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Wip1在肺癌细胞中的作用机制初探 被引量:2
1
作者 赵吉星 鲁建军 +2 位作者 孙磊 罗红鹤 顾勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1619-1622,共4页
目的:检测Wip1及相关蛋白在肺癌细胞中的表达情况,探讨Wip1在肺癌发生中的作用机制。方法:Western blotting检测各种细胞(肺腺癌细胞A549、肺鳞癌细胞NCI-1299、大细胞肺癌细胞NCI-H460和正常支气管上皮细胞HBE)中Wip1、p53、p-p53、p38... 目的:检测Wip1及相关蛋白在肺癌细胞中的表达情况,探讨Wip1在肺癌发生中的作用机制。方法:Western blotting检测各种细胞(肺腺癌细胞A549、肺鳞癌细胞NCI-1299、大细胞肺癌细胞NCI-H460和正常支气管上皮细胞HBE)中Wip1、p53、p-p53、p38 MAPK和p-p38 MAPK蛋白的表达。结果:A549、NCI-1299和H460细胞中Wip1蛋白的表达均高于HBE细胞(P<0.05);各种肺癌细胞间Wip1蛋白的表达无明显差异(P>0.05);p-p53和p-p38 MAPK蛋白在肺癌细胞中的表达低于HBE细胞(P<0.05);肺癌细胞中Wip1表达增加,p-p38MAPK和p-p53表达降低,存在着Wip1-p38 MAPK-p53信号通路的失衡。结论:肺癌细胞(A549、NCI-1299、H460)中存在Wip1-p38 MAPK-p53信号通路的失衡。这可能是Wip1在肺癌中的致癌机制之一。 展开更多
关键词 肺癌细胞 WIP1 Wip1-p38MAPK-p53通路
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原癌基因Wip1的研究进展 被引量:1
2
作者 张伟 顾勇 +1 位作者 罗红鹤 赵吉星 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1445-1448,共4页
Wip1 is a nuclear protein and a member of serine/threonine specific protein phosphatase type 2C(PP2C)family.It was initially identified as a gene whose expression was induced in response to γ or UV radiation in a p53... Wip1 is a nuclear protein and a member of serine/threonine specific protein phosphatase type 2C(PP2C)family.It was initially identified as a gene whose expression was induced in response to γ or UV radiation in a p53-dependent manner and a negative feedback regulation of p38MAPK-p53 signaling.Then,Wip1 gene was confirmed a proto-oncogene and amplified or overexpressed in several human tumor types.This review will introduce the structures and functions of Wip1 and details on the signaling process of cancer progression. 展开更多
关键词 原癌基因 细胞DNA protein DNA损伤 肿瘤发生 细胞周期 PKcs 检查点
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实时荧光定量PCR检测野生型p53介导蛋白磷酸酶mRNA在非小细胞肺癌中的表达 被引量:1
3
作者 张伟 赵吉星 +3 位作者 罗红鹤 鲁建军 马俊 顾勇 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期463-467,共5页
【目的】荧光染料Ⅰ(SYBR GreenⅠ)是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测野生型p53介导蛋白磷酸酶(Wip1)mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌正常肺组织中Wip1... 【目的】荧光染料Ⅰ(SYBR GreenⅠ)是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测野生型p53介导蛋白磷酸酶(Wip1)mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌正常肺组织中Wip1的表达水平,研究肺癌组织中Wip1的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。【方法】利用相对定量的方法检测44例肺癌及相应远癌正常肺组织中Wip1mRNA相对于β-actin mRNA的表达量,进行相对定量分析。【结果】44例非小细胞肺癌(NSCLC)及相应远癌正常肺组织均有Wip1mRNA的表达,其中17例非小细胞肺癌中Wip1mRNA高表达,占38.6%,两者表达差异有统计学意义(Ratio=2.1644±1.394,P<0.05);分化程度低的肺癌组织中Wip1mRNA表达量显著高于分化程度高者(F=5.08,P=0.013)。【结论】SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法可以成功地检测Wip1基因的表达量。初步检测结果显示Wip1可能是一种肺癌发生发展过程中的致癌因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 Wip1基因 实时定量聚合酶链反应
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基于信任度计算的三阈值控制Ad Hoc网络节点撤销机制 被引量:1
4
作者 郭萍 周未 成亚萍 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1589-1597,共9页
