胃肠舒泰颗粒长期毒性实验研究

目的 :观察胃肠舒泰颗粒对大鼠的长期毒性。方法 :大鼠用胃肠舒泰颗粒连续灌胃给药 8周 ,观察一般状况、血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查 ,并于停药两周后观察恢复期变化。结果 :给药期间及停药后大鼠的一般状况无异常 ,体重增加 ,血常规、血生化等指标均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;各脏器的病理组织学检查无异常。结论 :各剂量组胃肠舒泰颗粒未对大鼠造成长期毒性。

胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良模型大鼠Cajal间质细胞的影响

目的观察胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠Cajal间质细胞的影响。方法50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、胃肠舒泰颗粒中剂量组、胃肠舒泰颗粒高剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白组外,其余4组均采用复合法制备肝郁脾虚气滞型FD大鼠模型,连续刺激21 d,造模成功后,除空白组、模型组外,余各组分别按0.9 g/kg、1.8 g/kg、0.297 mg/mL的药物剂量给予灌胃,上下午各1次,间隔4 h,连续给药28 d。实验期间,观察大鼠造模、给药前后体质量及一般状态的变化,给药结束后进行胃窦组织取材,Western blot法测定大鼠胃窦组织中SCF、c-kit蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中SCF蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中c-kit蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒中剂量组、莫沙必利组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠舒泰颗粒高剂量能够显著地增加胃窦组织中SCF、c-kit的表达水平,作用于SCF/c-kit通路,有效改善胃肠动力障碍,这可能是胃肠舒泰颗粒治疗FD的作用机制。

胃肠舒泰颗粒对大鼠胃泌素含量及小鼠胃肠运动功能的影响

目的 :观察胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制作用的影响 ,对正常大鼠血清胃泌素 (GAS)含量的影响。方法 :ICR小鼠 12 0只 ,胃排空实验、小肠推进实验各选 6 0只 ,分别随机分为 6组 ,即阴性对照组、模型对照组、胃肠舒泰颗粒小、中、大剂量组与普瑞博思组 ,以阿托品为抑制剂 ,观察各组胃排空及小肠推进率。SD大鼠 5 0只 ,分 5组 ,观察胃肠舒泰颗粒对大鼠血清 GAS含量的影响。结果 :胃肠舒泰颗粒可促进阿托品抑制的小鼠胃排空率及小肠推进率 ,并可增加正常大鼠血清 GAS的相对含量。结论 :胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制有良好的拮抗作用 ,同时具有升高动物血清 GAS含量的作用 ,这可能是其治疗胃肠动力障碍性疾病的药理学基础。

胃肠舒泰颗粒对小鼠肠推进和大鼠胃液分泌及对在体兔肠平滑肌的影响

目的 :观察胃肠舒泰颗粒 (胃肠舒泰 )对正常小鼠大肠推进和对吗啡引起的小鼠小肠推进功能抑制的影响 ,以及对正常大鼠胃液分泌和在体兔肠平滑肌的影响。方法 :昆明小鼠 110只 ,对小鼠大肠推进及对吗啡引起的小肠推进 ,分别随机分为 5及 6组 :阴性对照组、(模型对照组 )和胃肠舒泰小、中、大剂量组与普瑞博思组 ,观察各组大肠推进率及以吗啡为抑制剂的小肠推进率 ;SD大鼠 5 0只 ,分 5组 ,观察该药对大鼠胃液分泌的影响 ;大耳白兔 4 0只 ,观察该药对在体兔肠平滑肌的影响。结果 :胃肠舒泰可促进正常小鼠大肠推进率 ,不能拮抗吗啡引起的小鼠小肠推进 ,可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量及增强兔肠平滑肌运动的频率与幅度。结论 :胃肠舒泰具有促胃肠动力作用 ,并可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量 ,这可能是其治疗胃肠动力障碍性消化不良疾病的药理学基础之一。