤维化的影响和机制

目的探讨通天草提取物(AEWH)对CCl_4诱导大鼠肝纤维化(LF)的影响和机制。方法 SD大鼠随机分成对照组,模型组,治疗组(秋水仙碱0.001 g/kg),AEWH高、中、低剂量组(AEWH 3、1.5、0.75 g/kg)。采用40%CCl_4(1 ml/kg)腹腔注射诱导LF大鼠模型。放射免疫法检测大鼠血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)水平。生化分析法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平。电子显微镜观察大鼠肝组织镜下形态结构并计算肝脏脏器指数。酶联免疫法检测肝脏中转化生长因子(TGF)-β1和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果与模型组比较,AEWH高、中剂量组大鼠血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ、ALT和AST明显降低(P<0.05),TP和ALB明显升高(P<0.05),大鼠肝脏病理纤维化明显减轻,肝脏脏器指数明显降低(P<0.05),肝TGF-β1和TNF-α明显降低(P<0.05)。结论 AEWH可减轻CCl4诱导LF大鼠肝脏损伤,降低LF程度。AEWH治疗LF的机制与抑制大鼠肝脏TGF-β1和TNF-α表达有关。

通天草治疗阿尔茨海默症的药效物质研究

目的:初步阐明通天草治疗阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的药效物质。方法:采用硅胶柱色谱、HPLC等方法对通天草进行提取和分离,并利用核磁共振技术鉴定所得到的单体化合物结构。结果:从通天草的水提取物分离了5个单体化合物,通过核磁共振波谱学方法鉴定这5个化合物分别为amyrisin A(1),amyrisin B(2),3″-3″-dimethylpyrano[3',4']2,4,2'-trihydroxychalcone(3),morusyunnansin D(4)和morusyunnansin E(5)。结论:化合物1~5首次从通天草中分离得到,可能是通天草抗AD的药效物质。

通天草水提物对阿尔茨海默病小鼠海马白介素-1β水平的影响

将雄性小鼠随机分成对照组、模型组、吡拉西坦组(0.62g·kg-1·d-1)、AEWH高剂量组(2.0g·kg-1·d-1)、AEWH低剂量组(0.5g·kg-1·d-1)。采用Aβ1-42小鼠双侧脑室注射诱导AD模型小鼠。小鼠给予AEWH灌胃,连续治疗18d后取材,采用双抗体夹心法测定海马IL-1β水平。与对照组比较,模型组小鼠海马IL-1β水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,AEWH高剂量组海马IL-1β水平明显降低(P<0.05)。说明AEWH高剂量(2.0g·kg-1·d-1)能降低IL-1β水平,AEWH通过抑制IL-1β在AD治疗中发挥重要作用。

中草药通天草的作用研究

本研究重点从通天草的原始形态、栽培管理、有效成分提取工艺和治疗疾病等方面对国内外相关方面的内容进行全面化、系统化的总结研究。

通天草水提物对阿尔茨海默病小鼠海马形态学和白介素-6水平的影响

目的研究通天草水提物（AEWH）对阿尔茨海默病（AD）小鼠海马形态学和白介素-6（IL-6）水平的影响.方法：雄性小鼠随机分成对照组、模型组、吡拉西坦组（0.62g·kg-1·d-1）、AEWH高剂量组（2.0g·kg-1·d-1）、AEWH低剂量组（0.5g·kg-1·d-1）.采用Aβ1-42小鼠双侧脑室注射诱导AD模型小鼠.小鼠给予AEWH灌胃,连续治疗28d后取材,观察小鼠海马镜下形态结构、脾脏和脑的脏器指数.采用双抗体夹心法测定海马IL-6水平.结果：与对照组比较,模型组小鼠神经元数量减少、结构异常,脾脏和脑的脏器指数明显降低（P〈0.05）,IL-6水平明显升高（P〈0.05）;与模型组比较,AEWH高剂量组海马神经元细胞形态改善明显,脑和脾脏脏器指数明显升高（P〈0.05）,IL-6水平明显降低（P〈0.05）.结论：AEWH高剂量能维持AD模型小鼠神经元正常形态结构,升高脾脏和脑的脏器指数,降低IL-6水平.

通天草水提物对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆及海马IL-1β和TNF-α水平影响

目的:探讨通天草水提物(AEWH)对APP/PS1双转基因小鼠海马的保护作用。方法:雄性小鼠随机分成对照组,模型组,多奈哌齐组(多奈哌齐0.00092 g·kg^(-1)),AEWH高、中、低剂量组(AEWH 2.5、1.25、0.63 g·kg^(-1))。灌胃给予相同体积的药物或生理盐水,每天灌胃1次,持续35 d。采用Morris水迷宫实验观察小鼠的学习记忆能力,检测小鼠脏器指数,采用双抗体夹心法测定海马白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果:与模型组比较,AEWH能明显改善APP/PS1双转基因小鼠的学习记忆能力(P<0.05),明显升高脾和胸腺脏器指数(P<0.05),明显降低海马IL-1β和TNF-α含量(P<0.05)。结论:AEWH能改善APP/PS1双转基因小鼠的学习记忆能力及脾和胸腺脏器指数,机制与降低海马IL-1β和TNF-α水平有关。

通天草醇提物对阿尔茨海默病小鼠血脑屏障的影响

目的研究通天草(WH)醇提物对淀粉样蛋白前体蛋白/早老基因1(APP/PS1)双转基因小鼠炎症反应和血脑屏障的影响及作用机制。方法将C57BL/6小鼠作为正常组(n=6)。按照体重将APP/PS1双转基因小鼠分成4组:模型组、对照组和高、低2个剂量实验组,每组6只。低、高2个剂量实验组分别给予WH醇提物1. 32,5. 54 g·kg^(-1);对照组给予吡拉西坦0. 6 g·kg^(-1);正常组和模型组给予量0. 9%Na Cl,均每天灌胃1次,连续灌胃28 d。用Morris水迷宫检测WH醇提物对小鼠学习和记忆能力的影响,用伊文思蓝染色检测血脑屏障,用逆转录-聚合酶链式反应和免疫印迹法检测紧密连接蛋白(ZO-1)、Claudin-5和Occludin的mRNA与蛋白表达水平,用酶联免疫吸附法检测小鼠血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果正常组、模型组、对照组和高、低2个剂量实验组的逃避潜伏时间分别为(18. 68±3. 75),(41. 09±7. 57),(23. 55±3. 07),(29. 98±5. 66)和(34. 50±6. 10) s;这5组的伊文思蓝含量分别为(4. 03±0. 55),(10. 57±1. 66),(5. 94±1. 00),(6. 93±1. 13)和(9. 13±1. 59)μg·g^(-1);这5组的ZO-1 mRNA的相对表达量分别为1. 00±0. 07,0. 25±0. 01,0. 95±0. 04,0. 75±0. 01和0. 37±0. 01(蛋白表达水平与基因的趋势一致);这5组的IL-6的含量分别为(178. 05±26. 17),(611. 46±63. 96),(308. 05±47. 44),(386. 70±76. 51)和(538. 00±46. 86) pg·m L^(-1);这5组的TNF-α的含量分别为(39. 05±5. 78),(325. 55±61. 44),(124. 37±18. 14),(200. 10±38. 18)和(250. 80±29. 64)pg·m L^(-1),高、低2个剂量实验组与模型组比较,以上指标差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。其中高剂量实验组效果更好。结论 WH醇提物能改善APP/PS1双转基因小鼠的学习能力和记忆障碍,降低炎症反应并缓解血脑屏障损伤,其保护作用机制可能与升高血脑屏障中紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5和Occludin表达水平有关。