为解决在资源受限且拓扑结构多变的Ad Hoc网络中对节点状态的量化控制,提出一种准确计算节点信任度值、三阈值控制的节点撤销机制.基于投诉机制的阈值用于快速将可疑节点挂起;基于信任度计算的阈值用于最终将恶意节点撤销;基于预警的阈... 为解决在资源受限且拓扑结构多变的Ad Hoc网络中对节点状态的量化控制,提出一种准确计算节点信任度值、三阈值控制的节点撤销机制.基于投诉机制的阈值用于快速将可疑节点挂起;基于信任度计算的阈值用于最终将恶意节点撤销;基于预警的阈值用于防止恶意节点短期内发起对某合法节点的连续错误投诉.分析及仿真表明:所提方案避免根据投诉数目而撤销节点的武断性,三阈值的采用保证了对潜在恶意节点的快速反应、信任度可量化及准确撤销,且能防止恶意节点对合法节点合谋投诉而造成的误撤销. 展开更多
关键词 AD HOC网络 信任度计算 三阈值控制 节点撤销
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Two Low Profile Unbalanced Fed Inverted L Elements on Square Conducting Plane for MIMO Applications
5
作者 E. Rohadi M. Taguchi 《Wireless Engineering and Technology》 2014年第2期34-43,共10页
Two ultra low profile inverted L antennas located on the square conducting plane are numerically and experimentally analyzed as the multiple input multiple output (MIMO) antenna system. When the size of conducting pla... Two ultra low profile inverted L antennas located on the square conducting plane are numerically and experimentally analyzed as the multiple input multiple output (MIMO) antenna system. When the size of conducting plane is 0.45 λ by 0.45 λ and the height of antenna is 0.03 λ, the directive gain of 4.12 dBi and the return loss bandwidth of 3.67% are achieved. The proposed antenna has good diversity gain shown by the correlation coefficient, and becomes less than 0.02 at the frequency of 2.45 GHz band when the distance between inverted L elements is 0.33 λ. The results show the weak mutual coupling of the proposed antenna and its performances are promising as MIMO antenna applications. 展开更多
关键词 Low Profile ANTENNA INVERTED L ANTENNA MIMO ANTENNA Correlation COEFFICIENT wipl-D
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Wip1相关研究进展 被引量:1
6
作者 刘可美 颜红兵 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期562-566,共5页
Fiscella 等[1] 首次通过γ射线或UV 射线诱导发现了野生型p53 诱导的磷酸酶1(wild-type p53-inducedphosphatase 1,Wip1),并且证实Wip1 的表达依赖于p53.编码Wip1 蛋白的基因称为PPM1D,定位于人染色体17q23 和小鼠第11 号染色体上,PP... Fiscella 等[1] 首次通过γ射线或UV 射线诱导发现了野生型p53 诱导的磷酸酶1(wild-type p53-inducedphosphatase 1,Wip1),并且证实Wip1 的表达依赖于p53.编码Wip1 蛋白的基因称为PPM1D,定位于人染色体17q23 和小鼠第11 号染色体上,PPM1D 编码的mRNA 在很多器官组织包括睾丸和心脏中表达[2]. 展开更多
关键词 WIP1 肿瘤 衰老 免疫 炎症 代谢
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Wip1联合Bmi1参与人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复
7
作者 俞蕾 何奖图 +3 位作者 王勤婉 于永春 潘秋辉 李晶华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期909-913,共5页
目的探讨野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)在人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复中的可能作用,为椎间盘退行性变的临床诊治提供参考。方法取人椎间盘髓核细胞体外培养,小干扰(siRNA)技术干扰细胞Wip1表达,放射性照射(4、10、15、25Gy)... 目的探讨野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)在人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复中的可能作用,为椎间盘退行性变的临床诊治提供参考。方法取人椎间盘髓核细胞体外培养,小干扰(siRNA)技术干扰细胞Wip1表达,放射性照射(4、10、15、25Gy)髓核细胞,采用彗尾实验观察DNA损伤及损伤修复反应(DNAdamagerepair,DDR)情况,并与未干扰Wip1髓核细胞作对照;采用免疫共沉淀(Co-IP)技术检测Wip1潜在结合蛋白;根据筛选结果采用实时定量RT-PCR技术检测病变椎间盘组织Wip1及潜在结合蛋白的表达情况。结果彗尾实验表明:干扰Wip1表达后,25Gy剂量射线导致髓核细胞DNA损伤的修复并不受影响,但DDR持续激活,对照组在照射后24h已经检测不到DNA损伤修复的标识分子,但siRNA干扰Wip1表达组细胞照射后48h仍可检测到标识分子。Co-IP实验表明:放射性照射正常对照细胞后,Wip1与Bmi1在细胞核内分布重合,而且聚集在DNA损伤位点,而siRNA抑制Wip1表达后,这种结合随即消失。实时定量RT-PCR结果表明:与正常椎间盘组织相比,椎间盘退变组织Wip1、Bmi1基因表达下降,且两者呈正相关(P<0.05)。结论 Wip1通过调控DDR时限参与了人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复,Bmi1可能参与此过程。 展开更多
