胃乐新联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡的效果分析

目的分析胃乐新联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡的效果。方法 89例消化性胃溃疡患者,将其随机分为对照组(43例)与观察组(46例)。对照组给予胃乐新治疗,观察组在对照组基础上加用兰索拉唑治疗。比较两组治疗效果。结果治疗前两组腹部隐痛、嗳气反酸、恶心呕吐、腹泻腹胀积分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各症状积分均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率9.30%略低于观察组13.04%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论以胃乐新与兰索拉唑联合治疗消化性胃溃疡效果显著,能有效减轻患者溃疡症状,且不良反应发生率低,安全性高。

胃乐新片中多糖的含量测定

目的 研究胃乐新片中多糖的含量方法。方法 采用正交实验法优选3，5-二硝基水杨酸法测定胃乐新片中多糖含量的最佳条件。结果 该方法的最优条件为：3，5-二硝基水杨酸试液用量为1．5mL；反应温度为100℃；显色时间为5min。在最佳条件下，在8．5056～64．0448μg·mL^-1多糖含量与吸收度有良好的线性关系，平均回收率为100．02％，RSD=1．41％（n=5）。结论 该方法简单、准确，可作为该制剂的质量控制指标。

胃乐新颗粒联合美沙拉嗪治疗重度溃疡性结肠炎的临床研究

目的研究胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年12月内蒙古医科大学附属医院收治的120例重度溃疡性结肠炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,4片/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胃乐新颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者接受治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、疾病活动指数(DAI)评分以及白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹痛、腹泻、发热和脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和DAI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者VAS评分和DAI评分均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,降低DAI评分和血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。