关键词 椎间盘退行性疾病 辐射损伤 DNA修复 WIP1 BMI1
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Wip1、Shh、Gli1蛋白在皮肤恶性黑色素瘤细胞中的表达及临床意义 被引量:4
8
作者 徐爱国 徐基祥 熊霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4026-4029,共4页
目的:探讨Wip1、Shh、Gli1蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达及其临床意义。方法:免疫组化法检测Wip1、Shh、Gli1蛋白在31例CMM与混合痣中的表达,分析各蛋白表达之间的关系,及其与CMM肿瘤临床分期、复发、转移的关系。结果 :Wip1、Sh... 目的:探讨Wip1、Shh、Gli1蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达及其临床意义。方法:免疫组化法检测Wip1、Shh、Gli1蛋白在31例CMM与混合痣中的表达,分析各蛋白表达之间的关系,及其与CMM肿瘤临床分期、复发、转移的关系。结果 :Wip1、Shh、Gli1蛋白在CMM中的阳性表达率均显著高于混合痣组(P<0.05)。在CMM中,Wip1、Gli1蛋白阳性表达率与肿瘤临床分期、复发、转移均呈正相关(P<0.05),Wip1蛋白与Gli1蛋白阳性表达率呈正相关(P<0.01);Shh蛋白阳性表达率与肿瘤转移呈正相关(P<0.05),与Gli1蛋白表达无明显相关。结论:Wip1、Shh、Gli1蛋白在CMM的发生及发展中可能发挥重要作用。Wip1、Gli1蛋白表达可以作为CMM预后的评价指标。Gli1蛋白高表达主要受Wip1蛋白的调节,为信号通路靶向阻断剂在CMM治疗中提供指导意义。 展开更多
关键词 皮肤恶性黑色素瘤 WIP1 SHH GLI1 免疫组织化学法
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血清OPN、Wip1、HSP90α与晚期非小细胞肺癌患者一线化疗敏感性和预后的关系 被引量:1
9
作者 朱淑敏 马进 +4 位作者 耿玉兰 代丽丽 赵小洁 魏从真 刘金锋 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第24期4740-4745,共6页
目的:探讨血清骨桥蛋白(OPN)、野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)、热休克蛋白90α(HSP90α)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗敏感性和预后的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月在河北医科大学附属第一医院接受一线化疗方案治疗的晚... 目的:探讨血清骨桥蛋白(OPN)、野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)、热休克蛋白90α(HSP90α)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗敏感性和预后的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月在河北医科大学附属第一医院接受一线化疗方案治疗的晚期NSCLC患者137例,根据化疗疗效分为化疗不敏感组(38例)和化疗敏感组(99例)。采用酶联免疫吸附法检测血清OPN、HSP90α水平,实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清Wip1 mRNA水平。多因素Logistic回归分析影响晚期NSCLC患者一线化疗敏感性的因素。随访3年,Kaplan-Meier法分析高/低血清OPN、Wip1 mRNA、HSP90α水平晚期NSCLC患者一线化疗后的预后情况。结果:与化疗敏感组比较,化疗不敏感组血清OPN、Wip1 mRNA、HSP90α水平升高(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅳ期和血清OPN、Wip1 mRNA、HSP90α水平升高为影响晚期NSCLC患者一线化疗敏感性的独立危险因素(P<0.05)。随访3年,137例晚期NSCLC患者总生存率为15.33%(21/137)。Kaplan-Meier生存曲线显示,血清OPN、Wip1 mRNA、HSP90α高水平组3年总生存率低于血清OPN、Wip1 mRNA、HSP90α低水平组(P<0.05)。结论:血清OPN、Wip1、HSP90α水平升高与晚期NSCLC患者一线化疗敏感性下降和预后不良有关。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 OPN WIP1 HSP90Α 化疗敏感性 预后
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Wip1和p53在喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义 被引量:3
10
作者 陈应超 王玮 +3 位作者 李兆龙 周洁 肖兰 刘汉忠 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期495-497,共3页
野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)是近年来新发现的一种原癌基因。研究发现,Wip1基因在多种人类肿瘤组织中高表达,且被认为与肿瘤的发生、发展有关。p53是一种重要的抑癌基因,约50%的人类肿瘤的发生... 野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)是近年来新发现的一种原癌基因。研究发现,Wip1基因在多种人类肿瘤组织中高表达,且被认为与肿瘤的发生、发展有关。p53是一种重要的抑癌基因,约50%的人类肿瘤的发生与p53基因的突变及失活相关。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 WIP1 P53 免疫组织化学
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